2-氯-N个-将(2,6-二甲基苯基)乙酰胺(10 mmol)溶解于添加丙酮(100ml)和碳酸钾(15mmol)。然后,5-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基磺酰基)-苯基-1,2,4-恶二唑(10 mmol)添加到反应中。将所得混合物回流12小时冷却和过滤,通过乙酸乙酯再结晶。适用于X射线的晶体(I)衍射是通过缓慢蒸发乙醇溶液获得的。
1,2,4-恶二唑衍生物具有固有的生物特性止痛药(Terashita等。(2002年)和抗衣原体病毒(Romero,2001年)影响。作为这一领域研究的一部分,我们在这里报道了合成和标题化合物的晶体结构,(I),(图1)。
N1/O1/C9/N2/C8环与其邻苯的二面角C2和C10环分别为24.50(19)和12.20(18)°。
分子内分叉N-H··(N,O(运行))氢键(表1)有助于建立(I)的分子构象。一些短C-H··O和C-H··N触点也存在。
相关文献见:Romero(2001);寺下等。(2002).