Structure cristalline du composé Hg3-xSbx(S+Se)2+xI2-x (x ≃ 0.1)

Kars, M.; Herrero, A.G.; Roisnel, T.; Rebbah, A.; Otero-Diáz, L.C.

doi:10.1107/S2056989016002127

研究交流

晶体学的
通信

国际标准编号：2056-9890

第72卷| 第3部分| 2016年5月| 第304-306页

doi:10.1107/S2056989016002127

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复合汞晶体结构_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-x(x≃ 0.1)

穆罕默德·卡尔斯,^一 ^* 阿德里安·戈梅斯·埃雷罗,^b条蒂埃里·罗伊斯内尔,^c（c）阿拉瓦·雷巴赫 ^一et（等）L.Carlos Otero-Diáz ^d日

^一Houari Boumedienne大学，Chimie学院，Matériaux科学实验室，BP 32 El-Alia 16111 Bab-Ezzouar，阿尔及利亚，^b条西班牙马德里Complutense大学电子显微镜中心，28040，^c（c）法国勒克莱尔大道博利大学校园，UMR 6226 CNRS Rennes Universityéde Rennes 1，Centre de Diffractométrie X，Sciences Chimiques de Rennes^d日西班牙马德里，28040，Complutense大学，Inogánica，Facultad C.C.Químicas部门
^*快递：mkarsdz@yahoo.fr

法国蒙彼利埃第二大学埃迪帕尔·范德利(Reçu le 2 février 2016；接受2016年的第三届法国足球锦标赛； 2016年6月在线février)

汞-硫卤汞单晶_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-x(x≃0.1）（汞-锑-硫化硒-碘化物）通过化学传输反应生长。该结构包含三个独立的A类（Hg/Sb）原子；每个原子都与两个原子强共价键合X（X）（Se/S）原子形成近似线性的X（X）–A类–X（X）单位。这个X（X）–A类–X（X）单位链接到表单A类₄X（X）₄环，这些环组合成沿[100]方向延伸的无限曲轴型带。四赤道E类（一）/X（X）=Se，S）原子在相对较长的距离上完成了扭曲的八面体配位A类（汞/锑）。所研究的晶体是由非汞合金孪晶形成的，细化的孪晶畴分数为0.814（6）：0.186（6）。结构与汞同型_三硒₂我₂[贝克和海德里奇（2000）).《固体化学杂志》。 151，73–76]，但当前的测定显示了一种耦合替换，即部分替换汞⁺²由Sb提供⁺³，通过I的等效替换进行平衡⁻¹按S⁻²和硒⁻²键价计算与该相对替代模型一致。

关键词：晶体结构;硫汞;耦合替换;曲轴类型.

CCDC参考：1451733

1.Contexte chimique公司

配方Hg的天然汞和合成铜卤化物_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se、Te etE类=F，Cl，Br，I）ont fait l‘objet’intensives research pure leur apitude as former de nombreux polymorphys（Aurivillius，1965 ; 泡芙等。, 1966 ). 莱茵艾利斯酒店X（X）–汞柱–X（X）三角金字塔汞柱_三X（X）(X（X）=S，Se，Te）形成了不同尺寸的准复数（Borisov等。, 2001 ). 联合国教科文组织复合材料分类报告等。(2003 ). 硫属化合物汞_三硒₂我₂帕帕·帕夫（1963）)，et sa structureétablie après par Beck&Hedderich（2000）).

