（IUCr）《结晶学报》第F节第70卷第10部分，2014年10月

《水晶学报》。(2014).F类70,1303-1311
doi:10.107/S2053230X1401841X

结晶空间的醉酒搜索

V.J.法齐奥,T.S.泥炭和J.纽曼

研究PDB是为了找到数据来回答“我们当前的屏幕在多大程度上覆盖了结晶空间？”并试图找到更普遍的问题的答案，即在结晶运动中采用最有效的策略。

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乳铁蛋白结合蛋白B的结构脑膜炎奈瑟菌表明了铁在宿主防御中的获取和中和作用

C.L.布鲁克斯,E.Arutyunova公司和M.J.勒米厄

乳铁蛋白结合蛋白B（LbpB）N端结构域的晶体结构脑膜炎双球菌已报告。结构与乳铁蛋白的对接表明LbpB在宿主铁获取和中和乳铁蛋白肽的毒性作用中发挥作用。

PDB参考:LbpB N瓣，4uc9

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临床菌株基因组岛内短链脱氢酶/还原酶（SDR）的结构鲍曼不动杆菌

B.S.沙阿,S.G.Tetu公司,S.J.哈罗普,I.T.保尔森和B.C.马布特

基因组岛中编码的短链脱氢酶的结构鲍曼氏杆菌菌株的分辨率已达2.4º。这个经典的SDR包含一个灵活的螺旋子域。确定了NADP-结合位点和催化侧链。

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人类碳酸酐酶II–氰酸盐抑制剂复合物：结束争论

D.西部,M.A.皮纳德,C.图,D.N.西尔弗曼和R.麦肯纳

有关氰酸盐与碳酸酐酶II（CA II）结合方式的晶体学和光谱数据在文献中存在争议。为了解决这种模糊性，野生型和V207I变体CA II与氰酸盐配合物的X射线晶体结构分别重新测定为1.7和1.5º分辨率。数据清楚地支持氰酸盐直接与催化锌结合，而不是作为模拟CO结合的外层配体₂.

PDB参考:野生型CA II–氰酸盐复合物，4e5q;V207I CA II–氰酸盐络合物，4qef

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一个烟曲霉参与麦角生物碱生物合成的老黄色酶（EasA）

A.S.Chilton公司,A.L.埃利斯和A.L.羔羊

的结构烟曲霉老黄色酶EasA的分辨率为1.8º。这种酶催化chanoclavine-I醛还原为二氢chanoclavine醛，并在麦角生物碱途径的分支点与festuclavine合酶协同作用。

PDB参考:EasA，4qnw公司

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的结构无乳链球菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶全酶揭示了一种新的表面

C.A.艾尔斯,N.斯科曼,O.森科维奇,A.油炸,S.班纳吉,G.C.乌列特和D.查托帕迪亚

B群链球菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的晶体结构无乳链球菌与NAD复合物的报告分辨率为2.46º。

PDB参考:GBS GAPDH，4qx6

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高丝氨酸的结构O（运行）-乙酰转移酶来自金黄色葡萄球菌：第一个革兰氏阳性正交结构

B.桑加韦鲁,A.G.巴甫洛夫斯基和R.维奥拉

高丝氨酸的结构O（运行）-人类病原体乙酰转移酶（HTA）金黄色葡萄球菌已确定。尽管整体折叠和活性位点结构与其他α/β-水解酶相似，但这种更紧凑的HTA结构进入活性位点的途径比赋予重要特异性差异的途径更窄。

PDB参考:SaHTA，4qlo公司

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隐式polo-box结构域的表达、纯化及初步晶体学分析秀丽隐杆线虫ZYG-1型

E.希马诺夫斯卡娅和G.董

polo-like激酶ZYG-1的隐秘polo-box（CPB）结构域秀丽线虫被克隆、过表达、纯化和结晶。异常的X射线衍射数据被收集到2.54º的分辨率。

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人IL-18及其细胞外复合物的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析

