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期刊徽标晶体学
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国际标准编号:2056-9890

2018年2月发布

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封面插图:晶体工程是分子固态结构的概念和合成,其基础是识别和随后利用分子间相互作用,以获得具有定制性能的新固体形式。许多可能的应用之一是通过共结晶来稳定爆炸材料。本文合成了四种新型的冲击热敏三硝基苯(TNB)电荷转移共晶体,并研究了稳定其晶体结构的弱相互作用。参见:Hill,Levendis&Lemmerer[《水晶学报》. (2018). E类74,113-118].

研究交流


《水晶学报》。(2018).E类74,88-90
https://doi.org/10.107/S2056989017018254
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化合物[Lu(C7H(H)7)(C)4H(H)8O)2],Lu离子由三个苄基和两个四氢呋喃配体配位。两个苄基在经典η中结合1-通过亚甲基时尚通过这个伊普索-苄基配体的碳原子,以及通过亚甲基C原子键合,导致Lu中心附近的三方-双锥配位几何结构发生了改变。

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一种新型有机高氯酸盐C7H(H)10N个+·首席信息官4在室温下缓慢蒸发合成了,并测定了其晶体结构。通过粉末XRD、IR和UV-Vis光谱对该化合物进行了表征。将B3LYP/6–311++G(d,p)水平上DFT优化的结构与固态下实验确定的分子结构进行了比较。给出并讨论了Hirshfeld曲面和指纹图。

《水晶学报》。(2018).E类74,98-102
https://doi.org/10.107/S2056989017018217
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标题晶体同晶,形成由CN…I和NC…I短接触形成的中心堆叠平面片。

《水晶学报》。(2018).E类74,103-108
https://doi.org/10.107/S2056989017018564
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非完全取代4,4-二氟-4-硼酸-3a,4a-二氮杂的处理--含硝酸铜的茚(BODIPY)导致在BODIPY核的不同位置引入硝基,这取决于取代模式。该方法补充了之前报道的用硝酸铜处理完全取代BODIPY的方法。在所有三种结构中,融合环系统呈非常扁平的“V形”,中央六元环采用扁平沙发构造。

《水晶学报》。(2018).E类74,109-112
https://doi.org/10.107/S2056989018000130
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KNaCuP公司2O(运行)7是二磷酸盐家族的一员,与α-Na同型结晶2CuP公司2O(运行)7结构显示出几乎被遮住的二磷酸单元,扭曲的CuO5方形金字塔和畸变NaO7和KO9以多面体为主要建筑单元。

《水晶学报》。(2018).E类74,113-118
https://doi.org/10.107/S2056989018000245
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用1,3,5-三硝基苯制备了三个二元和一个三元电荷转移络合物,所有这些络合物都显示出交替的施主和受主堆栈,它们具有垂直于堆栈轴的弱C-H…O氢键。最后一个综合体是一个晶体工程尝试,通过在结构中插入第三个分子来修改堆叠的包装;第三种分子的特点是供体分子的羧酸基团和吡啶受体分子之间有很强的氢键。

《水晶学报》。(2018).E类74,119-123
https://doi.org/10.107/S2056989018000233
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标题希夫碱的分子,有一个E类关于C=N键的构象,苯环和N-N-C(N)=S肼碳硫代酰胺单元的平均平面之间的二面角为14.54(11)°。

《水晶学报》。(2018).E类74,124-126
https://doi.org/10.107/S2056989018000117
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二氢嘧啶环采用扭船构象,而醌环略微非平面。在晶体中,分子由弱的C-H…O和C-H…S氢键以及C-H…π相互作用连接。此外,还发生了分子间的短S·N接触。

《水晶学报》。(2018).E类74,127-132
https://doi.org/10.107/S2056989018000099
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单斜晶系含有一种罕见的无环参与广泛氢键模式的氨基糖的互变异构体。无环构象是化合物溶液中的次要物种。

《水晶学报》。(2018).E类74,133-136
https://doi.org/10.107/S2056989018000440
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标题化合物的不对称单元包含两个具有非常相似构象的独立分子。每个分子都是由一个二茂铁单元构成的,该单元在1和1′位置被一个受保护的硫二苯基膦和一个二甲基肼片段取代。

《水晶学报》。(2018).E类74,137-140
https://doi.org/10.107/S2056989018000312
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吗啉的N原子在钯中与吡嗪的2-碳原子偶联/磷杂-氮杂-金刚烷基丁烷盐催化反应并在色谱后从洗脱液(EtOAc–hexa­ne)中结晶。在晶体中,分子形成平行于b条轴,分别由C-H官能团与吗啉的O原子和吡嗪的4-N原子之间的非经典氢键相互作用支持。

《水晶学报》。(2018).E类74,141-146
https://doi.org/10.107/S205698901800021X
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标题化合物的晶体结构由离散的八面体(Co)或四面体(Zn)配合物组成,这些配合物通过分子间氢键相互作用连接成三维网络。

