（IUCr）结晶学报第F节第62卷第10部分，2006年10月

《水晶学报》。(2006).F类62,944年至948年
doi:10.1010/S1744309106034075

异三聚体PCNA的结构硫矿硫化叶菌

G.J.威廉姆斯,K.约翰逊,J.鲁道夫,S.A.麦克马洪,L.卡特,M.Oke先生,H.刘,G.L.泰勒,M.F.白色和J.H.奈史密斯

异三聚体PCNA复合物的结构硫酸链球菌报告为2.3。

PDB参考:PCNA，2ix2，r2ix2sf

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的结构金黄色葡萄球菌鸟苷酸单磷酸激酶

K.El Omari公司,B.达利瓦尔,M.Lockyer先生,I.查尔斯,A.R.霍金斯和D.K.冲压件

晶体结构金黄色葡萄球菌鸟苷酸单磷酸激酶（guanylate monophosphate kinase）已被测定为1.9º分辨率，揭示了不对称单元内的开放和闭合形式。这些结构可以用于抗菌药物设计。

PDB参考:鸟苷酸单磷酸激酶，2j41，r2j41sf

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真菌漆酶的纯化、结晶及初步X射线研究最大Cerrena

A.V.利亚申科,N.E.朱赫利斯托娃,A.G.加布杜勒哈科夫,Y.N.朱科娃,W.Voelter（沃尔特）,V.N.扎伊采夫,一、便当,E.V.斯蒂芬诺娃,G.S.卡查洛娃,O.V.科洛列娃,E.A.Cherkashyn公司,V.I.蒂什科夫,V.S.兰津,K.Schirwitz公司,E.Y.Morgunova公司,C.贝策尔,P.F.林德利和A.M.米哈伊洛夫

真菌漆酶的结晶和1.9°分辨率下的初步X射线结构C.最大值显示了。

PDB参考:漆酶，2h5u，r2h5usf

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犰狳ACBP的结构：酰基辅酶a结合蛋白家族的一个新成员

M.D.科斯塔贝尔,M.R.Ermácora先生,J.A.Santomé,P.M.阿尔扎里和D.M.A.盖林

南美犰狳哈氏腺载脂酰基辅酶A结合蛋白（ACBP）四方体的X射线结构绒毛毛酵母已解决。

PDB参考:犰狳ACBP，2fdq，r2fdqsf

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单功能天冬氨酸激酶催化古天冬氨酸酯生物合成途径的起始步骤

C.R.费恩勒,十、刘,A.巴甫洛夫斯基和R.E.维奥拉

微生物天冬氨酸激酶的第一个结构揭示了其四级结构和底物结合模式的细节，并提供了对催化机制的见解。

PDB参考:天冬氨酸激酶，2hmf，r2hmfsf

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YtlP蛋白的制备、结晶和初步X射线分析枯草芽孢杆菌

C.刘,D.李,L.Hederstedt先生,李立群（L.Li）,Y.-H.梁和X.-D.苏

YtlP蛋白的结晶和初步X射线晶体学分析枯草杆菌已报告。

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两种DctP家族胞外溶质受体的结晶和初步X射线衍射分析百日咳杆菌

P.拉克图阿,一、Huvent,R.安托万,S.Lecher公司,F.雅各布·杜布森,V.维勒雷特和C.邦帕德

报告了两个样品的制备、结晶和初步X射线分析百日咳鲍特菌胞外溶质受体。

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结晶和初步X射线分析沙门氏菌FliI，III型鞭毛蛋白输出装置的ATP酶成分

T.氨基,K.伊马达,A.塔哈拉,M.Kihara先生,R.M.麦克纳布和K.Namba公司

N端截断变体的晶体沙门氏菌鞭毛ATP酶FliI利用ATP水解的能量将底物蛋白输出到生长鞭毛结构的中央通道，并通过X射线衍射进行了表征。

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砷酸/锑酸还原酶LmACR2的结晶及初步晶体学表征大型利什曼原虫

