（IUCr）《结晶学报》第F节第69卷第4部分，2013年4月

《水晶学报》。(2013).如果69，342-345
doi:10.1107/S1744309113003369

假设DUF1811家族蛋白GK0453的结构嗜热土杆菌HTA426型

B.帕德马纳班，Y.中村，S.V.安东尼尤克，R.W.奇怪，S.S.哈斯奈，横山由纪夫和Y.贝绍

编码假定DUF1811家族蛋白GK0453的基因来自高粱属克隆并表达。蛋白质的晶体结构通过分子置换法测定，并细化至2.2º分辨率。

PDB参考:GK0453，2yxy公司

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有机磷酸酐酶麦克莱奥迪交替单胞菌：脯氨酸酶的结构研究和功能关系

A.Štěpánková，J.杜什科娃，T.斯卡洛娃，J.哈舍克，T.科瓦尔，L.H.Ø斯特加德和J.多赫内克

报道了一种与人脯氨酸酶密切相关的细菌脱水酶/二肽酶的结构研究。

PDB参考:有机磷酸酐酶

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一种嗜热链脂酶的结晶和X射线结构测定土芽孢杆菌属SBS-4S系列

M.塔亚布，N.拉希德，C.昂卡维贾亚，S.卡纳亚和M.Akhtar先生

LIPSBS的结晶及1.6°分辨率下的结构测定土芽孢杆菌属描述了应变SBS-4S。晶体属于正交空间群P（P）2₁2₁2₁.

PDB参考:脂肪酶，3auk

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谷氨酰胺环化酶的结构黑腹果蝇在空间组中我4

P.科伦科，B.科赫，J.-U.拉菲尔德，S.先令，H.U.Demuth公司和M.T.斯塔布斯

无配体谷氨酰胺环化酶的结构黑腹果蝇已确定为属于空间群的新型晶体形式我4

PDB参考:谷氨酰胺环化酶，4fwu

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的结构脑膜炎奈瑟菌脂蛋白GNA1162

X.蔡，J.卢，Z.Wu先生，C.杨，H.Xu先生，Z.林和Y.Shen先生

GNA1162的晶体结构脑膜炎双球菌已确定分辨率为1.89º，其结构分析提供了有关其功能的重要信息。

PDB参考:GNA1162，4小时

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调查活动中心嗜热钪过氧化氢酶

尤祖古鲁，C.H.Trinh先生，L.费尔赫斯特，Z.B.奥格尔，M.J.麦克弗森和A.R.皮尔逊

嗜热链球菌产生一种含血红素的过氧化氢酶，具有酚氧化酶活性，参与H₂哦₂一些二酚类化合物在无氢条件下的降解和氧化₂哦₂.主河道的尺寸或体积对于确定H的两个移动速率至关重要₂哦₂进入活性位点并与氧结合，这是之前针对其他单功能过氧化氢酶提出的。

PDB参考:嗜热链球菌过氧化氢酶，N155A突变体，4b31;V123A突变体，4b40;V123C突变体，4b2y;V123T突变体，4b5k

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噬菌体SF6小末端酶DNA-结合域的1.58μ分辨率结构为DNA结合提供了新的线索

S.贝尼尼，M.Chechik先生，奥尔蒂斯·隆巴迪亚，S.Polier公司，A.水蛭，M.B.谢夫佐夫和J.C.阿隆索

噬菌体SF6小末端酶DNA结合域的晶体结构以1.58º的分辨率得到了解析。提出了G1P与DNA相互作用的模型。

PDB参考:噬菌体SF6小末端酶亚基2cmp的DNA结合域

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人DMC1重组酶堆叠八聚体丝的结构

杜立中（L.Du）和Y.Luo（罗）

DMC1的八元环在晶体中堆积成细丝。以前曾用电子显微镜观察到类似的DMC1–DNA细丝。

PDB参考:DMC1，4个月

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PCNA的结构黑腹果蝇

K·王，Z.Shi先生，张先生和D.程

增殖细胞核抗原（PCNA）在DNA复制、DNA修复、细胞周期调控和染色质代谢中发挥着重要作用。PCNA来自黑腹果蝇（DmPCNA）已被纯化和结晶。

PDB参考:PCNA，4hk1

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由于E螺旋的流动性，鹿鼠血红蛋白的氧亲和力降低

N.猪口，J.R.奥斯洛，C.纳塔拉扬，R.E.韦伯，A.法戈，J.F.斯托兹和H.森山

鹿鼠，手足Peromyscus maniculatus显示血红蛋白氧亲和力的高度相关变化。为了研究这种功能变化的结构基础，已经解决了血红蛋白的结构问题。

PDB参考:鹿鼠血红蛋白，4h2l

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非典型FeoB G结构域的结构揭示了一个假定的结构域摆动二聚体