2.评论结构

Le compoméHg报_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-_xx≃0.1名复合体家族医生_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se etE类=I、Br、Cl）。比较autres membres，c'est le seul chalcogénide qui présente une替代coupleée e，avec un remplacement partiel de Hg⁺²Sb票面价值⁺³均衡替代等效⁻¹S段⁻²et Se（设置Se）⁻².Cette替代coupleée aétédéjás observeve e dans quelques composes mine raux comme la perroudite et la capgaronnite（Mumme&Nickel，1987）; 石匠等。, 1992 ). 《结构评论》（2000）)，elle est caractérisée e par de fortes联络共价键A类—X（X）(A类=汞/锑，X（X）=Se/S）:2.4988（18）-2.5260（17）粘胶共价体的环境信息：d日（Hg-Se）=2.63Ω（厄利，1950 ). Les angles去联络X（X）—A类—X（X）[160.15（7）–170.88（6）°]德维恩特·德莱纳利（dévient de la linéarité，ceci est typeque des compose s chalcogénides au mercure Hg）⁺²（奥里维利乌斯等。, 1965). Ces联络人X（X）—A类—X（X）机构enées en une double chane infinie en vilebrequine le long de la direction[100]（图1)圣蓬特帕伦奥特雷（sont pontées par un autre atome）A类（Hg/Sb）1生成物A类₄X（X）₄.原子八度分布协调A类（Hg/Sb）（图2)最完美的最舒适的生活方式E类=我/X（X）=Se，S）部分位置和实际位置（图3). Les距离A类—E类(A类=汞/锑，E类=I/X=Se，S）:3.0377（19）-3.8824（19）离子粘胶纤维的加工d日（汞柱₂⁺²+我⁻¹)=3.16Ω（Shannon&Prewitt，1970年 )，间接的客户联络。

图1
联络人代表A类-X（X）(X（X）=Se，S）agenceées en double cha壪ne infinie en vilebremine le long de la direction[100]，avec un déplacement des椭球的概率为95%。这是一种独立的感觉，在热的搅动中占主导地位。

图2
汞的结构_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-_xx≃0.1 montrant les chaଷnes en vilebrequine，d'octaèdresá正面对着原子公社A类（Hg/Sb）（高斯）。环境八度空间分布图A类（Hg/Sb）（斜长石）。

图3
汞结构投影_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-x(x≃0.1）塞隆公元前原子处置的证据E类（I/Se/S），平均椭圆位置达95%概率

查克原子弹X（X）（Se/S）回归A类倒前三角金字塔A类_三X（X）en forme de paraluie avec des angles de-connections公司A类—X（X）—A类中心96.39（6）–97.53（6）°相似细胞观察到的dans d’autres compose s chalcogénides。Dans cette结构une forte motion thermique（ADP’s）des atomesA类a l'例外A类（Hg）3 est observeée approximation le long de la direction[100]。事实上U型₁₁(A类)quiest très prononceée e compare autres方向(U型₂₂et（等）U型₃₃)，est environ deuxátrois（2-3）fois加上重要的que celles observeées pour d’autres atomes(X（X）et（等）E类). Cette大型ADP des atomesA类《qui peutétre attribuée e simutan mentáun effet de désordre statique et dynamicque》，《东方与空间》的空缺形式是《安纳克斯》A类₄X（X）₄（图1）).

3.合成与结晶

单核白藜芦醇在vapeurápart d’un mélange appropriements阶段的部分转运：HgI₂，我₂，Sb，S et Se.Le mélange broyépuis scellédans un tube de quartz est portéa une température de 973 K.Des cristaux de couler orange sont obtenus aprèS un chauffage d'environ dix jours。L'analyse par MET de plusieurs cristaux quisont pour la plupart maclés，confirme la présence des 5éLéments chimiques attentus（Hg，I，Sb，s et Se）（图4).

图4
Spectre d’analysis par MET证实了常见的致病菌（Hg，I，Sb，S et Se），也有未回收的K-du soufre et M-du mercure峰。

4.宣誓

《多恩结晶的尾巴》，《多恩与亲和歌曲集》丹斯舞台1Beck和Hedderich（2000年）的细胞结构). 阿莱门特（Ide alement），et pour unéquilibre des charges la substitution de Sb⁺³des站点汞⁺²（1）Hg3的例外情况是不存在替代系数为1%的牛磺酸）⁻²等（ou）Se⁻²des站点I⁻¹.Le meilleur résultat est obtenu pour une distribution partage e des atomes S et Se surles sites de I，condivisant a la公式：汞_3-x某人_x（S+Se）_2+x我_2-_xx≃ 0.1. Mais les atomes S et Se sont可能分布在不同地点的manière统计数据。De plus，le calcul des valences De connections（英国船级社；布朗2002）; Brown&Altermatt，1985年 ; Brese&O'Keeffe，1991年 )des站点A类（汞/锑）包括职业和利用计划原子价（霍米洛萨等。, 1993 )管道a une valeur moyenne des收费为2.25英镑。研究表明，非金属材料的体积分数为：0.814（6）：0.186（6），电子密度为：ρ_最大值=1.39埃⁻³[地点：1.98奥德A类（汞）3]等ρ_最小值=−2.65埃⁻³[地点：1.10E类4].

