（IUCr）结晶学报第F节第66卷第11部分，2010年11月

《水晶学报》。(2010).F类66,1406
https://doi.org/10.107/S1744309110043733

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发布结构基因组学结果：JCSG特刊

M.S.Weiss先生和H.艾恩斯帕尔

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结构分析短小芽孢杆菌酚酸脱羧酶，一种脂蛋白折叠酶

A.哑光,S.Grosse公司,H.贝杰隆,K.Abokitse公司和P.C.K.Lau先生

酚酸脱羧酶的晶体结构短小双歧杆菌菌株UI-670的测定和精制分辨率为1.69º。该酶是一个二聚体，每个亚单位采用属于脂蛋白折叠的β-桶结构。

PDB参考:酚酸脱羧酶

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人类双磷酸甘油酸变位酶的未连接结构揭示了配体结合诱导的侧链运动

A.帕特森,N.C.价格和J.奈恩

将人二磷酸甘油酸变位酶的X射线结构解析为1.94º分辨率，并建立了二磷酸甘酸变位蛋白酶-柠檬酸盐模型，以探索酶-抑制剂的相互作用。

PDB参考:双磷酸甘油酸变位酶，3nfy

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同二聚体GBS1074来自无乳链球菌

A.舒克拉,M.帕伦,M.安东尼和S.A.怀特

2Å分辨率的晶体结构揭示了ESAT-6同源物GBS1074的同源二聚体性质和纤维状组装体的潜力。

PDB参考:同二聚体GBS1074，3o9o

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的结构恶性疟原虫ADP-核糖基化因子1

W.J.库克,C.D.史密斯,O.森科维奇,A.A.支架和D.查托帕迪耶

GDP结合的ARF1 GTPase的晶体结构恶性疟原虫已在2.5º分辨率下测定，并与哺乳动物ARF1的结构进行了比较。

PDB参考:ARF1 GTP酶，3lrp

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来自炭疽杆菌分辨率为2.6º

S.Mehboob公司,D.C.穆尔赫恩,K.Truong公司,M.E.约翰逊和B.D.Santarsiero公司

对来自四种不同生物体的二氢oroserase的结构进行了比较，包括炭疽杆菌并揭示了活性位点、二聚体界面和整个三级结构的实质性变化。

PDB参考:二氢乳糖酶，3mpg

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的结构土拉弗朗西斯菌烯醇-酰基载体蛋白还原酶（FabI）与NAD复合物⁺和三氯生

S.Mehboob公司,K.Truong公司,B.D.桑塔西耶罗和M.E.约翰逊

三元配合物的结构土拉氏F.tularensis烯醇-酰基载体蛋白还原酶揭示了底物结合环的结构，其电子密度在早期结构中缺失，并表明NAD的位置发生了改变⁺辅因子。

PDB参考:烯醇-酰基载体蛋白还原酶3nrc

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呋喃果糖苷酶的结晶和初步X射线衍射分析树状黄腐菌

A.马球,D.林德,M.Estévez先生,M.Fernández-Lobato先生和J.桑兹·阿帕里西奥

转化酶来自十、树突经过提纯、脱糖和结晶，衍射数据已收集到2.3º的分辨率。

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三磷酸核苷水解酶的结晶和初步X射线结构分析犬科新孢子虫和弓形虫

K.Matoba公司,T.Shiba公司,T.竹内,L.D.西伯利,M.Seiki先生,F.桔梗,T.Horiuchi公司,T.阿赛和S.Harada公司

重组核苷三磷酸水解酶犬N.caninum和弓形虫已纯化并结晶用于X射线结构分析。

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一种海洋硅藻感染单链RNA病毒的结晶和初步X射线分析

H.奈托,Y.Shirai先生,Y.托马鲁和K.长崎

采用悬挂滴气相扩散法结晶海洋硅藻感染病毒。这些晶体属于太空群P（P）6_三22，带单元间参数一=b条= 448.67,c（c）=309.76º，衍射分辨率为4.0º。

