（IUCr）《结晶学报》第F节第69卷第9部分，2013年9月

《水晶学报》。(2013).F类69,950-955
https://doi.org/10.107/S1744309113020368

与−10启动子元件ssDNA复合的RNA聚合酶σ-亚基片段的结晶分析：四链体形成作为蛋白质-ssDNA复合物中工程晶体接触的可能工具

A.费克利斯托夫和S.A.达斯特

蛋白质-ssDNA复合物的结构表明，通过G-四重奏形成工程晶体接触的可能方法。

PDB参考:σ^A类_2–3–TGTACAATGGG，4ki2型

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来自炭疽杆菌

M.J.多马加尔斯基,K.L.Tkaczuk先生,M.Chruszcz先生,T.斯卡利纳,O.Onopriyenko,M.辛布罗夫斯基,M.格拉博夫斯基,A.萨维奇科和W.小调

晶体结构炭疽杆菌参与杆菌素生物合成的异库仑酸合成酶DhbC的分辨率为2.4º。将其与其他分支化利用酶进行比较，并进行结构和生物信息学分析。推测的活性位点被精确定位。

PDB参考:DhbC，3os6

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调控限制修饰系统的DNA-蛋白质复合物的结构分析Esp公司1396I型

R.N.A.马丁,J.E.麦基汉,N.J.鲍尔,S.D.Streeter公司,S.-J.阈值和G.G.膝盖

蛋白质-DNA共晶体复合体中结合和未结合DNA的比较揭示了对转录调控中控制蛋白结合和DNA畸变的见解。

PDB参考:C、。Esp公司1396I，带有19 bp DNA双链的复合物，4i8t;25 bp DNA双链复合体，4iwr

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甲醛脱氢酶的结构铜绿假单胞菌：具有辅因子NAD的二元复合物⁺

Y.Liao先生,S.Chen先生,D.王,W.Zhang先生,S.Wang（王）,J.丁,Y.Wang（王）,蔡立群（L.Cai）,X.跑步,X.王和H.朱

NAD的晶体结构⁺-从绑定FDH铜绿假单胞菌分辨率为2.7º。整体结构与恶臭杆菌FDH公司。酶的初步动力学分析表明，谷胱甘肽诱导的双底物“乒乓”催化机制。

PDB参考:北美⁺-结合甲醛脱氢酶

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淀粉蔗糖酶的结构耐辐射球菌具有不寻常的开放式活动站点拓扑

L.K.斯科夫,S.Pizzut-Serin公司,M.Remaud Simeon先生,H.A.恩斯特,M.加伊赫德和O.米尔扎

据报道，未连接的淀粉蔗糖酶的结构发生了重大构象变化D.耐辐射药物。

PDB参考:淀粉蔗糖酶，4岁

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的结构薰衣草L7A是一种多功能蛋白质，对其极端热稳定性的认识

M.W.Bhuiya先生,J.苏亚迪,Z.Zhou先生和B.A.布朗二世

晶体结构A.秘鲁据报道，L7Ae可以深入了解这种蛋白质的极端热稳定性。

PDB参考:L7Ae、2fc3

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斑马鱼MO25的结构

Z.Zhang先生,Y.Wang（王）,石宗志和张先生

保守蛋白MO25激活STE20家族激酶。报道了斑马鱼MO25的晶体结构，其晶体结构与人类MO25相似。

PDB参考:斑马鱼MO25，4kzg

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祖先雄激素受体-DHT复合物的表达、纯化和结晶

J.K.科鲁奇和E.A.Ortlund公司

祖先雄激素受体与5α-二氢睾酮（DHT）和转录介质/中间因子2片段形成复合物。

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角蛋白样结构域的结晶研究拟南芥塞巴拉塔3

S.Acajjaoui公司和C.祖别塔

纯化并结晶了转录因子SEPALLATA 3的角蛋白样结构域。从属于空间组的单晶中收集到2.53Å分辨率的原始数据P（P）2₁2₁2

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23S rRNA甲基转移酶RlmJ的纯化、结晶和初步X射线衍射分析大肠杆菌

A.S.普奈卡和M.塞尔默

23S rRNA甲基转移酶RlmJ来自大肠杆菌已被克隆、表达、纯化和结晶。从apo RlmJ晶体中收集了分辨率为1.85º的X射线衍射数据。

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玉米淀粉麦芽糖酶的结晶和初步X射线晶体学分析谷氨酸棒杆菌

W.斯里西马拉特,村上春树,P.蓬萨瓦斯迪和K.克鲁松

玉米淀粉麦芽糖酶的结晶和初步X射线分析C.谷氨酸已报告。

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新型冷活性β-1,4在279 K下的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析-D类-南极弹尾甘露聚糖酶南极隐球菌