《水晶学报》。(2018).E类74,147-150
https://doi.org/10.107/S2056989018000464
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本文报道了一种基于4-氨基-4的新型杂化氯镉配位聚合物的化学合成和晶体结构H(H)-1,2,4三唑通过单晶X射线衍射溶解。晶体结构具有不同寻常的结构,表现出两种扭曲的Cd八面体配位第一种由三唑配体中的四个氯原子和两个N原子组成。第二种由五个氯原子和三唑配体中的一个氮原子形成。

《水晶学报》。(2018).E类74,151-157
https://doi.org/10.107/S2056989018000282
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标题为缩氨基硫脲化合物的特征是四面体配位锌N内的原子2S公司2由于螯合氨基硫脲阴离子的存在,给体集合。由于硫代酰胺-N-H…S(硫酮)氢键和八元硫代酰胺{…HNCS}的形成,在晶体中发现了超分子链2合成子。

《水晶学报》。(2018).E类74,158-162
https://doi.org/10.107/S2056989018000488
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标题配位聚合物是通过将二氯化铜(II)的水溶液与配体结合而获得的{第三种-丁基甲基[4-(6-{[4-(吡啶-2-基-)1H(H)-乙腈中的1,2,3-三唑-1-基]甲基}-1,3-苯并噻唑-2-基)苯基]氨基甲酸酯。

《水晶学报》。(2018).E类74,163-166
https://doi.org/10.107/S2056989018000439
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[Sn(C)的一种新的多晶型6H(H)5)氯(C)2H(H)6OS)]的特征,在空间群中结晶P(P)21具有Z轴′=2,而之前报告的相位为空间组P(P)212121具有Z轴′ = 1.

《水晶学报》。(2018).E类74,167-171
https://doi.org/10.107/S2056989018000725
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2,3,8,9,14,15-六甲基和2,3,8-9,14,15-六苯基-5,6,11,12,17,18-六氮杂三萘(HATNMe6和HATNPh6)是六氮杂三萘(HATN)的衍生物。在这两种化合物的晶体结构中,明显的π–π堆积主导着堆积。

《水晶学报》。(2018).E类74,172-175
https://doi.org/10.107/S2056989018000919
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标题席夫碱化合物以两性离子形式结晶。产生的亚胺和羟基通过电荷辅助的分子内N连接+-H?O型氢键,关于C=N键的构象是E类.

《水晶学报》。(2018).E类74,176-179
https://doi.org/10.107/S2056989018000555
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在标题化合物中,两个硫代硫酸根离子通过末端S原子与锌(II)离子配位。锌周围的四面体配位离子是由两个哌嗪离子的两个N原子连接而成的。在晶体中,N-H…O和O-H…O氢键网络导致三维超分子结构的形成。

《水晶学报》。(2018).E类74,180-183
https://doi.org/10.107/S2056989018000841
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含有基于环二磷(V)氮烷的双(硒)配体的钯(II)络合物,顺式-[(t吨BuNH)(硒)P(μ-Nt吨Bu)2磷(硒)(NHt吨合成了Bu)]并进行了结构表征。晶体结构显示配体通过天然位角为110.54(1)°的硒供体螯合

《水晶学报》。(2018).E类74,184-188
https://doi.org/10.107/S2056989018000889
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标题化合物中的分子具有字母L的形状。在晶体中,弱4-甲苯基-C-H…π(C6-吲哚环)和S-O…π(1,3-二恶唑)接触将分子连接到ab公司平面。

《水晶学报》。(2018).E类74,189-192
https://doi.org/10.107/S2056989018000968
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2-(5-溴代噻吩-2-基)乙腈的晶体结构以前被报道为液体,具有短的中心对称I型溴-溴卤素相互作用。

《水晶学报》。(2018).E类74,193-195
https://doi.org/10.1107/S056989018000749
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在标题化合物中,亚胺C=N键基本上与酮C=O键共面s-反式构象。在晶体中,分子沿着c(c)轴通过C-H…O氢键,两个相邻的链由C-H…O氢键铰接。

《水晶学报》。(2018).E类74,196-200
https://doi.org/10.1107/S056989018000828
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报道了5,5′-二羟基甲基-3,3′-双异恶唑和4,4′,5,5’-四羟基甲基-3,1′-双异恶唑的晶体结构、堆积和FTIR表征。

《水晶学报》。(2018).E类74,201-205
https://doi.org/10.107/S2056989018000737
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标题分子盐的不对称单元由半个4-氨基苯胺阳离子和半个5-羧氧基戊酸阴离子组成。每个离子都位于一个反转中心,另一半由反转对称产生。在晶体中,电荷辅助的O-H…O、N-H…O和N-H…N氢键共同形成三维超分子框架。