T.木村,北津美,K.阿里塔,M.Ariyoshi先生,H.Ohnishi先生,N.近藤,白川方明,Z.加藤和H.Tochio先生

纯化IL-18及其两个受体IL-18Rα和IL-18Rβ，用于结晶和生化分析。IL-18在游离、IL-18Rα结合和IL-18Rβ结合状态下结晶，并从每个晶体中获得适合进一步结构分析的完整X射线数据集。

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与DC5增强子DNA元件结合的Pax9配对结构域的结晶和初步X射线衍射分析

K.Narasimhan,A.希尔比格,B.Udayasuryan,S.贾亚巴尔,P.R.科拉特卡尔和R.Jauch先生

报道了与DC5增强子DNA元件结合的Pax9配对结构域的晶体，其衍射分辨率为3.0º。

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赖氨酸特异性渗透酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射铜绿假单胞菌

E.Nji公司,D.李,D.A.道尔和M.Caffrey先生

来自铜绿假单胞菌被克隆并在大肠杆菌作为GFP融合蛋白。无标记转运体的晶体衍射到7.5º分辨率。

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半胱氨酸β裂解酶的表达、结晶和初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌氧杂-23

D.-Q·阮,H.-P.-T.Ngo先生,Y.-J.安,S.H.Lee公司和L.-W.康

多药耐药的胱硫醚β裂解酶鲍曼氏杆菌OXA-23（AbCBL）是一种参与蛋氨酸代谢途径的酶，是一种新的抗菌药物靶点。对AbCBL晶体进行了初步的X射线晶体学分析。

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7-酮-8-氨基天竺葵酸（KAPA）合成酶的纯化及X射线晶体分析耻垢分枝杆菌

S.风扇,D.李,J.弗莱明,Y.Hong先生,T·陈,L.Zhou（L.周）,L.Bi公司,D.王,十、张和G.陈

7-酮-8-氨基天竺葵酸（KAPA）合成酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析M.污点描述。。

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果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析大肠杆菌

L.Zhang先生,Z.郭,J.Huang先生,刘先生,Y.Wang（王）和C.吉

FBPA I来自大肠杆菌表达、纯化和结晶。晶体衍射分辨率为2.0º，属于空间群C类2

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TCRα基因增强子上形成的Ets1–Runx1–CBFβ–DNA复合物的结晶

M.希纳,K.滨田,井上春树,岛村先生,S.Baba公司,佐藤（K.Sato）和K.绪方

Ets1–Runx1–CBFβ-DNA复合物结晶，这是一种在T细胞受体α基因增强子上形成的高阶TF-DNA复合体。

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砷（III）CrArsM的结晶和初步X射线晶体学研究S公司-腺苷硫堇甲基转移酶莱茵衣藻

C.帕基亚纳坦,J.K.皮莱,A.里亚兹,P.坎达维鲁,B.桑卡拉和B.P.罗森

砷CrArsM的结晶及初步晶体学分析（Ⅲ）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶C.莱因哈迪，如所述。

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BRPF1溴代多巴胺及其H2AK5ac和H4K12ac组蛋白配体配合物的结晶和初步X射线衍射分析

M.Y.Lubula先生,A.波普拉瓦斯基和K.C.玻璃

BRPF1溴代多巴胺与其H4K12ac和H2AK5ac组蛋白配体配合物的结晶实验产生了适合于高分辨率X射线衍射分析的晶体。这些结构将被解决，以阐明组蛋白识别的分子机制。

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新型古生α/β-水解酶EstN2的克隆、表达、纯化及初步X射线分析坎迪达斯褐亚硝基球藻

H.卡尔朱宁,J.Chow（周杰伦）,W.R.斯特雷特和J.穆勒-迪克曼

化学岩藻自养硝化作用加利福尼亚州。具有异常代谢途径的泥鳅亚硝基球藻通过六年多的培养得到了富集。一种新的α/β-水解酶被鉴定、分离和结晶，用于进一步的功能分析。

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Lin1840的结晶和初步X射线衍射分析innocua李斯特菌

