（IUCr）结晶学报第F节第62卷第8部分，2006年8月

《水晶学报》。(2006).F类62,710-715
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的结构金黄色葡萄球菌胞苷单磷酸激酶与5′-单磷酸胞苷复合物

B.达利瓦尔,J.Ren（任正非）,M.Lockyer先生,I.查尔斯,A.R.霍金斯和D.K.冲压件

晶体结构金黄色葡萄球菌测定了5′-单磷酸胞苷复合物中的胞苷单磷酸激酶。

PDB参考:CMK–CMP复合体，2h92，r2h92sf

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单斜晶型黑曲霉α-淀粉酶与麦芽糖复合物的1.8°分辨率

A.Vujičić-琼脂和B.W.迪克斯特拉

两种新的晶体结构A.尼日尔报道了α-淀粉酶，其中一个发现了迄今为止尚未发现的两个麦芽糖结合位点。

PDB参考:本地的A.尼日尔α-淀粉酶，2guy，r2guysf;麦芽糖结合A.尼日尔α-淀粉酶，2gvy，r2gvysf

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磷酸甘露聚糖突变酶/磷酸葡萄糖突变酶与慢底物和抑制剂的复合物

C.雷格尼,G.S.沙克尔福德和L.J.比默

描述了磷酸甘露糖变位酶/磷酸葡萄糖变位酶与1-磷酸核糖和1-磷酸木糖复合物的两种结构。尽管与酶的首选磷酸己糖底物存在结构差异，但这两种配体都会触发催化所需的结构域间旋转。

PDB参考:PMM/PGM–R1P复合物，2h4l，r2h5lsf;PMM/PGM–X1P复合物，2h5a，r2h5asf

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脱乙酰甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构聚球藻属PCC7942公司

T.Kitatani公司,Y.中村,K.瓦达,T.基诺西塔,M.Tamoi先生,S.Shigeoka公司和T.塔达

NADP-依赖性脱乙酰甘油醛-3-磷酸脱氢酶的晶体结构聚球藻属PCC 7942的测定分辨率为2.9º。

PDB参考:脱乙酰甘油醛-3-磷酸，2duu，r2duusf

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的结构结核分枝杆菌RuvA，一种参与重组的蛋白质

J.R.普拉布,S.Thamotharan公司,J.S.坎杜加,E.Z.阿里皮奥,C.-Y.Kim,G.S.沃尔多,T.C.特威利格,B.塞格尔克,T.勒金,D.托帕尼,L.-W.洪,余先生,E.布尔西,K.穆尼亚帕,N.R.Chandra公司和M.维贾扬

RuvA，一种来自结核分枝杆菌参与重组的H37Rv已被克隆、表达、纯化并通过X射线晶体学分析。

PDB参考:RuvA，2h5x，r2h5xsf

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Rv2074的分子结构，一种可能的5′-磷酸吡哆醇氧化酶结核分枝杆菌，分辨率为1.6Å

B.K.Biswal（比斯瓦尔）,K.金,M.M.Cherney先生,C.加伦和M.N.G.詹姆斯

一种可能的5′-磷酸吡哆醇氧化酶Rv2074的晶体结构结核分枝杆菌，用双波长反常色散法进行了求解，并在1.6°分辨率下进行了细化。两个柠檬酸分子偶然结合到Rv2074的可能活性部位。

PDB参考:Rv2074、2asf、r2asfsf

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水稻双功能α-淀粉酶/枯草杆菌素抑制剂的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析水稻

Y.-H.林,W.-Y.Peng先生,Y.-C.黄,H.-H.关,Y.-C.谢,M.-Y.刘,张灼祥和C.-J.Chen先生

报道了水稻α-淀粉酶/枯草杆菌素双功能抑制剂的结晶。

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一种IDS-差向异构酶的纯化、结晶和初步晶体学研究根癌农杆菌BY6公司

