（IUCr）结晶学报第F节第67卷第8部分，2011年8月

《水晶学报》。(2011).F类67，837-841
https://doi.org/10.107/S1744309111005999

P2噬菌体尾刺的宿主结合域显示出三聚体铁结合结构

E.山下，A.中川，J.高桥，K.Tsunoda公司，山田S.Yamada和S.武田

噬菌体P2尾刺蛋白（gpV）的C末端结构域结晶，其结构在1.27处溶解奥分辨率。改进后的模型显示出三重β-螺旋结构，并存在铁、钙和氯离子。

PDB参考:P2 gpV的C末端结构域，3aqj

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生物信息学不含P1天冬氨酸部分的caspase-3抑制剂的鉴定和晶体结构验证

R.甘尼桑，S.杰拉科维奇，P.R.E.Mittl先生，A.咖啡因和M.G.Grütter先生

报道了在P1位不含天冬氨酸的情况下抑制caspase-3的卤甲基酮衍生物的结构鉴定和蛋白质X射线晶体学验证。

PDB参考:caspase-3化合物1，2倍;caspase-3化合物5，2年;caspase-3化合物8，2个类型

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嗜热蓝藻RuBisCO伴侣RbcX的结构伸长热粘球菌

M.Tarnawski先生，S.Krzywda公司，W.比亚莱克，M.Jaskolski先生和A.斯泽帕尼亚克

来自嗜热蓝藻的RuBisCO组装伴侣RbcX的晶体结构已被测定为1.7 奥分辨率。二聚体结构能够在两个长的反平行α-螺旋中的扭结上进行铰链运动（可能与RuBisCO大亚基的结合有关）。

PDB参考:RbcX，第3季度20

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晶体界面的保守性表明β-片状物增加在流感病毒NS1多功能性中的作用

P.S.克里，E.长，M.A.泰勒和R.J.M.罗素

衍射数据延伸至1.8，显示了a型流感病毒NS1单体效应域的结构奥分辨率。该结构与其他NS1效应域结构的比较显示了链-链堆积界面的构象变化，暗示了β链增强在NS1功能中的作用。

PDB参考:带有W187A突变的NS1效应域，3rvc

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血凝素，一种凝血酶样酶的结构格洛迪乌斯·萨萨提利斯（Gloydius saxatilis）

K.Huang（黄光裕），W.赵，Y.Gao高，魏伟（W.Wei），M.滕和L.Niu（牛）

萨克斯凝血酶，一种蛇毒类凝血酶格洛迪乌斯·萨萨提利斯（Gloydius saxatilis），经过提纯和结晶得到高质量晶体，从中获得数据为1.43 奥分辨率。

PDB参考:凝血酶，3s69

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的结构结核分枝杆菌pH 7.0时可溶性无机焦磷酸酶Rv3628

S.贝尼尼和K.威尔逊

晶体结构结核分枝杆菌在pH7.0下测定的可溶性无机焦磷酸酶Rv3628与pH5.0下的结构相比，显示出构象变化。构象的变化不仅是由于不同的pH值，还因为蛋白质上结合了两个钾离子。

PDB参考:Rv3628，1立方英尺

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丝状蛋白A免疫球蛋白样重复序列10的结构智人

R.C.页码，J.G.克拉克和S.Misra公司

人丝氨酸A的免疫球蛋白样重复序列10的结构在2.44溶解奥氏分辨率表明与耳腭咽综合征谱系障碍相关的突变的潜在影响。

PDB参考:FlnA-Ig10，3rgh

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源微种子施加的构象偏差导致结构模糊

N.Tzarum公司，D.恩格伯格和O.利夫纳

p38αY323T活性突变体以两种不同的形式结晶，代表不同的结构特征。结果表明，晶体轮廓和由此产生的结构受到源微进给的影响。

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UDP-葡萄糖-4-差向异构酶的初步X射线晶体学研究巢状曲霉

