（IUCr）结晶学报第E节第74卷第5部分，2018年4月

晶体中的弱相互作用：一种综合方法

希亚拉·马塞拉（Chiara Massera）和海伦·斯托克利·埃文斯（Helen Stoeckli-Evans）推出了这期特别的学报关于“晶体中的弱相互作用：一种综合方法”，其中的贡献很好地介绍了过去20年左右晶体在科学领域中的重要性和兴趣。

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晶体中的弱相互作用：旧概念、新发展

A.S.巴萨诺夫

安德烈·巴萨诺夫（Andrei Batsanov）对晶体中的弱相互作用进行了综述，重点介绍了该领域的历史、现状和未来发展。

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超分子锂配合物的晶体结构第页-第三种-丁基杯[4]芳烃

山田先生,甘地先生,K.秋本和F.滨田

超分子锂配合物的晶体结构第页-第三种-对丁基杯[4]芳烃进行了测定和分析。与大多数杯芳烃-碱金属络合物不同，杯芳烃-碱金属络合物是通过金属阳离子与杯芳烃羟基的直接配位形成的，这种络合物是通过金属周围的甲醇分子的弱相互作用来稳定的，导致第二球配位超分子组装。

CCDC参考:1563055

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阐明七种羧酸铵分子盐晶体结构决定因素的研究

J.布利诺和A.莱默尔

通常在羧酸铵盐中遇到的氢键梯在吡啶受体基团的存在下不会形成。

CCDC参考:1811019;1811018;1811017;1811016;1811015;1811014;1811013

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亚甲蓝两种新晶相中的氢键和π–π相互作用

S.卡诺萨,G.Predieri公司和C.格雷夫

两种前所未有的亚甲蓝固相(MB（MB）⁺),即。获得了3,7-双（二甲基氨基）-苯噻嗪-5-氯化铵二水合物和3,7--双（二甲氨基）-苯噻嗪-5-亚硫酸铵二水合物，并对其进行了结构表征。第二种化合物中氢键供体的有效缺失对化合物的堆积几何结构和超分子相互作用具有重要影响MB（MB）⁺离子，通过Hirshfeld指纹图进行分析。

CCDC参考:1811677;1811678

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长链酯取代苯基苯酚：10-[4-（4-羟基苯基）苯氧基]癸酸甲酯中O-H…O和C-H…π相互作用的探讨

D.K.盖革,H.C.盖革和D.L.莫雷尔

4-（9-甲氧羰基-非乙氧基）苯基苯酚的上层结构主要由O-H…O和C-H…O氢键和C-H？π相互作用控制。使用Hirshfeld表面、指纹图、相互作用能量和能量框架分析来探索分子间相互作用的性质和强度。

CCDC参考:1586244

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钴的结构表征和Hirshfeld表面分析^二咪唑[1,2配合物-一]吡啶

S.K.塞斯

综合体[CoL（左）₂氯₂] (L（左）=咪唑[1,2-一]吡啶）通过π–π堆积相互作用表现出超分子层组装。Hirshfeld表面分析已经确定并充分描述了结构中涉及的整体分子间相互作用。

CCDC参考:1583014

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晶体堆积分析就地2,2,2-三氟苯乙酮的低温结晶

D.戴伊,A.Sirohiwal公司和D.乔普拉

在本研究中，使用以下方法测定了2,2,2-三氟苯乙酮（TFAP）的晶体结构就地低温结晶技术。这项工作的主要目的是研究其与各种分子间相互作用相关的晶体堆积，并与取代类似物的特征进行详细比较。有趣的是，不同官能团的化学取代是如何影响晶体堆积、分子的电子环境以及各种分子间相互作用的性质的。

CCDC参考:1578858

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研究高压下晶体中的弱相互作用：当硬件重要时

B.A.扎哈罗夫,Z.Gal公司,D.Cruickshank和E.V.Boldyreva公司

基于0.4 GPa金刚石压砧室中单晶收集的数据，对1,2,4,5-四溴苯（TBB）的结构模型质量进行了研究就地比较了使用两个不同世代的衍射仪，以及应用不同数据处理策略的效果。

