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第79卷| 第11部分

国际标准编号：2056-9890

2023年11月发布

封面插图：高水平的温室气体排放，特别是二氧化碳，被认为是我们地球正在经历的全球变暖的主要根源。在为缓解和控制这些排放而探索的几种策略中，有分离、捕获和存储CO的过程₂通过所谓的碳捕获和封存材料（CCS）。然后，储存的气体可以用于反应，从而产生可用于其他不同工艺的材料，例如催化剂或药物化合物的合成。本文介绍了一种新型Cu-carbamato复合体bis[N个-（5-甲基-1H（H）-吡唑-3-基-κN个²)氨基甲酸-κ哦]四水合铜（II），通过吸收CO的反应获得₂存在于环境中。参见Sirenko、Kuzevanova、Vynohradov、Naumova和Shova[《水晶学报》. (2023). E类78,988–992].

研究交流

双（μ-2-甲基吡啶的合成、晶体结构和反应性N个-氧化物-κ²哦:哦)双-二溴-（2-甲基吡啶N个-氧化物-κ哦)钴（II）]丁醇单溶剂

C.Näther公司和I.杰斯

标题化合物的晶体结构由双核配合物组成，其中钴^二阳离子由μ-1,1的中心对称对五倍配位连接(哦,哦)-桥联2-甲基吡啶N个-氧化物结合剂。

CCDC参考:2295983

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双（3-羧氧基-1-甲基吡啶）八溴的晶体结构

V.Y.Sirenko先生,D.D.Naumova博士,I.A.戈伦亚,S.Shova公司和I.A.古拉尔斯基

标题化合物的结构由稀有化合物组成Z轴-嵌入其中的形状八溴阴离子N个-甲基烟酸阳离子。

CCDC参考:2297637

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异常反应(E类)-2-[（苯并[d日]噻唑-2-基亚氨基）-5-（二乙基氨基）苯酚与三苯基硼烷的晶体结构和光学性质

H.Le Thi Hong先生,T.勒丰,T.Van Pham公司,H.Minh Thi Nguyen先生和L.Van Meervelt先生

分子和晶体结构(E类)-2-[（苯并[d日]介绍了噻唑-2-基亚氨基）-甲基]-5-（二乙基氨基）-苯酚及其与三苯基硼烷的反应产物。在化合物中等₂N-Bz公司，其中一个乙基和苯并噻唑环在两组原子位上发生了无序化，主要占位成分分别为0.822（5）和0.843（2）。

CCDC参考:2297768;2297767

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空气中二氧化碳的捕获导致bis[N个-（5-甲基-1H（H）-吡唑-3-基-κN个²)氨基甲酸-κ哦]四水合铜（II）

V.Y.Sirenko先生,I.S.库泽瓦诺娃,O.S.Vynohradov先生,D.D.Naumova博士和S.Shova公司

一种单核方板铜^二该配合物是由5-甲基-3-吡唑胺和醋酸铜在水溶液中在室温条件下反应合成的。添加二乙醇胺以促进二氧化碳吸附，从而形成碱性环境。结构分析表明，络合物在P（P）2₁/c（c）单斜晶系的空间群，中心铜（II）原子在方-面配位环境N中₂哦₂存在共晶水分子，与铜形成O-H…O氢键^二单核复合体。Hirshfeld表面分析强调了各种相互作用的重要性，包括H…O/O…H、H…C/C…H和H…N/N…H，在提供晶体结构填充方面。

CCDC参考:2298123

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合成、晶体结构和Hirshfeld分析反式-双{（2E类)-N个-苯基-2-[（2E类)-3-苯基-2-丙烯-1-基亚基]肼羰基硫代酰胺基-κ²N个¹,S公司}钯（II）

A.P.L.de Melo梅洛,B.B.马丁斯,L.布雷索林,B.蒂罗尼和A.B.德奥利维拉

一种新型钯的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析^二报道了肉桂醛4-氨基硫脲同轻酸配合物。由于HS分子内相互作用，图形集基序S公司（5），配位球类似于氢键大环环境类型。在晶体中，摩尔通过H…S相互作用连接，具有图形集基序 $[R_{2}^{2}]$ （8），沿[001]形成单周期氢键聚合物。