表1
Détails expérimentaux公司

Données晶体
嵌合体	汞_2,899某人_0,101S公司_0,054硒_2,038我_1,908
M（M）_第页	998,6
水晶系统，空间组	斜方体，我米米一
温度（K）	150
一,b条,c（c）(Å)	9,7258 (9), 19,3588 (9), 9,6125 (2)
V（V）(Å^三)	1809,84 (19)
Z	8
连接类型	钼K（K）α
μ（毫米⁻¹)	63,99
晶体尺寸（mm）	0,18 × 0,09 × 0,06

多纳系列
衍射仪	布鲁克APEXII
吸收校正	多扫描(TWINABS公司; Bruker，2006年 )
T型_最小值,T型_最大值	0,006, 0,020
梅苏雷斯、独立悬而未决者和观察者的屈膝运动名录（Nombre de réflexions mesurées，indépendantes et observées）[我> 2σ(我)]	7021, 1628, 1031
R（右）_整数	0,069
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0,806

亲缘关系
R（右）[F类²> 3σ(F类)],水风险(F类),S公司	0,048, 0,064, 1,44
简历名称	1628
参数名称	48
Δρ_最大值,Δρ_最小值（eó）⁻³)	1,98, −2,65
计划信息：APEX2型,圣保罗et（等）单元格_编号（布鲁克，2006年),SIR97型（阿尔托马雷等。, 1999 ),2006年1月（佩蒂切克等。, 2014 )et（等）钻石（Brandenburg&Putz，2009）).

支持信息

CCDC参考：1451733

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：10.1107/S2056989016002127/vn2108sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：10.1107/S2056989016002127/vn2108Isup2.hkl

checkCIF报告

Contexte chimique公司顶部

配方Hg的天然汞和合成铜卤化物_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se、Te etE类=F，Cl，Br，I）ont fait l‘objet’intensives research pur leur apitude as former de nombreux polymorphys（Aurivillius，1965；Puff等。, 1966). 莱茵艾利斯酒店X（X）--汞–X（X）三角金字塔汞柱_三X（X）(X（X）=S，Se，Te）表示不同维度的主题（鲍里索夫等。, 2001). 联合国教科文组织复合材料分类报告等。(2003). 硫属化合物汞_三硒₂我₂帕帕·帕夫（1963年）和贝克·海德里奇（2000年）的《建筑结构》。

结构评论顶部

Le compoméHg报_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_2-_x x ≈0.1复方焦化汞制剂专家Hg_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se etE类=I、Br、Cl）。比较autres membres，c'est le seul chalcogénide qui présente une替代coupleée e，avec un remplacement partiel de Hg⁺²Sb票面价值⁺³均衡替代等效⁻¹S段⁻²et Se（设置Se）⁻²Cette替代couplée aétédéjàobserveée dans quelques composites minéraux comme la perroudite and la capgaronnite（Mumme&Nickel，1987；梅森等。, 1992). Beck和Hedderich（2000）的La structure aétédéd ete crite au préable，elle est caractérisée e par de fortes connections共价键A–-X（X）(A类=汞/锑，X（X）=Se/S）：2.4988（18）–2.5260（17）粘胶共价体的环境信息：d日（汞硒）=2.63Å（Earley，1950）。Les angles去联络X（X）—A类—X（X）[160.15（7）–170.88（6）°]德维恩特·德莱纳利（dévient de la linéarité，ceci est typeque des compose s chalcogénides au mercure Hg）⁺²（奥里维利乌斯等。, 1965). Ces联络人X（X）—A–-X（X）机构enées en une double chañne infinie en vilebremine le long de la direction[100]（图1）sont pontées par un autre atomeA类（Hg/Sb）1生成物A类₄X（X）₄.原子分布的协调A类（汞/锑）E类=我/X（X）=硒，S公司)零件和零件的位置（图3）。Les距离A类—E类(A类=汞/锑，E类=我/X（X）=硒，S公司)：3.0377（19）–3.8824（19）离子粘胶纤维组织d日（汞柱₂⁺²+我⁻¹)=3.16º（Shannon&Prewitt，1970），独立的婚姻关系。

