结构亮点
功能
CD9_胡曼与整合素相关的整合膜蛋白，调节不同的过程，如精卵融合、血小板活化和聚集以及细胞粘附（PubMed:8478605，PubMed:14575715，Pub Med:18541721）。存在于卵母细胞的细胞表面，在精卵融合中起着关键作用，可能是通过组织多蛋白复合物和融合所需的膜形态（根据相似性）。在成肌细胞中，与CD81和PTGFRN相关，并在肌肉再生期间抑制肌管融合（通过相似性）。在巨噬细胞中，与CD81、β-1和β-2整合素相关，并阻止巨噬细胞融合成多核巨细胞，这些巨细胞专门摄取补体-补体化大颗粒（PubMed:12796480）。还可以防止单核细胞祖细胞融合为负责骨吸收的破骨细胞（通过相似性）。作为PSG17的受体（通过相似性）。参与血小板活化和聚集（PubMed:18541721）。调节偏执连接的形成（通过相似性）。参与细胞粘附、细胞运动和肿瘤转移（PubMed:8478605，PubMed:7511626）。[UniProtKB:P40240][1] [2] [3] [4] [5]
另请参见
工具书类
- ↑武田Y、Tachibana I、Miyado K、Kobayashi M、Miyazaki T、Funakoshi T、Kimura H、Yamane H、Saito Y、Goto H、Yoneda T、Yoshida M、Kumagai T、Osaki T、Hayashi S、Kawase I、Mekada E.四spanins CD9和CD81具有防止单核吞噬细胞融合的功能。细胞生物学杂志。2003年6月9日；161(5):945-56. doi:10.1083/jcb.200212031。PMID：12796480数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200212031
- ↑Higginbottom A、Takahashi Y、Bolling L、Coonrod SA、White JM、Partridge LJ、Monk PN。精子/卵母细胞结合和融合中CD9大胞外结构域抑制作用的结构要求。生物化学与生物物理研究委员会。2003年11月7日；311(1):208-14. doi：，10.1016/j.bbrc.2003.09.196。PMID：14575715数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2003.09.196
- ↑Nakazawa Y、Sato S、Naito M、Kato Y、Mishima K、Arai H、Tsuruo T、Fujita N。Tetraspanin家族成员CD9抑制Aggrus/podoplanin诱导的血小板聚集并抑制肺转移。鲜血。2008年9月1日；112(5):1730-9. doi:10.1182/bloud-2007-11-124693。Epub 2008年6月9日。PMID：18541721数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1182/bloud-2007-11-124693
- ↑Masellis-Smith A，Shaw AR。CD9-调节粘附。抗CD9单克隆抗体通过对纤维连接蛋白的从头识别诱导前B细胞与骨髓成纤维细胞的粘附。免疫学杂志。1994年3月15日；152(6):2768-77. PMID：7511626
- ↑Ikeyama S，Koyama M，Yamaoko M，Sasada R，Miyake M。通过转染人运动相关蛋白（MRP-1/CD9）DNA抑制细胞运动和转移。《实验医学杂志》1993年5月1日；177(5):1231-7. doi:10.1084/jem.177.5.1231。PMID：8478605数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1084/jem.177.5.1231