M.-K.金,Y.J.An先生,C.-S.Jeong,J.M.宋,M.H.Kang先生,Y.-H.李和S.-S.Cha公司

A冷活性β-1,4-D类-南极弹尾甘露聚糖酶C.南极(钙人类）已被表达、纯化和结晶。这个钙人类水晶属于太空群P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一=73.40，b条= 83.81,c（c）=163.55º，衍射至2.35º分辨率。还从钙人-甘露五糖复合晶体。

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克隆、纯化和初步晶体学分析幽门螺杆菌亮氨酸氨肽酶-bestatin复合物

J.K.莫达克和A.鲁杰尼科娃

亮氨酸氨肽酶来自幽门螺杆菌采用悬挂滴气相扩散法进行纯化和结晶。衍射数据集的分辨率为2.8º。

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细菌KDN9P磷酸酶催化残基质子化状态的中子衍射研究

T.布莱恩,J.M.冈萨雷斯,J.P.巴西克,N.J.德努齐奥,C.J.Unkefer公司,T.E.施拉德,A.奥斯特曼,D.杜纳瓦·马里亚诺,K.N.艾伦和S.Z.费希尔

从KDN9P磷酸酶的中型H/D交换晶体中收集了完整的中子数据集。仅使用中子数据对2.3º分辨率进行的初始精炼表明，催化重要残留物的密度很大。

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人肌球蛋白1c与钙调蛋白复合物的表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学分析

穆尼奇和D.J.曼斯坦

人肌球蛋白1c及其轻链钙调蛋白从Sf9细胞中共表达并纯化至同质性并结晶。这些晶体属于太空群P（P）2₁衍射到3º分辨率。

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侵袭性M3型链球菌胶原蛋白样蛋白Scl2.3可变结构域的结晶和初步X射线晶体学分析化脓性链球菌

F.斯奎格里亚,B.巴切特,M.罗曼诺,S.卢科姆斯基和R.贝里西奥

在本研究中，侵袭性M3型胶原样蛋白Scl2的可变结构域化脓链球菌已成功结晶。通过用镧系元素制备晶体衍生物，进行了单波长反常色散实验，获得了实验相。正在进行的模型构建和改进将为Scl提供第一条结构线索。

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人TRAF4 TRAF结构域的初步X射线晶体学研究

J.H.Yoon先生和H.H.公园

人类TRAF4 TRAF结构域结晶，发现晶体属于空间群P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 58.9,b条=87.9，c（c）= 117.3 Å, α = β = γ = 90°. 晶体在293 K下获得，衍射分辨率为2.3º。

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乙烯反应传感器1（ERS1）二聚结构域的克隆、表达、纯化及初步X射线分析拟南芥

H.梅耶霍夫和J.米勒-迪克曼

乙烯受体ERS1的中心二聚结构域拟南芥表达、纯化和结晶。这些晶体属于太空群C类222₁和P（P）2₁2₁2

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真菌病原腺苷酸琥珀酸合成酶的纯化、结晶及初步X射线分析新生隐球菌

R.D.布伦德尔,S.J.威廉姆斯,C.A.莫罗,D.J.爱立信,B.神户和J.A.弗雷泽

腺苷酸琥珀酸合成酶C.新生代已经结晶，晶体衍射到2.2º的分辨率。

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乙醇脱氢酶（ADH）的表达、结晶及初步X射线晶体学分析高丽袋鼠

H.-P.-T.Ngo先生,S.-H.Hong,M.-K.Hong先生,T.-V.Pham公司,D.-K.哦和L.-W.康

乙醇脱氢酶（ADH）利用NAD（P）催化醇的氧化⁺作为辅因子。这个多动症基因来自koreensis克氏菌克隆并表达、纯化和结晶蛋白。对ADH晶体进行了初步的X射线晶体学分析。

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丙氨酸消旋酶的表达、结晶及初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌氧气-23

D.-D.阮,H.-P.-T.Ngo先生,M.Hong先生,T.-V.Pham公司,J.H.李,J.J.李,D.B.Kwon先生,S.H.李和L.-W.康

丙氨酸消旋酶（ALR）催化L（左）-丙氨酸D类-丙氨酸与5′-磷酸吡哆醛（PLP）作为辅因子。这个阿尔基因来自鲍曼氏杆菌克隆OXA-23，表达、纯化并结晶蛋白。对ALR晶体进行了初步的X射线晶体学分析。

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重组纤维连接蛋白III型结构域结合CD40L：两种复合物的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析

V.奥加内西（Oganesyan）,A.弗格森,L.格林伯格,L·王,S.Phipps公司,B.查克,S.德拉比,T.Thisted公司和M.巴卡

Tn3蛋白是一类基于纤维连接蛋白III型结构域的新型结合分子，已被克隆、表达、纯化并与其同源靶点复合结晶。

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人importinβ–Snail锌指结构域复合物的结晶和初步X射线衍射分析

