（IUCr）结晶学报第F节第63卷第2部分，2007年2月

《水晶学报》。(2007).F类63,60-64
doi:10.1107/S1744309106056351

亲环素的结构多诺瓦尼利什曼原虫分辨率为1.97Å

V.维努戈帕尔,B.森,A.K.达塔和R.班纳吉

亲环素的晶体结构多诺瓦尼乳杆菌在1.97º分辨率下，环孢素结合位点相对于人类亲环素具有保守性。

PDB参考:亲环素，2haq，r2haqsf

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1.4º分辨率下大鼠酸性成纤维细胞生长因子的结构

N.库拉欣,V.基塞利约夫,A.科乔扬,O.克里斯滕森,J.S.卡斯特鲁普,V.别列津,E.博克和M.Gajhede先生

测定了大鼠酸性成纤维细胞生长因子的结构，并与人、牛和蝾螈源性成纤维细胞的结构进行了比较。老鼠和人类的结构非常相似。

PDB参考:大鼠酸性成纤维细胞生长因子2j3p、r2j3psf

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古生物转录终止因子NusA的结晶：微重力条件下孪生的显著减少

H.田中,T.乌梅哈拉,K.稻田,S.高桥,R.柴田,Y.贝绍,佐藤先生,S.杉山,E.镰刀菌,T.Terada公司,M.Shirouzu先生,圣萨诺,M.Motohara先生,T.小林,田中T,A.田中和横山由纪夫

与陆地生长的晶体（18.3%）相比，微重力条件下的转录终止因子NusA结晶显著降低了孪晶含量（1.0%），并将最大分辨率从3.0°提高到2.29°，单位-细胞参数相似。

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新型糖化丝氨酸蛋白酶隐球菌的结晶及初步X射线分析布坎纳尼隐球菌

M.潘德,V.K.杜比和M.V.贾甘纳德姆

隐球菌蛋白酶是一种稳定的糖基化新型丝氨酸蛋白酶，采用挂滴法结晶。晶体数据已处理至2.25℃，统计数据可接受，酶的结构测定正在进行中。

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获得衍射到高分辨率的登革热病毒RNA依赖RNA聚合酶晶体的多步骤策略

T.L.Yap（雅普）,Y.L.Chen先生,T·徐,D.温,S.G.Vasudevan公司和J.莱斯卡尔

登革热病毒NS5蛋白的RNA依赖性RNA聚合酶催化结构域的晶体是通过一种策略获得的，该策略包括对该蛋白的自然血清型变体进行表达筛选，添加二价金属离子和晶体脱水。这些晶体衍射到1.85º分辨率，因此适用于基于结构的药物设计程序。

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结晶和初步X射线分析大肠杆菌核糖核酸酶HI–dsRNA复合物

卢卡切维奇和M.埃格利

为了深入了解酶识别底物的构象起源大肠杆菌用RNase HI–dsRNA（酶抑制剂）复合物进行共结晶实验。由两个含有9和10 mer RNA双链的配合物获得晶体，这两个配合物分别将X射线衍射到3.5和4º分辨率。

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MotY的结晶和初步X射线分析溶藻弧菌极性鞭毛运动

A.Shinohara公司,M.Sakuma先生,T.雅库什,S.小岛,K.Namba公司,M.Homma先生和K.今田

MotY晶体，一种溶藻弧菌制作了极性鞭毛马达，并用X射线衍射进行了表征。

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猪轮状病毒OSU株VP8*唾液酸结合域的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析

Y.-D.张,H.李,H.刘和Y.-F.平移

猪轮状病毒株OSU VP8*结构域已被表达、纯化和结晶。收集了VP8*畴不同晶型的X射线衍射数据，分辨率分别为2.65和2.2º。

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天冬氨酸激酶调节亚基的纯化、结晶及初步X射线分析嗜热菌

A.吉田,T.富田,久山T和西山先生

为了阐明天冬氨酸激酶的调节机制，调节亚基（β亚基嗜热杆菌天冬氨酸激酶）在抑制剂苏氨酸存在下结晶。

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人Atg4B–LC3复合物的结晶及初步晶体学分析

K.佐藤,N.N.铃木,Y.藤冈,北水岛,Y.Ohsumi先生和F.稻垣祯一

人Atg4B和LC3被表达、纯化并结晶为复合物。衍射数据的采集分辨率为1.9º。

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DHNA合成酶的克隆、表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学研究嗜热土杆菌

S.P.卡诺加,C.V.兰贾尼,杰亚坎坦,S.巴巴,C.黑石,A.埃比哈拉,A.新开,S.Kuramitsu公司,Y.Shiro先生,K.塞卡尔和横山由纪夫

DHNA合成酶来自高粱属已被克隆、表达、纯化和结晶。

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β-酮酰基载体蛋白还原酶FabG的结晶和X射线衍射分析超嗜热菌VF5型

Q.毛,W.L.Duax公司和T.C.乌兰

FabG来自超嗜热菌脂肪酸合成酶II的一个假定成分，已经过表达、纯化和结晶。衍射数据已收集到1.8º的分辨率。

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DNA重组蛋白DnaD的结晶和X射线衍射分析枯草芽孢杆菌