CCDC参考:1831715;1831721;1831714;1831716;1831717;1831718;1831719;1831720;1831722

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[C（dppm）铱（III）配合物的晶体结构₂]PCP钳配体体系及其共轭CH酸形式

C.Reitsamer公司,I.施拉普-哈克尔,G.第1部分,W.Schuh（舒赫）,H.科帕卡,K.Wurst公司和P.佩林格

[Ir的晶体结构^三（CO）（C（dppm）₂-κ^三P中，C类,P（P）'）ClH]Cl和[Ir^三（CO）（CH（dppm）₂-κ^三P中，C类,P（P）'）氯]Cl₂已确定。两种配合物都显示出轻微扭曲的八面体配位Ir^三中心。PCP钳配体系统布置在经向的方式。

CCDC参考:1577807;1577808

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晶体结构(E类)-1,2-二铁基-1,2-双（呋喃-2-基）乙烯

A.林登,R.Hamera-Fałdyga公司,G.姆洛斯托恩和H.海姆加特纳

标题化合物是一种合成四芳基/杂芳基取代乙烯的新路线的产物，该路线可减少副产物的产生。在晶体中，分子是中心对称的，环戊二烯基环几乎是共面的，与日蚀环相比，排列更接近交错构象。

CCDC参考:1833400

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晶体结构和Hirshfeld表面分析(N个-己基-N个-甲基二硫代氨基甲酸甲酯-κ²S公司,S公司′）三苯基锡（IV）和[N个-甲基-N个-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸-κ²S公司,S公司']三苯基锡（IV）

R.穆罕默德,N.阿旺,N.F.卡马鲁丁,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

每个标题分子中的金属配位几何，[Sn（C₆H（H）₅)_三（C）₈H（H）₁₆NS公司₂)]（I）和[Sn（C₆H（H）₅)_三（C）₁₀H（H）₁₂网络操作系统₂)]（II）基于严重扭曲的四面体，因为二硫代氨基甲酸酯配体的不对称配位模式。晶体中存在的C-H…π（苯基）相互作用导致（I）和超分子链（II）中出现二聚体聚集体。

CCDC参考:1833664;1833663

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新型芘基化合物3,3-二苯基-2-[4-（芘-1-基）苯基]丙烯腈的合成、晶体结构和聚集诱导发光

B.-X.苗族,X.-X.唐和L.-F.张

相邻芘环体系之间存在相对强弱的分子间π–π相互作用，形成一维超分子结构。该化合物在四氢呋喃溶液中具有弱荧光，但在凝聚相中具有高发射性，显示出明显的聚集诱导发射（AIE）特征。

CCDC参考:1834096

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{1-[1-（2-羟基-苯基）亚乙基]-2-（吡啶-2-基-κN个)肼-κ²N个′,O（运行）}{1-[1-（2-氧化苯基）亚乙基]-2-（吡啶-2-基-κN个)肼-κ²N个′,O（运行）}硝酸镍（II）半水合物

S.马穆尔,D.马约罗,T.Elhadj Ibrahima（易卜拉希玛）,G.穆罕默德,B.阿利乌·哈马迪和J.埃琳娜

标题配合物的不对称单元包括由Δ（−）和∧（−）光学异构体组成的超分子二聚体，它们通过强氢键、两个硝酸根阴离子和一个水分子连接。在晶体中，二聚体通过许多氢键连接，形成三维框架。

CCDC参考:1834549

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碱性六氟铼酸盐的合成、拉曼光谱和晶体结构（IV）

J.路易斯·让,S.Mariappan Balasekaran公司,D.史密斯,A.萨拉马特,C.T.范和F.波尼奥

这个A类₂[参考F₆] (A类=K，Rb，Cs）盐是同型的，在K中结晶₂[GeF公司₆]结构类型。

CCDC参考:1834616;1834615;1834614

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稠环取代基对蒽-查尔酮的影响：1-（蒽-9-基）-3-（萘-2-基）丙-2-烯-1-酮和1-（蒽-9-基）-3-（芘-1-基）丙-2-烯-1-酮的晶体结构和DFT研究