S.Choi先生,J.宋,S.-Y.儿子,I.Y.公园,E.山下和S.J.李

本文描述了importinβ和蜗牛锌指结构域之间络合物的过度生产、共纯化、结晶和初步X射线分析。

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HigBA2毒素-抗毒素复合物的结晶霍乱弧菌

S.哈季伊,A.加西亚-皮诺,S.Martinez-Rodriguez公司,K.Verschueren公司,M.Christensen-Dalsgaard先生,K.Gerdes公司,J·拉和R.洛里斯

晶体霍乱弧菌HigBA2络合物和HigA2 C末端结构域的衍射分辨率分别为2.2和1.8º。

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使用溴化片段识别蛋白质中的配体结合热点

M.K.Gröftehauge先生,M.Ø。泰克尔森,R.塔宁,T.Skrydstrup公司,J.P.莫特和P.尼森

X射线晶体学筛选可以为高亲和力小分子的开发提供线索，也可以提供有关潜在底物位点的信息。在这项研究中，研究人员正在研究蛋白质嗜热杆菌EF-Tu，溴化片段用于在异常图中易于识别。

PDB参考:EF-Tu，4小时9克;4磅/平方英寸;4磅;4磅;4磅;4立方厘米

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室温下液体悬浮液中30S核糖体亚基微晶的连续飞秒X射线衍射

H.除盐,R.G.谢拉,H.拉克斯莫诺,R.L.肖曼,S.博塔,T.R.M.巴伦兹,K.Nass公司,一、施利钦,R.B.多克,C.加蒂,G.J.威廉姆斯,S.Boutet公司,M.Messerschmidt先生,G.乔格尔,A.E.达尔伯格,S.T.格雷戈里和M.J.Bogan先生

连续飞秒X射线（SFX）衍射超过6º分辨率，使用嗜热杆菌报道了30S核糖体亚基晶体。

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表达、纯化、结晶和初步X射线研究詹森乳杆菌烯醇化酶。勘误表

P.T.哈里斯,K.Raghunathan,R.R.斯普贝克,C.G.阿维德森和D.N.阿维德森

通过以下方式对文章进行更正哈里斯等。[（2010）《水晶学报》。F类66, 938–940]。

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发行内容

2013年9月号

结构通信

与−10启动子元件ssDNA复合的RNA聚合酶σ-亚基片段的结晶分析：四链体形成作为蛋白质-ssDNA复合物中工程晶体接触的可能工具

来自炭疽杆菌

调控限制修饰系统的DNA-蛋白质复合物的结构分析Esp公司1396I型

甲醛脱氢酶的结构铜绿假单胞菌：具有辅因子NAD的二元复合物⁺

淀粉蔗糖酶的结构耐辐射球菌具有不寻常的开放式活动站点拓扑

的结构薰衣草L7A是一种多功能蛋白质，对其极端热稳定性的认识

斑马鱼MO25的结构

结晶通信

祖先雄激素受体-DHT复合物的表达、纯化和结晶

角蛋白样结构域的结晶研究拟南芥塞巴拉塔3

23S rRNA甲基转移酶RlmJ的纯化、结晶和初步X射线衍射分析大肠杆菌

玉米淀粉麦芽糖酶的结晶和初步X射线晶体学分析谷氨酸棒杆菌

新型冷活性β-1,4在279 K下的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析-D类-南极弹尾甘露聚糖酶南极隐球菌

克隆、纯化和初步晶体学分析幽门螺杆菌亮氨酸氨肽酶-bestatin复合物

细菌KDN9P磷酸酶催化残基质子化状态的中子衍射研究

人肌球蛋白1c与钙调蛋白复合物的表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学分析

侵袭性M3型链球菌胶原蛋白样蛋白Scl2.3可变结构域的结晶和初步X射线晶体学分析化脓性链球菌

人TRAF4 TRAF结构域的初步X射线晶体学研究

乙烯反应传感器1（ERS1）二聚结构域的克隆、表达、纯化及初步X射线分析拟南芥

真菌病原腺苷酸琥珀酸合成酶的纯化、结晶及初步X射线分析新生隐球菌

乙醇脱氢酶（ADH）的表达、结晶及初步X射线晶体学分析高丽袋鼠

丙氨酸消旋酶的表达、结晶及初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌氧气-23

重组纤维连接蛋白III型结构域结合CD40L：两种复合物的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析

人importinβ–Snail锌指结构域复合物的结晶和初步X射线衍射分析

HigBA2毒素-抗毒素复合物的结晶霍乱弧菌

实验室通信

使用溴化片段识别蛋白质中的配体结合热点

室温下液体悬浮液中30S核糖体亚基微晶的连续飞秒X射线衍射

补遗和勘误表

表达、纯化、结晶和初步X射线研究詹森乳杆菌烯醇化酶。勘误表

新闻和工作