C.N.Deshpande公司，A.P.麦格拉斯，J.字体，A.P.吉尔福，M.J.马赫和乔尔马卡先生

FeoB是一种跨膜蛋白，参与原核生物对亚铁的吸收。这里，FeoB的细胞质结构域来自衣壳千里光菌已报告。

PDB参考:NFeoB，3w5i;GDP绑定，3w5j

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假想蛋白SAV0479的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析金黄色葡萄球菌穆50

C.帕塔克，S.-B.Jang（S.-B.Jang），H.进口，H.-J.Yoon先生和B.-J.李

耐甲氧西林和万古霉素的SAV0479蛋白金黄色葡萄球菌Mu50过表达，并进行初步晶体学分析。衍射数据的采集分辨率为2.8º。两个平松等。（1997）参考文献，Hiramatsu，Aritaka等。和平松、羽木等。请在文本中指出其含义

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线粒体胰蛋白酶过氧化物酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析巴西利什曼原虫

M.A.B.de Morais博士，T.A.C.B.德索萨和村上春树

胰蛋白酶过氧化物酶巴西乳杆菌结晶，衍射数据收集到最大分辨率为3.3º。

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紫霉素合成酶第一缩合结构域的结晶及初步晶体学分析

K.布洛多夫和T.M.Schmeing先生

报道了紫霉素合成酶第一缩合结构域的表达、纯化和结晶。这些晶体的初始数据集扩展到2.9º分辨率。

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海参溶血凝集素CEL-III低聚物的结晶及初步晶体学研究刺Cucumaria echinata

H.无，久松（K.Hisamatsu），T.长尾，Y.塔提亚，N.松本，S.戈达和T.Hatakeyama公司

海洋无脊椎动物溶血凝集素CEL-III的低聚物棘锥虫利用同步辐射将结晶后的数据收集到3.3º的分辨率。

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4-硫尿苷合成酶-RNA复合物的纯化、结晶和初步晶体学分析

P.-T.诺曼，C.T.Lauhon公司和R.菲克纳

tRNA-修饰酶4-硫尿苷合成酶和RNA的复合物结晶。

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一种丁二烯蛋白的结晶和初步X射线衍射分析铜绿假单胞菌第14页

A.杰加德，G.哥达，A.苏，D.冈萨雷斯，K.斯科特，M.埃利亚斯和沙布里埃尔

A DING蛋白质来自铜绿假单胞菌菌株PA14，命名为PA14DING或LapC，已经结晶。晶体属于单斜空间群P（P）2₁衍射至1.9°分辨率。

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乙酰木聚糖酯酶Axe2的结晶和初步晶体学分析嗜热脂肪地芽孢杆菌

S.兰斯基，O.阿拉卢夫，V.所罗门，A.阿尔哈西德，L.戈瓦达，N.E.查扬，H.贝尔拉利，Y.肖姆和G.肖姆

丝氨酸乙酰木聚糖酯酶嗜热脂肪肝（Axe2）在四方空间群中结晶我已经测量了硒代蛋氨酸衍生物（SAD数据，1.70μ分辨率）和野生型酶（1.85μ分辨率）的完整衍射数据集，用于Axe2蛋白的全三维结构分析。

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人CARMA1 CARD结构域的结晶和初步X射线晶体学研究

J.H.公园和H.H.公园

人类CARMA1的CARD结构域结晶。这些晶体属于太空群P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 45.73,b条= 53.37,c（c）= 91.89 Å. 晶体在293 K下获得，衍射分辨率为3.2º。

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分泌蛋白Athe_0614的结晶和初步X射线衍射分析贝西Caldicellulosiruptor bescii

H.横山由纪夫，T.山下，N.Horikoshi先生，H.Kurumizaka先生和W.卡加瓦

厌氧、极端嗜热和纤维素分解细菌分泌的Athe_0614蛋白C.贝西结晶了。衍射数据集的分辨率为2.7º。

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丝氨酸谷氨酸重复序列A（SgrA）蛋白N末端结构域的克隆、表达、纯化、结晶和初步晶体学分析屎肠球菌

R.纳加拉扬，A.P.A.亨德里克斯和K.蓬努拉

丝氨酸谷氨酸重复序列A（SgrA）蛋白的假定配体结合区屎肠杆菌过表达、纯化和结晶，其初步X射线衍射分析报告分辨率为3.3º。

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HisC的样品制备、结晶和结构溶液结核分枝杆菌

N.纳西尔，R.Vyas公司和B.K.Biswal（比斯瓦尔）

HisC来自结核分枝杆菌在中过度表达M.污点纯化结晶，结构得到解决。

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SAD-1激酶结构域的初步晶体学分析，SAD-1是突触前分化所必需的蛋白秀丽隐杆线虫

