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多中心研究
.2001年5月31日;344(22):1668-75.
doi:10.1056/NEJM200105313442203。

MHC I类分子中单一氨基酸变化对艾滋病进展率的影响

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多中心研究

MHC I类分子中单一氨基酸变化对艾滋病进展率的影响

X高等。 英国医学杂志. .
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摘要

背景:从遗传多态性和从人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染到获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的进展速度的研究来看,最大易感性似乎是由主要相容性复合体(MHC)Ⅰ类HLA-B*35、Cw*04等位基因赋予的。然而,已观察到针对最常见的HLA-B*35亚型HLA-B*3501所呈现的HIV-1表位的细胞毒性T淋巴细胞反应。我们检测了五个队列中的HLA-B*35亚型,并分析了HLA-B*35亚型之间的结构差异与艾滋病进展风险的关系。

方法:对850名血清转化且已知HIV-1感染日期的患者进行了HLA I类基因座的基因分型。对艾滋病进展率进行生存分析,以确定具有不同肽结合特异性的密切相关的HLA-B*35亚型的影响。

结果:HLA-B*35亚型根据肽结合特异性分为两组:HLA-B*35-PY组,主要由HLA-B*3501组成,与2位脯氨酸和9位酪氨酸结合表位;和更广泛的反应性HLA-B*35-Px组,其也将表位与位置2的脯氨酸结合,但可以在位置9结合几个不同的氨基酸(不包括酪氨酸)。HLA-B*35对艾滋病加速发展的影响完全归因于HLA-B*35-Px等位基因,其中一些与HLA-Bx 35-PY等位基因的差异仅在于一个氨基酸残基。

结论:该分析表明,在HIV-1感染患者中,HLA分子中的单一氨基酸变化对艾滋病的进展率有重大影响。HLA-B*35-PY和HLA-B*35-Px在疾病进展方面的不同后果突出了密切相关的I类分子的表位特异性在对抗HIV-1的免疫防御中的重要性。

PubMed免责声明

中的注释

  • MHC I类分子与艾滋病的进展。
    Cainelli F、Concia E、Vento S。 Cainelli F等人。 《新英格兰医学杂志》,2001年9月20日;345(12):924-5. doi:10.1056/NEJM200109203451214。 《新英格兰医学杂志》,2001年。 PMID:11565534 没有可用的摘要。

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