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国际标准编号:2414-3146

2016年12月号

突出显示的插图

封面插图:通过双(5-溴代噻吩基)二丙氧基苯和亚磷酸三异丙酯的镍催化反应,合成了1,4-双{5-[双(丙-2-基氧基)磷酰基]噻吩-2-基}-2,5-二丙基苯。四个氢键连接着分子,分子排列成带状,平行于公元前平面。参见:Detter&Schollmeyer[IUCr数据(2016).1,161963像素].

金属有机化合物


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本研究涉及重新确定聚合铅(II)硫脲络合物的结构:[Pb(C2H(H)O(运行)2)2{SC(NH2)2}]n个用衍射仪代替照相数据,温度较低为100K。


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采用角吡啶基配体3,5-双(吡啶-4-基)吡啶与氯化汞反应2并导致形成锯齿状聚合物链结构。

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在中性Ir中1,2-二苯基-1配合物H(H)苯并咪唑和2-苯甲酰-1-苯基乙烯醇配体,铱的配位域原子是轻微畸变的C原子2N个2O(运行)2八面体,其中N个原子位于反式配置。

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标题化合物由三个双齿硫代哒嗪配体在八面体环境中配位的铝中心组成。

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锰(II)盐第页-胂酸具有中心对称[Mn(H2O)6]2+阳离子种类和反相氢(4-氨基酚基)胂化阳离子,这些阳离子与四种水分子溶剂化作用一起,通过广泛的O-H·O、O-H·N和N-H·O氢键生成三维结构。

有机化合物


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在标题化合物中,恶唑啉环在–CH上显示扭曲构象2–CH2–键及其平均平面与苯并咪唑环平均平面的二面角为57.4(1)°。在晶体中,分子通过N-H…O和N-H…N氢键连接,形成沿-轴方向。

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在标题化合物中,芳香环之间的二面角为8.64(10)°。晶体结构特征是由成对的N-H…N氢键连接的反转相关二聚体,产生R_{2}^{2}(8) 循环。另一个N-H…N氢键将二聚体连接成(100)片。

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4-硝基苯基乙酸的一种新的单斜形式与已知的正交形式在分子构象和分子间接触方面都有所不同。与前一种形式相比,羧酸基团的平面与芳香环的平面更接近垂直。这两种多晶型都显示出氢键结合R_{2}^{2}(8) 碳氧基酸二聚体对,但这里相邻的二聚体通过硝基-硝基N…O偶极-偶极接触而不是正交形式的硝基-羰基接触相互作用。

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报告了标题分子的结构。N-H…N和C-H…O以及C-H…π(环)和π–π堆叠相互作用稳定了晶体结构。

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标题摩尔化合物在空间群中结晶P(P)213,4-二氢-2H(H)-吡喃-4-酮部分与苯基形成42.76(10)°的二面角。晶体结构通过C-H…O相互作用而稳定,形成一个三维网络,将R_{2}^{1}(6) 沿着c(c)轴。发现短的分子内O…O接触导致S公司(5) 图案。

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标题化合物是通过硒二唑与碘化甲酯的甲基化反应制备的。在晶体中,三个独立的硒重氮离子排列在相连的层中通过·(一))2阴离子层。

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在标题化合物中,丙-2-炔-1-基向苯环倾斜69(7)°。在晶体中,分子通过一对C-H…O氢键连接,形成具有R_{2}^{2}(12) 环形图案。

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在标题化合物中,三唑平环显示出船形构象,其平均平面向三唑环倾斜22.10(9)°。在晶体中,分子通过C-H…O氢键连接,形成平行于[010]的链。

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标题化合物的完整分子量由晶体的双重对称性产生,硅原子位于旋转轴上。分子筛采用V型。在晶体中,弱的C-H…O氢键将分子连接成[101]链。

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在标题化合物中,芳烃环以65.97(6)°的角度倾斜。在晶体中,分子通过C-H…π相互作用连接,形成沿着b条-轴方向。