十、燕和Y.Shen先生

SAD-1的激酶结构域来自秀丽线虫在中过度表达大肠杆菌BL21（DE3）细胞，并使用镍-硝基三乙酸金属亲和力、离子交换和凝胶过滤色谱纯化至均匀。使用坐滴蒸气扩散技术生长出衍射质量的晶体。

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梅毒螺旋体TP0435（Tp17）的纯化、结晶及初步X射线分析梅毒螺旋体

C.A.Brautigam公司，R.K.德卡和M.V.诺加德

TP0435的可溶性部分，一种来自梅毒螺旋体的假定周质脂蛋白梅毒杆菌已在菱形空间群中纯化和结晶。已收集到完整的本地数据集，分辨率为2.4º。

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丹宁酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析植物乳杆菌

吴先生，X.彭，H.温，Q.王，Q.陈，W.J.McKinstry公司和B.任

单宁酶的重组形式植物乳杆菌纯化并结晶。本机数据集已收集到1.65º的分辨率。

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中效应蛋白MoHrip1的纯化、结晶和初步X射线衍射分析稻瘟病菌

C.张，十、刘，D.邱和H.曾

表达、纯化、结晶、数据收集和处理米曲霉已报告。

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中效应蛋白MoHrip2的纯化、结晶及初步X射线衍射分析稻瘟病菌

刘先生，十、刘，H.曾和D.邱

一种新的效应蛋白被重组表达、纯化和结晶。使用硒SAD方法求解结构。

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PIST线圈畴的结晶和初步X射线晶体学研究

Y.-C.Shin先生，E.K.Seo先生，J.-H.Jeon先生和H.H.公园

人PIST的线圈结构域在293 K下结晶，衍射分辨率为4.0º。这些晶体被发现属于太空群P（P）6₂22或P（P）6₄22，带单元间参数一=b条= 85.19,c（c）= 240.09 Å, γ = 120.00°.

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2013年4月发布

结构通信

假设DUF1811家族蛋白GK0453的结构嗜热土杆菌HTA426型

有机磷酸酐酶麦克莱奥迪交替单胞菌：脯氨酸酶的结构研究和功能关系

一种嗜热链脂酶的结晶和X射线结构测定土芽孢杆菌属SBS-4S系列

谷氨酰胺环化酶的结构黑腹果蝇在空间组中我4

的结构脑膜炎奈瑟菌脂蛋白GNA1162

调查活动中心嗜热钪过氧化氢酶

噬菌体SF6小末端酶DNA-结合域的1.58μ分辨率结构为DNA结合提供了新的线索

人DMC1重组酶堆叠八聚体丝的结构

PCNA的结构黑腹果蝇

由于E螺旋的流动性，鹿鼠血红蛋白的氧亲和力降低

非典型FeoB G结构域的结构揭示了一个假定的结构域摆动二聚体

结晶通信

假想蛋白SAV0479的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析金黄色葡萄球菌穆50

线粒体胰蛋白酶过氧化物酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析巴西利什曼原虫

紫霉素合成酶第一缩合结构域的结晶及初步晶体学分析

海参溶血凝集素CEL-III低聚物的结晶及初步晶体学研究刺Cucumaria echinata

4-硫尿苷合成酶-RNA复合物的纯化、结晶和初步晶体学分析

一种丁二烯蛋白的结晶和初步X射线衍射分析铜绿假单胞菌第14页

乙酰木聚糖酯酶Axe2的结晶和初步晶体学分析嗜热脂肪地芽孢杆菌

人CARMA1 CARD结构域的结晶和初步X射线晶体学研究

分泌蛋白Athe_0614的结晶和初步X射线衍射分析贝西Caldicellulosiruptor bescii

丝氨酸谷氨酸重复序列A（SgrA）蛋白N末端结构域的克隆、表达、纯化、结晶和初步晶体学分析屎肠球菌

HisC的样品制备、结晶和结构溶液结核分枝杆菌

SAD-1激酶结构域的初步晶体学分析，SAD-1是突触前分化所必需的蛋白秀丽隐杆线虫

梅毒螺旋体TP0435（Tp17）的纯化、结晶及初步X射线分析梅毒螺旋体

丹宁酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析植物乳杆菌

中效应蛋白MoHrip1的纯化、结晶和初步X射线衍射分析稻瘟病菌

中效应蛋白MoHrip2的纯化、结晶及初步X射线衍射分析稻瘟病菌

PIST线圈畴的结晶和初步X射线晶体学研究

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