S.A.Dalrymple公司，一、舍拉纳，S.G.W.卡明斯基和D.A.R.桑德斯

UDP-葡萄糖-4-差向异构酶A.鸟巢已在石蜡油下使用微填充法结晶为与底物UDP-半乳糖的络合物。

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猪CD8α的结晶及初步X射线晶体学研究

N.张，J.齐，十、平移，Z.Chen（陈），十、李，F.高和C.夏

猪CD8α晶体衍射到1.8 Å分辨率，属于空间组P（P）三₂21，带单元间参数一= 80.97,b条= 80.97,c（c）=95.19 Å; 它们在不对称单元中包含两个分子。马修斯系数和溶剂含量计算为3.23 Å^三 Da公司⁻¹分别为61.89%。

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尼龙对低聚物水解酶（NylC）的结晶和X射线衍射分析农霉菌属特殊KY5R

K.Yasuhira先生，N.柴田，田中Y，N.Kumagai公司，田中Y，K.Nagai公司，D.加藤，M.Takeo先生，南尼戈罗和Y.Higuchi先生

以柠檬酸钠为沉淀剂，采用坐滴蒸发扩散法获得了6-氨基己酸低聚物水解酶晶体。天然和K的衍射数据₂PtCl公司₄-衍生晶体的分辨率分别为2.00和2.20 分别为：。

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酵母糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶亚基PIG-S（PIG-S）的纯化与结晶_71–467)

N.卡马里亚，F.艾森哈贝尔，S.Adhikari公司，B.艾森哈伯和G.Grüber公司

猪S_71–467对酵母GPI转酰胺酶复合物的亚基进行了克隆、过表达、纯化和结晶。这些晶体属于太空群C类2，衍射到3.2 奥分辨率。

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BmooPLA的结晶和初步X射线衍射研究₂-一、血小板聚集抑制剂和降血压磷脂酶a₂从肉毒杆菌moojeni毒液

G.H.M.萨尔瓦多，D.P.Marchi-Salvador博士，L.B.西尔维拉，A.M.苏亚雷斯和M.R.M.字体

BmooPLA公司₂-一、一种酸性、催化性和无毒的磷脂酶A₂从B.穆杰尼能够抑制血小板聚集并诱导降压作用的毒液已经结晶。X射线衍射数据集收集到1.6 得到了光学分辨率和分子再置换溶液。

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一种12R-LOX伴侣复合物的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射研究

G.代布，K.Boeshanes公司，W.K.惰轮和B.阿瓦齐

报道了一种12R-LOX-伴侣复合物的克隆、过表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射分析。这些晶体属于太空小组P（P）2₁并衍射到4 奥分辨率。

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人JARID1B PHD结构域的结晶和初步晶体学分析

X.郭，Y.Xu先生，P.王，Z.Li先生，Y.Xu先生和H.杨

描述了人类JARID1B PHD结构域的表达、纯化和结晶。

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一种低温耐盐β-半乳糖苷酶的结晶和初步X射线分析扁平球菌属间距L4

L.Zhang先生，K·王，Z.莫，刘彦（Y.Liu）和十、胡

嗜冷和耐盐β-半乳糖苷酶葡萄球菌属sp.L4（BgaP）结晶并收集完整的数据集。在不对称单元中有六个蛋白亚基。

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葡萄糖激酶的纯化、结晶及初步X射线分析灰色链霉菌与葡萄糖复合

K.宫崎骏，N.塔贝，K.丸岛，Y.Ohnishi先生，S.Horinouchi公司和M.Tanokura先生

葡萄糖激酶来自灰色链霉菌（SgGlkA）用坐滴气相扩散法表达、纯化和结晶。SgGlkA晶体与葡萄糖的络合物衍射X射线至1.84 奥分辨率。

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硫氧还蛋白还原酶的结晶和衍射分析腔色链霉菌

M.Koháryová，J.布林达，佩·埃萨科娃和M.Kollárová

硫氧还蛋白还原酶来自天竺葵结晶并收集衍射数据至2.4 奥分辨率。

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mimivirus L544基因编码的一种可能转录因子的初步晶体学分析

