（IUCr）IUCrJ第5卷第3部分，2018年5月

物理学|FELS公司

IUCrJ大学(2018)5,236-237
https://doi.org/10.107/S2052252518005365

用于生物结构和动力学的X射线激光器

J.C.H.斯彭斯

X射线激光在结构生物学中的应用的最新进展为许多过程提供了时间分辨的高分辨率成像，从酶动力学到作用中的核糖开关、药物作用和光敏蛋白。

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稳健微晶同步辐射晶体学的样品处理和数据组装

G.郭,M.R.富克斯,W.Shi先生,J.斯金纳,E.伯曼,C.M.绪方,W.A.亨德里克森,S.McSweeney公司和Q.刘

描述了用于操作微晶的微型聚酰亚胺阱支架和用于旋转来自许多微晶的数据集的数据组装方法。

PDB参考以下为：微晶6c5y的索姆丁结构

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多尺度结构：从法拉第波到软质准晶

萨维茨,巴巴迪先生和R.利夫希茨

综述并扩展了描述软质准晶热力学稳定性的模型。提出了处理它们的新的分析方法，并报道了一些新的稳定准晶结构。

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环氧化物水解作为通过分支反应体系理解通量的模型系统

Å. 扬福克·卡尔松,P.鲍尔,D.多布里奇,S.C.L.Kamerlin公司和M.Widersten先生

动力学速率和计算机模拟可以解释酶催化环氧化物水解产物的区域选择性和立体构型。

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利用一个晶体在不同温度下的多种结构捕获酶催化

S.霍雷尔,D.凯基利,K.Sen先生,R.L.欧文,F.S.N.德沃科夫斯基,S.V.Antonyuk公司,T.W.科尔,C.W.Yong先生,R.R.伊迪,S.S.哈斯奈,R.W.奇怪和M.A.霍夫

MSOX（来自一个晶体的多个系列结构）系列晶体学实验使用受控的X射线辐解和光子计数检测器进行，以确定亚硝酸铜还原酶的低剂量但高分辨率结构的序列。在190 K和室温下工作提供了更大的动态自由度，与通常的100℃低温下相比，可以观察到更多的催化循环该方法证明了在可变温度下获得MSOX结构膜的潜力，从而在氧化还原酶催化期间提供了前所未有的结构信息。

PDB参考以下为：亚硝酸铜还原酶，190 K数据集1/5；190 K数据集2/6；190 K数据集10/7；190 K数据集18，5/8；190 K数据集50，5ofc；190 K数据集69，5ofd；190 K数据集75，5ofe；RT数据集1，5关；RT数据集2,5ofg；RT数据集3,5ofh；RT数据集4，5og2；RT数据集5，5og3；RT数据集6，5og4；RT数据集7，5og5；RT数据集8，5og6；RT数据集9，5ogf；RT数据集10，5ogg

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光敏和光敏丙二酸锌合成中知识库的开发N个,N个包含'-的链接器

E.N.Zorina-Tikhonova公司,A.S.奇斯塔科夫,M.A.Kiskin先生,A.A.西多罗夫,P.V.多罗沃托夫斯基,Y.V.祖巴维丘斯,E.D.沃罗诺娃,I.A.戈多维科夫,A.A.科里尤科夫,I.L.埃雷蒙科和A.V.Vologzhanina公司

锌（II）配合物的结晶分析允许与位于光活性位置的1,2-双（吡啶-4-基）乙烯基团构建氢键和配位网络，以实现固态[2+2]环加成反应。

CCDC参考以下为：1568619；1568620；1568621；1568622；1568623；1568624；1568625；1568626；1568627；1568628；1568629；1568630

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具有表面限制的叔噻吩的多态性

R.重新封装,A.O.F.琼斯,G.Schweicher公司,R.菲舍尔,N.德米特里和Y.H.Geerts公司

由于适应结晶过程中出现的平坦基底表面，观察到对噻吩出现了新的多晶相。这种新的多晶型可归因于分子堆积在衬底表面平面内的限制，同时伴随着单位-细胞尺寸的大幅增加和部分分子无序。

CCDC参考以下为：1552752

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含羧酸、GRAS和API分子的三氨苯结晶形态的结构研究

A.雷赫曼,A.德洛里,D.S.休斯和W.琼斯

这项工作讨论了使用液体辅助研磨和溶剂蒸发结晶制备和表征药物三氨苯与各种羧酸的结晶形式，包括通常认为安全和有效的药物成分；制药行业潜在利益的方法。Triamterene被选为合适的模型化合物，因为它的水溶性较差，这可能会影响其作为药物的生物利用度，并且它包含许多氢结合位点，因此可以研究不同潜在超分子合成子之间的竞争。剑桥结构数据库的研究表明，这项研究与以前使用类似化合物的研究有很好的一致性。