CCDC参考:2163054

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合成、晶体结构和在体外2-[（4-乙酰基-酚基）氨甲酰]苯乙酸酯的抗增殖活性

R.A.穆罕默德·埃扎特,B.M.卡鲁基和A.M.Srour先生

阿司匹林衍生物2-[（4-乙酰基-酚基）氨甲酰]苯乙酸酯的结构特征表明其结构基于分子间N-H·O氢键和π–π相互作用。

CCDC参考:2087303

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氢（4-氨基酚基）胂酸二苄基铵一水合物的晶体结构

B.特拉奥雷,W.迪亚洛,西迪贝先生,L.迪奥普,L.普拉塞罗和H.卡特伊

标题盐由三种成分组成，包括一种二苄基铵阳离子[（C₆H（H）₅中国₂)₂全日空航空公司₂]⁺，一个氢（4-氨基酚）胂酸阴离子，[H₂数控₆H（H）₄砷（OH）O₂]⁻和一摩尔水。在晶体中，这些成分被组织成无限之字形链通过分子间氢键。链之间的弱相互作用导致了一个三维网络。

CCDC参考:2297206

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铯的晶体结构₂GdNb公司₆氯₁₅哦_三八面体铌氧氯化铌的结构演化₆-集群单元

S.Silaban公司,M.E.哈里亚尼,F.古洛和C.佩林

铯₂GdNb公司₆氯₁₅哦_三是一种八面体铌团簇化合物，包含三个氧原子的内配体。单个编号₆簇相互链接通过Gd公司^三和C^我原子，其配位数为9（三个O和六个Cl配体）和12（十二个Cl配体）。

CCDC参考:2299097

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2-（蒽-9-基）-1的合成与晶体结构-(第三种-丁基二甲基硅基）-3,6-二氢-1λ⁴,2λ⁴-氮杂硼酸

P.J.格利泽,Y.阿皮亚利斯,T.舍勒,E.洛克,T.纽德克和A.斯图比茨

用蒽基锂对B-Cl 1,2-氮杂硼酸前体进行改性，生成一种气态稳定的环己二烯类似物。在晶体封装中，范德瓦尔斯相互作用占主导地位。

CCDC参考:2297014

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以哌啶或吡咯烷为配体或（质子化）为阳离子的五种卤代金配合物的晶体结构

C.Döring公司和P.G.琼斯

本文报道了五种含哌啶或吡咯烷的金配合物的结构，它们既可以作为中性配体，也可以作为质子化抗坏血酸。

CCDC参考:2113940;2113939;2113938;2113937;2297985

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聚[[μ-1,2-双-（吡啶-4-基）乙烯-κ的合成、晶体结构和热性能²N个:N个′-μ-溴代铜（I）]1,2-双-（吡啶-4-基）乙烯0.25-溶剂化物]

C.Näther公司,A.Müller-Meinhard公司和I.杰斯

在标题化合物的晶体结构中，铜（I）阳离子是四官能团配位的，并通过溴离子对连接成双核单元，双核单元通过1,2-双（吡啶-4-基）乙烯（4-bpe）键进一步连接成层。层层叠放，形成空腔，其中嵌入无序的4-bpe分子。

CCDC参考:2300129

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1-（12-溴十二烷基）吲哚-2,3-二酮的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析

纳拉米利,O.阿卜杜拉乌伊,A.豪迪,J.T.马格,T·Hökelek,F.瓦扎尼·查迪,Y.Kandri Rodi先生,A.马扎赫和N.K.塞巴尔

标题化合物中的吊坠十二烷基链采用全-反式除了构造高卢人端子C-C-C-Br部分。

CCDC参考:2301451

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晶体结构、Hirshfeld表面和晶体空隙分析、分子间相互作用能、DFT计算和2的能量框架H（H）-苯并[b条][1,4]噻嗪-3（4H（H）)-一种1,1-二氧化物

