跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2000年3月31日;275(13):9854-62.
doi:10.1074/jbc.275.13.9854。

COOH末端反式激活结构域在调节Pax3同源结构域的体内外功能中起着关键作用

Y曹 1C王
附属公司
免费文章

COOH末端反式激活结构域在调节Pax3同源结构域的体内外功能中起着关键作用

Y Cao公司等。 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

Pax3的有效转录激活需要结合到复杂的DNA序列元素,该元素包含配对结构域和Prd型同源结构域的结合位点。之前,我们已经证明,PAX3-FKHR中失去了这一需求,PAX3是t(2;13)染色体易位的产物,与肺泡横纹肌肉瘤相关。与Pax3相反,作为癌基因的嵌合Pax3-FKHR可以有效激活仅包含同源域结合位点(TAATAN(2-3)ATTA)的DNA序列元件,尽管存在完整的Pax3配对域。在这里,我们表明序列特异性转录活性的这种改变部分由反式激活域决定。首先,我们证明,在完整的Pax3中,用不相关的病毒VP16反式激活域替换Pax3反式激活结构域,使Pax3能够反式处理私有同源域特异性DNA序列,并转化成纤维细胞。此外,我们可以通过将PAX3-FKHR的FKHR转录激活域替换为PAX3转录激活域来消除PAX3-FKHR的同源域依赖性转录和转化活性。总之,这些结果表明反式激活域影响Pax3的DNA结合特异性。易位过程通过消除Pax3反式激活域对同源结构域的抑制作用,增加了Pax3的致癌潜能。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源