?Quées una prueba del gen MTHFR公司 ?
美国Para quése?
Averiguar si un un cambio comun del gen公司 MTHFR公司 圣萨格里的圣马约雷斯市长(estácausando mayores niveles de homositeína en la sangre)。 罪恶禁运,反同性恋法案 Estimar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre o enfermedad cardíacao埃斯蒂玛·埃尔·列斯戈·德·德萨罗拉·科古洛斯·德·桑格里奥 血管的 坦普拉纳。 洛杉矶的调查人员没有发现任何埃斯坦·塞古罗斯(están seguros)是一个新的同性恋者(Los niveles de homositeína afectan el riesgo de estas afecciones)。 波尔埃洛,阿尔古诺斯专家梅迪科斯(algunos expertos médicos no recomiendan utilizar la prueba de) MTHFR公司 propósito夫人
?皮肤瘙痒症 MTHFR公司 ?
Tuvo una prueba de sangre que mostróniveles de homostiteína más altos de lo normal(图沃·普雷巴) 坎比奥·恩埃尔根的无党派cercano le diagnosticalron un cambio en el gen MTHFR公司 使用o家族cercanos tienen enfermadad cardíaca o血管性早产儿
?Quéocurre durante una prueba del gen MTHFR公司 ?
?Debo hacer algo para preparamer para la prueba?
?这是什么?
?结果有意义吗?
未得到积极结果 坎比奥和埃尔根的意义 MTHFR公司 en-uno-ambos基因 MTHFR公司 .Tener un cambio en uno solo de sus基因 MTHFR公司 斯波科可能会导致阿尔古问题。 同质异义词新词 MTHFR公司 音乐节: copias del cambio genético C677T到una copia de cada C677T y A1298C ,随行人员埃斯特斯·坎比奥斯·盖尼特斯可能是埃斯特恩·卡森多·苏安门托(estos cambios genéticos probablente estén causando su aumento en los niveles de homositeína) Dos copias de un cambio genético A1298C公司 ,昆特斯sus mayores niveles de homomisteína probablemente no sean casados por estos cambios genéticos
无结果否定 意义重大的新英格兰队 MTHFR公司 桑格里音乐厅。 Si usted tiene un市长nivel de homonosteína,很可能是que se deba a otra afección,como la falta de vitaminas B,tomar ciertos medicamentos,市长edad, 髋关节炎 , Enfermadad肾 u otra afección。
?Debo saber algo más sobre la prueba del gen医生 MTHFR公司 ?
参考文献
疾病控制和预防中心[互联网]。 亚特兰大:美国卫生与公共服务部; MTHFR基因变异与叶酸事实 ; 【2022年6月15日审查;2022年9月26日引用】; [大约5个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.cdc.gov/folic-acid/data-research/mthfr/ 克利夫兰诊所[互联网]。 克利夫兰(俄亥俄州):克利夫兰诊所; c2022.你不需要的基因测试; 2020年12月16日【引用日期2022年9月22日】; [大约3个屏幕]。 可从以下位置获得: https://health.clevelandclinic.org/a-genetic-test-you-dont-need Jha S,Kumar P,Kumar R,Das A.补充左旋甲基叶酸治疗具有MTHFR C677 T基因多态性的复杂精神疾病的疗效。 亚洲精神病学杂志[互联网]。 2016年8月【引用2022年9月22日】; 22点74分-5秒。 可从以下位置获得: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27520898/?from_term=Das +A&from_cauthor_id=27520898&from_pos=1 默克消费者手册版本[互联网]。 Kenilworth(新泽西州):默克公司。; c2022.高胱氨酸尿症; 【修改日期:2022年9月;引用日期:2022-9月22日】; [大约2个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/heretitary-metabolic-disorders/homocycynuria网站 国家癌症研究所[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; NCI癌症术语词典:基因; 【引用日期:2022年9月22日】; [大约3个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/gene 国家转化科学促进中心:遗传和罕见疾病信息中心[互联网]。 