（IUCr）《结晶学报》第F节第69卷第5部分，2013年5月

《水晶学报》。(2013).F类69,472-476
doi:10.1107/S1744309113007392

催化域的结构连翘单孢菌基质金属肽酶karilysin与四肽抑制剂的复合物

T.格瓦拉,克西亚泽克先生,P.D.斯科特鲁普,N.Cerdá-科斯塔,S.Trillo-Muyo公司,I.de Diego（迭戈）,E.里瑟,J.波坦帕和F.X.戈米斯·吕斯

测定了karilysin催化结构域与四肽SWFP之间配合物的高分辨率晶体结构。

PDB参考:Kly18–SWFP复合体，4in9

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的结构鼠疫耶尔森菌尖端蛋白LcrV精细化至1.65Å分辨率

S.乔杜里,K.P.巴蒂尔,S.Lovell公司,G.V.Plano公司和R.N.德古兹曼

这里是鼠疫耶尔森菌据报道，叶尖蛋白LcrV的分辨率为1.65º。

PDB参考:鼠疫耶尔森菌尖端蛋白LcrV，4jbu

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CARD8半胱天冬酶招募结构域的结构表明它与FIIND结构域和通过邻近表面的前酶类相关

T·金,M.黄,P.史密斯,J.Jiang（江）和T.S.肖

CARD8半胱天冬酶招募结构域的结构表明，其调节功能可能由CARD8 CARD与其伙伴结构域之间的静电吸引介导。

PDB参考:卡8卡，4ikm

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白腿虾硫氧还蛋白1活性位点不同氧化还原状态的表达、纯化、结晶和X射线晶体学研究凡纳滨对虾

A.A.Campos-Acevedo公司,K.D.Garcia-Orozco公司,R.R.索特洛·蒙多和E.鲁迪尼奥·皮涅拉

太平洋白腿虾硫氧还蛋白1四种晶体结构中催化半胱氨酸的不同氧化还原状态分析凡纳伊氏乳杆菌强调了它们的反应性，并证实了由12个残基的界面介导的结构二聚体的存在，该界面包括每个单体的Cys73残基之间的二硫键。

PDB参考:减少吕色氨酸，4aj6;部分减少吕色氨酸，4aj8;硫氧还蛋白，3zzx;氧化的吕色氨酸，4aj7

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与KRIT1肽复合物中ICAP1-PTB结构域的共晶体结构

刘伟（W.Liu）和T.J.博根

测定了整合素胞质域相关蛋白-1（ICAP1）PTB结构域与Krev/Rap1相互作用trapped-1（KRIT1）29-残片段复合物的共晶结构。

PDB参考:ICAP1–克里特1^170–198，4jif

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三聚磷酸异构酶是一种常见的可溶性His标记蛋白结晶污染物大肠杆菌

G.科兹洛夫,R.维奈克和K.Gehring公司

晶体大肠杆菌磷酸三糖异构酶作为污染物获得，其结构被确定为1.85Å的分辨率。

PDB参考:磷酸三酯异构酶，4iot

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UDP-MurNAc三肽的结晶和初步X射线分析D类-丙氨酰-D类-丙氨酸添加酶（PaMurF）来自铜绿假单胞菌

五、Majce,K.M.Ruane,S.Gobec公司和D.I.绳索

铜绿假单胞菌UDP-MurNAc-三肽：D类-阿拉-D类-Ala连接酶（MurF）在底物存在下结晶，衍射数据收集到1.92º分辨率。

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野生型和L（M196）H突变体的表达、纯化、结晶和初步X射线结构分析球形红杆菌反应中心

A.G.加布杜尔卡科夫,富富纳T·Y·,L.G.瓦西里耶娃,U.米勒和V.A.舒瓦洛夫

野生型和L（M196）H突变反应中心的表达、纯化、结晶和初步晶体学特征鲁巴。球形化合物报告了应变RV。

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儿茶素存在下草莓变应原Fra a 1E和Fra a 3的纯化、结晶和初步X射线分析

A.卡萨纳尔,U.Zander公司,F.杜珀,V.瓦尔普埃斯塔和J.A.马尔克斯

在天然类黄酮（+）-儿茶素存在下，对草莓PR-10蛋白Fra a 1E和Fra a 3进行了结晶和初步的X射线衍射分析。

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3-羟酰辅酶A脱氢酶的纯化、结晶和初步晶体学分析秀丽隐杆线虫

Y.Xu先生和F.周日

3-羟酰辅酶A脱氢酶秀丽隐杆线虫在两个不同的空间组中过度表达、纯化和结晶(P（P）1和P（P）2₁2₁2₁). 在两个空间群的一个不对称单元中发现的分子二聚体是相同的，但每个空间群的组装方式不同。