B.巴乌尔,桑达洛娃,G.施耐德和P.-G.里格

这是首次报道IDS-差向异构酶的结晶根癌A.tumefaciensBY6及其L（左）-硒代蛋氨酸衍生物。

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来自家蝇

S.R.马拉纳,F.C.坎萨多,A.A.瓦莱里奥,C.费雷拉,W.R.Terra公司和J.A.R.G.巴博萨

消化溶菌酶1和2来自家蝇通过蒸汽扩散结晶。在这两种情况下，晶体数据的最大分辨率均为1.9º。

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Rv2827c基因的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析结核分枝杆菌

R.Janowski先生,A.纳赛尔·埃丁,S.H.E.考夫曼和M.S.Weiss先生

结核分枝杆菌克隆、表达、纯化并结晶假想蛋白Rv2827c。收集的初步X射线衍射数据的分辨率为1.93º。

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表达、纯化、结晶和X射线晶体初步研究耐辐射球菌硫氧还蛋白还原酶

J.奥比耶罗,S.A.Bondroff公司,M.M.Goertzen先生和D.A.R.桑德斯

重组D.耐辐射药物在N末端带有His标记的TrxR表达于大肠杆菌并经金属亲和层析纯化。在35%PEG 4000，0.2的存在下，使用坐滴蒸汽扩散法使蛋白质结晶M（M）293 K下pH 5.1的醋酸铵和柠檬酸缓冲液。

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BipD的结晶和初步X射线衍射分析类鼻疽伯克霍尔德菌

M.J.奈特,A.鲁,H.米科拉耶克,P.T.厄斯金,R.吉尔,S.P.木材,M.伍德和J.B.库珀

BipD可能是三型蛋白分泌系统（TTSS）的组成部分假鼻疽杆菌表达了天然和硒代亚砜基-BipD蛋白，获得了衍射至2.1º的晶体。

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肌毒性Asp49-磷脂酶a BthTX-II的初步X射线晶体学研究₂催化活性较低巴西矛头蝮毒液

L.C.Corréa公司,D.P.Marchi-Salvador博士,A.C.O.辛特拉,A.M.苏亚雷斯和M.R.M.字体

一种肌毒Asp49-PLA₂催化活性较低B.贾拉拉库苏（BthTX-II）在单斜晶系中结晶；收集了完整的X射线衍射数据集，并获得了分子置换溶液。BthTX-II的低聚物结构类似于Asp49-PLA的结构₂PrTX III和所有双向Lys49 PLA₂第条。

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核苷2′的初步表征-O（运行）-)-Meaban和Yokose黄病毒的甲基转移酶晶体

E.马斯特兰吉洛,博拉蒂先生,米拉尼,兰巴莱尔十号,N.布里斯伯雷,K.达尔,V.兰特斯,M.-P.埃格洛夫,B.美洲狮,B.卡纳德,E.古尔德,N.福雷斯特和博洛涅西

来自黄病毒（Meaban和Yokose病毒）的两种甲基转移酶已经过表达并结晶。本文介绍了这两种晶体形式的衍射数据和表征，以及这两种酶的初步分子置换溶液。

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预言醇氧化酶激活因子I催化结构域的初步X射线晶体学分析

S.Piao公司,荣智健（J.Y.Jung）,J.W.公园,J.李,B.L.李和N.-C.哈

丙酚氧化酶（proPO）激活因子-I（PPAF-I）是一种催化活性的clip-domain SP，可裂解proPO。本文报道了PPAF-I SP结构域的结晶和初步X射线分析结果。

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小鼠躁狂症边缘的真核表达、纯化、结晶及初步X射线分析

M.Jinek先生和E.康迪

小鼠糖基转移酶Manic Fringe的催化域在昆虫细胞中表达。通过定点突变去除蛋白质中的两个N-糖基化位点对于获得衍射到1.8º分辨率的晶体至关重要。

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保守假设蛋白SA0961（YlaN）的克隆、纯化和初步晶体学分析金黄色葡萄球菌

L.Xu先生,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克和D.W.赖斯

SA0961是一种未知的假设蛋白质，来自金黄色葡萄球菌可在革兰氏阳性细菌的厚壁菌区鉴定。SA0961被克隆，该蛋白在大肠杆菌，纯化并随后结晶。

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高温古细菌1型核糖核酸酶H的结晶及初步晶体学分析tokodaii黄颡鱼7

D.-J.你,H.Chon公司,Y.Koga公司,K.Takano公司和S.卡纳亚

高温古细菌的1型核糖核酸酶H东京S.tokodaii7年生产过剩大肠杆菌纯化和结晶。初步晶体学研究表明该晶体属于空间群P（P）4_三，带有单位-细胞参数一=b条= 39.21,c= 91.15 Å.