查克原子弹X（X）（Se/S）回归A类倒前三角金字塔A类_三X（X）en forme de paraluie avec des angles de-connections公司A类—X（X）—A类中心96.39（6）–97.53（6）°相似细胞观察者丹斯·德奥特斯·库姆赛斯（dans d'autres compose s chalcogénides）。Dans cette结构une forte motion thermique（ADP’s）des atomesA类a l'例外A类（Hg）3 e s t observeée approximation le long de la direction[100]。事实上U型₁₁(A类)quiest très prononceée e compare autres方向(U型₂₂et（等）U型₃₃)，est environ deuxátrois（2-3）fois加上重要的que celles observeées pour d’autres atomes(X（X）et（等）E类). Cette大型ADP des atomesA类为了同时实现静态和动态的效果，将空间的方向与空间的空置形式相结合A类₄X（X）₄（如图1所示）。

合成和晶体化顶部

单核白藜芦醇在vapeurápart d’un mélange appropriements阶段的部分转运：HgI₂，我₂，Sb，S et Se.Le mélange broyépuis scellédans un tube de quartz est portéa une température de 973 K.Des cristaux de couler orange sont obtenus aprèS un chauffage d'environ 10个小时。L（左）“分析了多个主要成分（汞、碘、锑、硫和硒）的主要成分（MET），证实了5种主要成分（汞、碘、锑、硫和硒）的重要性（图4）。

亲缘关系顶部

《多恩结晶的尾巴》，《多恩与亲和歌曲集》第1集。Beck和Hedderich（2000年）的同型细胞结构。阿莱门特（Ide alement），et pour unéquilibre des charges la substitution de Sb⁺³des站点汞⁺²（1）Hg3的例外情况是不存在替代系数为1%的牛磺酸）⁻²等（ou）Se⁻²des站点I⁻¹.Le meilleur résultat est obtenu pour une distribution partage e des atomes S et Se surles sites de I，condivisant a la公式：汞_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_2-_x x ≈0.1. Mais les atomes S et Se sont可能分布在不同地点的manière统计数据。De plus，le calcul des valences De connections（英国船级社；Brown 2002；Brown&Altermatt，1985；Brese&O'Keeffe，1991）des sitesA类（汞/锑）包括职业和利用计划原子价（霍米洛萨等。（1993年），导管a une valeur moyenne des收费为2.25英镑。《水晶之城》（Le cristalétudiécorresponseáune macle non mériédrique），成分体积分数：0.814（6）：0.186（6），电子产品目录ρ_最大值=1.39埃⁻³[地点：1.98奥德A类（汞）3ρ_最小值=−2.65埃⁻³[地点：1.10E类4].

结构描述顶部

配方Hg的天然汞和合成铜卤化物_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se、Te etE类=F，Cl，Br，I）ont fait l‘objet’intensives research pur leur apitude as former de nombreux polymorphys（Aurivillius，1965；Puff等。, 1966). 莱茵艾利斯酒店X（X）--汞–X（X）三角锥状物汞_三X（X）(X（X）=S，Se，Te）表示不同维度的主题（鲍里索夫等。, 2001). 联合国对Pervukhina的多个组成部分的分类等。(2003). 硫属化合物汞_三硒₂我₂帕帕·帕夫（1963年）和贝克·海德里奇（2000年）的《建筑结构》。

