（IUCr）结晶学报第E节第75卷第2部分，2019年2月

《水晶学报》。(2019).E类75,103-108
https://doi.org/10.107/S2056989018017784

苯络合的新型深喹喔啉空穴受体

R.皮纳利,J.W.特兹钦斯基,E.达尔卡纳莱和C.马塞拉

合成了一种新型深四喹喔啉基空穴剂，并通过X射线衍射分析研究了其与苯的固态配合物。

CCDC参考:1885516

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合成、X射线晶体结构、Hirschfeld表面分析和DFT研究(E类)-N个′-（2-溴苄叉）-4-甲基苯甲酰肼

A.G.安妮莎,C.阿鲁纳吉里和A.Subashini

标题分子表显示反式关于C=N双键的构型。溴代苯环和甲基取代苯环之间的二面角为16.1（3）°。在晶体中，分子通过N-H…O和弱C-H…O氢键连接，形成 $R_{2}^{1}$ （6）环基序和沿环生成链一–轴方向。

CCDC参考:1580647

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新型2,6-二亚氨基吡啶衍生物的晶体结构：（1E类,1′E类)-1,1′-（吡啶-2,6-二基）双[N个-（4-氯苯基）乙-1-亚胺]

R.拉杰什,E.S.塞拉,O.布拉克和K.拉杰什

这种带有末端4-氯苯基环的新型2,6-二亚氨基吡啶衍生物在不对称单元中以两个独立的分子结晶。

CCDC参考:1886124

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天然cassane型二萜类Pulcherrimin C一水合物在100K下的晶体结构、Hirschfeld表面分析和静电势研究

R.库马尔,K.O.Ogbeide公司,穆吉卜·乌尔·雷曼,B.奥瓦拉比,A.法洛登,M.I.Choudhary先生和S.优素福

对标题化合物进行了单晶X射线衍射分析和Hirshfeld表面分析，以定量分析晶体填充中涉及的分子间相互作用。在Hirshfeld表面上生成静电势面，以可视化潜在的活性位点。

CCDC参考:1884284

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晶体结构和Hirshfeld表面分析(E类)-3-（2-氯苯酚）-1-（2,5-二氯噻吩-3-基）丙-2-烯-1-酮

T.N.S.穆西,Z.阿提奥卢,M.阿克特,M.K.韦拉亚,C.K.Quah公司,C.S.奇丹·库马尔和B.P.Siddaraju先生

标题化合物的分子结构由一个2,5-二氯噻吩环和一个连接的2-氯苯基环组成通过prop-2-en-1-one垫片。分子具有E类C=C键和羰基的构型是同步器关于C=C债券。在晶体中，分子沿着一-轴向通过范德瓦尔斯力和噻吩环之间以及相邻分子苯环之间的面对面π堆积b条轴成平行于公元前平面。

CCDC参考:1036796

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1-（2-碘代苯甲酰基）-4-（嘧啶-2-基）哌嗪的晶体结构：三维氢键骨架，由π–π堆积相互作用和I·N卤素键增强

N.马赫萨,H.S.Yathirajan先生,T.福鲁亚,T.秋松和C.格利德威尔

标题化合物的分子通过C-H…O和C-H…π（芳烃）氢键的组合连接成复杂的三维网络。

CCDC参考:1886570

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聚[[di-μ]的晶体结构和Hirshfeld表面分析_三-甘氨酸锂]高氯酸盐]

P.Revathi公司,J.S.莫汉,T.巴拉克里希南,K.Ramamurthi公司和S.Thamotharan公司

报道了双甘氨酸锂高氯酸盐的晶体和分子结构，分子间N-H…O和C-H…O氢键使盐稳定在结晶状态。

CCDC参考:1886641

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八氟锆酸四锂晶体结构的重新测定（IV），Li₄氟化锆₈，来自单晶X射线数据

A.T.Chemey公司和T.E.阿尔布雷希特·施密特

八氟锆酸四锂的结构已通过高分辨率单晶X射线衍射重新确定。该结果与之前的报告基本一致，但精确度有了显著提高。

CCDC参考:1886828

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三（2,2′-双吡啶）钴（II）双（1,1,3,3-四氰基-2-乙氧基丙烯）的晶体结构

