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国际标准编号:2056-9890

2017年9月发行

突出显示的插图

封面插图:含有羟基、仲胺和伯胺基团的结构有时被错误地确定,因为这些基团的假定几何形状被推断出应用的约束或约束。在这种情况下,由于未通过检查不同的电子密度图进行验证,因此会丢失正确的几何结构。分子盐C的结构10H(H)13N个4+·N个-,已根据钱黄出版的数据重新确定[《水晶学报》。(2010),E66第3086页]。本次重测定的改进包括校正吡啶环之间桥联H原子的位置准确度参数及其位置。本研究表明桥接H原子(位对称2)参与对称N-H...氢键,这是有史以来观察到的最长的氢键之一...N=2.678(3)奥]。参见:法布里[水晶女演员. (2017). E类73,1344-1347].

研究交流


《水晶学报》。(2017年)。E类73,1271-1274
https://doi.org/10.107/S2056989017010830
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报道了含有甲亚胺基团的标题化合物的晶体结构;研究了其酮和烯醇互变异构形式。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1275-1278年
https://doi.org/10.107/S2056989017011070
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在标题化合物的晶体中,苯甲酸分子通过O-H…O氢键连接,形成具有R_{2}^{2}(8) 图案。二聚体进一步连接通过弱C-H…O氢键和SS公司S公司●C触点相互作用形成层结构。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1279-1281
https://doi.org/10.107/S2056989017010945
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标题铱(III)络合物以乙腈单溶剂结晶,具有铱C中畸变八面体配位原子2N个2ClS协调集。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1282-1286
https://doi.org/10.107/S2056989017010805

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1287-1289
https://doi.org/10.1107/S056989017010799
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标题化合物的分子结构以允许形成(010)片的平面度为特征。然而,乙基片段的两种不同构象的存在导致了分子重叠导致的离散无序的发生。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1290-1293
https://doi.org/10.107/S20569890170115X
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标题物质铈(IV)双亚磷酸盐,Ce(HPO)2,在三角细胞中结晶,由CeO组成6八面体和亚磷酸四面体。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1294-1297
https://doi.org/10.107/S205698901701318
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二亚硫酸铟钾(V)的结构与TlInAs是同型的2O(运行)7结构类型(P(P)\上划线{1},Z轴=4)并与KAlP密切相关2O(运行)7(P(P)21/c(c))和RbAlAs2O(运行)7(P(P)\上划线{1})结构类型。KInAs的框架拓扑2O(运行)7由两个对称的非等价的As构成2O(运行)7与InO共享拐角的组6八面体。K原子位于沿[010]延伸的通道中。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1298-1301
https://doi.org/10.107/S2056989017011264

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1302-1304
https://doi.org/10.107/S205698901701379
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复杂标题分子位于反转中心,显示出Co的略微扭曲的八面体配位环境原子。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1305-1307
https://doi.org/10.1107/S056989017011252

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1308-1311
https://doi.org/10.107/S205698901701276
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MnBr2复合体N个2,N个6-双(di)-第三种-丁基膦基)吡啶-2,6-二胺(1·溴化锰2)与5.69%的氧化一磷类似物共结晶(1O·MnBr2)和两种四氢呋喃(THF)分子,即{N个2,N个6-双(di)-第三种-丁基膦基)吡啶-2,6-二胺}二溴锰(II)–[双(二)-第三种-丁基膦基)({6-[(di-第三种-丁基膦基)氨基]吡啶-2-基}氨基)氧化膦]二溴锰(II)-四氢呋喃(0.94/0.06/2),[MnBr2(C)21H(H)41N个P(P)2)]0.94[溴化锰2(C)21H(H)41N个操作2)]0.06·2摄氏度4H(H)8O.该1·溴化锰21O·甲基溴2配合物通过弱的N-H…Br氢键连接成沿着[001]延伸的链,THF分子位于这些链形成的层之间。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1312-1315
https://doi.org/10.107/S2056989017011458
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除草剂戊草胺在不对称单元中与两个独立的分子结晶。晶体结构由C-F…π和π–π相互作用稳定,这些相互作用与C-H…F和C-H O氢键以及弱分子间F…F短接触结合形成三维网络。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1316-1319
https://doi.org/10.107/S2056989017009951
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标题化合物均包含四丁基铵阳离子、卤化物阴离子和正交的-苯烯双面积分子。每个卤化物离子显示四个N-H­X(X)(X(X)=Cl或Br)与不同双区部分的两个尿素受体位点的相互作用。晶体反转中心导致两个卤化物阴离子和两个双面积分子形成2:2排列。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1320-1325
https://doi.org/10.107/S2056989017011446
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在每一个标题化合物中,阳离子是构象手性的,表现出构象无序,而苦味酸阴离子中的两个硝基也表现出无序。在苯甲酸盐中,离子通过N-H…O氢键连接成环链,整个在苦味酸盐中,氢键四离子聚集体包含四种不同类型的环。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1326-1328年
https://doi.org/10.107/S205698901701562
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在标题肟酯中,苯甲酸环和呋喃环几乎共面,形成11.68(9)°的二面角。在晶体中,分子通过C-H…O氢键连接,沿着-轴方向。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1329-1332
https://doi.org/10.107/S205698901701483
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在标题化合物中,吲哚环体系与蒽环平面形成63.56(8)°的二面角2–瑞士2–N=CH–连接两个装置的桥梁为E类在晶体中,吲哚H原子与吲哚基团的苯环发生分子间N-H…π相互作用,导致沿[010]形成链。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1333-1335
https://doi.org/10.107/S205698901701513
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标题盐形成外消旋体是由于立体生成C原子上羟基的无序[占位比0.738(3):0.262(3)]。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1336-1340
https://doi.org/10.107/S2056989017011628
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在标题分子中,中心吡咯环的二面角为9.2(3)和67.6(2) °,分别与乙氧羰基部分和氟苯基环。超分子聚集是由于偏心π–π堆积相互作用引起的,这些相互作用涉及螺旋相关的分子对,进一步通过N-H O和C-H O相互作用连接,形成正弦模式