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标题化合物在三斜空间群中结晶P(P)-1.先前报道的多晶型出现在单斜空间群中P(P)21/c(c)在不对称单元中有两个独立的分子[Wang(2010)]。《水晶学报》。E类66,编号2822]。

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标题化合物的不对称单元由两个独立分子组成(B类)噻唑环的构象不同;分子扭曲分子和平面B类在晶体中,两个分子通过C-H…N氢键连接。

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在有机盐C的晶体中5H(H)6英国北卡罗来纳州2+·C类8H(H)7O(运行),阳离子和阴离子连接通过N-H…O和C-H…O氢键,形成螺旋链。

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在标题查尔酮衍生物中,苯环之间的二面角为3.97(8)°。在晶体中,分子由弱的C-H…O氢键连接,形成C类(9) 沿着[010]方向传播的链。

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大侧链几乎垂直于三唑嘧啶环体系的平均平面。晶体中唯一重要的分子间相互作用是C-H…O氢键。

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标题分子的填充由C-H…O、C-H…π(环)和偏移π–π堆叠相互作用控制。这些会生成与轴的近似横截面为3.7×8.1°。

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这种三唑嘧啶衍生物的晶体结构具有C-H…N氢键、Br…N卤素键、π–π堆积相互作用和Br…π接触,这些结合在一起,沿着-轴方向。

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报道了一种氯噻吩衍生物的分子和晶体结构。在晶体中,分子通过弱氢键连接,形成沿着c(c)轴。

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在标题化合物中,吡唑环与苯基环和甲苯环的二面角分别为39.74(8)和60.35(8)°。在晶体中,分子通过C-H…π相互作用连接,形成沿[100]传播的链。

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标题化合物是由双(5-溴噻吩基)二丙氧基苯和亚磷酸三异丙酯通过镍催化反应制备的。四个氢键连接着分子,分子排列成带状,平行于公元前飞机。

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标题化合物的完整分子量C28H(H)24N个6S公司4,由晶体反转对称性生成。在晶体中,分子通过C-H…π和π–π相互作用连接。

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在标题化合物中,哌啶环采用稍微扭曲的椅子构象。在晶体中,分子是相连的通过O-H…N氢键,形成C类(7) 沿着c(c)轴。

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在标题化合物中,环己烷环采用椅子构象。晶体结构具有C-H…S氢键。

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在标题中,七段环采用船形构造。成对的C-H…π(环)相互作用形成中心对称二聚体,通过弱C-H…O氢键聚集在锯齿层中。

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在标题化合物中,三唑环向色烯环体系倾斜78.3(2)°。在晶体中,分子通过C-H…N氢键连接成螺旋超分子链b条轴。

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阳离子和阴离子通过N-H…Cl氢键连接,而扩展结构中存在弱的C-H…N、C-H…O和C-H…Cl-相互作用。

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在烯胺酮的标题中,芳香环之间的二面角为86.34(9)°,分子内的N-H…O氢键关闭S公司(6) 环。在晶体中,C-H…O氢键将分子连接成(010)双片。

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乙酰丙酸衍生物的结构(Z轴)-报道了3-(4-甲基亚苄基)-4-氧代戊酸。晶体结构由分子间氢键稳定。

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标题咪唑[4,5-b条]吡啶衍生物在不对称单元中与两个独立的摩尔一起结晶。它们的主要区别在于酯取代基的构象。在晶体中,分子是相连的通过C-H?N和C-H?O氢键,形成平行于ab公司飞机。

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在标题晶体中,链在b条-轴向由分子间的C-H…O氢键形成。取代吡啶环之间的π–π堆积相互作用将链排列成层。

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在标题化合物中,甲基取代的苯环相对于4扭曲H(H)-铬烯酮骨架的角度为51.5(2)°。4的甲氧基的C原子H(H)-色门单元偏离环平面1.225(2)°。在晶体中,C-H-O相互作用将分子连接成(001)片。

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报道了一种芴胺衍生物的分子和晶体结构。晶体结构通过C–H…π(环)接触稳定。
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