J.本阿卜杜拉,Z.塞提菲,F.塞提菲,H.布格扎拉和A.蒂蒂

聚腈阴离子以其与过渡金属和共配体结合形成三元体系的能力而闻名。本文报道了三（2–2′-双吡啶）钴（II）双（1,1,3,3-四氰基-2-乙氧基丙烯醚）的晶体结构。

CCDC参考:1887084

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（2）的晶体结构和Hirshfeld表面分析E类)-1-（3-溴苯基）-3-（4-氟苯基）丙-2-烯-1-酮

Z.阿提奥卢,S.Bindya公司,M.阿克特和C.S.奇丹·库马尔

在标题化合物中，3-溴苯基和4-氟苯基环被连接通过丙-2-烯-1-酮间隔物，形成48.90（15）°的二面角。在晶体中，摩尔通过摩尔的溴苯基和氟苯基环之间的C-H…π相互作用连接，形成平行于ab公司平面。

CCDC参考:1036740

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{2-甲基-2-[（吡啶-2-基-甲基）氨基]-丙醇-1-κ的晶体结构^三N个,N个′,O（运行）}双-（硝基-κO（运行）)同步加速器数据中的铜（II）

J.W.Shin先生,D.-W.金,J.-W.Jeon（杰恩）和D.月亮

Cu公司^二标题化合物中的离子显示出扭曲的方锥配位几何。在晶体中，分子通过N-H…O、O-H…O，C-H…O和π–π相互作用连接，形成三维超分子网络。

CCDC参考:1887447

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晶体结构和Hirshfeld表面分析N个-{2-[(E类)-（4-甲基亚苄基）氨基]酚基}-2-（5-甲基-1-H（H）-吡唑-3-基）乙酰胺半水合物

K.Chkirate公司,S.Kansiz公司,卡鲁奇,J.T.马格,N.德格和E.M.埃萨西

标题化合物的不对称单元包含两个独立的有机分子，其主要区别在于芳香环之间的二面角，即7.79（7）和29.89（7）°。在晶体中，组分由O连接_水-H…N，N-H…O_水和N-H…N氢键，沿[100]方向形成链。链由C-H…O和C-H…N氢键连接，形成平行于ab公司平面。最后，这些层通过C-H…π相互作用连接起来，形成一个三维结构。

CCDC参考:1885214

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4-[（2-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）氨基]-苯甲酸半水合物的晶体结构

S.Kamaal公司,M.S.H.Faizi先生,A.阿里,M.艾哈迈德,M.古普塔,N.德格和T.伊斯肯德洛夫

在晶体中，O-H…O氢键系统，包括位于晶体双轴上的桥接水分子，形成了二维层状结构。在层内，还存在弱N-Hπ香草醛苯环的相互作用。

CCDC参考:1888072

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2-[（2）的晶体结构E类)-2-甲基-3-苯基-2-烯-1-亚乙基]-N个-苯基肼甲酰胺

S.R.Saritha公司,L.安妮莎,S.R.拉亚纳,M.Sithambaresan先生和M.R.Sudarsanakumar先生

标题化合物在不对称单元中与两个独立分子结晶。其氨基脲部分基本上是平面的，末端苯环被扭离。在晶体中，N-H…O氢键相互作用将两个摩尔连接成中心对称的二聚体，相邻的二聚体通过弱C-H…O相互作用连接成笼状结构。这些笼状结构通过弱的C-H…π相互作用相互连接，沿着c（c）-轴方向。

CCDC参考:1887613

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羧酸盐还原苯并噻唑衍生物的氢键分子盐：一种强健的（8）超分子基序（即使无序）

M.A.E.沙伊巴,B.K.萨加,H.S.Yathirajan先生,D.B.电线,A.M.Z.斯拉文和W.T.A.哈里森

质子化4,4,7,7-四甲基-3a，5,6,7a-四氢苯并噻唑-2-基胺（C₁₁H（H）₁₉N个₂S公司⁺)报告了不同的脱质子羧酸（4-甲基苯甲酸、4-溴苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、富马酸和琥珀酸），阳离子质子化发生在噻唑环的N原子上，六元环采用半椅子构象（在某些情况下，偏离的亚甲基在两组位置上无序）。标称NH的C-N键长度⁺=C-NH₂阳离子片段无法区分，表明–NH-C=N的重要贡献⁺H（H）₂结构的共振形式。