《水晶学报》。(2018).E类74,206-211年
https://doi.org/10.107/S2056989018001044
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从相同的起始材料合成了两种新的有机-无机杂化化合物。它们的晶体结构在(II)中表现出交替的无机和有机堆叠片或层,其中Cl占据其间空间的离子和水分子。

《水晶学报》。(2018).E类74,212-216
https://doi.org/10.107/S2056989018001068
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测定了八元和十元环状双茴香基膦酰基硫代二硫烷的两种新的晶体结构,并将其与二茂铁类似物的结构进行了比较。

《水晶学报》。(2018).E类74,217-220
https://doi.org/10.107/S205698901800107X
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在络合阳离子中,钴原子位于反中心,在扭曲的O中由两个异烟酰胺和四个水分子配位4N个2八面体几何形状。富马酸阴离子位于另一个反中心,与邻近的络合物阳离子相连通过O-H…O和O-H…N氢键以及弱C-H…O氢键。在晶体中,复合阳离子通过O-H…O、N-H…O和弱C-H…O氢键进一步连接,形成三维超分子结构。

《水晶学报》。(2018).E类74,221-224
https://doi.org/10.107/S2056989018001172
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标题化合物具有单斜结构(P(P)21/n个)与非对称单元中的单个铝原子对称。该配合物在己内酯的开环聚合中具有催化活性。

《水晶学报》。(2018).E类74,225-228
https://doi.org/10.107/S2056989018001226
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标题化合物在不对称单元中与半摩尔结晶,并显示Car公司-晶体填料中的相互作用。

《水晶学报》。(2018).E类74,229-232
https://doi.org/10.107/S2056989018001135
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标题络合物有两种配体,三氟乙酰丙酮和水。由于1,1,1-三氟-4-氧代戊烷-2-叶酸配体中存在F原子,金属-金属距离比含有乙酰丙酮配体的类似钇络合物和含有乙酰丙酮的类似镧络合物的金属-金属间距长。

《水晶学报》。(2018).E类74,233至236
https://doi.org/10.107/S2056989018000750
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一种新型异金属铜–镍制备了具有无限一维结构的配位聚合物并进行了结构表征通过X射线衍射。该复合物由镍的单核镍(II)单元组成(C)6H(H)10NS公司2)2和铜的五核铜(I)簇单元55(瑞士中国2中国)。

《水晶学报》。(2018).E类74,237-241
https://doi.org/10.107/S2056989018001196
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合成了两种新盐——2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氯水杨酸铵和双(2,6-二胺基-4-氯吡啶-1-碘)萘-1,5-二磺酸盐,并用单晶X射线衍射进行了表征。研究了这些晶体结构的超分子相互作用,如氢键、卤素键、C-Cl…π和π–π相互作用。

《水晶学报》。(2018).E类74,242-245
https://doi.org/10.107/S2056989018000567
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与已知的KEu(SO)多晶型相比4)2·H(H)2O(单斜,P(P)21/c(c)),新的多晶型在三角晶体系统中结晶(空间群P(P)121).

《水晶学报》。(2018).E类74,246-251
https://doi.org/10.107/S2056989018001494
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光盘阳离子位于双旋转轴上,由两个2,4,6-三甲基苯甲酸阴离子、两个烟酰胺配体和一个水分子以扭曲的五角-双锥构型配位。

《水晶学报》。(2018).E类74,252-255年
https://doi.org/10.107/S2056989018001263
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用X射线衍射分析研究了一种新的含两种不同三齿配体的单核中性高自旋铁(III)配合物的分子和晶体结构。

《水晶学报》。(2018).E类74,256-260
https://doi.org/10.107/S2056989018001305
链接到html
标题分子被扭曲,亚胺核(C)之间的二面角N) 硫脲和甲基吡啶残基分别为20.25(8)和7.60(9)°。在晶体中,波纹状超分子层公元前平面由胺-N-H…N(吡啶基)和硫代酰胺-N-H..S(硫酮)氢键介导。

《水晶学报》。(2018).E类74,261-266
https://doi.org/10.107/S2056989018001330
链接到html
标题分子在亚乙基肼卡二硫代甲酸甲酯(C2N个2S公司2)核和取代吡啶环,但前者几乎与硫酯苯环正交公元前晶体中具有C-H…S和C-H…π相互作用所支撑的平面特征。

《水晶学报》。(2018).E类74,267-270
https://doi.org/10.107/S2056989018001275
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标题化合物三甲氧基(四氢呋喃-κO(运行))铝(III)是三甲基铝和四氢呋喃(THF)的加成产物。观察到的是单体分子结构,而不是二聚体结构,这在这些类型的化合物中非常常见。

研究交流

这种新格式的第一篇论文于2014年7月发表。研究交流较长的文件有新的吗文本部分旨在帮助作者揭示其背后的科学结构测定。数字包含在已发表的论文中,对于第一次在Acta E中,单个报告不限于单个结构测定。这个研究交流格式将使Acta E具有有趣科学的结构测定的天然家园报告。

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