（IUCr）《晶体学学报》第F节第70卷第12部分，2014年12月

《水晶学报》。(2014).如果70,1575
doi:10.1107/S2053230X14024789

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他们正在改变的时代——来自结晶学报第F节

W.N.亨特和M.S.Weiss先生

编辑们描述了《水晶学报》。如果。

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膜蛋白、洗涤剂和晶体：最新技术是什么？

P.J.洛尔

在过去的三十年里，膜蛋白结晶已经从极其困难的转变为几乎常规的结晶。这篇综述简要介绍了当前的技术状况，特别关注洗涤剂在这一过程中的作用。

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与钴胺素辅因子结合的细菌微室壳蛋白的结构

M.C.汤普森,C.S.克劳利,J.科普斯坦,T.A.博比克和T.O.叶芝

Eut微室是一种基于蛋白质的细胞器，执行B₁₂-乙醇胺在不同细菌中的依赖性降解。这项工作表征了钴胺（B₁₂)以及EutL的内表面，这是一种外壳蛋白，可能参与Eut微室中的辅因子运输。

PDB参考以下为：EutL与钴胺结合，4u6i

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Miz1/BCL6和Miz1/NAC1异二聚体POZ结构域的结构

M.A.牛排和S.C.赖特

描述了强制POZ结构域异二聚体的纯化策略，并报道了Miz1/BCL6和Miz1/NAC1异二聚POZ结构区的晶体结构。

PDB参考以下为：Miz1/NAC1 POZ域，4u2n;Miz1/BCL6 POZ域，4u2m

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髌板蛋白基因簇中PatG中功能未知的氰杆菌素结构域的结构

G.曼恩,J.科恩克,A.F.弯曲,R.格雷厄姆,W.豪森,M.贾斯帕斯,U.Schwarz-Linek公司和J.H.奈史密斯

氰杆菌素超家族中功能未知的高度保守结构域具有新的折叠。这种蛋白质似乎无法结合最合理的底物，因此对其作用存在疑问。

PDB参考以下为：补丁——DUF，4uvq

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磷酸结合蛋白PhoX的结晶和初步X射线衍射分析柠檬黄单胞菌

V.R.佩戈斯,F.J.梅德拉诺和A.巴兰

在这里，磷酸结合蛋白PhoX的表达、纯化和结晶轴索黄单胞菌光伏。柠檬描述了3.0º分辨率下的X射线数据采集。

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结晶和初步晶体学研究猪流行性腹泻病毒主蛋白酶与抑制剂复合体

Y.Tan先生,F.王,X.陈,J.Wang（王）,Q.赵,S.李,Z.Wang（王）,S.Fu先生,C.陈和H.杨

本文描述了由猪流行性腹泻病毒主要蛋白酶及其抑制剂N3。

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结晶和初步晶体学研究猫传染性腹膜炎病毒主蛋白酶与抑制剂复合体

J.Wang（王）,F.王,Y.Tan先生,X.陈,Q.赵,S.Fu先生,S.李,C.陈和H.杨

本文描述了一种复合物的初步晶体学数据猫传染性腹膜炎病毒主要蛋白酶及其抑制剂N3。

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合成丙氨酸消旋酶的结晶和初步X射线研究铜绿假单胞菌PAO1号机组

H.周,Z.李,G.张,S.Xu先生,Z.唐,十、朱,H.董和J·朱

生物合成丙氨酸消旋酶铜绿假单胞菌PAO1表达于大肠杆菌并进行纯化。将纯化的酶结晶并进行初步的X射线晶体学分析。

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非结构蛋白9的功能突变体（N60K）的表达、结晶和初步晶体学研究人冠状病毒HKU1

X.陈,Y.Tan先生,F.王,J.Wang（王）,Q.赵,S.李,S.Fu先生,C.陈和H.杨

本文描述了非结构蛋白9的功能突变体（N60K）的初步晶体学数据，该突变体来自人冠状病毒HKU1。

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SEL1L类Sel1重复序列的结晶和初步X射线衍射分析

H.Jeong先生,H.李和C.李

克隆、表达、纯化并结晶小鼠SEL1L的中央SLR（Sel1-like repeat）结构域。X射线衍射数据的分辨率为3.3º。

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三模块内切β-1,4-葡聚糖酶（Cel5B）的结晶和初步X射线衍射分析耐盐芽孢杆菌

一、Venditto,H.桑托斯,J.桑迪,J.桑切斯·威瑟比,L.M.A.费雷拉,K.萨卡,C.M.G.A.字体和纳杰穆丁

全长B.耐卤虫三模块内切β-1,4-葡聚糖酶已结晶，数据在正交空间群中处理为1.64º分辨率P（P）2₁2₁2.发现了分子置换溶液。

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的表达、纯化和X射线晶体学分析幽门螺杆菌血型抗原结合粘连蛋白BabA

