结构亮点
功能
MAFG_胡曼由于它们缺乏假定的转录激活域，小Maf在自身二聚时表现为转录阻遏物（PubMed:11154691）。然而，它们似乎通过与其他（通常较大）碱性拉链蛋白（如NFE2、NFE2L1和NFE2L2）二聚并招募到特定的DNA结合位点来充当转录激活剂（PubMed:8932385，PubMed:9421508，PubMet:11154691）。小分子Maf蛋白与Fos异二聚体化，可能作为NFE2L2转录因子的竞争性阻遏物（PubMed:11154691）。转录因子，红细胞特异性转录因子NFE2L2的成分（PubMed:11154691）。与NFE2L2相关时激活珠蛋白基因表达（PubMed:11154691）。可能参与细胞外H（+）的信号转导（通过相似性）。[UniProtKB:Q76MX4][1] [2] [3]
工具书类
- ↑Hung HL，Kim AY，Hong W，Rakowski C，Blobel GA。通过CREB结合蛋白（CBP）介导的乙酰化刺激NF-E2 DNA结合。生物化学杂志。2001年4月6日；276(14):10715-21. Epub 2001年1月11日。PMID：11154691数字对象标识：10.1074/jbc。M007846200号
- ↑Johnsen O、Skammelsrud N、Luna L、Nishizawa M、Prydz H、Kolsto AB。小分子Maf蛋白与人类转录因子TCF11/Nrf1/LCR-F1相互作用。《核酸研究》，1996年11月1日；24(21):4289-97. doi:10.1093/nar/24.21.4289。PMID：8932385数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1093/nar/24.21.4289
- ↑Johnsen O，Murphy P，Prydz H，Kolsto AB.CNC-bZIP因子TCF11/LCR-F1/Nrf1与MafG的相互作用：结合位点选择和转录调控。核酸研究，1998年1月15日；26(2):512-20. doi:10.1093/nar/26.2512。PMID：9421508数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1093/nar/26.2.512
