丹尼尔·瓦莱拉

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资格证书

博士

研究综述

我们实验室的目标是通过基因工程和测试新的生物药物来对抗化疗难治性癌症，从而推动癌症领域的发展。这些新药的致死机制与化疗完全不同。我们相信，我们在解决一些最紧迫的问题方面处于独特的地位，包括先天免疫系统参与杀死癌症。一种新型药物表明，通过免疫系统选择性杀伤肿瘤，可以有效对抗癌症转移。我们开发了一个新的药物平台，在招募NK细胞以杀死白血病细胞方面非常有效。除了我的常规实验室外，我很幸运地拥有一个cGMP实验室，该实验室生产符合FDA要求的药物用于第一阶段测试。我们在《临床癌症研究》（clinical Cancer Research）上发表了对其中一种药物的首次临床试验。我们有一支经验丰富的专家团队，可以帮助这项综合努力取得成功。我们的实验室已经建立了动物模型的跟踪记录，我在免疫学、实验治疗学、分子生物学、放射肿瘤学和基因治疗方面的背景对我们很有帮助。在过去的35年里，我在细胞选择性药物靶向方面建立了自己的职业生涯和声誉，并被公认为该领域的主要贡献者。我的免疫学和分子生物学背景对我很有帮助，我的团队已经发表了一百八十篇PubMed论文。我们将靶向药物纳入第一阶段临床试验，证明了我们在转化研究方面的成功。最新的靶向毒素现在将进入第二阶段测试。我们目前有活跃的IND，正在明尼苏达大学癌症中心治疗患者。我在转化、生物药物开发领域有成功和富有成效的研究项目记录，并担任明尼苏达大学持有的多项专利的发明人。

我们的实验室专门设计和开发新型抗癌生物制剂，目的是尽快将其应用于临床。通常，新的杂交蛋白是通过将编码癌细胞结合域的基因与编码传递死亡信号的分子的基因结合而合成的。由此产生的蛋白质选择性地与癌细胞结合，内化死亡信号，杀死癌细胞。因此，它们以化疗药物无法提供的方式提供癌症特异性治疗。这些新的抗癌药物主要针对癌细胞表面过度表达的信号标记，我们已经成功地生产出有希望的融合蛋白，可以杀死脑瘤、乳腺癌、白血病和导致器官排斥的细胞。为了促进这些药物在肿瘤部位的传递，研究中的另一种方法使用基因治疗。我们正在制造含有目标基因的逆转录病毒，并利用它们感染肿瘤反应性T细胞。T细胞有迁移到肿瘤的能力，并在可能产生最大效果的部位分泌抗癌分子。我们工作的另一个方面侧重于将强大的β辐射辐射核素靶向癌细胞。某些同位素可以与癌细胞结合抗体结合，从而选择性地与肿瘤结合并导致肿瘤退化。在这种情况下，这些分子内化为细胞是不必要的。交叉火力效应足以摧毁大型肿瘤，而且副作用似乎可以忍受。通过设计和生产这些新分子，我们不仅希望设计出急需的替代癌症疗法，还希望进一步理解蛋白质工程的复杂性。

临床总结

移植、癌症、白血病、分子疗法、基因治疗