D.比萨奇,Y.Zhou先生,B.P.罗森,R.穆霍帕迪（R.Mukhopadhyay）和D.博尔多

LmACR2来自L.主要是第一个直接参与砷酸盐和锑酸盐还原结晶的类罗丹烷酶。使用同步辐射X射线已收集到1.99°分辨率的衍射数据。

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生物合成物的克隆、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析N个-乙酰鸟氨酸转氨酶鼠伤寒沙门菌和大肠杆菌

V.拉贾拉姆,K.普拉萨德,P.Ratna普拉苏纳,N.拉马钱德拉,S.R.巴拉斯,H.S.Savithri公司和M.R.N.Murthy先生

乙酰鸟氨酸转氨酶，PLP依赖酶的I型亚组II家族成员，来自鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌已经被克隆、过表达、纯化和结晶。

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来自的蛋氨酸合酶（MetE）的制备、结晶和初步X射线分析变形链球菌

T.-M.Fu先生,X.-Y.张,L.-F.李,Y.-H.梁和X.-D.苏

蛋氨酸合酶（MetE）来自变形链球菌表达、纯化和结晶。衍射数据已收集到2.2Å的分辨率。

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两种精氨酸双合成酶的表达、纯化、结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌

F.莫拉迪安,C.加伦,L.切尼,M.切尼和M.N.G.詹姆斯

负责精氨酸生物合成的两种酶结核分枝杆菌表示为大肠杆菌，然后纯化至均匀。报道了从每种酶生长的衍射质量晶体的初步X射线分析。

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FAD依赖性单加氧酶PhzS的纯化、结晶及初步结构表征铜绿假单胞菌

N.Gohain公司,L.S.托马肖,D.V.马夫罗迪和W.布兰肯费尔特

PhzS是一种FAD依赖的单加氧酶，对与毒力因子绿脓杆菌素生物合成有关的反应进行催化铜绿假单胞菌，被克隆、过度表达和结晶。从native和seleno收集数据-L（左）-报道了蛋氨酸标记晶体。

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高温Rieske蛋白变体（SDX-triple）的结晶和初步X射线衍射研究

T.岩崎,A.库努苏,D.大森和库马萨卡

一种高温古生物Rieske铁硫蛋白（sulredoxin）变异体SDX-triple（H44I/A45C/H64C）已经结晶，其在Rieske[2Fe–2S]中心处具有合理设计的类似rubredoxin的单核铁位点。这个P（P）1个SDX-三变衍射晶体使用同步辐射达到1.63°分辨率。

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小鼠肌肽酶CN2的结晶及初步晶体学研究

T.山下,H.无,S.Ujita公司,H.大田,大村北区,A.哈西达·库穆拉,K.永井和Kusunoki先生

小鼠肌肽酶在锌络合物中结晶²⁺或Mn²⁺配合物正在用MAD法进行结构测定。

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CN-水解酶超家族蛋白XC1258的克隆、结晶和初步X射线研究野油菜黄单胞菌

蔡永道（Y.-D.Tsai）,K.-H.琴,H.-L.Shr公司,F.P.高,P.-C.吕,A.H.-J.Wang和S.-H.Chou先生

一种植物病原CN-水解酶超家族蛋白X.野油菜在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。

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CTP:磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶（ECT）的结晶和初步X射线分析酿酒酵母

J.大冢,K.Nagata公司,W.C.李,小野洋子,福田康夫,A.大田和M.Tanokura先生

CTP：磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶酿酒酵母表达、纯化和结晶。

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一种推测的吡哆醛激酶的克隆、纯化和初步晶体学分析枯草芽孢杆菌

J.A.纽曼,S.K.Das公司,S.E.Sedelnikova公司和D.W.赖斯

一种推测的吡哆醛激酶枯草杆菌已被克隆、过表达、纯化和结晶，数据已收集到2.8º分辨率。

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2-氧代庚-4-烯-1,7-二元酸水合酶（HpcG）的表达、纯化和结晶大肠杆菌属大肠杆菌C