S.Subedi公司,K.Moonens公司,E.罗马,A.低,G.范登巴斯,J.布加伊佐娃,S.缪尔德曼,T.博伦和H.重新制作

可溶性BabA截短物（BabA）的重组表达和纳米体辅助结晶^25–460)与预测的粘附素结构域相对应。

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植物病原菌全长细菌光敏色素的结晶及初步X射线表征野油菜黄单胞菌光伏。野营犬

S.Klinke公司,L.H.奥特罗,J.里纳尔迪,S.Sosa公司,B.G.吉马朗斯,W.E.谢泼德,F.A.戈德鲍姆和H.R.博诺米

四域细菌光敏色素蛋白XccBphP野油菜黄单胞菌光伏。野营犬过表达、纯化并与其辅因子胆绿素复合结晶。从属于空间群的晶体中收集到一个完整的数据集，分辨率为3.25ºP（P）4_三2₁2在SOLEIL同步加速器。

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UspE的结晶和初步X射线衍射分析大肠杆菌

Y.Xu先生,C.-S.Quan先生,X.金,X.金,J.赵,十、李,郑伟,L.Jin（李·金）,D.刘,S.风扇和N.-C.哈

有助于从分子水平了解串联型通用应激蛋白UspE的功能大肠杆菌过表达，并通过坐滴气相扩散获得重组蛋白晶体。收集的衍射数据集的分辨率为3.2Å。

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KstR2（酮固醇调节蛋白）的纯化、结晶和初步X射线晶体学研究结核分枝杆菌

S.S.Dawes公司,S.L.肯德尔,E.N.贝克和J.S.洛特

胆固醇代谢的TetR家族转录调控因子KstR2的表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析结核分枝杆菌，如所述。

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新型Hsp70核转运受体Hikeshi的结晶和初步X射线晶体学研究

J.宋和S.J.李

介绍了野生型Hikeshi及其Phe97Ala突变体的过量生产、纯化、结晶和初步X射线分析。

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核糖体组装因子的结晶和初步X射线晶体学分析：Rpf2–Rrs1复合物

N.浅野,A.中村,K.Komoda公司,加藤（K.Kato）,I.田中和姚明（M.Yao）

真核核糖体组装因子复合物Rpf2–Rrs1的核心结构域A.鸟巢结晶了。

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新型碳水化合物结合模块的表达、纯化和结晶黄色瘤胃球菌纤维小体

I.旺迪托,M.S.J.森特诺,L.M.A.费雷拉,C.M.G.A.方特斯和纳杰穆丁

一种新型碳水化合物结合模块黄曲霉对糖苷水解酶家族5模块化酶进行纯化和结晶，并从天然蛋白和硒代蛋氨酸衍生物的晶体中分别收集到2.0和2.28º分辨率的数据。

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人水通道蛋白1的结晶和初步晶体学分析，分辨率为3.28Ω

D.鲁伊斯·卡里略,J.致姚莹,D.达维斯,C.H.Soon先生,T.康维克,J.托雷斯和J.莱斯卡

描述了人水通道蛋白1的囊化。

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一种推测的阿魏酰酯酶的结晶和初步X射线晶体学分析纤维素分解塔拉菌

渡边捷昭和石川克郎（K.Ishikawa）

阿魏酰酯酶纤维素溶解木霉制备、纯化和结晶含有碳水化合物结合模块的蛋白质。使用同步辐射将晶体衍射到2.60Å的分辨率。

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一种推测的乙酰木聚糖酯酶的结晶和初步X射线晶体学分析纤维素分解塔拉菌

渡边捷昭和石川克郎（K.Ishikawa）

乙酰木聚糖酯酶来自纤维素溶解木霉纯化并结晶表达为不含纤维素结合模块1结构域的截断形式。该晶体利用同步辐射衍射到1.50°分辨率。

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双域β-螺旋桨植酸酶的制备、纯化、结晶及初步晶体学分析芽孢杆菌编号HJB17

F.鲁,G.郭,Q.李,D.冯,刘彦（Y.Liu）,H.黄,P.杨,W.高和B.姚明

双结构域β-推进器植酸酶（PhyHT）来自芽孢杆菌sp.HJB17，其前40个氨基酸的分泌信号肽被删除，并且在C末端具有典型的BPP结构域（PhyH DII；残基319–644）和不完整的N末端BPP结构域（PhyH DI；残基41–318），该结构域被发现与PhyH DII协同作用（磷酸盐释放增加1.2–2.5倍），制备、纯化、结晶并进行初步晶体学分析。因此，将研究PhyHT的结构，以解释这些功能。

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