（IUCr）结晶学报第F节第66卷第3部分，2010年3月

《水晶学报》。(2010).F类66,215-218
doi:10.1107/S1744309109053494

改进的结晶战略墨西哥利什曼原虫丙酮酸激酶

H.P.摩根,I.W.麦克纳,K.-Y.辛,P.A.M.米歇尔斯,L.A.Fothergill-Gilmore公司和M.D.Walkinshaw博士

第一晶体结构墨西哥利什曼原虫在中性pH下获得的丙酮酸激酶（LmPYK）与小分子1,3,6,8-芘四磺酸共结晶，这在大分子之间提供了一个有用的分子间桥。

PDB参考:丙酮酸激酶，3ktx

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DinB的结构嗜热脂肪地芽孢杆菌：一个独特的四螺旋束超家族的代表

D.R.库珀,K.格雷夫斯卡,C.-Y.Kim,A.约阿奇米亚克和Z.S.德雷温达

DinB的结构嗜热脂肪肝描述了该不寻常褶皱的一些最近报道的构造，并与之进行了比较。揭示了将几个遥远的蛋白质家族结合在一起的结构相似性。

PDB参考:DinB，3gor公司

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重新审视戊二醛交联：以精氨酸-赖氨酸分子间双链为例

M.塞勒姆,Y.Mauguen先生和T.Prangé

三聚体barnase晶体中观察到特定的Lys–Arg交联。

PDB参考:戊二醛交联barnase，3kch

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抗IL-23抗体CNTO4088中CDR L1的非标准构象

A.特普利亚科夫,G.奥莫洛娃,A.罗杰斯和G.L.吉利兰

抗IL-23抗体CNTO4088的X射线结构揭示了CDR L1的异常构象，尽管关键位置的残基符合典型结构的模式。

PDB参考:CNTO4088、3i2c

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丙氨酸：乙醛酸转氨酶G170R突变与过氧化物酶体-线粒体靶向错误相关的结构意义

S.Djordjevic公司,十、张,M.Bartlam先生,S.叶,Z.饶和C.J.丹普尔

人丙氨酸G170R突变型：乙醛酸转氨酶的晶体结构已在2.6º分辨率下测定。这种突变与遗传性肾结石病原发性高草酸尿1型的酶靶向错误有关。

PDB参考:G170R-突变丙氨酸：乙醛酸转氨酶，1j04

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三斜晶型大肠杆菌4-二磷酸胞苷基-2C类-甲基-D类-赤藓糖醇激酶及其四级结构的再评价

J.Kalinowska-Tłu shi cik,L.Miallau公司,M.Gabrielsen先生,G.A.伦纳德,S.M.麦克斯韦和W.N.亨特

4-二磷酸胞苷-2三斜晶型的结构C类-甲基-D类-测定了赤藓糖醇激酶。与先前报道的单斜晶形进行比较，对我们对这种酶的四级结构的认识提出了疑问。

PDB参考:4-二磷酸胞苷-2C类-甲基-D类-赤藓糖醇激酶，2ww4

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太古宙ModA的载脂蛋白和配体结合结构乙酸甲烷八叠球菌

S.Chan公司,一、九流,一、切尔尼索夫,M.R.Sawaya先生,J.蒋介石,R.P.Gunsalus公司,M.A.阿宾和L.J.佩里

ModA的晶体结构acetivorans支原体在apo和配体结合的构象中，证实了配体结合时的结构域旋转。

PDB参考:ModA，开放构象，1.95º分辨率，3k6u;开放构象，1.69°分辨率，3k6v;闭合构象，2.45º分辨率，3k6w;闭合构象，2.25º分辨率，3k6x

