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编号:2414-3146

2018年9月发行

突出显示的插图

封面插图:在正确放置供体H原子后,根据原始X射线强度数据对晶体结构进行重新定义,证明“双甘氨酸”方酸实际上是先前报道的二甘氨酸方酸。参见:塞德尔[IUCr数据(2017).,x181324个].

金属有机化合物


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标题盐的晶体结构由交替排列的双(2-氨基甲基)吡啶-κ组成2N个,N个′)铂(II)阳离子和六氟磷酸阴离子。

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中心Zn阳离子具有畸变的四方N2O(运行)2由两个单齿定义的配位球第页-氯-苯氧乙酸配体和螯合乙烯二胺配体。

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标题化合物是一种二溴钴(III)配合物,具有两个(乙烯-1,2-二胺)配体配位顺式彼此之间。

有机化合物


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化合物的不对称单元包含两个关于腙键方向不同的独立分子。分子堆积的特点是N-H…O氢键,导致沿着b条-轴方向。

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标题化合物的不对称单元包括一半摩尔,另一半由反转中心产生。哌啶环采用椅子构象。短的分子内C-H…N氢键稳定分子并形成S公司(6) 图案。

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报道了一种具有重要生物活性的黄酮类药效团的合成和晶体结构。

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在标题化合物中,七元环具有扭曲的包络构象,饱和六元环具有椅子构象。在晶体中,N-H…O、N-H…S、O-H…S氢键和C-H…π相互作用将主分子和溶剂分子连接成平行于(101)的层。

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(二甲基氨基)苯基环和色满酮环系统是相连的通过α-β不饱和碳桥。两个末端苯环之间的二面角为29.66(6)°。四氢-4H(H)-chromanone部分的吡喃-4单环采用沙发构造。


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报道了一种重要的生物药效团黄酮醇的合成和晶体结构。

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8,9-二甲氧基苯并中的熔环系统[b条]石脑油[2,3-d日]噻吩几乎是平面的。

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标题分子的熔融三唑嘧啶环体系是平面的,戊基-4-烯酸取代基几乎与其正交。在晶体中,反转相关的C-H­O氢键形成二聚体,二聚体连接成沿着-逆相关C-H…π(环)相互作用的轴方向。

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标题化合物的吗啉环采用具有外环N-C键的椅子构象,呈赤道方向。

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C的晶体结构27H(H)22N个4O(运行)2其特征是N-H…N氢键将分子连接成沿b条-轴方向。

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在正确的H原子位置后,根据原始衍射数据对晶体结构进行重新细化,证明“双甘氨酸”方酸实际上是先前报道的二甘氨酸方酸。

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标题化合物C6H(H)10N个O(运行)2+·我,包含质子化的L(左)-组氨酸分子作为阳离子和碘阴离子。晶体堆积由分子间N-H…O和N-H…I氢键控制。


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标题化合物在二维薄片中结晶,其中2-(戊氧基)二苯并[b条,d日]呋喃分子以头对头和尾对尾的方式排列,使得完全延伸的2-戊氧基链和相邻环中二苯并呋喃环之间的π–π堆积之间具有疏水性相互作用。

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不对称单元中存在三个独立但构象相似的分子,显示分子内N-H…O氢键环的形成。在晶体中,C-H…O相互作用产生超分子片结构。
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