S.施耐德,M.J.V.M.卡内罗,C.伊阿诺,P.索尔塔纳斯和保利先生

DnaD两个畴的结晶和初步X射线衍射分析枯草杆菌已报告。

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Hsp33的纯化、结晶和初步X射线分析酿酒酵母

刘伟（W.Liu）,Y.-Y.Zhou（周瑜）,M.-K.滕和C.-Z.周

热休克蛋白Hsp33来自酿酒酵母结晶，衍射数据收集到2.7º的分辨率。

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ω-氨基酸丙酮酸转氨酶的结晶和初步X射线衍射分析紫色色杆菌

C.塞耶,M.N.Isupov先生和J.A.小男孩

ω-氨基酸：丙酮酸转氨酶紫锥菊已被提纯并结晶为两种晶体形式。使用分子替换解决了结构问题。

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乙酰辅酶a羧化酶羧基转移酶亚基DtsR1的结晶和初步晶体学分析谷氨酸棒杆菌

山田先生,夏目漱石,T.中松,S.Horinouchi公司,H.川崎和T.森达

DtsR1，乙酰辅酶a羧化酶的羧基转移酶亚单位C.谷氨酸结晶，通过分子置换获得相。

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提纯、结晶和初步X射线衍射研究D类-塔格糖3-差向异构酶蝉假单胞菌

H.吉田,山田先生,西谷T,G.高田,K.Izumori公司和S.Kamitori公司

重组D类-塔格糖3-差向异构酶蝉蜕纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为2.5º。

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高温古菌甘油激酶的结晶及初步X射线衍射研究柯达卡拉热球菌

R.胜美,Y.高加,D.-J.你,H.松村,K.Takano公司和S.卡纳亚

高温古菌中的甘油激酶柯达卡拉热球菌进行了晶体的初步晶体学研究。

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一种新型心毒素样碱性蛋白的纯化、部分表征、结晶和初步X射线衍射眼镜蛇（皖南）毒液

H.荣,Y.Li（李彦宏）,X.楼,十、张,Y.Gao高,M.滕和L.Niu（牛）

一种新的心脏毒素样碱性蛋白眼镜蛇结晶并收集衍射数据至2.35Å的分辨率。

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使用就地小鼠CstF-77结晶过程中的蛋白水解

Y.Bai先生,T.C.Auperin公司和L.Tong先生

现场真菌蛋白酶或枯草杆菌素的蛋白水解对小鼠CstF-77的结晶至关重要。

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Gα受体偶联突变体的结晶和初步X射线晶体学分析_i1号机组

T.森川,A.穆罗亚,Y.Nakajima公司,田中T.Tanaka,K.Hirai先生,S.Sugio公司,K.Wakamatsu公司和T.科诺

Gα的K349P突变体_i1号机组，不能与G蛋白偶联受体偶联，已经被结晶和分析。无论结合核苷酸的身份或突变的存在如何，相同的结晶条件都适用。

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Pz肽酶A的结晶和初步X射线晶体学研究胶原蛋白土杆菌MO-1项目

A.川崎,H.中野,Y.津本,H.松井,清水县T,T.Nakatsu公司,H.加藤和渡边捷昭

Pz肽酶A已与磷化氢肽抑制剂（PPI）共结晶，该抑制剂可选择性地抑制硫氨酸寡肽酶和神经溶素。

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2007年作者注释

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发行内容

2007年2月发布

蛋白质结构通讯

亲环素的结构多诺瓦尼利什曼原虫分辨率为1.97Å

1.4º分辨率下大鼠酸性成纤维细胞生长因子的结构

结晶通信

古生物转录终止因子NusA的结晶：微重力条件下孪生的显著减少

新型糖化丝氨酸蛋白酶隐球菌的结晶及初步X射线分析布坎纳尼隐球菌

获得衍射到高分辨率的登革热病毒RNA依赖RNA聚合酶晶体的多步骤策略

结晶和初步X射线分析大肠杆菌核糖核酸酶HI–dsRNA复合物

MotY的结晶和初步X射线分析溶藻弧菌极性鞭毛运动

猪轮状病毒OSU株VP8*唾液酸结合域的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析

天冬氨酸激酶调节亚基的纯化、结晶及初步X射线分析嗜热菌

人Atg4B–LC3复合物的结晶及初步晶体学分析

DHNA合成酶的克隆、表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学研究嗜热土杆菌

β-酮酰基载体蛋白还原酶FabG的结晶和X射线衍射分析超嗜热菌VF5型

DNA重组蛋白DnaD的结晶和X射线衍射分析枯草芽孢杆菌

Hsp33的纯化、结晶和初步X射线分析酿酒酵母

ω-氨基酸丙酮酸转氨酶的结晶和初步X射线衍射分析紫色色杆菌

乙酰辅酶a羧化酶羧基转移酶亚基DtsR1的结晶和初步晶体学分析谷氨酸棒杆菌

提纯、结晶和初步X射线衍射研究D类-塔格糖3-差向异构酶蝉假单胞菌

高温古菌甘油激酶的结晶及初步X射线衍射研究柯达卡拉热球菌

一种新型心毒素样碱性蛋白的纯化、部分表征、结晶和初步X射线衍射眼镜蛇（皖南）毒液

使用就地小鼠CstF-77结晶过程中的蛋白水解

Gα受体偶联突变体的结晶和初步X射线晶体学分析_i1号机组

Pz肽酶A的结晶和初步X射线晶体学研究胶原蛋白土杆菌MO-1项目

国际结晶学联合会

2007年作者注释

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