T.阿达奇,A.伊祖米,D.雷亚尔,S.-Y.公园,J.R.H.塔姆和D.I.绳索

同原儿茶酸（4-羟基苯乙酸）降解途径中编码HpcG的基因大肠杆菌C已被克隆和表达，蛋白已被纯化。从纯化的重组酶中获得的晶体属于四方空间群，衍射分辨率为2.1º。

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噬菌体T4-UvsY重组介体蛋白的结晶及初步X射线分析

H.Xu先生,H.T.H.比尔宁克,M.A.Rould先生和S.W.Morrical公司

噬菌体T4的重组介体蛋白UvsY已结晶为天然形式和硒取代形式。X射线衍射数据已收集到2.2º。

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Atg3的结晶和初步X射线分析

Y.山田,N.N.铃木,Y.藤冈,Y.一村,Y.大和美和F.稻垣祯一

酿酒酵母Atg3是一种介导Atg8脂质化的类E2酶，被结晶并衍射到2.5º分辨率。

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p40的结晶及其初步晶体学分析^荧光粉，NADPH氧化酶的调节亚单位

K.Honbou公司,南越泽,N.N.铃木,Y.藤冈,H.住本和F.稻垣祯一

人类p40^荧光粉表达、纯化和结晶。衍射数据的采集分辨率为3.0º。

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自噬必需的Atg5–Atg16复合物的表达、纯化和结晶

松下先生,N.N.铃木,Y.藤冈,Y.Ohsumi先生和F.稻垣祯一

酿酒酵母与Atg16的N-末端区域复合的Atg5被表达、纯化并结晶为四种晶体形式。

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结晶和初步X射线衍射分析伤寒沙门菌桩S

A.M.巴拉克里希纳,Y.Y.-W.Tan先生,H.Y.-K.Mok（香港）,A.M.Saxena公司和K.斯瓦米纳坦

重组天然和硒蛋氨酸PilS蛋白的晶体属于正交空间群P（P）2₁2₁2，带单位-细胞参数一= 77.88,b条= 114.53,c（c）= 31.75 Å. 该结构将使用MAD方法求解。

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转录调节剂RfaH的结晶和初步晶体学分析大肠杆菌及其与ops DNA的复合物

M.N.瓦西里耶娃,V.斯维特洛夫,S.Klyuyev公司,Y.D.Devedjiev先生,一、Artsimovitch和D.G.瓦西里耶夫

这个大肠杆菌对转录调控因子RfaH进行克隆、表达、纯化和结晶，并将RfaH与其靶DNA寡核苷酸的复合物共结晶。分别以2.4和1.6º的分辨率收集载脂蛋白及其核酸复合物的完整衍射数据集。

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产甲烷古菌吡咯烷基tRNA合成酶催化结构域的结晶和初步X射线晶体学分析马氏甲烷八叠球菌

柳泽T.Yanagisawa,R.石井,R.Fukunaga公司,O.努雷基和横山由纪夫

吡咯烷酰-tRNA合成酶（PylRS）马赛先生以N末端截断形式PylRS（c270）过度表达大肠杆菌，提纯至均匀并通过吊滴蒸汽扩散法结晶。

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表达、纯化和结晶L（左）-甲硫堇γ裂解酶2溶组织内阿米巴

D.佐藤,W.山形,龟井静香,T.野崎和S.Harada公司

L（左）-蛋氨酸γ裂解酶2来自溶组织内阿米巴是这种原生动物寄生虫中含硫氨基酸降解的关键酶，已结晶成适合X射线结构分析的形式。

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猪心羰基还原酶的结晶及初步X射线晶体学研究

K.青木,田中猪笼草,石仓S.Ishikura,N.荒木,Y.Imamura先生,A.哈拉和K.T.中村

猪心羰基还原酶在NADPH存在下结晶。使用同步辐射收集衍射数据。

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一个偶然的发现就地蛋白质水解对于酵母CPSF-100（Ydh1p）的结晶至关重要