E.伊鲁,Y.Ait Elmachkouri公司,A.马扎赫,T·Hökelek,A.豪迪,J.T.马格,M.L.塔哈和N.K.Sebbar公司

在标题化合物中，噻嗪环表现出螺旋-包合构象。在晶体中，平行于ab公司平面由N-H·O和C-H·O氢键以及C-H·π（环）和S=O·π（环）相互作用形成。这些层通过额外的C-H…O氢键和π-堆叠相互作用连接。

CCDC参考:2298958

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双功能柱[5]芳烃的晶体结构和超分子特征

M.维诺德,F.H.Alipour公司和T.F.Al-Azemi公司

报道了二聚双脲官能化柱[5]芳烃大环的晶体结构和超分子特征，该大环作为DMF客体分子的受体系统。

CCDC参考:2285344

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四水合二乙酰双[4-（2-氨基乙基）吗啉]镉的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析

B.奇丹巴拉纳坦,S.Sivaraj公司,P.维贾亚马图巴兰和古马

在标题配位化合物中，Cd原子由两个八面体配位N个,N个′-双齿配体[4-（2-氨基乙基）吗啉]和两个反式-定位醋酸盐分子。Cd原子位于反转中心，而吗啉和四种水分子靠近醋酸盐部分。在晶体中，相邻的金属配合物和不协调的水分子相连通过N-H…O和O-H…O氢键相互作用。

CCDC参考:2299387

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（μ-氢二硫醚）-μ-氧化-双-（4,4′-二）的晶体结构-第三种-丁基-2,2′-双吡啶）-氧化钒（IV/V）]乙腈单溶剂

S.科达玛,T.Hashiguchi先生和A.野本

双核氧化钒（IV/V）配合物的晶体结构₂哦₂（μ-O）（μ-H（SO）₄)₂)(4,4′-^吨Bubpy）₂]测定了乙腈单溶剂。

CCDC参考:2301351

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聚[[四水（μ-1,3,4,7,8,10,12,13,16,17,19,22-十二氮杂四环[8.8.4.1）的晶体结构和Hirschfeld表面分析^3,17.1^8,12]四cosane-5,6,14,15,20,21-六酸铁（IV）二锂]四水合物]

M.O.Plutenko先生,S.Shova公司,V.A.Pavlenko（巴夫连科）,I.A.戈伦亚和I.O.弗里茨基

标题化合物是草酰肼、甲醛和氯化铁（III）在大气O存在下通过模板反应获得的₂标题化合物的络合阴离子揭示了螯合物的拓扑结构，并包含一个铁^四、金属中心。在晶体中，复合阴离子通过两个锂离子连接成二聚体，二聚体通过Li-O键连接，形成沿b条-轴方向。

CCDC参考:2298136

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双（9-甲异丙基-9,10-二氢-10-aza-9-硼苯甲酰基）的合成与晶体结构[小时]喹诺酮酸-κ²N个¹,N个¹⁰)锌（II）

Y.阿皮亚利斯,P.普勒特和A.斯图比茨

NH（H）-10-氮杂-9-硼苯的脱质子[小时]喹啉生成一种双齿配体，用于合成锌的2:1配位络合物。其晶体堆积主要由分子内和分子间的π–π堆积相互作用控制。

CCDC参考:2302109

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两种1-{[2,6-双（羟基-甲基）-4-甲基-苯氧基]甲基}-3,5-双{[（4,6-二甲基-吡啶-2-基）氨基]甲基}-2,4,6-三乙基苯溶剂化物的合成和晶体结构

M.斯塔夫,U.施密特,西希特和M.Mazik先生

在甲酰胺单溶剂的晶体结构中(1a个)和n个-丙醇/水溶剂化物/水合物(1亿)主体分子采用类似的几何结构，在中心芳烃环平面上下交替排列取代基。

CCDC参考:2301884;2301883

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四硼酸钇铬晶体结构的重新测定₄，来自单晶X射线衍射数据

M.德田,K.尤布塔,T.Shishido公司和K.杉山

四硼酸钇铬YCrB的结构参数₄根据单晶X射线衍射数据进行了细化。本研究成功地细化了Y、Cr和B原子的所有位置和原子位移参数。

CCDC参考:2300781

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4-（萘-2-基）-2-氧代-6-苯基-1,2-二氢吡啶-3-碳腈的晶体结构