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氮结合铜的X射线结构_B类牛细胞色素c（c）氧化酶

K.Ohta公司,K.穆拉莫托,K.Shinzawa-Itoh公司,E.山下,S.吉川和T.筑原

一氧化氮处理牛心脏细胞色素的结构c（c）在50K光照条件下测定完全还原状态下的氧化酶（CcO）。

PDB参考:牛心脏细胞色素c（c）氧化酶，3abk

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天然漆酶B的结构Trametes公司编号AH28-2

H.Ge公司,Y.Gao高,Y.Hong先生,张先生,Y.Xiao先生,M.滕和L.Niu（牛）

一种全活性漆酶的晶体结构Trametes公司报告了sp.AH28-2。

PDB参考:漆酶B，3kw7

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含聚唾液酸溶液结晶的基因工程人胰岛素的X射线研究

V.I.蒂莫菲耶夫,R.N.丘普罗夫·奈托钦,V.R.萨米吉亚,V.V.贝祖格洛夫,K.A.米罗什尼科夫和I.P.库拉诺娃

胰岛素晶体是从含有胰岛素和聚唾液酸的溶液中生长出来的，这些晶体中胰岛素的三维结构以1.6°的分辨率得到了解析。

PDB参考:胰岛素，3i3z;3i40型

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血红蛋白II结晶的两步反扩散协议果胶绿蝇pH值范围4-9

C.A.尼维斯-马雷罗,C.R.Ruiz-Martínez公司,R.A.Estremara-Andújar先生,拉米雷斯,洛佩斯·加里加和J.A.加维拉

采用毛细管反扩散技术，在pH 4、5、8和9的条件下，通过两步方案生长了氧化HbII晶体：（i）小屏幕（搜索步骤）和（ii）pH屏幕（优化步骤）。

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一种UDP-葡萄糖脱氢酶BceC的克隆、表达、纯化、结晶和初步晶体学研究洋葱伯克霍尔德菌IST408标准

J.罗查,A.O.波佩斯库,I.Sá-科雷亚,A.M.菲亚略和C.弗雷佐

晶体洋葱伯克氏菌空间组获得IST408 UDP-葡萄糖脱氢酶（EC 1.1.1.22）P（P）2₁2₁2₁衍射到2.09°分辨率。

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毛类脱水酶的结晶和初步X射线分析辣椒疫霉

H.王,J.郭,H.庞和十、张

毛C样脱水酶辣椒P.capsici被克隆、表达并纯化至同质性。获得了衍射分辨率为1.93º的晶体。

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氰化物不敏感替代氧化酶的结晶和初步晶体学分析布氏锥虫

Y.基多,T.石坝,D.K.稻冈,坂本康夫,T.奈良,青木（T.Aoki）,T.本马,A.田中,井上先生,S.松冈,A.摩尔,S.Harada公司和K.Kita（基塔）

氰化物不敏感的替代氧化酶布鲁西锥虫已被提纯并结晶用于X射线结构分析。

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二腺苷5′，5′′′的结晶及初步X射线分析-P（P）¹,P（P）⁴-四磷酸磷酸化酶结核分枝杆菌H37Rv公司

森喜朗（S.Mori）,K.Shibayama公司,J.瓦奇诺和Y.荒川

新型二腺苷5′，5′′′-P（P）¹,P（P）⁴-四磷酸磷酸化酶结核分枝杆菌H37Rv已结晶。这颗水晶属于太空小组C类2和衍射X射线的分辨率为1.9º。

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镁（II）依赖的2,3-二羟基联苯1,2-二加氧酶的结晶和初步晶体学分析芽孢杆菌编号JF8

M.森达,T.哈塔,K.金巴拉和T.森达

一种耐热锰（II）依赖的2,3-二羟基联苯-1,2-二加氧酶芽孢杆菌使用坐滴蒸汽扩散法将sp.JF8结晶为两种形式。两个晶体的衍射分辨率都约为1.3º。

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推测溶菌酶SP0987的纯化、结晶和初步X射线研究肺炎链球菌

牛圣美,M.罗,A.黄,Y.Yin（音）和D.王

这里，SP0987的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析肺炎链球菌报告TIGR4。

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绵羊足腐病病原体中毒力和良性枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶的结晶结节双螺杆菌

W.Wong（王）,R.M.凯南,C.J.罗萨多,J.I.罗德,J.C.威士忌和C.J.波特

枯草杆菌素样蛋白酶AprV2和BprV来自强毒株，AprB2和BprB来自良性毒株D.结节已结晶，X射线衍射数据已分别收集到2.0、2.0、1.7和1.8º的分辨率。

