（IUCr）结晶学报第F节第71卷第5部分，2015年5月

《水晶学报》。(2015).F类71,483-484
doi:10.1107/S2053230X1500789X

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大分子晶体学及其对发现抗寄生虫药物的贡献

W.N.亨特和M.S.Weiss先生

分子寄生虫学特刊简介。

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针对寄生原生动物的治疗药物设计中的三维结构：对过去、现在和未来的思考

W.G.J.霍尔

本文介绍了抗寄生虫药物发现的许多不同方面，特别是靶向原生动物的药物发现的回顾和历史观点。强调了结构研究在该过程中的关键作用，并给出了具体的高调示例。

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迈向对顶复合体肌动蛋白马达的分子理解：通往疟疾药物新靶点的道路？

E.-P.昆普拉和I.库苏拉

在这篇综述中，描述了目前对顶端复合体滑翔体和肌动蛋白调节的结构理解。

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推测形态发生蛋白BolA（PFE0790c）的溶液态NMR结构恶性疟原虫

G.W.布奇科,A.Yee（是）,A.塞梅西,P.J.迈勒,C.H.阿罗史密斯和R.Hui先生

寄生原生动物疟原虫疟疾是由该属引起的，这种疾病在非洲每分钟造成大约一名儿童死亡，在世界范围内每天约有2000人死亡。在这里，来自最致命的84-残留BolA蛋白PFE0790c的溶液结构疟原虫物种，恶性疟原虫，已报告。

PDB参考:PFE0790c，2kdn

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CutA1二价阳离子耐受蛋白的结构微小隐孢子虫隐孢子虫病的原生动物寄生虫

G.W.布奇科,J.阿本德罗斯,M.C.克利夫顿,H.罗宾逊,Y.Zhang（张）,S.N.休伊特,B.L.利益相关者,T.E.爱德华兹,W.C.Van Voorhis先生和P.J.迈勒

微小隐孢子虫是来自隐孢子虫引起人类隐孢子虫病的属。这里，二价阳离子耐受蛋白CutA1的2.0º分辨率结构编码在微小隐球菌描述了爱荷华州II。

PDB参考:二价阳离子耐受蛋白4e98

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的结构隐孢子虫IMP脱氢酶与抑制剂结合体内抗寄生虫活性

Y.Kim先生,M.Makowska-Grzyska先生,S.K.戈拉,D.R.Gollapalli博士,G.D.库尼,A.约阿奇米亚克和L.Hedstrom先生

化合物P131在小鼠模型中显示抗寄生虫活性隐孢子虫感染，验证IMP脱氢酶（IMPDH）作为药物靶点。在这里，酶-底物-P131复合物的结构以2.05Å的分辨率被报道。该结构是进一步完善IMPDH抑制剂设计的重要步骤。

PDB参考:内容提供商IMPDH–IMP–P131，4rv8

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微管蛋白结合辅因子A的结构大型利什曼原虫推断微管组装早期的关联模式

K.L.兵营,P.K.Fyfe公司和W.N.亨特

微管蛋白结合辅因子的结构L.主要报道并与酵母、植物和人类同源物进行了比较。

PDB参考:微管蛋白结合辅因子A，4cqi

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重组生产、结晶和晶体结构测定巴西利什曼原虫

R.A.G.Reis先生,小E.Lorenzato,V.C.席尔瓦和M.C.诺纳托

晶体结构巴西乳杆菌据报道，二氢鸟酸脱氢酶是一种潜在的抗皮肤利什曼病药物开发靶点。

PDB参考:磅DHODH，4wzh

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X射线结构恶性疟原虫二氢戊酸脱氢酶结合到一种强效和选择性的N个-苯甲酰胺抑制剂揭示了新的结合位点相互作用