盖瑟斯堡(医学博士):美国卫生与公众服务部; MTHFR缺乏引起的高胱氨酸尿症; 【2021年11月8日更新;2022年9月22日引用】; [大约8个屏幕]。 可从以下位置获得: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/2734/homocycynuria-due-to-mthfr-缺乏 NIH美国国家医学图书馆:MedlinePlus[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; 高胱氨酸尿症; 【2016年3月1日更新;2022年9月22日引用】; [大约6个屏幕]。 可从以下位置获得: https://medlineplus.gov/genetics/condition/homocycynuria(https://medlineplus.gov)/ NIH美国国家医学图书馆:MedlinePlus[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; MTHFR基因; 【2019年10月1日更新;2022年9月22日引用】; [大约7个屏幕]。 可从以下位置获得: https://medlineplus.gov/genetics/gene/mthfr/ NIH美国国家医学图书馆:MedlinePlus[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; 什么是基因变异?变异是如何发生的?; 【2021年3月25日更新;2022年9月22日引用】; [大约3个屏幕]。 可从以下位置获得: https://medlineplus.gov/genetics/understanding/mutationsandisorders/genemutation(https://medlineplus.gov/基因)/ NIH美国国家医学图书馆:国家生物技术信息中心[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; 遗传检测注册:MTHFR基因多态性677T>C&1298A>C突变; 【2021年11月11日更新;2022年9月26日引用】; [大约2个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/529590/overview网站/ 国立卫生研究院:膳食补充剂办公室[互联网]。 Bethesda(MD):美国卫生与公共服务部; 叶酸:消费者概况介绍【2021年3月22日更新;2022年9月26日引用】; [大约10个屏幕]。 可从以下位置获得: https://ods.od.nih.gov/factsheets/Folate-Consumer网站/ 病理测试解释[Internet]。 亚历山大港(澳大利亚):澳大利亚临床生物化学和检验医学协会; 2022年。 MTHFR公司 突变; 【2019年6月23日审核;2022年9月26日引用】; [大约4个屏幕]。 可从以下位置获得: https://pathologytestssexplained.org.au/ptes-pro.php?q=MTHFR%20突变 Testing.com[互联网]。 西雅图(WA):OneCare Media; c2022.同型半胱氨酸; 【修订于2021年11月9日;引用于2022年9月22日】; [大约10个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.testing.com/tests/home半胱氨酸/ Testing.com[互联网]。 西雅图(WA):OneCare Media; c2022.MTHFR突变; 【修订于2021年11月9日;引用于2022年9月22日】; [大约10个屏幕]。 可从以下位置获得: https://www.testing.com/tests/mthfr-mutation网站/ Umerez M、Gutierrez-Caminoá、Muñoz-Maldonado C、Martin-Guerrero I、Garcia-Orad A.儿童急性淋巴细胞白血病中的MTHFR多态性:对甲氨蝶呤治疗的影响。 药物基因组学与医学 2017年[引用日期:2022年9月26日]; 10:69-78。 可从以下位置获得: https://doi.org/10.2147/PGPM.S107047 Quest Diagnostics[互联网]。 任务诊断; 2000年至2019年。 检测中心:亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR),DNA突变分析; 【引用日期:2022年9月22日】; [大约2个屏幕]。 可从以下位置获得: https://testdirectory.questdiagnostics.com/test/test-detail/17911/亚甲基四氢叶酸还原酶-mthfr-dna-mutation-analysis?p=r&q=mthfr&cc=MASTER Varga EA、Sturm AC、Misita CP和Moll S.同型半胱氨酸和MTHFR突变:与血栓形成和冠状动脉疾病的关系。 流通[互联网]。 2005年5月17日【引用日期2022年9月22日】; 111(19):e289–93。 可从以下位置获得: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/01.CIR.0000165142.37711.E7 Wan L,Li Y,Zhang Z,Sun Z,He Y,Li R.亚甲基四氢叶酸还原酶与精神疾病。 Transl精神病学。 [互联网]。 2018年11月5日【引用日期2022年9月22日】; 8(1):242. 可从以下位置获得: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6218441