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硬蜱中serpin IRS-2的结晶和衍射分析蓖麻硬蜱

Z.Kovářová,J.Chmelař,萨达姆,J.布林达,马雷什先生和佩·埃萨科娃

从硬蜱中分离蛇毒IRS-2一、蓖麻毒素通过污染蛋白水解酶活性，模拟了蛇毒蛋白的目标蛋白酶对蛇毒蛋白进行的特定加工，产生了一种更稳定的蛇毒蛋白形式，其晶体衍射分辨率为1.8º。

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红三叶坏死花叶病毒的结晶及初步X射线衍射分析

S.L.马丁,R.H.Guenther先生,T.L.坐着,P.D.斯瓦茨,F.梅勒尔,S.A.Lommel公司和R.B.玫瑰

红三叶坏死花叶病毒的病毒已被纯化并结晶。空间组已确定为我23，带unit-cell参数一= 377.8 Å. 晶体衍射到4º分辨率。

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CTP：肌醇-1-磷酸胞苷酰转移酶的制备、结晶和初步X射线分析富氏古球虫

J.A.布里托,N.博尔赫斯,H.桑托斯和M.阿彻

CTP:肌醇-1-磷酸胞苷酰转移酶的表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析A.富列杜斯描述了。

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LMO2的LIM结构域和Ldb1的LID结构域融合的纯化、结晶和初步X射线分析

K.El Omari公司,C.豪猪和E.J.曼奇尼

描述了LMO2与Ldb1 LID结构域配合物的结晶和初步衍射分析。三波长异常色散（MAD）数据集在ZnK（K）边缘。

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异构化亚硫酸盐还原酶的纯化、结晶及初步X射线分析普通脱硫弧菌宫崎骏F

H.绪方,Y.Shomura先生,A.戈恩卡·阿格拉瓦尔,A.P.考尔,W.盖特纳,Y.Higuchi先生和W.Lubitz公司

异构化亚硫酸盐还原酶来自普通脱硫弧菌纯化并结晶宫崎骏F。这些晶体属于太空小组P（P）4₁2₁2并衍射至3.7°分辨率。

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PA3885（TpbA）的表达、纯化、结晶及初步晶体学分析铜绿假单胞菌PAO1号机组

W.杨,李凯（K.Li）,Y.Bai先生,R.Zhou先生,W·周和M.Bartlam先生

PA3885（TpbA）是一种酪氨酸磷酸酶，在机会性病原体中可能是生物膜形成和运动之间的平衡因子铜绿假单胞菌这里，PA3885的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析铜绿假单胞菌报告了PAO1。

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二聚体和三聚体细胞色素的结晶和初步X射线分析c（c）来自马的心脏

武田先生,H.小森,服部Y,南长尾,S.Hirota公司和Y.Higuchi先生

二聚体和三聚体细胞色素c（c）纯化并结晶。X射线衍射数据集的分辨率分别为2.2和2.1º。

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咔唑1,9a-双加氧酶末端加氧酶的结晶和初步X射线衍射研究新鞘脂菌属特殊KA1

T.梅田,J.Katsuki先生,Y.Ashikawa先生,尤萨米,井上K,H.野口,Z.藤本,H.亚马内和H.诺吉里

咔唑1,9a-双加氧酶（CARDO）的末端加氧酶组分（Oxy）催化芳香环的二羟基化新鞘脂菌属特别是。KA1结晶，晶体衍射到2.1º的分辨率。

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23S RNA m的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析²G2445甲基转移酶RlmL来自大肠杆菌

K.-T.王,L.Ma公司,J·南,X.-D.苏和李立群（L.Li）

RlmL，一种23S rRNA m2G2445甲基转移酶，来自大肠杆菌表达、纯化和结晶，晶体衍射至2.2℃。

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人脑胶质瘤致病相关蛋白1截短可溶性结构域的表达、纯化、结晶和初步X射线分析