A.恰卡法瓦，A.拉提格，P.曼苏埃尔，S.杰迪和C.阿贝格尔

mimivirus L544基因产物在大肠杆菌并结晶；利用重组硒代蛋氨酸取代蛋白晶体中的硒信号对MAD数据集进行初步定相。

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漆酶的纯化、结晶及初步X射线结构分析灵芝

A.V.利亚申科，O.贝洛娃，A.G.加布杜尔卡科夫，A.A.拉什科夫，A.V.利索夫，A.A.列昂蒂耶夫斯基和A.M.米哈伊洛夫

漆酶的纯化、结晶及X射线结构初步分析灵芝已报告。

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超表达、结晶和初步X射线晶体学分析火球菌属PF2050，DUF2666蛋白家族成员

B.-G.韩和B.I.李

暴躁P.furiosusPF2050已结晶。衍射数据收集到1.56 同步辐射X射线的光学分辨率。

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乙酰乳酸合成酶（IlvH）调节亚基Rv3002c的表达、纯化及初步晶体学分析结核分枝杆菌

J.尹，G.加伦，C.加伦和M.N.G.詹姆斯

乙酰羟化酶（IlvH）的小调节亚单位结核分枝杆菌进行了初步的晶体学分析。

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反应调节剂PA3346的受体和柄结构域（PA3346RS）的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析铜绿假单胞菌PAO1号机组

P.-H.Wu先生，徐建杰，T.-W.蒋介石，Y.-C.谢，H.Y.Chang先生，S.-L.Chang（S.-L.张）和C.-J.Chen先生

PA3346RS的结晶铜绿假单胞菌已报告。

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人甲状腺激素反应蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析

W.Zhang先生，W.Peng先生，M.赵，D.林，Z.Zeng先生，W·周和M.Bartlam先生

人类Thrsp已经被结晶，这是通过X射线晶体学确定其三维结构的前奏。

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人错配修复蛋白MutSβ的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

Q.Tseng先生，J.奥兰斯，M.A.哈斯特，R·R·伊耶，A.Changela公司，P.L.莫德里奇和L.S.蜜蜂

人类MutSβ是232 kDa异二聚体（MSH2–MSH3）参与错配修复的损伤-再认识步骤。本文报道了MutSβ与双链DNA底物的过表达、纯化、生化特性和共结晶。

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酵母tRNA-硫尿嘧啶修饰蛋白1（Tum1p）的结晶和初步X射线分析

R.邱，F.王，刘先生，Z.Yang先生，T.Wu先生和C.吉

酵母tRNA-硫尿嘧啶修饰蛋白1在大肠杆菌纯化并结晶。这些晶体属于太空群我4₁衍射到1.9的分辨率 Å.

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海洋微生物宏基因组中重组Lac15的纯化、结晶及初步晶体学分析

H.Ge公司，P.Xu先生，Y.Xu先生，Z.方和Y.Xiao先生

来自海洋微生物宏基因组的Lac15已经结晶，并进行了初步晶体学分析。

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表达、纯化和初步晶体学分析O（运行）-乙酰高丝氨酸巯基酶结核分枝杆菌

J.尹，C.R.加伦，K.贝特曼，余先生，E.Z.阿里皮奥·里昂，J.哈贝尔，H.金，L.洪，C.-Y.Kim和M.N.G.詹姆斯

O（运行）-乙酰高丝氨酸巯基酶结核分枝杆菌H37Rv已结晶，并进行了初步的X射线晶体学分析。

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CYP153C1的结晶和初步X射线分析芳香新磷菌DSM12444型

R.Zhou先生，C.黄，A.张，S.G.贝尔，W·周和L.-L.Wong

报道了一种结合烷烃的细胞色素P450酶CYP153C1的表达、纯化和初步晶体学分析。

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新型草酰乙酸脱羧酶Cg1458的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析谷氨酸棒杆菌

T.跑步，Y.Wang（王），D.徐和王伟（W.Wang）

为了阐明Cg1458催化草酰乙酸脱羧反应的机理，对重组Cg1458.进行了纯化和结晶。

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从屏幕到可采集微流体装置的结构

V.斯托亚诺夫，J.雅科西奇，D.A.奥伦，V.纳加拉扬，J.-C.纳瓦罗·鲍尔森，亚当斯·乔亚巴硕士，T.Bergfors公司和M.O.A.Sommer先生

使用晶体成型器的微流控结晶改进了与筛选相关的初始结晶条件的识别通过蒸汽扩散。

PDB参考:溶菌酶，3qy4;索默丁，第3季度5

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葡萄糖醛酸脱氢酶的克隆、表达、纯化、结晶和X射线晶体学分析嗜盐嗜铬杆菌.附录

J.-W.安，S.Y.Lee先生，S.Kim（S.金），S.J.Cho先生，S.B.李和K.-J.金

本文的附录安等。[《水晶学报》。（2011）财年67, 689–691].

