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期刊徽标结构生物学
通信
国际标准编号:2053-230X

2014年6月发行

突出显示的插图

封面插图:GlmU公司(N个-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶)与三个镁离子和ATP结合(维塔尼等。,第703页).

IYCr结晶系列


《水晶学报》。(2014).F类70686-696
doi:10.1107/S2053230X14011601
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自动化是对克服生物晶体学结晶瓶颈的回应。这篇综述总结了自动化平台中用于初始和后续结晶实验设置的当前方法和技术。

结构通信


《水晶学报》。(2014).F类70697-702
doi:10.1107/S2053230X14007341
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热稳定pNPPase His170Tyr突变体的晶体结构嗜热脂肪地芽孢杆菌已在2.0º分辨率下测定,Na+和SO42−结合在活性部位,呈现半封闭帽状构象。

《水晶学报》。(2014).F类70703-708
doi:10.1107/S2053230X14008279
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GlmU的结构结核分枝杆菌与GlcNAc-1-P(一种非规范核苷酸底物–ATP和三个Mg)复合物中测定2+离子。ATP以不寻常的构象结合在活性部位。

《水晶学报》。(2014).F类70709-716
doi:10.1107/S2053230X14008966

《水晶学报》。(2014).F类70717-722
doi:10.1107/S2053230X14009480
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报道了亲环素D与聚乙二醇400配合物的原始正交和原始四方形式的高分辨率晶体结构。

《水晶学报》。(2014).F类70723-729
doi:10.1107/S2053230X14009492
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测定了参与HIV核导入的β-核蛋白转运蛋白SR2(TRN-SR2)与小GTPase Ran复合物的2.9μl分辨率晶体结构。GTP负载的Ran与TRN-SR2的α螺旋螺线管样折叠的N端部分结合。

结晶通信


《水晶学报》。(2014).F类70730-733
doi:10.1107/S2053230X14008516
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CsyB来自米曲霉在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据已收集到1.71º的分辨率。

《水晶学报》。(2014年)。F类70734-737
doi:10.1107/S2053230X14008371
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AntE,一种巴豆酰CoA羧化酶/还原酶,参与从链霉菌sp.NRRL 2288在大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为2.29º。

《水晶学报》。(2014).F类70738-741
doi:10.1107/S2053230X14008607
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天然和硒代蛋氨酸标记的PotA蛋白马里蒂玛锥虫表达、纯化和结晶,X射线衍射数据收集到2.7º分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70742-746
doi:10.1107/S2053230X14008838
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牛CD8αα与牛MHCⅠ类分子(BoLA-I,BoLA-2*02201)之间的配合物的结晶和初步X射线衍射分析表明,该晶体属于空间群P(P)21,带有单位-细胞参数= 53.9,b= 103.8,c(c)=61.8º,α=γ=90,β=96°,在不对称单元中含有一个络合物。马修斯系数和溶剂含量计算为2.41ºDa公司−1分别为48.9%。

《水晶学报》。(2014).F类70747-749
doi:10.1107/S2053230X14008437
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SigR的羧基末端区域4(σR(右)4)来自天竺葵A3(2)已经结晶(空间群P(P)4212,单元间参数=b= 42.14,c(c)= 102.02 Å). 使用同步辐射将衍射数据收集到2.60°分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70750-753
doi:10.1107/S2053230X14008619
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这个cysQ公司基因来自结核分枝杆菌克隆并纯化表达蛋白3′-磷酸腺苷-5′-磷酸酶并结晶。X射线衍射数据的分辨率为1.7°。

《水晶学报》。(2014).F类70754-757
doi:10.1107/S2053230X14008395
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A系列46碳水化合物结合模块(有限公司CBM46)来自B.耐盐菌对内切β-1,4-葡聚糖酶B(CelB)进行纯化和结晶,收集天然形式和硒代蛋氨酸衍生物的数据,分辨率分别为2.46和2.3º。

《水晶学报》。(2014).F类70758-760
doi:10.107/S2053230X14008486
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中的突变花粉壁缺陷(dpw公司)基因导致花药和花粉粒发育异常欧·萨提娃在本研究中,DPWΔ80蛋白被克隆并表达于大肠杆菌纯化DPWΔ80及其辅因子NADPH形成晶体。衍射数据的分辨率为3.4º。

《水晶学报》。(2014).F类70761-764
doi:10.1107/S2053230X14008814
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ArsI C-As裂解酶来自弯孢热单孢菌表达、纯化和结晶。晶体衍射为1.46º,属于空间群P(P)4212或其对映体P(P)41212