T.T.T.Bui公司,D.H.麦克,P.Quang Trung先生和C.T.范

通过三组分一锅反应制备的4-（萘-2-基）-2-氧代-6-苯基-1,2-二氢吡啶-3-碳腈的结构基于由N-HO氢键连接的二聚体，也通过π–π接触相互作用。

CCDC参考:2302104

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1-（2,6-二异丙基-苯酚）-1的晶体结构H（H）-咪唑

N.杜德加,B.C.阿雷加,J.P.布兰农和S.C.E.Stieber公司

在106（2）K时，标题分子具有单斜性P（P）2₁/c单位细胞中四个分子的对称性。咪唑环相对于苯环旋转80.7（1）°。分子间稳定主要是由于咪唑环上3位的N原子与相邻环上4位的C-H键之间的紧密接触所致^Dipp公司感应电动机。

CCDC参考:2302037

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双水杨酸的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析(o个-苯基二胺-κ²N个,N个′）镍（II）萘-1,5-二磺酸

J.R.苏扬诺夫,K.K.图拉耶夫,B.K.阿利姆纳扎罗夫,Y.E.纳扎罗夫,I.J.门诺洛夫,B.T.伊布拉吉莫夫和J.M.阿什鲁夫

在标题盐中，[Ni（C₆H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]·（C₁₀H（H）₆哦₆S公司₂)、镍^二原子呈现出轻微的四方畸变{O₂N个₄}八面体配位环境，具有两对赤道Ni-N键和一对较长的轴向Ni-O键。

CCDC参考:2303464

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2-甲基-1的晶体结构H（H）-咪唑-3-鎓3,5-二碳氧基苯甲酸酯

S.Baletska公司,S.Techert公司和J.de J.贝拉兹·加西亚

2-甲基-1的结构H（H）-用单晶X射线衍射法测定了咪唑-3-三聚酸铵化合物。该化合物由质子化的2-甲基咪唑和单个去质子化三聚酸分子组成。

CCDC参考:2302266

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四（吡啶-3-碳腈）二硫氰酸铁（II）和双水（吡啶-3-碳腈）双硫氰酸根（II）吡啶-3-炭腈单醇酯的合成、晶体结构和性能

C.Näther公司,A.Müller-Meinhard公司和I.杰斯

两个综合体，1和2，基于Fe（NCS）₂合成了3-氰基吡啶，并对其进行了结构表征和热行为研究。在这两种化合物中，Fe^二阳离子由两个N-键硫氰酸根阴离子八面体配位反式-定位以及四个3-氰基吡啶化合物1化合物的两个3-氰基吡啶配体和两个水分子2加热后，这两种配合物都会转化为与Cd（NCS）同构的桥联阴离子配体的中间产物₂和锰（NCS）₂类似物。

CCDC参考:2301450;2301449

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双（3-氨基-吡唑-κ的晶体结构和Hirshfeld表面分析N个¹)双（3-氨基吡唑-κN个²)双-（硝基-κ哦)铜（II）

O.I.库切里夫,I.A.戈伦亚,O.Prysizhna公司,S.V.Partsevska公司和I.A.古拉尔斯基

标题分子配位化合物展示了中心Cu^二具有畸变八面体的原子[N₄哦₂]协调环境。轴向位置由硝酸根阴离子的两个O原子占据，赤道位置由四个3-氨基吡唑配体的类吡啶N原子占据。

CCDC参考:2302897

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三氮杂硼酸[1,3,2]苯并二氮杂硼酸盐丙酮二水溶液的晶体结构和Hirshfeld表面分析

C.街道,K.A.惠勒和A.N.拉姆

标题化合物，也称为苯并二氮杂硼三聚体，C₁₈H（H）₁₅B类_三N个₆·2摄氏度_三H（H）₆O、在100K时在三斜晶系中结晶，空间群P（P） $[\上划线{1}]$ 结构显示了连接主分子和结晶溶剂的N-H…O氢键。

CCDC参考:2303332

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双（μ-2-甲基吡啶的合成、晶体结构和反应性N个-氧化物-κ²哦:哦)双-二溴-（2-甲基吡啶N个-氧化物-κ哦)钴（II）]丁醇单溶剂