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南极酵母冰结合蛋白的结晶和初步X射线晶体学研究白孢子虫sp.AY30。勘误表

A.K.公园，K.S.公园，H.J.金，H.公园，I.Y.Ahn先生，Y.M.Chi先生和J.H.月亮

对文章的更正公园等。[(2011).《水晶学报》。F类67, 800–802].

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发行内容

2011年8月发布

结构通信

P2噬菌体尾刺的宿主结合域显示出三聚体铁结合结构

生物信息学不含P1天冬氨酸部分的caspase-3抑制剂的鉴定和晶体结构验证

嗜热蓝藻RuBisCO伴侣RbcX的结构伸长热粘球菌

晶体界面的保守性表明β-片状物增加在流感病毒NS1多功能性中的作用

血凝素，一种凝血酶样酶的结构格洛迪乌斯·萨萨提利斯（Gloydius saxatilis）

的结构结核分枝杆菌pH 7.0时可溶性无机焦磷酸酶Rv3628

丝状蛋白A免疫球蛋白样重复序列10的结构智人

结晶通信

源微种子施加的构象偏差导致结构模糊

UDP-葡萄糖-4-差向异构酶的初步X射线晶体学研究巢状曲霉

猪CD8α的结晶及初步X射线晶体学研究

尼龙对低聚物水解酶（NylC）的结晶和X射线衍射分析农霉菌属特殊KY5R

酵母糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶亚基PIG-S（PIG-S）的纯化与结晶_71–467)

BmooPLA的结晶和初步X射线衍射研究₂-一、血小板聚集抑制剂和降血压磷脂酶a₂从肉毒杆菌moojeni毒液

一种12R-LOX伴侣复合物的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射研究

人JARID1B PHD结构域的结晶和初步晶体学分析

一种低温耐盐β-半乳糖苷酶的结晶和初步X射线分析扁平球菌属间距L4

葡萄糖激酶的纯化、结晶及初步X射线分析灰色链霉菌与葡萄糖复合

硫氧还蛋白还原酶的结晶和衍射分析腔色链霉菌

mimivirus L544基因编码的一种可能转录因子的初步晶体学分析

漆酶的纯化、结晶及初步X射线结构分析灵芝

超表达、结晶和初步X射线晶体学分析火球菌属PF2050，DUF2666蛋白家族成员

乙酰乳酸合成酶（IlvH）调节亚基Rv3002c的表达、纯化及初步晶体学分析结核分枝杆菌

反应调节剂PA3346的受体和柄结构域（PA3346RS）的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析铜绿假单胞菌PAO1号机组

人甲状腺激素反应蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析

人错配修复蛋白MutSβ的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

酵母tRNA-硫尿嘧啶修饰蛋白1（Tum1p）的结晶和初步X射线分析

海洋微生物宏基因组中重组Lac15的纯化、结晶及初步晶体学分析

表达、纯化和初步晶体学分析O（运行）-乙酰高丝氨酸巯基酶结核分枝杆菌

CYP153C1的结晶和初步X射线分析芳香新磷菌DSM12444型

新型草酰乙酸脱羧酶Cg1458的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析谷氨酸棒杆菌

实验室通信

从屏幕到可采集微流体装置的结构

补遗和勘误表

葡萄糖醛酸脱氢酶的克隆、表达、纯化、结晶和X射线晶体学分析嗜盐嗜铬杆菌.附录

南极酵母冰结合蛋白的结晶和初步X射线晶体学研究白孢子虫sp.AY30。勘误表

新闻和工作