十、邓,D.马修斯,P.K.拉霍德和M.A.菲利普斯

抗疟药物靶点二氢鸟酸脱氢酶与一种有效且选择性的苯甲酰胺类抑制剂结合的X射线结构显示出新的结合位点相互作用。

PDB参考:功率因数DHODH–DSM59，4ryh

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二磷酸尿苷的结构N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶溶组织内阿米巴

T.E.爱德华兹,A.S.加德伯格,I.Q.H.Phan先生,Y.Zhang（张）,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和D.D.洛里默

二磷酸尿苷N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶（UAP）合成UDP-GlcNAc。溶组织内阿米巴UAP似乎缺乏其他寄生虫UAP的N末端延伸，这些寄生虫部分参与小分子抑制剂的变构调节。

PDB参考:二磷酸尿苷N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶，3oc9

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天冬氨酸转氨酶的结构布氏锥虫,大型利什曼原虫和蓝氏贾第鞭毛虫

J.阿本德罗斯,R.Choi先生,A.墙壁,M.C.克利夫顿,C.M.卢卡奇,B.L.利益相关者,W.Van Voorhis先生,P.迈勒,D.D.洛里默和T.E.爱德华兹

来自真核病原体的天冬氨酸氨基转移酶的结构在磷酸吡哆醛的复合物中被溶解。这四个结构显示了酶的开放或封闭构象。

PDB参考:L.主要AAT，4时51分;布氏锥虫AAT，4eu1型;TK237A突变体，4w5k;蓝氏革兰菌AAT，3毫克

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组氨酸三联体家族蛋白的结构溶组织内阿米巴与硫酸盐、AMP和GMP结合

D.D.洛里默,R.Choi先生,A.阿布拉莫夫,S.Nakazawa休伊特,A.S.加德伯格,W.C.Van Voorhis先生,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和T.E.爱德华兹

组氨酸三联体家族蛋白的结构溶组织内阿米巴与硫酸盐、AMP或GMP络合物溶解。这三种结构显示出非常相似的核苷酸位置，其中硫酸盐与核苷酸的α-磷酸占据相同的空间。

PDB参考:组氨酸三联体家族蛋白，与硫酸盐复合物，3oj7;GMP复合物，3oxk;与AMP复合，3omf

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生产、净化和结晶反式-唾液酸酶来自间日锥虫

C.L.F.海恩斯,P.Ameroot公司,H.重新制作,N.卡勒沃特,Y.G.-J.斯特克斯和S.马盖兹

最近鉴定的反式-唾液酸酶来自活动锥虫描述了。纯化的酶具有活性，并使用坐滴蒸汽扩散法产生衍射质量的晶体。这些晶体属于太空群P（P）2₁2₁2₁衍射到2.5º的分辨率。

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碎片撞击动粒体的识别与结构求解N个-肉豆蔻酰转移酶

D.A.罗宾逊和P.G.怀亚特

N个-肉豆蔻酰转移酶（NMT）已被证明是开发治疗人类非洲锥虫病的新型治疗剂的一个有吸引力的靶点。使用核磁共振波谱筛选了一个片段库，并使用X射线晶体学确认了hits的结合模式L.主要NMT作为结构替代物。

PDB参考:N个-肉豆蔻酰基转移酶与肉豆蔻蔻酰辅酶A和片段结合，4ucm;40亿加元;4个ucp

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ADP-核糖基化因子ARF1的结构溶组织内阿米巴与镁结合²⁺–GDP

D.A.塞族钦斯基,M.C.克利夫顿,B.桑卡拉,B.L.利益相关者,T.E.爱德华兹和P.J.迈勒

ADP-核糖基化因子（ARFs）是存在于所有真核生物中的高度保守蛋白质。ARF1的结构溶组织内阿米巴描述并与其他物种的直系木进行比较。

PDB参考:ARF1与Mg——GDP挂钩，4y0v

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的结构恶性疟原虫口酸磷酸核糖转移酶与自身抑制蛋白-蛋白质相互作用