D.A.扎伊努里,I.A.拉扎克和S.阿尔沙德

成功合成了两种新的蒽查尔酮，即1-（蒽-9-基）-3-（萘-2-基）丙-2-烯-1-酮和1-（蒽-9-基，-3-（芘-1-基）丙-2-烯-1酮，并研究了不同稠环取代基体系对蒽查尔酮衍生物的影响。这些化合物显示出非常窄的带隙，因为第页-共轭体系，使其成为光电材料的潜在候选材料。Hirshfeld表面分析表明了分子间接触和弱相互作用对超分子稳定的贡献。

CCDC参考:1817219;1817253

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2-氨基-4-甲基氧基-6-甲基嘧啶-4-氯苯甲酸酯的晶体结构、氢键和Hirschfeld表面分析

杰瓦拉吉先生,P.Sivajeyanthi先生,B.爱迪生,K.Thanigaimani先生和K.巴拉苏布拉马尼

在标题化合物的晶体结构中，C₆H（H）₁₀N个_三O（运行）⁺·C类₇H（H）₄氯_{O（运行）}2⁻，该阳离子的嘧啶N原子通过一对N-H…O氢键合到4-氯苯甲酸阴离子上_羧基氢键，形成 $R_{2}^{2}$ （8）通过中心对称连接的环形图案 $R_{4}^{2}$ （8）环状图案，形成伪四聚体达达数组。

CCDC参考:1835970

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4′-（2-氯苯基）-1′-甲基-3′-苯基-7′′，8′′-二氢-5′′的晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-二螺环[indoline-3,2′-吡咯烷-3′，6′′-异喹啉]-2,5′-二酮

R.维什努普里亚,C.塞尔瓦·米纳奇,J.苏雷什,R.V.苏梅什,R.R.库马尔和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物的晶体结构中，二螺环[indoline-3,2′-吡咯烷-3′，6′′-异喹啉]-2,5′′-二酮，C-HO氢键占主导地位，连接分子形成沿[100]传播的链。

CCDC参考:1835595

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同步和反对的无水晶体中氧化钒酸双（丙二酸）水二铵（IV）的构象

K.Ohno公司,吉田（T.Yoshida）,A.长泽和藤原T

在双（丙二酸）氧化钒酸二铵（IV）的无水晶体中，（NH₄)₂[旁白（C_三H（H）₂O（运行）₄)₂（H）₂O） ]，两个构象(同步器或反对的检测到复杂阳离子在赤道平面上的构象。异构体的DFT计算表明构象对其热力学稳定性有轻微影响。阴离子络合物通过氢键与相邻的阴离子和反离子相互作用，氢键导致一种交替堆叠层的结构，包括反对的或同步器异构体。

CCDC参考:1836312

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重新确定双（三-2-吡啶胺）铁（II）双（高氯酸盐）的晶体结构，并对同型镍（II）类似物进行新的精制：高氯酸盐阴离子紊乱的治疗

Z.塞提菲,F.塞提菲,N.德格,R.El Ati公司和C.格利德威尔

重新确定了双（三-2-吡啶胺）-铁（II）-双（高氯酸盐）的晶体结构，并重新定义了同型双（三2-吡啶胺）镍（II）双（高氯酸盐）配合物的晶体结构。在每种情况下，高氯酸盐阴离子在四组原子位置上发生无序化，离子通过C-H…O氢键连接，形成超分子三维框架。

CCDC参考:1836078;1556391

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2-肼基苯并噻唑与3-硝基苯磺酰氯在不同溶剂中反应的预期和意外产物