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一种推测的糖基转移酶未知功能的N末端结构域的初步X射线晶体学研究副血链球菌

H.张,F.朱,丁磊（L.Ding）,周先生,吴瑞敏（R.Wu）和H.Wu先生

一个功能未知的链球菌结构域1792已经结晶。

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T6SS效应蛋白Tse3的表达、纯化及初步晶体学分析铜绿假单胞菌

D.卢,G.尚,Q.于,H.张,Y.Zhao先生,H.苍,L.Gu先生,S.Xu先生和Y.Huang（黄）

Tse3，第六型分泌系统的效应器之一铜绿假单胞菌已结晶并衍射至1.5°分辨率。

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乙醛脱氢酶（ALDH）的表达、结晶及初步X射线晶体学分析蜡样芽孢杆菌

H.-P.-T.Ngo先生,S.-H.Hong,D.-K.哦和L.-W.康

醛脱氢酶（ALDH）利用NAD（P）催化醛的氧化⁺作为辅因子。这个阿尔德基因来自蜡样芽孢杆菌被克隆；表达、纯化和结晶蛋白，并进行初步的X射线晶体学分析。

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TetR-家族转录抑制因子YhgD的结晶和初步X射线衍射分析耐盐芽孢杆菌

杨振康,Y.W.公园,J.康和J.Y.李

YhgD的三斜晶B.耐盐菌已获得。X射线数据已使用同步辐射收集到1.9°分辨率。

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CRN12螺旋结构域的克隆、过表达、纯化和结晶多诺瓦尼利什曼原虫

V.K.斯利瓦斯塔瓦,A.K.拉纳,A.A.Sahasrabuddhe,C.M.古普塔和J.V.普拉塔普

这个多诺瓦尼乳杆菌冠状病毒CRN12螺旋结构域（5.8kDa）被克隆、过表达并纯化至均一性。重组晶体多诺瓦尼乳杆菌冠状病毒CRN12螺旋结构域是用悬挂滴装置通过蒸汽扩散生长的。

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（−）-ABA存在下脱落酸受体PYL3的结晶和初始X射线数据

十、张,Q.张和G.王

脱落酸受体PYL3与（−）-ABA的复合物结晶并精制，以获得高质量的衍射数据。以2.65º的分辨率收集并处理衍射数据。

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ER-vesicle蛋白Erv41p管腔结构域的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析酿酒酵母

E.I.Biterova公司,M.Svärd先生,D.D.波斯纳和J.E.盖伊

Erv41p的管腔结构域酿酒酵母已成功表达、纯化和结晶。X射线衍射数据的采集分辨率为2.0º。

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细菌鞭毛杆蛋白FlgG核心片段的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析

Y.赛约·哈马诺,H.松下,K.Namba公司和K.今田

一个核心片段沙门氏菌FlgG已经表达、纯化和结晶，X射线衍射数据集收集到2.0º分辨率。

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结晶和初步晶体学分析大肠杆菌-金属核酸酶大肠杆菌素E7核酸酶域的选择突变体

A.Czene公司,E.托特,B.久尔其克,H.奥顿,J.-C.N.鲍尔森,L.Lo Leggio先生,S.Larsen公司,H.E.M.Christensen先生和K.Nagata公司

大肠杆菌素E7核酸酶结构域的N末端截断突变被结晶，衍射数据集被收集到1.6º分辨率。

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利用新型稳定二硫化物桥确定耐高温Rieske铁氧还蛋白结构的SAD阶段

T.M.班德拉,M.C.Freitas先生,D.彼得拉斯,A.克莱茨和C.弗雷佐

结晶和内部SAD定相揭示了一种独特的高温Rieske铁氧还蛋白的结构，它具有稳定的二硫化物桥。

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蛋白C末端LRR结构域的表达、纯化和结晶化脓性链球菌蛋白质0843

T.海卡莱恩,V.Loimaranta公司,C.普列托·洛佩兹,P.巴图拉,J.芬恩和A.C.帕帕乔治奥

的C终端LRR域化脓链球菌蛋白质0843在大肠杆菌纯化并结晶。使用同步辐射收集了分辨率为1.59º的完整数据。

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CRP–cAMP–DNA（全长）复合物的结晶和初步X射线分析

J.黄,J.刘,陶喆（W.Tao）,Z.杨,R.邱,S.余和C.吉

这个大肠杆菌获得了环状AMP受体蛋白（CRP）晶体，并以2.9°的分辨率衍射，属于空间群P（P）三₁21，带单元间参数一=b条= 76.03,c（c）= 144.00 Å. 发现不对称单元包含一个蛋白质分子和一个半38 bp全长双链DNA片段，Matthews系数为2.62^三 Da公司⁻¹溶剂含量为53.14%。

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