汞含量_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_2-_x x ≈0.1复方焦化汞制剂专家Hg_三X（X）₂E类₂(X（X）=S、Se etE类=I、Br、Cl）。比较autres membres，c'est le seul chalcogénide qui présente une替代coupleée e，avec un remplacement partiel de Hg⁺²Sb票面价值⁺³均衡替代等效⁻¹S段⁻²et Se（设置Se）⁻².Cette替代coupleée aétédéjás observeve e dans quelques composes mine raux comme la perroudite et la capgaronnite（Mumme&Nickel，1987；Mason）等。, 1992). Beck和Hedderich（2000）的La structure aétédéd ete crite au préable，elle est caractérisée e par de fortes connections共价键A–-X（X）(A类=汞/锑，X（X）=Se/S）：2.4988（18）–2.5260（17）粘胶共价体的环境信息：d日（Hg-Se）=2.63？（厄利，1950）。Les angles去联络X（X）—A类—X（X）[160.15（7）-170.88（6）°]德维恩特·德莱纳利（dévient de la linéarité，ceci est typeque des compose s chalcogénides au mercure Hg）⁺²（奥里维利乌斯等。, 1965). Ces联络人X（X）—A–-X（X）机构enées en une double chañne infinie en vilebremine le long de la direction[100]（图1）sont pontées par un autre atomeA类（Hg/Sb）1生成物A类₄X（X）₄.原子分布的协调A类（汞/锑）E类=我/X（X）=硒，S公司)零件和零件的位置（图3）。Les距离A类—E类(A类=汞/锑，E类=我/X（X）=硒，S公司)：3.0377（19）–3.8824（19）离子粘胶纤维组织d日（汞柱₂⁺²+我⁻¹)=3.16Å（Shannon&Prewitt，1970），独立的联络离子。

查克原子弹X（X）（Se/S）回归A类倒前三角金字塔A类_三X（X）en forme de paraluie avec des angles de-connections公司A类—X（X）—A类中心96.39（6）–97.53（6）°相似细胞观察者丹斯·德奥特斯·库姆赛斯（dans d'autres compose s chalcogénides）。Dans cette结构une forte motion thermique（ADP’s）des atomesA类a l'例外A类（Hg）3 e s t observeée approximation le long de la direction[100]。事实上U型₁₁(A类)quiest très prononceée e compare autres方向(U型₂₂et（等）U型₃₃)，est environ deuxátrois（2-3）fois加上重要的que celles observeées pour d’autres atomes(X（X）et（等）E类). Cette大型ADP des atomesA类《qui peutétre attribuée e simutan mentáun effet de désordre statique et dynamicque》，《东方与空间》的空缺形式是《安纳克斯》A类₄X（X）₄（如图1所示）。

单核白藜芦醇在vapeurápart d’un mélange appropriements阶段的部分转运：HgI₂，我₂，Sb，S et Se.Le mélange broyépuis scellédans un tube de quartz est portéa une température de 973 K.Des cristaux de couler orange sont obtenus aprèS un chauffage d'environ 10个小时。L（左）“分析cristaux quisont pour la plupart maclés的主要成分，确认5éléments chimiques（Hg，I，Sb，s et Se）（图4）。

《多恩结晶的尾巴》，《多恩与亲和歌曲集》第1集。Beck和Hedderich（2000年）的同型细胞结构。阿莱门特（Ide alement），et pour unéquilibre des charges la substitution de Sb⁺³des站点汞⁺²（1）Hg3的例外情况是不存在替代系数为1%的牛磺酸）⁻²等（ou）Se⁻²des站点I⁻¹.Le meilleur résultat est obtenu pour une distribution partage e des atomes S et Se surles sites de I，condivisant a la公式：汞_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_2-_x x ≈0.1. Mais les atomes S et Se sont可能分布在不同地点的manière统计数据。De plus，le calcul des valences De connections（英国船级社；Brown 2002；Brown&Altermatt，1985；Brese&O'Keeffe，1991）des sitesA类（Hg/Sb），包括职业和使用计划原子价（霍米洛萨等。（1993年），导管a une valeur moyenne des收费为2.25英镑。《水晶之城》（Le cristalétudiécorresponseáune macle non mériédrique），成分体积分数：0.814（6）：0.186（6），电子产品目录ρ_最大值=1.39埃⁻³[地点：1.98奥德A类（汞）3ρ_最小值=−2.65埃⁻³[地点：1.10E类4].

计算详细信息顶部

数据收集：APEX2型（布鲁克，2006）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2006）；数据缩减：圣保罗（Bruker，2006）和单元格_编号（布鲁克，2006）；用于求解结构的程序：SIR97型（阿尔托马雷等。, 1999); 用于优化结构的程序：JANA2006（Petřítch ek等。, 2014); 分子图形：钻石（Brandenburg&Putz，2009）；用于准备出版材料的软件：JANA2006（Petříckek等。, 2014).

