（IUCr）《晶体学学报》第F节第68卷第5部分，2012年5月

《水晶学报》。(2012).F类68,501-510
doi:10.1107/S1744309112012857

前体形式多形Hansenula polymorpha铜胺氧化酶1与铜的络合物^我和Co^二

V.J.克莱马,B.J.约翰逊,J.P.克林曼和C.M.威尔莫特

铜胺氧化酶1的结构H.多态性报道了其无金属前体（apo）形式以及与铜络合物中apo蛋白的结构^我和Co^二.

PDB参考:apoHPAO-1，3sx1;有限公司^二–apoHPAO-1，3xxx;铜^我–apoHPAO-1，3t0u

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六聚体形式的RadA重组酶的结构沃氏甲烷球菌

杜立中（L.Du）和Y.Luo（罗）

RadA重组酶的六聚环M.沃尔塔已经结晶。结构比较表明，RadA的同源物倾向于形成双环组装。

PDB参考:RadA重组酶，4dc9

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蛋白酶体靶向伴侣Rpn14在1.6°分辨率下的新晶体结构

S.金,A.西德,Y.Saeki先生,K.Takagi公司,田中K,加藤（K.Kato）和水岛T

在1.6º分辨率下测定了E384A突变酵母Rpn14的新晶体结构。改进的高分辨率结构为理解蛋白酶体组装提供了一个框架。

PDB参考:酵母Rpn14 E384A突变体，3vl1

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“强制还原”硫醇过氧化物酶正交晶型的结构揭示了亲和标记的存在有助于晶格形成

K·S·H·贝克汉姆,O.拜伦,A.J.罗和M.加布里尔森

Tpx的C61S突变体的晶体结构大肠杆菌报告分辨率为1.97º。与同系物进行了简单的结构比较。

PDB参考:Tpx，4af2的C61S突变体

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催化链的结构詹氏甲烷球菌六角形晶体形式的天冬氨酸转氨甲酰酶：磷酸氨甲酰到达酶活性位点的途径

J.维塔利,A.K.辛格,A.S.苏亚雷斯和M.J.科拉内里

催化链的结构詹氏甲烷球菌天冬氨酸转氨甲酰酶已被测定为六角晶型，并揭示了底物氨甲酰磷酸酯在催化过程中到达活性中心的可能途径。

PDB参考:天冬氨酸转氨酰酶催化链，4ekn

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一种小分子热休克蛋白的初步晶体学研究法氏木霉菌

S.F.S.塔达,A.M.萨拉瓦,G.S.Lorite公司,L.K.罗塞利·穆莱,A.C.佩洛索,M.L.多斯桑托斯,D.B.B.特里维拉,M.A.科塔,A.P.de Souza公司和R.阿帕里西奥

的初始晶体学研究十、苛求报道了小分子热休克蛋白HSP17.9。

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羰基还原酶S1的表达、纯化、结晶及初步X射线分析木兰假丝酵母

Y.Suwa先生,J.大冢,T.宫川,F.L.伊迈,M.奥凯,Y.Sawano（萨瓦诺）,Y.Yasohara先生,M.Kataoka先生,清水县南部和M.Tanokura先生

羰基还原酶S1来自木兰表达、纯化和结晶。这些晶体获得的衍射X射线分辨率为1.90º，属于空间群P（P）6₁22或P（P）6₅22

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SOD-TAT融合蛋白的结晶及初步X射线衍射分析

J.潘,K.周,G.郑,S.刘和P.Rao（拉奥）

表达、纯化并结晶了一种细胞膜透性SOD（SOD-TAT融合蛋白）。X射线衍射数据已收集到3.2º的分辨率。

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表达、纯化、结晶和初步晶体学研究Rhagium检察官抗冻蛋白

A.哈基姆,D.塔克拉尔,D.F.朱和J.B.阮

一种新的超活性抗冻蛋白R.检察官（RiAFP）已经过表达、纯化和结晶。完整的自然X射线衍射数据集被记录到1.3º的分辨率。

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3-酮甾体Δ的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析¹-脱氢酶来自红球菌SQ1系列

A.罗曼,N.van Oosterwijk先生和B.W.迪克斯特拉

3-酮类化合物Δ¹-脱氢酶来自红球菌SQ1成功结晶，其初始结构得到解决。

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MsrAB的甲硫堇亚砜还原酶A结构域的结晶和初步X射线晶体学分析流感嗜血杆菌

A.R.韩,H.S.金,G.Y.Cho先生,H.S.基,H.Y.Kim先生和黄光裕

来自的MsrAB的MsrA域流感嗜血杆菌结晶。X射线衍射数据的分辨率为1.6º。

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酯酶A的鉴定、结晶和初步X射线衍射分析新月尾蚴CB15，一种VIII族脂解酶

B.H.Ryu先生,T.D.Ngo先生,E.Jang公司,S.Kim（S.金）,H.Ju先生,K·K·金和T.D.金

酯酶A来自C.新月CB15在空间群中结晶C类222₁衍射数据的分辨率为1.62º。

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两种假想核糖-5-磷酸异构酶的初步晶体学分析变形链球菌

C.王,十、风机,十、曹,十、刘,李立群（L.Li）和十、苏

两种假想的核糖-5-磷酸异构酶变形链球菌已于年生产大肠杆菌并结晶。晶体衍射到适合晶体分析的高分辨率。

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克里米亚-刚果出血热病毒核衣壳蛋白的表达、纯化和结晶

S.D.卡特,J.N.巴尔和T·A·爱德华兹

克里米亚-刚果出血热病毒核衣壳蛋白在大肠杆菌纯化并结晶。X射线衍射数据的分辨率为2.1º。

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人钙调神经磷酸酶抗胰蛋白酶催化结构域的结晶和初步晶体学研究