N.Bonafé,B.詹,M.E.波塔齐,O.A.佩雷斯,R.A.Koski先生和O.A.Asojo先生

本文报道了人脑胶质瘤致病相关蛋白1（sGLIPR1）可溶性结构域的表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射分析。

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氧化条件下人核苷二磷酸激酶A的初步X射线研究

M.-S.Kim先生,J.Jeong（简）,K.-J.李和D.H.Shin先生

在本研究中，人类NDPK-A已在氧化条件下结晶，X射线数据已使用同步辐射收集到2.80º分辨率。

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初步晶体学证实，古老的DNA结合和色氨酸敏感调节物TrpY是一个二聚体

J.卡法索,B.A.曼哈塞蒂,E.A.卡尔,K.桑德曼,M.R.Chance先生和J.N.里夫

以硫酸铵为沉淀剂，采用悬滴法使TrpY结晶。晶体属于四方空间群P（P）4_三2₁2或P（P）4₁2₁2，带单位-细胞参数一=b条= 87,c（c）=147º，衍射至2.9º分辨率。

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碲酸盐电阻的结晶和初始X射线衍射分析S公司-腺苷-L（左）-来自大肠杆菌

H.G.乔杜里和K.Beis公司

这个大肠杆菌TehB甲基转移酶已在SAM和sinefungin存在下纯化和结晶。这两种配合物的衍射数据均已收集到1.9º的分辨率。

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3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的纯化、结晶及初步X射线分析肺炎链球菌

L.张,L·冯,L.Zhou（L.周）,J.桂,J.Wan先生和十、胡

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶肺炎链球菌已使用Ni–NTA亲和色谱法克隆、过表达并纯化至均一。采用悬挂滴气相扩散法获得晶体。

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硅藻糖类结合区的纯化、结晶和初步X射线衍射分析格氏链球菌粘附素GspB

T.M.派本,V.扬科夫斯卡娅,B.A.弯曲,西葫芦,P.M.Sullam先生和T.M.艾弗森

GspB的碳水化合物结合区S.戈多尼菌株M99在空间群中结晶P（P）2₁2₁2₁收集的数据分辨率为1.3º。

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一种新型染料的结晶和初步X射线分析L（左）-好氧高温古菌的脯氨酸脱氢酶薰衣草

佐村T,H.樱叶,Y.Hara（约哈拉）和大岛T

一种新型染色剂L（左）-成功地从高温古菌中分离并结晶了脯氨酸脱氢酶。

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嗜冷菌二氢二吡啶酸合成酶的克隆、表达、纯化和结晶底栖Shewanella benthica

J.M.Wubben先生,C.多戈夫斯基,R.C.J.多布森,R.代码,杰拉德,M.W.帕克和M.A.佩鲁吉尼

二氢二吡啶酸合成酶（DHDPS）是一种重要的低聚酶，对抗生素发现研究和探索四级结构对蛋白质功能、稳定性和动力学的重要性的研究具有重要意义。嗜冷菌DHDPS的克隆、表达、纯化和结晶底栖Shewanella benthica描述了。

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表达、纯化、结晶和初步晶体学研究顺式-双苯基-2,3-二氢二醇-2,3-脱氢酶潘多拉（Pandoraea pnomenusa）B-356型

萨基,D.N.帕蒂尔,S.托马尔,M.西尔维斯特和P.库马尔

29千Da顺式-联苯-2,3-二氢二醇-2,3-脱氢酶P.pnomenusa鱼B-356被纯化、结晶并通过X射线衍射法进行了表征。

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人细胞溶质seryl-tRNA合成酶的结晶及初步X射线衍射分析

J.-B.阿尔特罗,S.C.M.Teixeira公司,E.P.米切尔,M.A.克朗,V.T.福赛斯和M.Haertlein先生

报道了重组人细胞溶质seryl-tRNA合成酶（hsSerRS）的结晶和初步X射线分析。衍射数据收集到3.13º的分辨率，hsSerRS晶体结构目前正在完善和分析中。