A.Morscher公司,M.V.N.de Souza先生,J.L.沃德尔和W.T.A.哈里森

两种化合物是在甲醇中同一反应生成的，另一种是与丙酮溶剂发生意外反应生成的。

CCDC参考:1835988;1835987;1835986

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拉莫三嗪乙醇单溶剂

C.L.霍尔,J.烹饪,H.A.火花,N.E.Pridmore公司和S.R.霍尔

结构中的主要基序是由两个乙醇分子稳定的拉莫三嗪二聚体。在这里，拉莫三嗪二聚体使用胺在正交的三嗪基团的位置。

CCDC参考:1826282

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2,2′-{（1）的晶体结构、Hirshfeld表面分析和抗氧化能力E类,1′E类)-[1,2-苯撑双（氮杂亚基）]双（亚甲酰基）}双（5-苯氧基）苯酚

N.Ghichi公司,A.本布迪亚夫,Y.DJebli先生,C.本苏伊奇和H.梅拉齐格

合成了标题为希夫碱化合物通过1,2-二胺苯与4-苯氧基-2-羟基苯甲醛的缩合反应。分子呈V形，具有镜面对称性；镜子反射中心苯环。分子内形成了两个O-H…N氢键S公司（6）环形图案。

CCDC参考:1837095

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6,6′-[(1E类,1′E类)-双（4,1-苯撑）双（氮杂亚苯基）双（亚甲酰基）]双（2-甲基苯酚）：弱C-H N、C-H O和C-Hπ相互作用介导的二维超分子组装

阿拉法特硕士,H.C.Kwong先生,F.亚当和M.R.Razali先生

标题化合物是一种灵活的希夫碱，如其二面角所示。这个服务提供商²-氮杂亚烯基团的杂化特征由其键长和键角确定。在晶体中，标题化合物的分子被组装成由弱的C-H…O、C-H…N和C-H…π分子间相互作用连接的二维网络。

CCDC参考:1435817

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四-[μ-2-（甲氧基碳基）苯并-κ的晶体结构²O（运行）¹:O（运行）^1′]bis[(N个,N个-二甲基甲酰胺-κO（运行）)铜（II）](铜—铜)二甲基甲酰胺二水溶液

J.Wang（王）,F.苏和L.Shi先生

双核铜^二complex显示了一个桨轮结构。在晶体中，与铜原子配位的相邻DMF摩尔以相互“首尾”的方式排列，通过偏置的面对面π–π堆叠相互作用，导致沿着c（c）-轴方向。通过涉及DMF溶剂分子的进一步弱C-H…O和C-H…π相互作用，这些分子组装成三维结构。

CCDC参考:1837401

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双乙腈-κ的晶体结构N个)（4,4′-二-第三种-丁基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）铂（II）双（四氟硼酸盐）填料作为头对头二聚体

C.约瑟夫,V.N.内斯特罗夫和B.W.Smucker公司

笨重的第三种-dbbpy配体的丁基不排除在双乙腈（4,4′-di）晶体结构中形成头对头二聚体-第三种-丁基-2,2′-双吡啶）-四氟硼酸铂（II）。

CCDC参考:1837532

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醋酸锶钡（6-甲基-4-氧代-4）的晶体结构H（H）-1,2,3-恶噻嗪-3-ide 2,2-二氧基）

A.Y.Nazarenko（纳扎连科）

锶和硫酸钡以几乎相同的同型形式结晶，由于钡（II）离子的离子半径较大，钡-氧原子间距离更长。acesulafame离子的构象是一个扭曲的包络线，带有一个超常的S原子。金属和乙酰氨基磺酸离子沿[100]轴组装成无限链。这些链条是相连的通过氢键形成三维网络。

CCDC参考:1838460;1838459

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2-[（4-氯酚基）磺胺酰基]-2-甲氧基-1-苯基乙酮：晶体结构和Hirshfeld表面分析

一、卡拉切利,J.Zukerman-Schpert,H.J.特雷塞尔,P.R.奥利瓦托,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

