肌张力障碍

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总结

肌张力障碍是一种运动障碍这会导致你的肌肉不自觉的收缩。这些收缩导致扭转和重复运动。有时他们很痛苦。

肌张力障碍只会影响一块肌肉、一组肌肉或所有肌肉。症状可能包括颤动,语音问题或者拖着脚。症状通常始于童年。他们也可以从青少年晚期或成年早期开始。一些病例随着时间的推移而恶化。其他是温和的。

有些人会遗传肌张力障碍。其他人患此病是因为另一种疾病。研究人员认为肌张力障碍可能是由于大脑中处理肌肉收缩信息的部分出现问题。无法治愈。医生使用药物，肉毒杆菌毒素注射、手术、理疗和其他治疗，以减少或消除肌肉痉挛和疼痛。

NIH：国家神经疾病和中风研究所

症状

• 症状和分类 （肌张力障碍医学研究基金会）

治疗和治疗

• 肉毒杆菌毒素注射液治疗肌肉痉挛 （美国家庭医生学会） 也在中西班牙的

与一起生活

• 肌张力障碍：情绪和心理健康 （肌张力障碍医学研究基金会）
• 肌张力障碍：非药物治疗 （肌张力障碍医学研究基金会）

相关问题

• 患有肌张力障碍的员工 （残疾人就业政策办公室）
• 创伤性损伤 （肌张力障碍医学研究基金会）-PDF格式

细节

• 颈部肌张力障碍（痉挛性斜颈） （梅奥医学教育与研究基金会） 也在中西班牙的
• 肌张力障碍的类型 （肌张力障碍医学研究基金会）

遗传学

• 耳聋肌张力障碍视神经病变综合征：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 多巴胺转运体缺乏综合征：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 肌张力障碍16：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 肌张力障碍6：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 早期原发性肌张力障碍：MedlinePlus Genetics （国家医学图书馆）
• 高锰血症伴肌张力障碍：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 肌克隆-肌张力障碍：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 快速发作性肌张力障碍性帕金森综合征：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• Sepiapterin还原酶缺乏：MedlinePlus Genetics （国家医学图书馆）
• 任务特异性局灶性肌张力障碍：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）
• 酪氨酸羟化酶缺乏：MedlinePlus Genetics （国家医学图书馆）
• X连锁肌营养不良-帕金森综合征：MedlinePlus遗传学 （国家医学图书馆）

临床试验

• 临床试验.gov：肌张力障碍 （美国国立卫生研究院）
• 临床试验.gov：斜颈 （美国国立卫生研究院）

期刊文章MEDLINE/PubMed（国家医学图书馆）的参考文献和摘要

• 文章：阵发性运动诱发性运动障碍的一种新的基因诊断策略：靶向高通量。。。
• 文章：甲型肉毒毒素注射对梅格氏病患者的影响。。。
• 文章：肌张力障碍的基因更新和治疗。
• 肌张力障碍——查看更多文章

咨询台

• 肌张力障碍 （国家神经疾病和中风研究所）

寻找专家

• 肌张力障碍医疗研究基金会
• 国家神经疾病和中风研究所 也在中西班牙的

病人须知

• 肉毒杆菌毒素注射-喉 （医学百科全书） 也在中西班牙的
• 痉挛性发音困难 （医学百科全书） 也在中西班牙的
• 斜颈 （医学百科全书） 也在中西班牙的