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社区获得性呼吸窘迫综合征毒素的结晶肺炎支原体

O.N.帕霍莫娃,A.B.泰勒,A.贝克尔,S.P.Holloway公司,T.R.坎南,J.B.基斯曼和P.J.哈特

社区获得性呼吸窘迫综合征毒素（CARDS-TX）来自肺炎支原体克隆、表达、纯化和结晶。从天然CARDS-TX晶体获得了2.2º分辨率的衍射数据集。

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β-半乳糖苷酶的结晶及初步X射线晶体学分析乳克鲁维酵母

Á. 佩雷拉·罗德里格斯,R.费尔南德斯·莱罗,M.I.González Siso先生,M.E.Cerdán先生,M.贝塞拉和J.桑兹·阿帕里西奥

β-半乳糖苷酶来自乳双歧杆菌已表示为酿酒酵母，通过亲和层析纯化并以其天然形式结晶。

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铁氧还蛋白-NADP的结晶及初步X射线研究⁺氧化还原酶编码枯草芽孢杆菌 yumC公司

H.小森,D.苏,T.樱井和Y.Higuchi先生

铁氧还蛋白-NADP⁺氧化还原酶来自枯草杆菌已通过坐滴蒸发扩散法结晶。衍射数据收集到1.8°分辨率。

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过量生产、提纯、结晶和初步X射线衍射分析布氏冈比亚锥虫甘油激酶

E.O.巴洛贡,D.K.稻冈,Y.基多,T.石坝,T.奈良,青木（T.Aoki）,T.本马,A.田中,井上先生,S.松冈,P.A.M.米歇尔斯,S.Harada公司和K.Kita（基塔）

来自非洲人类锥虫的甘油激酶已被纯化并结晶用于X射线结构分析。

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exo-β的结晶和初步X射线晶体学研究-D类-来自里氏木霉

坂本义夫,M.艾克,田中猪笼草,铃木Y.Suzuki,W.小笠原,H.冈田,T.野中伸弥,森川Y.Morikawa和K.T.中村

外显-β-D类-葡萄糖苷酶里氏木霉（Gls93）已通过悬挂滴蒸气扩散法结晶。使用同步辐射收集衍射数据。

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小鼠结晶S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸水解酶

石原先生,Y.库萨卡贝,T.Ohsumichi公司,N.田中,M.Nakanishi先生,Y.基塔德和K.T.中村

鼠标S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸水解酶在反应产物腺苷存在下结晶。使用同步辐射收集1.55°分辨率的衍射数据。

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提纯、结晶和X射线晶体学分析富尔吉古珠藻尼拉菌毒素

T.M.班德拉,C.V.Romáo公司,J.V.罗德里格斯,M.Teixeira先生和P.M.马蒂亚斯

衍射质量的晶体A.富列杜斯已经产生了尼拉雷菌毒素。蛋白质的表达、纯化、结晶和X射线晶体学分析A.富列杜斯报道了尼拉菌毒素。

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水稻的表达、纯化、结晶及初步X射线分析(水稻L.）Os4BGu12β-葡萄糖苷酶

圣桑西亚,J.R.凯图达特·凯恩斯和R.奥帕西里

重组水稻Os4BGu12β-葡萄糖苷酶的纯化大肠杆菌在有和没有2,4-二硝基苯-2-脱氧-2-氟-β的情况下结晶-D类-吡喃葡萄糖苷。

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能源生产商A的整个重组亚单位E的纯化和结晶₁一个_o个ATP合成酶

A.M.Balakrishna先生,C.洪克和G.格鲁伯

ATP合成酶全长亚基EP.horikoshii先生OT3被克隆、过表达、纯化并结晶。这些晶体属于太空群我4并使用同步辐射衍射到3.3°分辨率。

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含有I型和II型黏着素-dockerin相互作用的多模异源三聚体复合物的纯化和结晶热梭菌

