标题化合物是根据黄报告的程序制备的&Wang(1992),通过重结晶从82.7%的乙酸乙酯中提纯产量;mp 438–440 K;FT-IR(KBr):3369.03、1636.30、1588.09、1526.38、,1428.03厘米-1.1核磁共振氢谱(CDCl三,δ下午):8.60–8.57(d,2H,芳基H),7.74–7.71(d,2H,芳基H),7.67–7.65H) ,7.41-7.36(t,1H,芳基H),6.73(s,1H、NH),4.41-4.36(t,2H,CH)2);3.56–3.51(米,2H,CH2),2.25–2.18(米,2H,瑞士2);13核磁共振碳谱(CDCl3,δ下午):185.18、146.12、144.95、140.35、136.02、130.60、128.90,128.74, 127.98, 127.33, 126.95, 43.23, 38.66, 20.60; MS(EI)米/z(z):305([M(M)+【H】+), 304 ([M(M)]+). 分析。计算。对于C18H(H)16N个4操作:C、 71.04;H、 5.30分;N、 18.41。发现:C,70.53;H、 5.23节;N、 21.18.50。
杂环烯酮胺,也称为环1,1-烯二胺,很有用有机合成中的积木,尤其是用于合成更多复合杂环(Huang&Wang,1994)。标题化合物(I)(图1),属于1,2,3-三唑稠合1,3-重氮杂环及其这里描述了结构。
N之间的二面角三C类2环和C7-C12苯环12.62 (9)°. 两个苯环(C7-C12和C13-C18)为36.14(9)°。
在晶体中,相邻分子通过N-H··N氢键相互作用(表1)生成[100]条链。发生分子内N-H··O连接同时。
背景见:Huang&Wang,1992;黄和王,1994年。