数字顶部

	图1。联络代表A–-X（X）(X（X）=Se，S）agenceées en double cha壪ne infinie en vilebremine le long de la direction[100]，avec un déplacement des椭球的概率为95%。Les fléches indiquent le sens是主要的搅拌热疗。
	图2。汞的结构_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_2-_x x ≈0.1 montrant les chaínes en vilebrequine，d'octaèdresá面对原子公社A类（汞/锑）(高卢人). 环境原子分布区A类（Hg/Sb）（斜长石）。
	图3。汞结构投影_{3 −x}某人_x（S+Se）_{2 +x}我_{2 −x}(x ≈0.1）塞隆公元前原子处置的证据E类（I/Se/S），平均有95%的可能性
	图4。Spectre d’analysis par MET证实了常见的致病菌（Hg，I，Sb，S et Se）的毒性，还包括未回收的K-du soufre et峰成分M（M）-杜梅克雷。

碘化硒化锑硫化汞顶部

水晶数据顶部

汞_2.899某人_0.101S公司_0.054硒_2.038我_1.908	F类(000) = 3267
M（M）_第页= 998.6	D类_x=7.327毫克⁻^三
正交各向异性，我米米一	钼K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
大厅符号：-I 2b 2	1893次反射的细胞参数
一= 9.7258 (9) Å	θ= 3.0–33.8°
b条= 19.3588 (9) Å	µ=63.99毫米⁻¹
c（c）= 9.6125 (2) Å	T型=150 K
V（V）= 1809.84 (19) Å^三	块，橙色
Z= 8	0.18×0.09×0.06毫米

数据收集顶部

布鲁克APEXII 衍射仪	1628次独立反思
辐射源：X射线管	1031次反射我> 3σ(我)
石墨单色仪	R（右）_整数= 0.069
CCD旋转图像、薄片扫描	θ_最大值= 35.0°,θ_最小值= 2.1°
吸收校正：多扫描 (TWINABS公司; 布鲁克，2006年）	小时=−14→15
T型_最小值= 0.006,T型_最大值= 0.020	k个=−31→27
7021测量反射	我=−15→12

精炼顶部

优化于F类	0个约束
R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.048	34个约束条件
水风险(F类²) = 0.064	基于测量的s.u.的加权方案w个= 1/(σ²(F类) + 0.0001F类²)
S公司= 1.44	(Δ/σ)_最大值= 0.0001
1628次反射	Δρ_最大值=1.98埃⁻^三
48个参数	Δρ_最小值=−2.65埃⁻^三

水晶数据顶部

汞_2.899某人_0.101S公司_0.054硒_2.038我_1.908	V（V）= 1809.84 (19) Å^三
M（M）_第页= 998.6	Z= 8
正交各向异性，我米米一	钼K（K）α辐射
一= 9.7258 (9) Å	µ=63.99毫米⁻¹
b条= 19.3588 (9) Å	T型=150 K
c（c）= 9.6125 (2) Å	0.18×0.09×0.06毫米

数据收集顶部

布鲁克APEXII 衍射仪	1628次独立反思
吸收校正：多扫描 (TWINABS公司; 布鲁克，2006年）	1031次反射我> 3σ(我)
T型_最小值= 0.006,T型_最大值= 0.020	R（右）_整数= 0.069
7021测量反射

精炼顶部

R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.048	48个参数
水风险(F类²) = 0.064	0个约束
S公司= 1.44	Δρ_最大值=1.98埃⁻^三
1628次反射	Δρ_最小值=−2.65埃⁻^三