双（3-羧氧基-1-甲基吡啶）八溴的晶体结构

异常反应(E类)-2-[（苯并[d日]噻唑-2-基亚氨基）-5-（二乙基氨基）苯酚与三苯基硼烷的晶体结构和光学性质

空气中二氧化碳的捕获导致bis[N个-（5-甲基-1H（H）-吡唑-3-基-κN个²)氨基甲酸-κ哦]四水合铜（II）

合成、晶体结构和Hirshfeld分析反式-双{（2E类)-N个-苯基-2-[（2E类)-3-苯基-2-丙烯-1-基亚基]肼羰基硫代酰胺基-κ²N个¹,S公司}钯（II）

合成、晶体结构和在体外2-[（4-乙酰基-酚基）氨甲酰]苯乙酸酯的抗增殖活性

氢（4-氨基酚基）胂酸二苄基铵一水合物的晶体结构

铯的晶体结构₂GdNb公司₆氯₁₅哦_三八面体铌氧氯化铌的结构演化₆-集群单元

2-（蒽-9-基）-1的合成与晶体结构-(第三种-丁基二甲基硅基）-3,6-二氢-1λ⁴,2λ⁴-氮杂硼酸

以哌啶或吡咯烷为配体或（质子化）为阳离子的五种卤代金配合物的晶体结构

聚[[μ-1,2-双-（吡啶-4-基）乙烯-κ的合成、晶体结构和热性能²N个:N个′-μ-溴代铜（I）]1,2-双-（吡啶-4-基）乙烯0.25-溶剂化物]

1-（12-溴十二烷基）吲哚-2,3-二酮的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析

晶体结构、Hirshfeld表面和晶体空隙分析、分子间相互作用能、DFT计算和2的能量框架H（H）-苯并[b条][1,4]噻嗪-3（4H（H）)-一种1,1-二氧化物

双功能柱[5]芳烃的晶体结构和超分子特征

四水合二乙酰双[4-（2-氨基乙基）吗啉]镉的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析

（μ-氢二硫醚）-μ-氧化-双-（4,4′-二）的晶体结构-第三种-丁基-2,2′-双吡啶）-氧化钒（IV/V）]乙腈单溶剂

聚[[四水（μ-1,3,4,7,8,10,12,13,16,17,19,22-十二氮杂四环[8.8.4.1）的晶体结构和Hirschfeld表面分析^3,17.1^8,12]四cosane-5,6,14,15,20,21-六酸铁（IV）二锂]四水合物]

双（9-甲异丙基-9,10-二氢-10-aza-9-硼苯甲酰基）的合成与晶体结构[小时]喹诺酮酸-κ²N个¹,N个¹⁰)锌（II）

两种1-{[2,6-双（羟基-甲基）-4-甲基-苯氧基]甲基}-3,5-双{[（4,6-二甲基-吡啶-2-基）氨基]甲基}-2,4,6-三乙基苯溶剂化物的合成和晶体结构

四硼酸钇铬晶体结构的重新测定₄，来自单晶X射线衍射数据

4-（萘-2-基）-2-氧代-6-苯基-1,2-二氢吡啶-3-碳腈的晶体结构

1-（2,6-二异丙基-苯酚）-1的晶体结构H（H）-咪唑

双水杨酸的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析(o个-苯基二胺-κ²N个,N个′）镍（II）萘-1,5-二磺酸

2-甲基-1的晶体结构H（H）-咪唑-3-鎓3,5-二碳氧基苯甲酸酯

四（吡啶-3-碳腈）二硫氰酸铁（II）和双水（吡啶-3-碳腈）双硫氰酸根（II）吡啶-3-炭腈单醇酯的合成、晶体结构和性能

双（3-氨基-吡唑-κ的晶体结构和Hirshfeld表面分析N个¹)双（3-氨基吡唑-κN个²)双-（硝基-κ哦)铜（II）

三氮杂硼酸[1,3,2]苯并二氮杂硼酸盐丙酮二水溶液的晶体结构和Hirshfeld表面分析

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