手性甲基-C原子连接外消旋标题化合物中的（4-氯苯基）磺胺基、苯甲醛和甲氧基残基。超分子螺旋链在晶体中形成，由甲基和甲基-C-H…O（碳基）相互作用维持。

CCDC参考:1838590

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5-[2-（2,4,6-三溴苯基）二氮基]对苯二酚酮的晶体结构

T.N.希尔,K·L·萨维和A.莱默尔

标题化合物基本上是平面的，r.m.s.偏差为0.054º。分子结构通过分子内C-H…N相互作用固定在偶氮互变异构体中，O-H…O氢键产生连接的二聚体。观察到电荷转移相互作用，通过Br…-Br相互作用连接隔离的堆栈。

CCDC参考:1838908

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2-氧代-13-表雄酮氧化物的晶体结构和Hirshfeld表面分析穿孔性角膜炎

Í. 切利克,Z.阿提奥卢,H.阿克西特,一、德米尔塔斯,R.埃伦勒和M.阿克特

在标题化合物的晶体中，分子通过C-H…O氢键连接，形成C类（11）沿着2的螺旋超分子链₁平行于[100]的轴。

CCDC参考:1837011

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2-[（4,6-二氨基嘧啶-2-基）磺胺基]的晶体结构和Hirshfeld表面分析-N个-（吡啶-2-基）乙酰胺和2-[（4,6-二氨基-2-嘧啶基）磺胺基]-N个-（吡嗪-2-基）乙酰胺

M.乔杜里,V.维斯瓦纳坦,A.K.蒂米里,B.N.辛哈,V.杰亚普拉卡什和D.维尔姆鲁根

标题二氨基嘧啶磺胺乙酰胺的构象（I）和（II）具有类似的构象，嘧啶环与（I）中的吡啶环倾斜71.10（9）°，与（II）中的吡嗪环倾斜62.93（15）°。

CCDC参考:1836419;1836418

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一水辛烷-1,8-二胺4,4′-（二氮-1,2-二酰）二苯甲酸酯的晶体结构

I.埃尔金,T.马里斯,J.-C.克里斯托弗森,T.H.Borchers公司和C.J.巴雷特

报道了辛烷-1,8-二胺4,4′-叠氮二苯甲酸一水合物的制备及其晶体结构。

CCDC参考:1839024

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（4b）的晶体结构S公司，8aR（右）)-1-异丙基-4b，8,8-三甲基-7-氧代-4b，7,8,8a，9,10-六氢菲-2-基乙酸酯

Y.拉马里,M.Y.Ait Itto先生,A.里亚希,S.Chevreux公司,A.奥赫曼尼和E.M.凯塔尼

标题化合物，（4bS公司，8aR（右）)-1-异丙基-4b，8,8-三甲基-7-oxo-4b，7,8,8a，9,10-六氢菲-2-基乙酸酯是通过天然生成的托拉烯酮的直接乙酰化反应制备的。在晶体中，分子通过C-H…O氢键和C-H…π相互作用相互连接，形成平行于公元前平面。

CCDC参考:1835842

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具有非配位苯甲酸部分的双吡啶配体的锰（I）和铼（I）配合物的晶体结构

S.透镜,I.A.古泽伊,J.安徒生和K.C.Thao先生

在标题Mn中^我和Re^我配体2-（2,2′-联吡啶-6-基）苯甲酸的配合物o个-苯甲酸取代基不与金属配位。在fac公司-[2-（2,2′-联吡啶-6-基）苯甲酸-κ²N个,N个']三羰基氯铼（I）四氢呋喃单溶剂化，苯甲酸片段位于轴向羰基配体附近，而在fac公司-[2-（2,2′-联吡啶-6-基）苯甲酸-κ²N个,N个溴代三羰基锰（I）四氢呋喃单溶剂化后，苯甲酸片段发生无序化，因此在主要成分中苯甲酸片段位于溴配体附近，而在次要片段位于轴向羰基配体附近。