特殊细节顶部

精炼。对所有反射进行了细化。传统的R（右）-因素总是基于F类.拟合优度以及加权R（右）-系数基于F类和F类²用于在F类和F类²分别是。阈值表达式仅用于计算R（右）-因素等它与选择反射进行细化无关。所研究的晶体以0.814（6）：0.186（6）的精细孪晶畴分数孪晶。孪晶畴之间的反射重叠由Jana2006软件使用孪晶矩阵和用户定义的初始值计算得出，完全重叠为0.1°，完全分离为0.3°。由于官方CIF字典中不支持孪生，因此使用特殊的_jana_cell_twin_matrix关键字将孪生矩阵保存在CIF文件中。用于改进的程序，2006年1月，使用基于实验预期的权重方案，请参阅_refinels_weighting_details，它不会强制S公司成为其中之一。因此S公司通常比SHELX公司程序。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式	开路特性。(<1)
血红蛋白1	0.22648 (9)	0.25	−0.00243 (7)	0.0283 (3)	0.935 (14)
Sb1型	0.22648 (9)	0.25	−0.00243 (7)	0.0283 (3)	0.065 (14)
血红蛋白2	0.25	0.09884 (5)	−0.25	0.0347 (3)	0.964 (13)
Sb2型	0.25	0.09884 (5)	−0.25	0.0347 (3)	0.036 (13)
血红蛋白3	0.5	0.11573 (5)	0.04687 (10)	0.0312 (2)
序号1	0.24364 (14)	0.12133 (9)	0.00877 (18)	0.0211 (6)	0.98 (2)
S1（第一阶段）	0.24364 (14)	0.12133 (9)	0.00877 (18)	0.0211 (6)	0.02 (2)
I1类	0	0.25	0.7532 (2)	0.0181 (7)	0.91 (3)
Se2号机组	0	0.25	0.7532 (2)	0.0181 (7)	0.09 (3)
I2类	0	0.25	0.2488 (2)	0.0187 (7)	0.94 (3)
Se3系列	0	0.25	0.2488 (2)	0.0187 (7)	0.06 (3)
I3类	0	0.00089 (5)	0.2378 (2)	0.0207 (6)	0.983 (12)
S2系列	0	0.00089 (5)	0.2378 (2)	0.0207 (6)	0.017 (12)

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
血红蛋白1	0.0400 (5)	0.0168 (4)	0.0282 (5)	0	0.0001 (3)	0
Sb1型	0.0400 (5)	0.0168 (4)	0.0282 (5)	0	0.0001 (3)	0
血红蛋白2	0.0522 (5)	0.0349 (5)	0.0169 (4)	0	−0.0065 (3)	0
Sb2型	0.0522 (5)	0.0349 (5)	0.0169 (4)	0	−0.0065 (3)	0
血红蛋白3	0.0271 (3)	0.0329 (4)	0.0335 (5)	0	0	0.0027 (3)
序号1	0.0304 (10)	0.0166 (11)	0.0164 (11)	−0.0007 (8)	0.0001 (4)	0.0013 (4)
S1（第一阶段）	0.0304 (10)	0.0166 (11)	0.0164 (11)	−0.0007 (8)	0.0001 (4)	0.0013 (4)
I1类	0.0230 (9)	0.0195 (15)	0.0118 (11)	0	0	0
Se2号机组	0.0230 (9)	0.0195 (15)	0.0118 (11)	0	0	0
I2类	0.0275 (9)	0.0203 (15)	0.0082 (10)	0	0	0
Se3系列	0.0275 (9)	0.0203 (15)	0.0082 (10)	0	0	0
I3类	0.0284 (8)	0.0160 (13)	0.0175 (11)	0	0	−0.0039 (3)
S2系列	0.0284 (8)	0.0160 (13)	0.0175 (11)	0	0	−0.0039 (3)