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转运蛋白1与核质穿梭和核定位片段复合物的结晶和初步X射线晶体学研究

T.Imasaki先生,清水县T,H.桥本,Y.Hidaka先生,山田先生和佐藤先生

Transportin 1与JKTBP和hnRNP D的核质穿梭片段以及TAP的核定位片段共结晶。使用SPring-8同步辐射收集X射线衍射数据。

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古细菌磷酸甘油酸变位酶PH0037的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析霍里克希热球菌OT3型

N.K.Lokanath公司和N.Kunishima公司

古细菌磷酸甘油酸变位酶PH0037P.horikoshii先生OT3已在空间组中结晶R（右）32，带晶胞参数一= 155.62,c= 230.35 Å. 在SPring-8光束线BL26B1处收集了2.2º的分辨率数据。

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高温几丁质酶催化结构域的结晶和X射线衍射分析火球菌属

S.矿山,T.中村,K.平田,石川克郎（K.Ishikawa）,Y.Hagihara先生和K.Uegaki先生

几丁质酶催化结构域的表达、纯化及初步X射线衍射分析暴躁P.furiosus已报告。

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DapC（Rv0858c）的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析结核分枝杆菌

S.Weyand公司,G.凯法拉和M.S.Weiss先生

结核分枝杆菌 N个-琥珀酸二氨基戊二酸转氨酶是赖氨酸生物合成途径中催化第六个反应的酶，已被克隆、表达、纯化和结晶。

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水稻BGlu1β-葡萄糖苷酶的纯化、结晶及初步X射线分析-D类-葡萄糖苷

W.Chuenchor公司,S.彭森,J.尤瓦尼亚马,R.奥帕西里,J.斯瓦斯蒂和J.R.凯图达特·凯恩斯

水稻BGlu1β-葡萄糖苷酶的纯化大肠杆菌并在含有或不含抑制剂2-脱氧-2-氟-β的情况下结晶-D类-葡萄糖。晶体衍射分别为2.15和2.75º。

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白斑综合征病毒新型非结构蛋白VP9的表达、纯化和结晶

刘彦（Y.Liu）,J.西瓦拉曼和C.L.Hew先生

来自白斑综合征病毒（WSSV）的非结构蛋白VP9已被鉴定并在大肠杆菌天然蛋白质通过蒸汽扩散进行纯化和结晶。

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乙醛化酶II的纯化、结晶和初步X射线衍射分析婴儿利什曼原虫

J.Trincáo公司,M.Sousa Silva先生,L.巴拉塔,C.博尼法西奥,S.卡瓦略,A.M.Tomás先生,A.E.N.费雷拉,C.科尔代罗,A.蓬斯·弗雷尔和M.J.Romáo先生

乙二醛酶II来自婴儿乳杆菌经克隆、纯化和结晶，并用X射线晶体学对其结构进行了解析。

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寡肽酶B的表达、纯化及初步晶体学分析布氏锥虫

D.雷亚尔,C.黑泽尔,N.W.安德鲁斯,R.E.莫蒂和V.Fülöp

重组寡肽酶B来自布氏锥虫已制备并结晶。数据收集到2.7奥。重原子浸泡和硒代蛋氨酸取代蛋白的制备正在进行中，以便通过MAD或MIR进行结构测定。

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小鼠的纯化、结晶和初步晶体学分析肌-肌醇加氧酶

P.M.布朗,T.T.卡拉多克·戴维斯,J.M.迪克森,G.J.S.库珀,K.M.织机和E.N.贝克

鼠标肌-肌醇加氧酶是参与肌醇分解代谢的关键酶，已被表达、纯化并结晶为适合X射线晶体学结构测定的形式。

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聚羟基脂肪酸颗粒相关蛋白的结晶和初步X射线分析嗜水气单胞菌