M.A.柯里,J.J.亚当斯,S.阿里,S.P.史密斯和Z·贾

包含CipA中纤维素支架三模数C末端片段的多模异源三聚体复合物C.热电偶结合到SdbA的II型内聚素模件和CelD的I型dockerin模件上，通过悬滴蒸气扩散法进行了结晶，并进行了初步的X射线衍射数据分析。

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1-脱氧的结晶和初步X射线晶体学研究-D类-木糖5-磷酸还原异构酶恶性疟原虫

T.Umeda公司,N.田中,Y.库萨卡贝,M.Nakanishi先生,Y.基塔德和K.T.中村

1-脱氧-D类-木糖5-磷酸还原异构酶恶性疟原虫在NADPH存在下结晶。使用同步辐射收集了分辨率为1.85°的衍射数据。

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磷酸葡萄糖异构酶的结晶和初步X射线晶体学研究恶性疟原虫

青木（K.Aoki）,N.田中,Y.库萨卡贝,C.福米,A.哈加,M.Nakanishi先生,Y.基塔德和K.T.中村

磷酸葡萄糖异构酶来自恶性疟原虫已经结晶。使用同步辐射收集了1.8°分辨率的衍射数据。

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调节尿毒症患者伞粘连蛋白表达的转录因子FocB的纯化、结晶及初步数据分析大肠杆菌

U.W.Hultdin公司,S.林德伯格,C.格兰斯特罗姆,A.奥尔加德森,S.Huang公司,G.斯蒂尔,A.厄曼,B.E.乌林和A.E.绍尔-埃里克森

这个焦点B基因来自大肠杆菌克隆并表达纯化蛋白。该蛋白是寡聚物，很可能是二聚体形式。核磁共振分析表明，当温度低于293K时，谱线展宽显著增加，这可能是由于构象交换或齐聚作用增加所致。在室温下获得晶体，衍射分辨率高于2.0º。

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人丙酮酸脱氢酶磷酸酶亚型1和2催化亚基的结晶和初步晶体学研究

加藤（J.Kato）和M·加藤

人丙酮酸脱氢酶磷酸酶亚型1和2的催化亚单位已被纯化和结晶。PDP1c和PDP2c晶体的衍射分辨率分别为2.45和2.0º。

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纤维二糖磷酸化酶的结晶和X射线衍射研究乌达纤维素单胞菌

A.范·胡里贝克,J.斯托特,J.Kyndt,M.De Groeve先生,I.迪克斯,T.德斯梅特,W.Soetaert公司,J.Van Beeumen先生和S.N.Savvides公司

重组纤维二糖磷酸化酶的初步晶体学研究乌达纤维素单胞菌在与反应底物和产物的复合物中，获得了高分辨率的高质量衍射数据，从而使结构研究能够剖析二糖磷酸化酶活性的结构和机制决定因素。

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分离和纯化嗜热菌HpaB结晶法

T.苏利曼,S.R.奥凯恩和O.科拉吉

HpaB的微晶是在从中分离出完整的膜呼吸复合物时形成的嗜热菌通过重复结晶实现酶的进一步纯化。随后，在坐滴中生长出衍射至1.82º分辨率的形状良好的天然酶单晶。

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具有显著假对称性的小鼠过氧化物酶原II的结晶和初步晶体学分析

A.奥拉,E.Oksanen公司,T.卡詹德,A.高盛和S.J.屠夫

小鼠过氧化物酶原II在正交空间群中结晶，并收集自然X射线衍射数据。

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钙调素与质膜钙调节域复合物的表达、纯化、结晶及初步X射线分析²⁺-ATP酶ACA8

H.潮汐,K·L·海因,L.Baekgaard公司,M.G.Palmgren先生和P.尼森

植物质膜钙²⁺-ATP酶受到调节通过钙调素与其自身抑制N末端结构域的结合。在本研究中，该蛋白复合物的表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射分析拟南芥已报告。

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评估色氨酸荧光和吸光度作为鉴定蛋白质晶体的选择工具的功效

H.S.吉尔

评估了在高通量屏幕中使用紫外线显微镜照亮蛋白质晶体的有效性。

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