中岛先生,吉田（R.Yoshida）,A.米亚纳加和H.田口

Lin1840来自无害乳杆菌在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据已收集到1.8º的分辨率。

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参与β-卡宾骨架生物合成的多功能酶McbB的表达、结晶和初步X射线分析

H.王,H.张,Y.Mi（米）,J·朱,Q.陈和H.张

McbB是一种多功能酶，在β-咔啉生物合成中负责催化Pictet–Spengler环化、脱羧和氧化反应。晶体属于单斜空间群P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 66.06,b条= 85.48,c= 106.19 Å, α = 90.00, β = 106.77, γ = 90.00°.

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Rieske nonhaem铁氧合酶咔唑1,9a-双加氧酶末端加氧酶和铁氧还蛋白组分氧化还原控制复合物的结晶和初步X射线衍射分析

J.松泽,H.爱卡瓦,T.Umeda公司,Y.Ashikawa先生,C.铃木Minakuchi,Y.卡瓦诺,Z.藤本,冈田克也,H.亚马内和H.诺吉里

获得了咔唑1,9a-双加氧酶还原末端加氧酶和氧化铁氧还蛋白组分之间的配合物晶体。这颗水晶属于太空小组P（P）2₁衍射到2.25º的分辨率。

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环薰衣草醛二磷酸合成酶的结晶和初步X射线衍射分析顺式-异戊烯二磷酸合酶超家族

T.富田,小崎T.Ozaki,马苏达,西山先生和T.库祖亚马

环薰衣草醛二磷酸合成酶，对两个C分子的缩合进行催化₅结晶了二磷酸二甲基烯丙基酯和随后的环化反应，收集并分析了X射线衍射数据。

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Drep2 CIDE结构域的提纯、结晶和初步X射线晶体学研究

S.M.李和H.H.公园

Drep2的CIDE结构域在空间群中被纯化和结晶P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 50.28,b条= 88.70,c= 113.37 Å. 晶体衍射到2.3º的分辨率。

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一种新型鞘磷脂酶D的结晶和初步X射线衍射分析洛克索斯莱斯·高乔毒液

A.乌拉,G.S.Magalhães公司,R.马苏德,R.B.马里厄蒂,M.A.科罗纳多,村上春树,K.C.巴巴拉和R.K.Arni公司

SMase D来自L.高乔对毒液进行了表达、纯化、结晶，并收集了2.6º分辨率的衍射数据。

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聚3-羟基丁酸酯解聚酶的结晶及初步结晶分析苏云金杆菌

Y.-L.王,Y.-T.林,C.-L.陈,G.-C.肖和S.-H.刘

采用24%序列一致性的搜索模型，通过分子替换法确定了1.42°分辨率下细胞内聚3-羟基丁酸酯解聚酶的第一个晶体结构。

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生产、结晶和初步晶体学分析葡萄异染色单体硫代硫酸盐脱氢酶TsdA，一种罕见的嗜酸性c-类型细胞色素

J.A.布里托,A.古铁雷斯,K.丹克曼,C.达尔和M.阿彻

硫代硫酸盐脱氢酶TsdA来自葡萄球菌重组表达、纯化和结晶。这些晶体属于太空群C类2，带晶胞参数一= 79.2,b条= 69.9,c=57.9º，β=129.3°，衍射分辨率为1.98º。

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全长spr1814的结晶和初步X射线衍射分析，spr1814是肺炎链球菌，与磷酰类似物络合