CCDC参考:1886885;1886884;1886883;1886882;1886881

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一种包含salophen配体[H的不对称双核钪络合物₂沙洛芬=N个,N个′-双-（水杨基）-1,2-苯撑二胺]

V.洛伦兹,P.列兵,L.希尔弗特,S.Busse公司和F.T.埃德尔曼

硝酸钪四水合物与氢反应₂沙洛芬[N个,N个在乙醇中合成不对称双核配合物Sc（NO）_三)₂（μ-盐酚）Sc（盐酚）（EtOH）。

CCDC参考:1880860

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[IrCl的晶体结构₂（NHCHPh）（（dppm）（C（N₂dppm））-κ^三P（P）,C类,P（P）′）]Cl·5.5MeCN和[IrI（NHCHPh）（（（dppm）C（N₂))-κ²P（P）,C类)（dppm-κ²P（P）,P（P）'）]I（I）_三)·0.5升₂·甲醇·0.5CH₂氯₂：PCN钳状铱络合物中的三氮烯碎裂

B.鲍尔,G.J.第1部分,S.Oberparleiter公司,W.Schuh（舒赫）,H.科帕卡,K.Wurst公司和P.佩林格

在本通讯中，获得了两种化合物及其各自的晶体结构通过讨论了PCN钳状铱配合物中三氮烯部分的裂解。其中一个展示了一部小说（dppm）C（N₂dppm）PCP钳，另一个包含（dppm₂)重氮甲基烯磷酸部分。

CCDC参考:1885936;1885935

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（1,3-噻唑-2-羧基原子-κ）的晶体结构N个)（1,3-噻唑-2-碳氧基酸-κN个)银（I）

N.Meundaeng公司,A.鲁吉瓦特拉和T.J.之前

Ag公司^我离子由两个配体的两个杂环N原子以线性构型配位，形成离散配位络合物。2-tza之间存在O-H…O氢键^负极以及相邻复合体的2tzaH。两个氧原子共用一个氢原子。

CCDC参考:1888609

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7′-（4-氯-酚基）-2′-（4-meth-oxy-phen基）-7′，7a′，7′，8′-四氢-1′的晶体结构H（H）,3′H（H）,5′′H（H）-二螺并[indoline-3,5′-吡咯并[1,2-c（c）]噻唑-6′，6′′-喹啉]-2,5′′-二酮与未知溶剂

R.维什努普里亚,M.Venkateshan先生,J.苏雷什,R.V.苏梅什,R.R.库马尔和P.L.N.拉克希曼

标题化合物在不对称单元中与两个独立分子结晶。它们在4-甲氧基苯基环相对于喹啉部分的吡啶环的取向上有本质不同。

CCDC参考:1888600

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苯乙酸苄铵及其水合物的晶体结构

D.赫斯和P.迈耶

苯乙酸苄基铵的晶体填充(1)及其水合物(2)由铵和醋酸盐基团与结晶水分子（in）之间形成的氢键控制2仅限）。疏水层的苄基部分，芳香环采用边对面排列。

CCDC参考:1889253;1889252

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三种密切相关的1-[（1,3-苯并二恶唑-5-基）甲基]-4-（卤代苯甲酰基）哌嗪：分子结构相似但分子间相互作用不同

N.马赫萨,B.K.萨加,H.S.Yathirajan先生,T.福鲁亚,原口聪,T.秋松和C.格利德威尔

三种1-[（1,3-苯并二恶唑-5-基）甲基]-4-（卤代苯甲酰基）哌嗪采用非常相似的分子构象，但是，虽然3-氟苯甲酰的分子通过氢键连接成三维结构，但在2,6-二氟苯甲酰和2,4-二氯苯甲酰类似物中都没有氢键。

CCDC参考:1889708;1889709;1889710

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1′-氨基茂钴-1-碳氧基酸氯化物一水合物及其偶氮染料1′-[2-（1-氨基-2,6-二甲基苯基）重氮-1-基]茂钴-2-碳氧酸六氟磷酸一水合物的晶体结构

M.Jochriem先生,K.Wurst公司,H.科帕卡和B.比尔德斯坦

合成了两种不对称取代的茂钴羧酸化合物，并测定了它们的晶体结构。两者都以水合物的形式结晶，并表现出扩展的氢键网络。

CCDC参考:1884166;1884167

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钙的再研究与正确对称性_三CoAl公司₄O（运行）₁₀

V.卡伦伯格

钙的晶体结构_三CoAl公司₄O（运行）₁₀根据单晶X射线数据重新测定，与钙同型_三镁铝合金₄O（运行）₁₀.