M.赵,Z.李,W.Zheng先生,Z.卢和陈国庆（G.-Q.Chen）

相位蛋白PhaP_啊从A.嗜水癖菌株4AK4采用悬挂滴气相扩散法结晶。

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交叉结晶法用于一种新型二氢细胞色素的结晶和初步衍射分析c₄

I.汤姆乔娃,R.M.M.布兰卡,G.博多,反恐精英。鲍金考和I.库塔·斯马塔诺娃

交叉结晶是一种新的结晶方法，用于生长蛋白质晶体和对新发现的蛋白质细胞色素进行初步衍射分析c₄，已报告。

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与DNA协同结合的激动酶（Xis）蛋白的结晶、脱水和初步X射线分析

M.D.山姆,M.A.阿巴尼,D.卡西奥,R.C.约翰逊和R.T.俱乐部

本文描述了一种复合物的结晶、脱水和初步X射线数据分析，该复合物包含多个噬菌体λ切除酶（Xis）蛋白，这些蛋白与33-mer DNA双链（Xis–DNA）协同结合^X1-X2型).

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发行内容

2006年8月发行

蛋白质结构通讯

的结构金黄色葡萄球菌胞苷单磷酸激酶与5′-单磷酸胞苷复合物

单斜晶型黑曲霉α-淀粉酶与麦芽糖复合物的1.8°分辨率

磷酸甘露聚糖突变酶/磷酸葡萄糖突变酶与慢底物和抑制剂的复合物

脱乙酰甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构聚球藻属PCC7942公司

结构基因组学通讯

的结构结核分枝杆菌RuvA，一种参与重组的蛋白质

Rv2074的分子结构，一种可能的5′-磷酸吡哆醇氧化酶结核分枝杆菌，分辨率为1.6Å

结晶通信

水稻双功能α-淀粉酶/枯草杆菌素抑制剂的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析水稻

一种IDS-差向异构酶的纯化、结晶和初步晶体学研究根癌农杆菌BY6公司

来自家蝇

Rv2827c基因的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析结核分枝杆菌

表达、纯化、结晶和X射线晶体初步研究耐辐射球菌硫氧还蛋白还原酶

BipD的结晶和初步X射线衍射分析类鼻疽伯克霍尔德菌

肌毒性Asp49-磷脂酶a BthTX-II的初步X射线晶体学研究₂催化活性较低巴西矛头蝮毒液

核苷2′的初步表征-O（运行）-)-Meaban和Yokose黄病毒的甲基转移酶晶体

预言醇氧化酶激活因子I催化结构域的初步X射线晶体学分析

小鼠躁狂症边缘的真核表达、纯化、结晶及初步X射线分析

保守假设蛋白SA0961（YlaN）的克隆、纯化和初步晶体学分析金黄色葡萄球菌

高温古细菌1型核糖核酸酶H的结晶及初步晶体学分析tokodaii黄颡鱼7

转运蛋白1与核质穿梭和核定位片段复合物的结晶和初步X射线晶体学研究

古细菌磷酸甘油酸变位酶PH0037的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析霍里克希热球菌OT3型

高温几丁质酶催化结构域的结晶和X射线衍射分析火球菌属

DapC（Rv0858c）的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析结核分枝杆菌

水稻BGlu1β-葡萄糖苷酶的纯化、结晶及初步X射线分析-D类-葡萄糖苷

白斑综合征病毒新型非结构蛋白VP9的表达、纯化和结晶

乙醛化酶II的纯化、结晶和初步X射线衍射分析婴儿利什曼原虫

寡肽酶B的表达、纯化及初步晶体学分析布氏锥虫

小鼠的纯化、结晶和初步晶体学分析肌-肌醇加氧酶

聚羟基脂肪酸颗粒相关蛋白的结晶和初步X射线分析嗜水气单胞菌

交叉结晶法用于一种新型二氢细胞色素的结晶和初步衍射分析c₄

与DNA协同结合的激动酶（Xis）蛋白的结晶、脱水和初步X射线分析

新闻和工作