A.公园,J.S.噢,Y.M.Chi先生和S.W.Jeong先生

全长响应调节器spr1814的晶体肺炎链球菌在与磷酰类似物的配合物中，获得了1.9º的衍射数据。

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C端畴的结晶和初步X射线衍射研究沙眼衣原体CdsD公司

G.梅里亚宁和R.K.维伦加

的C末端域沙眼衣原体纯化并结晶CdsD。介绍了初步的X射线衍射研究。

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通过表面熵降低增强泛素结晶

P.J.Loll先生,P.Xu先生,J.T.施密特和S.L.梅利多

对泛素的所有七个可能的单位点赖氨酸-丝氨酸突变进行结晶行为测试，发现结晶“命中率”变化了两个数量级。三个突变体的高分辨率结构表明，突变对结晶既有促进作用，也有允许作用。

PDB参考:泛素，K33S突变体，4pih;K11S突变体，4头猪;K11S/K63S双突变体，4pij

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Felix Frolow（1947–2014）

O.利夫纳和L.西蒙

Felix Frolow讣告。

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2014年10月发行

IYCr结晶系列

结晶空间的醉酒搜索

结构通信

乳铁蛋白结合蛋白B的结构脑膜炎奈瑟菌表明了铁在宿主防御中的获取和中和作用

临床菌株基因组岛内短链脱氢酶/还原酶（SDR）的结构鲍曼不动杆菌

人类碳酸酐酶II–氰酸盐抑制剂复合物：结束争论

一个烟曲霉参与麦角生物碱生物合成的老黄色酶（EasA）

的结构无乳链球菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶全酶揭示了一种新的表面

高丝氨酸的结构O（运行）-乙酰转移酶来自金黄色葡萄球菌：第一个革兰氏阳性正交结构

结晶通信

隐式polo-box结构域的表达、纯化及初步晶体学分析秀丽隐杆线虫ZYG-1型

人IL-18及其细胞外复合物的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析

与DC5增强子DNA元件结合的Pax9配对结构域的结晶和初步X射线衍射分析

赖氨酸特异性渗透酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射铜绿假单胞菌

半胱氨酸β裂解酶的表达、结晶和初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌氧杂-23

7-酮-8-氨基天竺葵酸（KAPA）合成酶的纯化及X射线晶体分析耻垢分枝杆菌

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析大肠杆菌

TCRα基因增强子上形成的Ets1–Runx1–CBFβ–DNA复合物的结晶

砷（III）CrArsM的结晶和初步X射线晶体学研究S公司-腺苷硫堇甲基转移酶莱茵衣藻

BRPF1溴代多巴胺及其H2AK5ac和H4K12ac组蛋白配体配合物的结晶和初步X射线衍射分析

新型古生α/β-水解酶EstN2的克隆、表达、纯化及初步X射线分析坎迪达斯褐亚硝基球藻

Lin1840的结晶和初步X射线衍射分析innocua李斯特菌

参与β-卡宾骨架生物合成的多功能酶McbB的表达、结晶和初步X射线分析

Rieske nonhaem铁氧合酶咔唑1,9a-双加氧酶末端加氧酶和铁氧还蛋白组分氧化还原控制复合物的结晶和初步X射线衍射分析

环薰衣草醛二磷酸合成酶的结晶和初步X射线衍射分析顺式-异戊烯二磷酸合酶超家族

Drep2 CIDE结构域的提纯、结晶和初步X射线晶体学研究

一种新型鞘磷脂酶D的结晶和初步X射线衍射分析洛克索斯莱斯·高乔毒液

聚3-羟基丁酸酯解聚酶的结晶及初步结晶分析苏云金杆菌

生产、结晶和初步晶体学分析葡萄异染色单体硫代硫酸盐脱氢酶TsdA，一种罕见的嗜酸性c-类型细胞色素

全长spr1814的结晶和初步X射线衍射分析，spr1814是肺炎链球菌，与磷酰类似物络合

C端畴的结晶和初步X射线衍射研究沙眼衣原体CdsD公司

实验室通信

通过表面熵降低增强泛素结晶

讣告

Felix Frolow（1947–2014）

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