CCDC参考:1890066

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6′-（4-氯苯酚）-和6′--（4-甲氧基苯酚）-6a′-硝基-6a′，6b′，7′，9′，10′，12a′-六氢-2的晶体结构H（H）,6′H（H）,8′H（H）-螺烯-1,12′-萘并[3,4-一]吲哚嗪]-2-酮

S.Syed Abuthahir公司,M.NizamMohideen先生,V.维斯瓦纳坦,D.维尔穆鲁根和J.纳加西瓦劳

标题化合物（I）和（II）的构象非常相似。吡喃环采用包络构象，哌啶环采用椅子构象，吡咯烷环采用扭曲构象。发生分子内和分子间C-H…O氢键。化合物（II）在由C-H…O氢键连接的不对称单元中与两个独立分子结晶。

CCDC参考:1024915;1024235

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柠檬酸氢铷钠₆H（H）₅O（运行）₇和柠檬酸氢铯钠、NaCsHC₆H（H）₅O（运行）₇：晶体结构和DFT比较

A.J.西格勒和J.A.卡杜克

利用实验室X射线粉末衍射数据对柠檬酸氢铷钠和柠檬酸氢铯钠的晶体结构进行了求解和细化，并利用密度泛函技术进行了优化。在NaRbHC中₆H（H）₅O（运行）₇，Na和Rb阳离子配位球沿一-轴方向，非常强的O-H-O氢键链沿着[111]运行，而在NaCsHC中₆H（H）₅O（运行）₇Na和Cs配位多面体形成平行于（101）的层，沿着[100]有非常短且强的氢键链。

CCDC参考:1890745;1890746;1890747;1890748

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3-（4,4-二甲基-2,3,4,5-四氢-1的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-1,5-苯二氮卓-2-亚基）-6-甲基-3,4-二氢-2H（H）-吡喃-2,4-二酮

M.桑巴,M.S.Minnih先生,T·Hökelek,M.Kaur先生,J.P.贾辛斯基,N.K.塞巴尔和E.M.埃萨西

标题化合物是由连接到吡啶环和侧链二氢吡喃环的苯二氮卓环系统构建而成。在晶体中，N-H…O和C-H…O氢键将分子连接成三维网络。还观察到弱的C-H…π相互作用。

CCDC参考:1890950

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晶体结构反式-二[2-（1H（H）-苯并三唑-1-基）乙酰基-κO（运行）]双乙醇胺-κ²N个,O（运行）)铜（II）

G.K.阿利耶娃,J.M.阿什鲁夫,S.A.卡迪洛娃,B.T.伊布拉基莫夫和K.A.Zakhidov先生

铜（II）原子显示出典型的Jahn–Teller畸变[4+2]八面体配位球。

CCDC参考:1891272

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晶体结构和Hirshfeld表面分析(E类)-1-[2,2-二氯-1-（4-硝基酚基）乙烯基]-2-（4-氟酚基）二氮烯

Z.阿提奥卢,M.阿克特,N.Q.Shikhaliyev先生,G.T.苏莱曼诺娃,K.N.巴吉洛娃和F.A.脚趾

标题化合物的4-氟苯基环和硝基取代苯环之间的二面角为63.29（8）°。在晶体中，分子通过C-H…O氢键连接成平行于c（c）轴。C-Cl…π、C-F…π和N-O…π相互作用进一步稳定了晶体堆积

CCDC参考:1876976

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热敏纸敏化剂2-萘苄基醚的晶体结构

T.菊池,S.Gontani公司,K.米亚纳加,T.库拉塔,Y.Akatani先生和松本S.Matsumoto

我们报道了用作热敏纸增感剂的苄基2-萘基醚的晶体结构。在晶体中，一个分子与六个相邻分子相互作用通过C-H…π分子间相互作用形成人字形分子排列。

CCDC参考:1890872

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6a、6b、7,11a-四氢-6的晶体结构H（H）,9H（H）-螺[chromeno[3′，4′：3,4]吡咯-1,2-c（c）]噻唑-11,3′-吲哚啉]-2′，6-二酮和5′-甲基-6a，6b，7,11a-四氢-6H（H）,9H（H）-螺[chromeno[3′，4′：3,4]吡咯-1,2-c（c）]噻唑-11,3′-吲哚啉]-2′，6-二酮

