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国际标准编号:2414-3146

2016年6月发布

突出显示的插图

封面插图:综合体(N个-{氨基-[(二氨基-亚甲基)氨基]-亚甲基}-N个-甲基甲铵)三溴锌(II),[ZnBr(C)4H(H)12N个5)]是biguanide家族潜在的抗糖尿病药物。阳离子由三个溴离子和(N个-{氨基-[(二氨基-亚甲基)氨基]-亚甲基}-N个-甲基甲铵)阳离子,通过中心N原子结合。晶体结构具有广泛的N-H系列...Br和C-H...Br氢键,它们结合形成三维网络结构。参见:Germán-Acacio、Rivas Arzate、Cardenas Valencia、Flores Alamo和Morales Morales[IUCr数据(2016).1,x160855像素].

金属有机化合物



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在标题络合物中,不对称二硫辛烷衍生物在与PdCl配位上采用船形构象2碎片。

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在标题化合物中,[K(C12H(H)24O(运行)6][铁(C)10H(H)15)(CO)2],[FeCp*(CO)的一个羰基2]阴离子与嵌入在18-冠-6分子中的钾离子相互作用。晶体中存在分子内和分子间的C-H…O相互作用。

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标题结构的主要结构特征是平行于[101]延伸的摩尔链,中间有硼酸溶剂摩尔。晶体结构由O-H…O氢键巩固。


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标题化合物的晶体结构包含平行于(010)延伸的聚合物片。在中心对称双核桥接重复单元中,Cs+阳离子具有不规则O6协调集。

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两种独特Cu之一标题结构中的原子具有线性配位,而另一个原子是四面体配位。

有机化合物


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标题乙酰胺在几何特征相似的不对称单元中与两个独立分子结晶。在晶体中,分子相互连接通过形成的C-H…N氢键C类(10) 沿着[\上划线{1}00]方向。

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吲哚环系统是正交定向的,而氟-苯基环几乎垂直于其中一个吲哚圈系统,并与另一个系统扭曲63.6(6)°。在晶体中,N-H……π、C-H……∏和C-H….F相互作用,形成三维网络。

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标题化合物的环己烷环具有椅子构象。晶体结构通过分子间的N-H…N和N-H…S氢键稳定,形成三维网络。

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标题化合物位于镜像平面上。在晶体中,分子由Br…N和Br…Br相互作用连接,沿[010]形成锯齿状链。

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标题分子,C9H(H)6亚硝酰氯2,几乎是平面的,均方根偏差为0.0922(19)Å。在晶体中,分子通过甲基-C-H…O(碳基)相互作用连接成超分子螺旋链b条轴。

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标题化合物在不对称单元中包含两个独立的分子,它们的构象略有不同。这些独立的分子通过N-H…O和C-H…O氢键自结合在晶体结构中形成层。

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在标题化合物中,哌啶环采用椅子构象。其平均平面与两个苯环之间的二面角分别为45.5(3)和28.0(3)°,而苯环彼此倾斜54.5(3”)°。

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本文报道了一个五元环和六元环以89.79(5)°相互倾斜的5/6螺旋融合体系。晶体结构由分子间C-H…O氢键稳定。

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在标题乙酰胺中,C11H(H)82N个2OS,氯苯基环相对于噻唑环以7.1(1)°的角度取向。在晶体中,摩尔连接通过C-H…O分子间相互作用,形成C类(10) 沿着b条轴。

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弱的C-H…O氢键形成平行于(010)的带状物。两条这样的链是相关联的通过偏移π-一条链中的六元环和另一条链上的五元环之间的叠加相互作用,间隔为3.7361(9)Ω。

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在标题化合物中,两个硝基的平面与蒽醌环体系形成54.77(8)和55.60(3)°的二面角,蒽醌体系基本上是平面的。在晶体中,分子之间通过短的O…O接触连接,形成三维网络结构。

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酯基的链采用扩展构象。在晶体中,由C-H·O氢键对连接的反转二聚体产生R_{2}^{2}(10) 环和进一步的这种键将二聚体连接成在[100]中传播的“阶梯”链。

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标题化合物C15H(H)10亚硝酰氯2,在不对称单元中以两个分子结晶,构象几乎相同。