CCDC参考:1838458;1838457

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(E类)-2-{[（2-氨基酚基）亚氨基]甲基}-5-（苯氧基）苯酚和(Z轴)-3-苯氧基-6-{[（5-氯-2-羟基-酚基）氨基]亚甲基}环己-2,4-二烯-1-酮

N.Ghichi公司,A.本布迪亚夫,C.本苏伊奇,Y.DJebli先生和H.梅拉齐格

合成和结构(E类)-2-{[（2-氨基-酚基）亚氨基]甲基}-5-（苯氧基）苯酚（I）和(Z轴)-报道了3-苄氧基-6-{[（5-氯-2-羟基苯基）氨基]亚甲基}环己-2,4-二烯-1-酮（II）。分子的晶体结构通过N-H…O、O-H…O和C-H…π接触稳定。对（II）结构的DFT计算支持在固态结构中发现的酮亚胺互变异构形式。研究了这两种分子的抗氧化性能。

CCDC参考:1836250;1836249

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二氟{2-[（4-羟基-酚基）二氮基]-3,5-二甲基吡咯烷}硼的晶体结构

H.冯和Z.尹

不对称单元包含两个独立的分子，它们通过O-H…O氢键连接。二聚体通过O-H…F氢键进一步组装成一维梯形结构，并通过π–π相互作用进行稳定。梯子通过C-Hπ触点进一步连接。

CCDC参考:1839158

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1-（2,4-二氯苯基）-5-甲基的晶体结构和Hirshfeld表面分析-N个-（噻吩-2-磺酰基）-1H（H）-吡唑-3-甲酰胺

A.艾丁,M.阿克特,Z.T.古尔和E.巴诺卢

在晶体中，成对的分子通过N-H…O和C-H…O氢键连接，形成具有图形符号的反转二聚体 $R_{2}^{2}$ （8）和 $R_{1}^{2}$ （11）通过C-H…O氢键相互作用连接成平行于（100）的带状物。这些条带通过苯和噻吩环之间的C-H…π相互作用和π…π堆积相互作用进一步连接成三维网络。

CCDC参考:1839201

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溴化吡啶亚胺盐的晶体结构和Hirshfeld表面分析：1-[2-（[1,1′-联苯基]-4-基）-2-氧乙基]-3-甲基-1,4-二氢吡啶-4-溴化亚胺

S.N.谢沙德里,H.C.Kwong先生,C.S.奇丹·库马尔,C.K.Quah公司,B.P.Siddaraju先生,M.K.韦拉亚,M.A.B.A.哈米德和一、瓦拉德

英国广播公司⁻阴离子通过N-H…Br氢键与阳离子相连。C-H…O氢键将相邻的吡啶亚胺阳离子连接成转化二聚体 $R_{2}^{2}$ （18）图形集图案。这些二聚体通过C-H…π相互作用堆叠在苯基–苯基T形几何结构中。

CCDC参考:1839059

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晶体结构和理论研究N个,N个-双[5-氯-2-氧代-2,3-二氢苯并[d日]恶唑-3-基）甲基]-2-苯基乙胺

A.阿伊德,Z.索耶,M.阿克特和O.Büyükgüngör

九元2,3-二氢-1,3-苯并恶唑环中的一个与苯环几乎平行，形成5.30（18）°的二面角。这些环几乎垂直于其他九元2,3-二氢-1,3-苯并恶唑环的平均平面。晶体结构具有C-HO氢键和π–π堆积相互作用。

CCDC参考:1838126

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2-氧代-2的晶体结构H（H）-7-基4-氟苯甲酸铬

A.阿布,J.尤达,A.Djandé,S.库桑和T·J·邹

通过X射线衍射、Hirshfeld表面分析和量子化学计算，研究了由C-H…O氢键和C=O…π和π–π堆积相互作用稳定的香豆素酯的结构。

CCDC参考:1834035

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2018年5月发布

关于的特别问题晶体中的弱相互作用：一种综合方法

编辑：Chiara Massera和Helen Stoeckli-Evans

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晶体中的弱相互作用

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