L.Jin（李·金）,M.H.A.罗尔,L.肖,十、他,H.李,L.Ge公司和B.石

人钙调神经磷酸酶α（A亚基，残基20–347）的胰蛋白酶抗性催化结构域在空间群中结晶P（P）2₁2₁2.X射线衍射数据集的分辨率为2.87º，结构通过分子置换进行求解。

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噬菌体P23-77主要衣壳蛋白VP16和VP17的结晶及初步晶体学分析

I.里萨南,A.帕沃斯基,K.Harlos公司,J.M.格里姆斯,D.I.斯图亚特和J.K.H.班福德

利用重组和纯化病毒对噬菌体P23-77的主要衣壳蛋白VP16和VP17进行了结晶，并进行了初步的衍射分析。

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表达、纯化、结晶和初步X射线分析铜绿假单胞菌AlgL公司

F.沃尔夫拉姆,K.阿罗拉,H.罗宾逊,A.M.内库莱,叶伟强和P.L.豪厄尔

海藻酸裂解酶AlgL的表达、纯化和结晶铜绿假单胞菌描述了。晶体衍射到1.64º的分辨率。

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氢醌加氧酶的结晶和初步X射线晶体学分析鞘脂单胞菌属特殊TTNP3

S.Da Vela公司,M.费拉罗尼,B.A.科尔文巴赫,E.凯勒,P.F.X.科尔维尼,A.斯科扎法瓦和F.布里甘蒂

氢醌加氧酶晶体鞘脂单胞菌属菌株TTNP3属于空间群P（P）2₁在222个非晶体对称性相关的不对称单元中含有两个异四聚体。使用同步辐射源收集X射线数据，最大分辨率为2.5º。

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氯粘内酯脱卤酶的结晶及初步表征红球菌1CP公司

C.罗斯,S.R.Kaschabek公司,J.A.D.Gröning（J·A·D·格林）,T.Handrek公司,M.Schlömann先生和N.Sträter公司

一种新型氯粘内酯脱卤酶的结晶及初步X射线衍射分析奥帕克斯红葡萄酒描述了1CP。低聚状态是基于自旋转函数确定的。

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差示扫描荧光法优化PLP依赖酶的纯化和结晶

T.W.Geders公司,K.古斯塔夫森和B.C.芬泽尔

利用潜在的药物靶点BioA，证明了差示扫描荧光法在PLP依赖酶均匀性评估和结晶改善方面的实用性结核分枝杆菌.

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柱上配体交换用于基于结构的药物设计：人类11β-羟基类固醇脱氢酶1型的个案研究

W.秦,R.A.法官,K·L·朗内克,L.R.所罗门和J.E.哈伦

在多种其他络合方法失败后，开发了柱上配体和洗涤剂交换方法，以获得金刚烷系列化合物与11β-HSD1的配体-蛋白质络合物。该方法的一个有趣的副产品是观察晶体结构中的人工三聚体。

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`用蛋白酶“播种”以优化蛋白质结晶条件就地蛋白质分解

J.黄,Y.龚,D.黄,L.海尔,J.刘和Y.Peng先生

使用机器人添加蛋白酶而不是种子可用于优化蛋白酶在就地蛋白水解实验，并已成功使用两种蛋白质进行测试。

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发行内容

2012年5月发布

结构通信

前体形式多形Hansenula polymorpha铜胺氧化酶1与铜的络合物^我和Co^二

六聚体形式的RadA重组酶的结构沃氏甲烷球菌

蛋白酶体靶向伴侣Rpn14在1.6°分辨率下的新晶体结构

“强制还原”硫醇过氧化物酶正交晶型的结构揭示了亲和标记的存在有助于晶格形成

催化链的结构詹氏甲烷球菌六角形晶体形式的天冬氨酸转氨甲酰酶：磷酸氨甲酰到达酶活性位点的途径

结晶通信

一种小分子热休克蛋白的初步晶体学研究法氏木霉菌

羰基还原酶S1的表达、纯化、结晶及初步X射线分析木兰假丝酵母

SOD-TAT融合蛋白的结晶及初步X射线衍射分析

表达、纯化、结晶和初步晶体学研究Rhagium检察官抗冻蛋白

3-酮甾体Δ的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析¹-脱氢酶来自红球菌SQ1系列

MsrAB的甲硫堇亚砜还原酶A结构域的结晶和初步X射线晶体学分析流感嗜血杆菌

酯酶A的鉴定、结晶和初步X射线衍射分析新月尾蚴CB15，一种VIII族脂解酶

两种假想核糖-5-磷酸异构酶的初步晶体学分析变形链球菌

克里米亚-刚果出血热病毒核衣壳蛋白的表达、纯化和结晶

人钙调神经磷酸酶抗胰蛋白酶催化结构域的结晶和初步晶体学研究

噬菌体P23-77主要衣壳蛋白VP16和VP17的结晶及初步晶体学分析

表达、纯化、结晶和初步X射线分析铜绿假单胞菌AlgL公司

氢醌加氧酶的结晶和初步X射线晶体学分析鞘脂单胞菌属特殊TTNP3

氯粘内酯脱卤酶的结晶及初步表征红球菌1CP公司

实验室通信

差示扫描荧光法优化PLP依赖酶的纯化和结晶

柱上配体交换用于基于结构的药物设计：人类11β-羟基类固醇脱氢酶1型的个案研究

`用蛋白酶“播种”以优化蛋白质结晶条件就地蛋白质分解

新闻和工作