（IUCr）结晶学报第F节第61卷第12部分，2005年12月

来自嗜热菌HB8，2.4º分辨率：StAR相关脂质转运（START）域超家族的假定成员

M.Nakabayashi先生,N.柴田,H.小森,尤达Y.Ueda,H.伊诺,A.埃比哈拉,S.Kuramitsu公司和Y.Higuchi先生

保守假设蛋白TTHA0849的晶体结构嗜热杆菌HB8的分辨率为2.4º。紧凑的α+β结构显示类固醇生成性急性调节相关脂质转移（START）结构域的典型折叠。

PDB参考:TTHA0849，2d4r，r2d4rsf

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真菌17β-羟基类固醇脱氢酶的结晶、X射线衍射分析和定相谷子弯孢病菌

A.卡塞塔,T.Büdefeld公司,拉尼尼克·里泽纳,K.克里斯坦,J.斯托扬和D.兰巴

丝状真菌17β-羟基类固醇脱氢酶的表达、纯化和结晶新月形梭菌以及其Y167F突变体，均为载脂蛋白形式。报道了用Patterson-search技术进行X射线衍射分析和定相。

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结晶最佳溶解度筛选：利用结晶结果确定蛋白质结晶形成的最佳缓冲液

B.柯林斯,R.C.史蒂文斯和R.页码

研究表明，蛋白质结晶结果如何用于识别提高蛋白质溶解度的缓冲液，进而提高结晶成功率。

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α-葡萄糖苷酶MalA不同晶型的表征硫矿硫化叶菌

H.A.恩斯特,Willemoës先生,L.Lo Leggio先生,G.伦纳德,P.布鲁姆和S.Larsen公司

α-葡萄糖苷酶MalA的结晶索尔法塔利沙门菌属于糖苷水解酶家族31。

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双功能纤维素酶两个C末端结构域的过度表达、纯化和结晶计算机断层扫描Cel9D-Cel44A来自热梭菌

纳杰穆丁,C.I.P.D.格雷罗,L.M.A.费雷拉,M.J.C.罗曼,C.M.G.A.字体和J.A.M.普拉茨

纤维素酶的两个C末端结构域计算机断层扫描Cel9D-Cel44A来自C.热电偶细胞体结晶为四方空间群P（P）4_三2₁2和X射线衍射数据已从天然和硒中收集到2.1和2.8º-L（左）-蛋氨酸衍生物晶体。

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脯氨酰三肽氨基肽酶的结晶及初步X射线表征牙龈卟啉单胞菌

Y.Nakajima公司,伊藤（K.Ito）,Y.Xu先生,N.山田,小野原Y,T.伊藤和吉本雅彦（T.Yoshimoto）

牙龈假单胞菌脯氨酰三肽氨基肽酶已通过蒸汽扩散法结晶。衍射数据已收集并处理至2.1º分辨率。

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丙型肝炎病毒（+）RNA Trp/琥珀编辑位点的结晶和X射线衍射分析：一个合理设计的案例

C.麦克勒维和J.E.Wedekind公司

制备了德尔塔型肝炎病毒RNA编辑位点的衍射良好的十聚体晶体，但由于双重对称性，表现出亚面体孪晶和碱基平均。包含额外侧翼RNA序列的较长不对称结构已经结晶，似乎不存在这些缺陷。

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一个家族43β的结晶和初步晶体学分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6型

C.布吕克斯,K.尼芬,A.弯曲,里昂先生,G.肖姆,Y.肖姆和D.朔姆堡

aβ的结晶和初步X射线分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪肝描述了T-6，一个家族43糖苷水解酶。酶的天然和催化非活性突变体结晶在两个不同的空间群中，正交P（P）2₁2₁2和正方形P（P）4₁2₁2（或对映空间群P（P）4_三2₁2）使用敏感的冷冻方案。后一种晶体形式的X射线衍射分辨率为2.2º。

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