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在标题化合物中,烯丙基几乎垂直于5-氯吲哚-2,3-二酮环系统,二面角为88.0(3)°。


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在标题化合物中,两个芳香环彼此倾斜68.19(9)°。在晶体中,分子通过C-H…π相互作用连接,形成沿[010]传播的链。

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在标题分子的晶体结构中,C8H(H)11N个7O·H(O·H)2O、 O-H·O、O-H·N、N-H·O和N-H·N氢键的网络将这些成分连接起来,形成包括晶格水分子的层。这些层通过π–π堆叠相互作用而结合在一起。

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在标题化合物中,C14H(H)15英国22,穿过溴己基链的平均平面与和5-溴吲哚环体系[r.m.s.偏差=0.044(4)Au]之间的二面角为70.0(3)°。

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标题化合物形成中心对称二聚体,通过O-H…O氢键连接成超分子链。这些链链接到公元前平面由C-H·O氢键构成。

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不对称单元中的两个独立的酰胺分子主要在外围甲基和氨基的取向上不同。与晶格水分子的氢键在晶体中形成交联层结构中起主导作用。

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中心对称的标题化合物包含两个苯甲酰基硫代脲基,由一个乙烯基连接。分子间N-H…S氢键沿b条.


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在阳离子中,吡啶环在N原子处质子化,阴离子在羟基O原子处脱质子化。晶体结构通过N-H…O和O-H…O氢键以及弱C-H…O、C-H…π和π–π相互作用而稳定。

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标题化合物包含一个三吡啶单元,在中心吡啶环的4位上带有一个二甲氧基苯基取代基。

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在标题化合物的结构中,通过熔环系统的平均平面形成61.00(18)°的二面角,平均平面通过1-十二烷基链。


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吲唑环体系和硝基几乎共面。晶体结构通过氢键和π–π堆叠相互作用而稳定。

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标题化合物显示两性离子性质,当与金属离子(包括金属-有机骨架)配位时,可作为配体构建扩展络合物。

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在标题化合物中,C10H(H)7·H(H)2O、 O-H…O氢键形成近似平行于{010}的阶梯状薄片,通过成对的N-H…O相互作用连接在一起。

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在双(肌酐)3-硝基邻苯二甲酸二酯一水合物的晶体结构中,组分相互连接通过分子间N-H…O、N-H…N和C-H…O相互作用。

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分子(5Z轴)-5-(4-氯苄叉)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮形成波状带状物,通过N-H…O氢键与(101)大致平行。

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在标题为分子盐的晶体中,阳离子和阴离子相连通过N-H…O氢键,形成中心对称的2+2聚集体R_{2}^{2}(8) 和R_{4}^{2}(8) 循环。

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1,3-双(1-甲基-5-亚砜基-1,2,4-三唑啉-4-基)脲分子通过N-H…O氢键形成链。

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标题化合物是一种双吡咯甲烷衍生物,甲烷分子的三个H原子被两个吡咯环和一个4-溴苯基部分取代。

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除了甲基H原子外,该结构的所有原子几乎都是共面的。分子通过π–π相互作用连接,形成平行于c(c)轴。。

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标题分子的苯基和5-二氢异恶唑-5-基环几乎共面。噻嗪-3-基环采用螺旋-涂层构象。在晶体中,分子通过C-H…O和C-H…N氢键相互连接。

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该苯二氮卓-2-酮衍生物的七元二氮卓酮环采用船状构象。C-H…O氢键将分子连接成双链。


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在磺胺甲基咪唑–2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(1/1)共晶中,这些组分通过成对的N-H·N氢键连接成二聚体。

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在分子盐5,7,7,12,14,14-六甲基-4,11-二氮杂-1,8-重氮杂环十四烷-4,11-二烯双(甲烷磺酸盐)中,中心对称大环分子的所有四个N原子都朝向空腔内部,类似于其在金属络合物中的构象。

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(4)分子的构象E类)-1-苯基-4-[(哌啶-1-基)亚甲基]吡唑烷-3,5-二酮部分由分子内C-H·O氢键决定,而N-H·O和C-H·O氢键的组合将分子组织成平行于轴。
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