S.Pangajavalli公司,R.兰吉特库马尔,N.斯里尼瓦桑,S.拉马斯瓦米和S.Selvanayagam公司

标题化合物（I）和（II）的不同之处在于1的位置5中存在甲基H（H）-吲哚-2-一环化合物（II）。这两种化合物中五元噻唑烷环的构象也存在显著差异。

CCDC参考:1888373;1888372

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1-（1,2-二氢邻苯二氮-1-亚基）-2-[1-（噻吩-2-基）乙基]肼的合成、分子和晶体结构

F.Majoumo-Mbe,E.Ngwang Nfor公司,P.Kenfack Tsobnang先生,V.B.Nguepmeni Eloundou公司,J.Ngwain Yong和I.艾丽斯·埃菲蒂

标题化合物不对称单元中的两个独立分子相连通过两个N-H…N氢键形成二聚体，二聚体通过两个分叉的π–π堆积相互作用来构建四聚体基序。这些都打包好了通过C-H…N和C-H…π相互作用，形成了具有倾斜人字形填充模式的三维结构。

CCDC参考:1891271

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6-（4-氯苯基）-6a-硝基-6a，6b，8,9,10,12a-六氢-6的晶体结构H（H）,7H（H）-螺[chromeno[3,4-一]吲哚嗪-12,11′-茚并[1,2-b条]喹喔啉]

S.赛义德·阿布塔希尔,M.尼扎姆·莫希登,V.维斯瓦纳坦,D.维尔穆鲁根和J.纳加西瓦劳

标题化合物由两个独立分子结晶而成(A类和B类)在非对称单元中。它们在吡咯烷环和环戊烯环的构象上有本质区别；分别是扭曲的和扁平的A类，但信封和分子扭曲B类.

CCDC参考:1024832

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钙的晶体结构_4+x个Y（Y）_3–x个硅₇O（运行）_15+x个N个_5–x个(0 ≤x个≤1）由隔离的[Si₇（O，N）₁₉]单位

小林先生,T.Yasunaga公司,H.加藤,K.Fujii公司,M.Yashima先生和M.卡基哈纳

固溶体系列Ca_4+x个Y（Y）_3–x个硅₇O（运行）_15+x个N个_5–x个具有x个=0、0.5和1，与a[Si同型结晶₇（O，N）₁₉]单元作为特色建筑单元。

CCDC参考:1892876;1892875;1892874

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溴查尔酮的晶体结构和Hirshfeld表面分析：(E类)-1-（3-溴代苯酚）-3-（2,6-二氯苯酚）丙-2-烯-1-酮

S.Bindya公司,C.S.奇丹·库马尔,S.纳文,B.P.Siddaraju先生,C.K.Quah公司和M.A.Raihan先生

在标题查尔酮衍生物中，C₁₅H（H）₉氯₂BrO，两个芳环彼此倾斜14.49（17）°，烯烃双键采用E类配置。在晶体中，唯一的短分子间接触是Cl？？O接触[3.173（3）？]，它将分子连接成2₁螺旋线沿b条-轴方向。

CCDC参考:1036741

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（2-乙酰基二茂铁-1-基）硼酸的晶体结构

A.普劳斯,M.Korb先生和H.朗

在（2-乙酰基二茂铁-1-基）硼酸的晶体结构中，存在由–B（OH）…O氢键结合在一起的中心对称二聚体。

CCDC参考:1892711

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酚取代苯并咪唑的分子间相互作用

D.K.盖革,H.C.盖革和S.M.摩尔

2-（4-羟基-酚基）-1-[（4-羟基-2-酚基）甲基]-5,6-二甲基-1的固态结构H（H）-苯并咪唑-丙酮二水杨酸酯在苯并咪唑啉单元和O-H…O氢键之间表现出O-H…N氢键，其中一个丙酮溶剂化分子作为受体。密度泛函理论用于估计相互作用的强度。

