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1.基因表达与调控


Zellkern和Mitochondrien的基因表达都没有成功。我们的目标是让赫茨和内尔文泽伦在能量方面取得优势。我是Zellkernen的Gegensatz zu Genexpressionsprozessen,我是Mitochondrien jedoch noch weitgehend unforscht的entsprechenden Vorgänge。
研究联盟1.1:线粒体基因表达
研究联盟1.2:Gentranskription的表观调节
研究联盟1.3:蛋白酶


研究联盟1.1:线粒体基因表达

线粒体基因表达和基因调控的研究。Ziel is die grundlegenden Mechanismers der mitochondrialen Transkription und Translation zu verstehen und zu untersuchen,wie diese Prozesse räumlich und funktional ablufen是一名机械师,负责线粒体跨膜和翻译工作。死亡的原因是维格利赫·维希德纳·泽尔特恩:德国赫茨与纳文泽伦。在线粒体基因表达的Strukturen和Abläufe dieser molekularen“Maschinen”中,Zusätzlich未提及Prozesseüber verschiedene Beobachtungsebenen hinweg and erhalten somit einzigartige Einblicke。

主持人

Peter Rehling教授博士
哥廷根大学
福尔泽尔生物化学研究所
洪堡塔利23
37073哥廷根
彼得·雷林[在]medizin.uni-goettingen.de


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研究联盟1.2:Gentranskription的表观调节

当我们失去了对表观遗传学的理解时,我们就失去了对基因表达的控制权,这是一个后遗症。在Herz-und Hirnzellen,bei denen kurzzeitig auftretende Reize zu langfristigen Veränderungen führen,我们遇到了这样的表观遗传和外转录体Veránderungen。蛋白质、RNA和染色质、lesen和löschen、sollen identifiziert和characterisiert werden。Dies geschieht auf verschiedenen Ebenen:Von der atomaren Strukturüber die Proteintebene bis hin zum Phänotyp。在病原体Prozesse bieten und somit neue Erkentnisseüber die zugrundeligenden机械师von Bluthochdruck und Herzinsuzienz bringen中未发现Ergebnisse werden Einblicke。

主持人

安德烈·菲舍尔教授
德国Zentrum für神经变性Erkrankungen(DZNE)
Epigenetik und Systemmedizin bei Erkrankungen神经变性
冯·西博尔德(Von-Siebold-Str.3a)
37075哥廷根
安德烈·费舍尔(andre.fischer)


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研究联盟1.3:蛋白酶

在泽伦·达芙索尔格特(Zellen dafür sorgt)的Prozess,dass ein gesundes Proteom aufrechterhalten wird,wird Protein-Homöostase oder auch“Proteostase”genannt.蛋白质沉积酶-巨噬细胞wirkt auf蛋白质ein,sobald diese den核糖体隧道verlassen,wodurch sichergestellt wird,dass Die Proteine korrekt gefaltet sind und sie richtage Position innerhalb der Zelle einnehmen(靶向).Die auf diese Prozesse foldenge Assemblierung zu蛋白质-Komplexen kann gleichfalls als proteostatisches Phänomen bezeichnet werden,da auch diese Komplex ihre Komponenten vor dem Abbau schützen。在jüngster Zeit werden immer mehr solcher Speicherstrukturen,z.B.Filamente oder memblose Assemblierungen,characterist。Am Ende werden beschädigte Proteine sowie jene,die nicht länger benötigt werden,über Ubiquitin-Proteasom-und Autophagie-Wege abgebaut。Während die Forschung sich traditioneller weise auf cytoplasmissche proteostatische Mechanisers konzentrier hat,is heute klar,dass Organellen wie das Endoplasmatische Retikulum oder Mitochondrien einzigartige Maschinerien besitzen,ihr Proteom in gesundem Zusted zu halten。Mit zunehmendem Alter lassen unsere proteostatischen Fähigkeiten nach und entgleisen是德国韦尔宾登地区的Krankheiten des Gehirns und des Herzens。Ein Kennzeichen der häufigsten neurodegenerativen Erkrankungen is die Aggregation fehlgefalteter Proteine,die háufig zu Amyloiden verklumpen。淀粉样蛋白können auch das Herz beeinterächtigen,z.B.bei der Amyloid-Kardiomyopathie。Fehlfaltungen hinaus hat auch eine von der Norm abweichende Qualityätskontroller von Schlüssel成分der Kardiomyozyten(z.B.die Prozessierung von Junctophilin 2)病理学Auswirkungen。治疗学Maßnahmen zur Wiederherstellung der zellulären proteostatischen Kapazität sind daher sowohl bei neurological schen als auch bei Herzerkrankungen vielversprechend。

主持人

Ruben Fernandez-Busnadiego博士教授
法国神经病理学研究所
哥廷根大学
罗伯特·科赫-Str.40
37075哥廷根
德国医学会

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