S.Kumar公司,K.克里希那穆尔蒂,D.G.穆德帕和P.K.Rathod公司

恶性疟原虫口酸磷核糖基转移酶是抗疟药物的潜在靶点和前药的导管，其结晶为每一不对称单元有八个分子的结构，其中包括催化二聚体之间一些独特的寄生虫特异性自抑制相互作用。

PDB参考:口酸磷酸核糖转移酶，4fym

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原生动物前列腺素F合成酶的结构大型利什曼原虫和克氏锥虫使用NADP

S.O.Moen公司,J.W.费尔曼,S.R.巴恩斯,A.沙利文,S.Nakazawa-Hewitt公司,W.C.Van Voorhis先生,B.L.利益相关者,D.D.洛里默,P.J.迈勒和T.E.爱德华兹

前列腺素F合成酶的高分辨率晶体结构T.cruzi公司和L.主要用辅助因子NADP和不使用辅助因子NADP。

PDB参考:T.cruzi公司前列腺素F合成酶，载脂蛋白，4fzi;与NADP复合，4gie;L.主要前列腺素F合成酶，载脂蛋白，4f40;与NADPH复合物，4g5d

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真核病原体中铁超氧化物歧化酶：来自Apicomplexa和锥虫结构

I.Q.H.Phan先生,D.R.戴维斯,N.S.莫雷蒂,D.香木甘,I.塞斯塔里,A.阿努帕马,J.W.费尔曼,T.E.爱德华兹,K.斯图亚特,S.Schenkman公司和P.J.迈勒

超氧化物歧化酶（SOD）催化超氧化物转化为分子氧，从而保护生物体免受有毒自由基的伤害。铁依赖SOD来自T.cruzi公司,L.主要和B.牛以具有不同结构特征的多种亚型存在。

PDB参考:铁超氧化物歧化酶L.主要，4f2英寸;推测的铁超氧化物歧化酶来自T.cruzi公司与铁结合，4h3e;超氧化物歧化酶B.牛，4千瓦;4至今

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发行内容

2015年5月发布

分子寄生虫学-生物学进展和支持药物发现

分子寄生虫学

大分子晶体学及其对发现抗寄生虫药物的贡献

针对寄生原生动物的治疗药物设计中的三维结构：对过去、现在和未来的思考

迈向对顶复合体肌动蛋白马达的分子理解：通往疟疾药物新靶点的道路？

推测形态发生蛋白BolA（PFE0790c）的溶液态NMR结构恶性疟原虫

CutA1二价阳离子耐受蛋白的结构微小隐孢子虫隐孢子虫病的原生动物寄生虫

的结构隐孢子虫IMP脱氢酶与抑制剂结合体内抗寄生虫活性

微管蛋白结合辅因子A的结构大型利什曼原虫推断微管组装早期的关联模式

重组生产、结晶和晶体结构测定巴西利什曼原虫

X射线结构恶性疟原虫二氢戊酸脱氢酶结合到一种强效和选择性的N个-苯甲酰胺抑制剂揭示了新的结合位点相互作用

二磷酸尿苷的结构N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶溶组织内阿米巴

天冬氨酸转氨酶的结构布氏锥虫,大型利什曼原虫和蓝氏贾第鞭毛虫

组氨酸三联体家族蛋白的结构溶组织内阿米巴与硫酸盐、AMP和GMP结合

生产、净化和结晶反式-唾液酸酶来自间日锥虫

碎片撞击动粒体的识别与结构求解N个-肉豆蔻酰转移酶

ADP-核糖基化因子ARF1的结构溶组织内阿米巴与镁结合²⁺–GDP

的结构恶性疟原虫口酸磷酸核糖转移酶与自身抑制蛋白-蛋白质相互作用

原生动物前列腺素F合成酶的结构大型利什曼原虫和克氏锥虫使用NADP

真核病原体中铁超氧化物歧化酶：来自Apicomplexa和锥虫结构

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