CCDC参考:1893078

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盐酸甲氧麻黄酮和四磷酸钠空穴之间主-客体复合物的晶体结构

E.比亚瓦尔迪和C.马塞拉

四磷酸钠空穴和Tiiii[C的分子识别特性_三H（H）₇，中国_三，C₆H（H）₅]通过对生成的超分子化合物的晶体和分子结构的详细分析，对苯丙胺家族的非法药物盐酸甲氧麻黄酮进行了固态和溶液分析通过核磁共振研究。

CCDC参考:1893628

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共晶盐2-氨基-6-溴吡啶-2,3,5,6-四氟苯甲酸盐的晶体结构

E.博世

标题化合物由2-氨基-6-溴吡啶和2,3,5,6-四氟苯甲酸在无水乙醇中的等摩尔混合物结晶而成。

CCDC参考:1893117

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两种吡啶衍生物的晶体结构测定：4-[(E类)-2-（4-甲氧基-酚基）乙烯基]-1-甲基吡啶-1-六氟碘-λ⁶-膦和4-[(E类)-2-[4-（二甲基氨基）-酚基]乙烯基]-1-苯基-1λ⁵-吡啶-1-乙基六氟-λ⁶-膦

J.A.M.马尼,梅西纳（M.Mercina）,S.A.Inglebert公司,P.纳拉亚南,V.约瑟夫和P.Sagayaraj先生

在标题吡啶衍生物（I）和（II）中，阳离子采用E类相对于C=C的配置。在化合物（I）中，PF₆^负极阴离子无序，占据因子为0.614（7）：0.386（7）。在这两种化合物中，晶体堆积通过C-H…F分子间相互作用而稳定，形成二维分子薄片，由 $R_{3}^{4}$ （14）化合物（I）中的环状图案， $R_{6}^{6}$ （40）化合物（II）中的环状图案。除此之外，化合物（I）中的P-F？？π相互作用和化合物（II）中的π–π进一步稳定了晶体堆积。

CCDC参考:1893497;971522

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3,5-二硝基苯甲酸与两种抗精神病药物的共结晶：一种简单的三己烯基1:1盐和一种含有极短O-H·O氢键的1:2酸盐与氯丙噻吩

M.A.E.沙伊巴,H.S.Yathirajan先生,R.S.拉托,T.福鲁亚,原口T,T.阿基苏和C.格利德威尔

3,5-二硝基苯甲酸与三己苯基[或1-环己基-1-苯基-3-（哌啶-1-基）丙醇]共结晶，得到1:1的盐（I），但氯代噻吩[或(Z轴)-3-（2-氯-9H（H）-硫杂蒽-9-基）-N个,N个-二甲基丙-1-胺]，得到含有非常短的O-H…O氢键的1:2酸盐（II）。多个氢键将（I）中的离子连接成一个复杂的环链，而（II）中的氢键将离子连接成一片。

CCDC参考:1883983;1883984

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双-（4-苯甲酰-吡啶-κ的晶体结构N个)双-（甲醇-κO（运行）)双硫氰基-κN个)镍（II）甲醇单溶剂化

C.韦尔姆和C.Näther公司

在标题化合物的晶体结构中，Ni^二阳离子由两个末端N键硫氰酸盐阴离子、两个甲醇分子和两个4-苯甲酰吡啶配体八面体配位，形成离散的络合物，这些络合物由分子间C-H·S连接，C-H…O和O-H…O氢键相互作用形成三维网络，通道中含有非配位甲醇溶剂化物分子。

CCDC参考:1894170

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溴化五氢呋喃-κ的晶体结构O（运行）)双[1,2-双（二苯基膦基）苯-κ镁²P（P）,P（P）']钴（-1）四氢呋喃二钠

P.B.Girigiri先生,S.H.卡彭特,W.W.布伦内塞尔和M.L.内迪格

CoBr的还原₂格氏试剂第页-甲苯基溴化镁在1,2-双（二苯基膦基）苯（dbpz）存在下导致d日¹⁰，正式名称为Co⁻¹阴离子，[Co（dpbz）₂]^负极.[MgBr（THF）的晶体结构₅]⁺（THF是四氢呋喃）盐表明阴离子是伪四面体，并填充在阴阳离子交替层中。

CCDC参考:1894405

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