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外膜通道蛋白Rv1698的克隆、表达、纯化、结晶及初步晶体学分析结核分枝杆菌

L.Chen先生,D.太阳,吴先生,J.臧和C.田

外膜通道蛋白Rv1698来自结核分枝杆菌在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为2.5º。

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无DNA和DNA结合形式的结晶和X射线衍射研究生态O109I DNA甲基转移酶

岩本先生,A.久崎,T.岛田,T.Imasaki先生,J.津田,K.Kita（基塔）,清水T,佐藤先生和H.桥本

结晶和衍射研究生态描述了O109I DNA甲基转移酶。

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结晶和初步晶体学分析无色杆菌蛋白酶I突变体

伊藤（L.Ito）,K.Shiraki先生,T.内田,M.Okumura先生和H.山口

无色杆菌蛋白酶I（API）是一种赖氨酸特异性丝氨酸蛋白酶，其活性比牛胰蛋白酶高一个数量级，而其最佳pH值在碱性区域，约为9。以前曾报道过两种单点突变，以改善最佳pH范围；测定API突变体的三级结构有助于理解这些机制。

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三型分泌易位分子伴侣SicA的结晶和初步晶体学分析肠道沙门菌

A.普里亚达尔希和L.Tang（李·唐）

活动肠杆菌的SicA蛋白肠球菌血清型伤寒杆菌过度表达并结晶。晶体衍射到3.5°分辨率，属于单斜空间群C类2，带单位-细胞参数一= 180.4,b条= 94.1,c（c）= 131.8 Å, β = 130.9°. 晶体不对称单元可能包含多达八个分子，这表明存在一种独特的齐聚状态。

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亚南极鱼类主要血红蛋白的结晶、初步X射线衍射研究和拉曼显微镜观察麦氏Eleginops maclovinus麦氏Eleginops maclovinus碳单氧形式

A.梅利诺,L.维塔利亚诺,A.巴尔萨莫,F.P.尼科莱蒂,B.D.豪斯,D.佐丹奴,D.科波拉,G.di Prisco公司,C.佛得角,G.斯穆列维奇,L.马扎雷拉和A.维加拉

亚南极鱼类的主要血红蛋白maclovinus大肠杆菌是第一个结晶的亚南极鱼类血红蛋白，其结构特征将阐明冷适应的分子机制以及根效应在鱼类中的作用。

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紫色氧化亚氮还原酶的结晶斯氏假单胞菌

A.波莫夫斯基,W.G.Zumft公司,P.M.H.克罗内克和O.Einsle先生

一氧化二氮还原酶的生理活性形式在严格排除氧气的条件下被分离和结晶，并从属于两个不同空间群的晶体中收集衍射数据。

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南安普敦诺如病毒蛋白酶与Michael受体抑制剂复合物的结晶及初步X射线衍射分析

R.J.Hussey先生,L.科茨,R.S.吉尔,J.N.赖特,萨瓦尔先生,S.焦化,P.T.厄斯金,J.B.库珀,S.Wood公司,I.N.克拉克,P.R.兰登,R.Broadbridge公司和P.M.Shoolingin-约旦

描述了南安普敦诺如病毒重组蛋白酶的结晶过程。虽然发现天然晶体仅衍射到中等分辨率（2.9º），但带有设计的共价结合抑制剂的共晶体将X射线衍射到1.7º分辨率。

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结晶和初步X射线分析纳-人钩虫寄生虫多域致病相关蛋白-1美洲坏死菌.勘误表

O.A.Asojo先生,A.卢卡斯,M.伊南,R.巴伦特,J.黄,B.普兰茨,A.斯旺森,M.古思罗,M.M.米格尔和P.J.霍特斯

对论文的更正Asojo公司等。[（2005），《水晶学报》。F类61, 391–394]。

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