《水晶学报》。(2014年)。F类70765-768
doi:10.1107/S2053230X14008826
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对高效活化Ufm1所需的最小Uba5片段进行了鉴定、表达、纯化和结晶,并收集到2.95º分辨率的衍射数据。

《水晶学报》。(2014).F类70769-772
doi:10.107/S2053230X14006165
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全长近端螺纹基质蛋白1(PTMP1)来自加洛夫琴利斯M.galloprovincialis经重组生产、纯化和结晶。对所得晶体的衍射分析表明它们属于空间群P(P)21衍射到1.95°分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70773-776
doi:10.1107/S2053230X14008851

《水晶学报》。(2014).F类70777-780
doi:10.1107/S2053230X14008334
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铁氧还蛋白/黄烷还蛋白-NADP(H)氧化还原酶(FNR)蜡状芽孢杆菌属于硫氧还蛋白还原酶类FNR的(Bc0385)已被克隆、过表达、纯化和结晶。衍射数据已收集到2.5º的分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70781-785
doi:10.1107/S2053230X14009133
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水稻中的脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)(欧·萨提娃L。日本)过度表达、纯化和结晶。这些晶体属于太空群P(P)21获得了分辨率为1.9º的完整本地数据集。

《水晶学报》。(2014).F类70786-789
doi:10.1107/S2053230X14008917
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对HER3-ecd与新型抗HER3抗体9E12的复合物进行结晶,并收集到2.1℃的数据。

《水晶学报》。(2014).F类70790-793
doi:10.107/S2053230X14007274
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由两个GatCAB、一个AspRS二聚体和两个tRNA组成的细菌Asn-转氨酶体Asn公司s来自铜绿假单胞菌结晶,晶体衍射至3.73º分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70794-799年
doi:10.1107/S2053230X14008929
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小鼠Enpp6的细胞外催化结构域在哺乳动物细胞中表达、纯化和结晶。X射线衍射数据集的分辨率为1.8º。

《水晶学报》。(2014).F类70800-802
doi:10.1107/S2053230X1400908X
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(R(右))-羰基还原酶来自C.近矽肺在辅酶NAD存在下结晶+进行了初步的X射线衍射分析。

《水晶学报》。(2014年)。F类70803-807
doi:10.1107/S2053230X14009273
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Sm21.7,一个曼索尼克隆、表达和纯化了在小鼠免疫模型中减少蠕虫负担的被盖蛋白。它的C端畴被结晶,一个天然晶体衍射到2.05º分辨率。用于SIRAS相位调整的NaI导数衍射到1.95º分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70808-813
doi:10.1107/S2053230X14009303
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紫色光合细菌的LH2复合物紫色支原体纯化并使用坐滴蒸汽扩散法结晶。从晶体中收集的X射线衍射数据表明,该配合物为八聚体。

《水晶学报》。(2014).F类70814-818
doi:10.1107/S2053230X1400942X
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收集了一个2.0º分辨率中子数据集和一个1.6º分辨率X射线数据集,用于ecDHFR–叶酸–NADP的联合X射线/中子精炼+为了研究二氢叶酸还原酶的反应机理。

《水晶学报》。(2014).F类70819-822
doi:10.1107/S2053230X14009704
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本文描述了细菌磷酸盐结合蛋白PBP的H/D交换晶体的大晶体生长和中子飞行时间数据的收集。

《水晶学报》。(2014).F类70823-826
doi:10.1107/S2053230X14009649
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2,4′-二羟基苯乙酮加氧酶(或DAD)通过加入分子氧催化2,4’-二羟基苯甲酮转化为4-羟基苯甲酸和甲酸。通过使用有限的蛋白水解,DAD酶产碱菌4HAP的结晶形式使同步辐射衍射到2.2º的分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70827-831
doi:10.1107/S2053230X1400987X
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一种来自致病细菌的Fic蛋白艰难梭菌R20291已被克隆、表达和纯化。纯化的蛋白质通过质谱和圆二色光谱进行了表征,并结晶。此外,还收集了衍射数据集,并将其处理为1.68º的分辨率。

《水晶学报》。(2014).F类70832-834
doi:10.1107/S2053230X1400884X
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一种具有单酚酶活性的植物多酚氧化酶的结晶和初步X射线晶体学分析里贾氏菌(年少者PPO1)的活性形式(Asp101–氩气445)已报告。
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