C.R.曼德尔,D.盖鲍尔,H.张和L.Tong先生

蛋白质分解就地由污染真菌分泌的蛋白酶对酵母CPSF-100的结晶至关重要。

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YaeQ蛋白XC2113的克隆、结晶及初步X射线分析野油菜黄单胞菌

K.-C.Chio先生,K.-H.琴,F.P.高,P.-C.吕,H.-L.Shr公司,A.H.-J.王和S.-H.周

一种来自植物病原的YaeQ蛋白X.野油菜光伏。野营犬在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。晶体衍射良好，分辨率为1.28º。

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结晶和初步X射线衍射分析大型利什曼原虫二氢戊酸脱氢酶

A.T.Cordeiro公司,P.R.费利西亚诺和M.C.诺纳托

二氢戊酸脱氢酶来自L.主要采用蒸汽扩散技术，以硫酸锂为沉淀剂进行结晶。使用内部旋转阳极发生器，从原生晶体收集了完整的数据集，分辨率为2.0º。

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发行内容

2006年10月发行

蛋白质结构通讯

异三聚体PCNA的结构硫矿硫化叶菌

的结构金黄色葡萄球菌鸟苷酸单磷酸激酶

真菌漆酶的纯化、结晶及初步X射线研究最大Cerrena

犰狳ACBP的结构：酰基辅酶a结合蛋白家族的一个新成员

单功能天冬氨酸激酶催化古天冬氨酸酯生物合成途径的起始步骤

结晶通信

YtlP蛋白的制备、结晶和初步X射线分析枯草芽孢杆菌

两种DctP家族胞外溶质受体的结晶和初步X射线衍射分析百日咳杆菌

结晶和初步X射线分析沙门氏菌FliI，III型鞭毛蛋白输出装置的ATP酶成分

砷酸/锑酸还原酶LmACR2的结晶及初步晶体学表征大型利什曼原虫

生物合成物的克隆、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析N个-乙酰鸟氨酸转氨酶鼠伤寒沙门菌和大肠杆菌

来自的蛋氨酸合酶（MetE）的制备、结晶和初步X射线分析变形链球菌

两种精氨酸双合成酶的表达、纯化、结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌

FAD依赖性单加氧酶PhzS的纯化、结晶及初步结构表征铜绿假单胞菌

高温Rieske蛋白变体（SDX-triple）的结晶和初步X射线衍射研究

小鼠肌肽酶CN2的结晶及初步晶体学研究

CN-水解酶超家族蛋白XC1258的克隆、结晶和初步X射线研究野油菜黄单胞菌

CTP:磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶（ECT）的结晶和初步X射线分析酿酒酵母

一种推测的吡哆醛激酶的克隆、纯化和初步晶体学分析枯草芽孢杆菌

2-氧代庚-4-烯-1,7-二元酸水合酶（HpcG）的表达、纯化和结晶大肠杆菌属大肠杆菌C

噬菌体T4-UvsY重组介体蛋白的结晶及初步X射线分析

Atg3的结晶和初步X射线分析

p40的结晶及其初步晶体学分析^荧光粉，NADPH氧化酶的调节亚单位

自噬必需的Atg5–Atg16复合物的表达、纯化和结晶

结晶和初步X射线衍射分析伤寒沙门菌桩S

转录调节剂RfaH的结晶和初步晶体学分析大肠杆菌及其与ops DNA的复合物

产甲烷古菌吡咯烷基tRNA合成酶催化结构域的结晶和初步X射线晶体学分析马氏甲烷八叠球菌

表达、纯化和结晶L（左）-甲硫堇γ裂解酶2溶组织内阿米巴

猪心羰基还原酶的结晶及初步X射线晶体学研究

一个偶然的发现就地蛋白质水解对于酵母CPSF-100（Ydh1p）的结晶至关重要

YaeQ蛋白XC2113的克隆、结晶及初步X射线分析野油菜黄单胞菌

结晶和初步X射线衍射分析大型利什曼原虫二氢戊酸脱氢酶

新闻和工作