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1341-1343
https://doi.org/10.1107/S056989017011732
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苯并咪唑-2-羧酸乙酯与相应的肼酰氯的腈亚胺之间的环缩合反应的副产物,C20H(H)11氯化溴5O、 以两种晶体形式结晶。表格(1)是目标化合物(无任何氯取代基)的共晶体和在溴苯基C的位置2含有氯原子的副产物20H(H)12英国北卡罗来纳州5O·0.143摄氏度20H(H)11氯化溴5O(2)含有纯副产品。环系统的构造略有不同,导致不同的填料(1)和(2)但这两种晶体结构均以π–π相互作用为主。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1344-1347
https://doi.org/10.107/S2056989017011537
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标题分子盐的重新确定结构具有已知最长的对称N…H…N氢键之一[N…N=2.678(3)Ye]。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1348-1352
https://doi.org/10.107/S205698901701690
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在标题Zn复合物中,Zn阳离子在扭曲的三角-双锥几何中是五配位的。对晶体结构的Hirshfeld表面分析表明,H·H(58.4%)、H·C/C·H(20.3%)和H·O/O·H(18.3%)相互作用对晶体堆积的贡献最大。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1353-1356
https://doi.org/10.107/S205698901701616
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这种镉(II)络合物的特征是形成二聚体桥接结构,其中两个镉阳离子由来自N个,N个-二烯丙基硫代氨基甲酸配体。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1357-1362
https://doi.org/10.107/S2056989017011756
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钾的几何形状反式-双环[5.1.0]辛烷-4-羧酸一水合物,高度紧张反式-熔融双环系统与应变较小的双环系统进行了比较顺式-双环[5.1.0]辛烷衍生物。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1363-1367年
https://doi.org/10.1107/S056989017011677
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在中心对称双核标题化合物中,Cd原子通过μ连接2-己二酸二钠;金属离子扭曲的八面体几何形状由ClN定义2O(运行)捐赠者集合。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1368-1371
https://doi.org/10.107/S205698901701902
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标题化合物的分离和晶体结构木槿描述了(锦葵科)。木槿酸二甲基亚砜单溶剂形成二维氢键基序,而木槿酸二甲酯(Z轴′=2)形成一维氢键基序。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1372-1374
https://doi.org/10.107/S2056989017012142
链接到html
在标题化合物的晶体中,C-H…O氢键和C-O…π相互作用形成一个二维网络,平行于ab公司平面。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1375-1378
https://doi.org/10.107/S2056989017011999
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K(K)2(SSC-NC4H(H)7-首席运营官)·3H2O或C6H(H)13K(K)25S公司2晶体中存在一种高度复杂的超分子结构,由桥接O原子和S原子配位以及氢键控制。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1379-1381
https://doi.org/10.107/S2056989017012154
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标题化合物包含一个中心均苯四甲酰亚胺,其被S原子和末端苄基取代。在晶体中,相邻分子通过C-H…π相互作用和短S…S接触连接,形成平行于(110)平面的二维网络。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1382-1384
https://doi.org/10.107/S205698901701219
链接到html
丙酮缩氨基硫脲衍生物的硫代酰胺N原子上包含一个亚甲基,与通常在这些化合物的晶体结构中观察到的相比,使分子具有更大的灵活性和不同的结合途径。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1385-1388年
https://doi.org/10.1107/S056989017012105
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7-氮杂环[2.2.1]庚烷(7-氮杂降冰片烷)是一种在epibatidine中发现的桥联杂环核。对作为其氯化氢盐的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷母环,即7-氮杂环[2.2.2]庚烷-7-氯化铵进行了结构表征。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1389-1392
https://doi.org/10.107/S2056989017012191
链接到html
报道了一种新的含1,2,4-三唑环的噻吩单体的合成和晶体结构。该化合物具有V形构象,噻吩环在两个位置上以大约180°的旋转进行无序排列。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1393-1397
https://doi.org/10.107/S2056989017012014
链接到html
标题化合物由硝酸镍、菲咯啉和两种当量的(S公司)-2-(2-羟基苄基氨基)-4-甲基戊酸。配合物显示出一种扭曲的八面体几何结构,该几何结构由分子内氢键和弱π–π相互作用所稳定。

《水晶学报》。(2017年)。E类73,1398-1401年
https://doi.org/10.107/S2056989017011057
链接到html
报道了标题咪唑衍生物的分子和晶体结构。该结构具有广泛的O-H…N、C-H…O/N和C-H…π(环)氢键网络。

研究交流

这种新格式的第一篇论文于2014年7月发表。研究交流较长的文件有新的吗文本部分旨在帮助作者揭示其背后的科学结构测定。数字包含在已发表的论文中第一次在Acta E中,单个报告不限于单个结构测定。这个研究交流格式将使Acta E具有有趣科学的结构测定的天然家园报告。

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