粘结长度（Ω）顶部

Hg1-Sb1	0	Hg2-S1型^{不及物动词}	2.5260 (17)
Hg1-Hg2	3.7788 (8)	Hg2-I1^iv（四）	3.8048 (8)
Hg1-Hg2^我	3.7788 (8)	Hg2-I1^v（v）	3.8048 (8)
Hg1-Sb2	3.7788 (8)	Hg2-Se2^iv（四）	3.8048 (8)
Hg1-Sb2^我	3.7788 (8)	Hg2-Se2^v（v）	3.8048 (8)
Hg1-Hg3	3.7493 (10)	Hg2-I3^vii（七）	3.1069 (9)
Hg1至Hg3^ii（ii）	3.7493 (10)	Hg2-I3^{viii（八）}	3.1069 (9)
Hg1-Se1	2.4988 (18)	Hg2-S2^vii（七）	3.1069 (9)
Hg1-Se1^三	2.4988 (18)	Hg2-S2^{viii（八）}	3.1069 (9)
Hg1-S1型	2.4988 (18)	锑-汞3	3.7633 (8)
Hg1-S1型^三	2.4988 (18)	锑-汞3^{不及物动词}	3.7633 (8)
Hg1-I1型^iv（四）	3.2206 (19)	Sb2-Se1型	2.5260 (17)
Hg1-I1型^v（v）	3.5896 (18)	Sb2-Se1型^{不及物动词}	2.5260 (17)
Hg1-Se2^iv（四）	3.2206 (19)	Sb2-S1型	2.5260 (17)
Hg1-Se2^v（v）	3.5896 (18)	Sb2-S1型^{不及物动词}	2.5260 (17)
Hg1-I2型	3.2686 (18)	Sb2-I1型^iv（四）	3.8048 (8)
Hg1-I2型^v（v）	3.6084 (17)	Sb2-I1型^v（v）	3.8048 (8)
Hg1-Se3	3.2686 (18)	Sb2-Se2型^iv（四）	3.8048 (8)
Hg1-Se3^v（v）	3.6084 (17)	Sb2-Se2型^v（v）	3.8048 (8)
锑-汞2	3.7788 (8)	锑-I3^vii（七）	3.1069 (9)
锑-汞2^我	3.7788 (8)	锑-I3^{viii（八）}	3.1069 (9)
Sb1-Sb2型	3.7788 (8)	Sb2-S2型^vii（七）	3.1069 (9)
Sb1-Sb2型^我	3.7788 (8)	Sb2-S2型^{viii（八）}	3.1069 (9)
锑-汞3	3.7493 (10)	Hg3-Se1	2.5224 (14)
锑-汞3^ii（ii）	3.7493 (10)	Hg3-Se1^九	2.5224 (14)
Sb1-Se1号机组	2.4988 (18)	Hg3-S1型	2.5224 (14)
Sb1-Se1型^三	2.4988 (18)	Hg3-S1型^九	2.5224 (14)
Sb1-S1号	2.4988 (18)	Hg3-I1型^v（v）	3.8824 (19)
Sb1-S1号^三	2.4988 (18)	Hg3-Se2^v（v）	3.8824 (19)
Sb1-I1号机组^iv（四）	3.2206 (19)	Hg3-I2型^v（v）	3.2579 (16)
Sb1-I1号机组^v（v）	3.5896 (18)	Hg3-Se3^v（v）	3.2579 (16)
Sb1-Se2号机组^iv（四）	3.2206 (19)	Hg3-I3型^vii（七）	3.731 (2)
Sb1-Se2号机组^v（v）	3.5896 (18)	Hg3-I3型^v（v）	3.0377 (19)
Sb1-I2号机组	3.2686 (18)	Hg3-S2^vii（七）	3.731 (2)
Sb1-I2号机组^v（v）	3.6084 (17)	Hg3-S2^v（v）	3.0377 (19)
Sb1-Se3号机组	3.2686 (18)	Se1-S1	0
Sb1-Se3号机组^v（v）	3.6084 (17)	Se1-I3型	3.987 (2)
Hg2-Sb2	0	Se1-S2	3.987 (2)
Hg2-Hg3	3.7633 (8)	S1-I3号机组	3.987 (2)
Hg2-Hg3^{不及物动词}	3.7633 (8)	S1-S2型	3.987 (2)
Hg2-Se1	2.5260 (17)	I1-Se2型	0
Hg2-Se1^{不及物动词}	2.5260 (17)	I2-Se3型	0
Hg2-S1型	2.5260 (17)	I3-S2型	0

对称代码：（i）−x+1/2,−年+1/2,−z（z）−1/2; （ii）−x+1,−年+1/2,z（z）; （iii）x,−年+1/2,z（z）; （iv）x,年,z（z）−1; （v）−x+1/2,年,−z（z）+1/2; （vi）−x+1/2,年,−z（z）−1/2; （vii）−x+1/2,−年,z（z）−1/2; （viii）x,−年,−z（z）; （ix）−x+1,年,z（z）.

实验细节

水晶数据
化学式	汞_2.899某人_0.101S公司_0.054硒_2.038我_1.908
M（M）_第页	998.6
晶体系统，空间组	正交各向异性，我米米一
温度（K）	150
一,b条,c（c）(Å)	9.7258 (9), 19.3588 (9), 9.6125 (2)
V（V）(Å^三)	1809.84 (19)
Z	8
辐射类型	钼K（K）α
µ（毫米⁻¹)	63.99
晶体尺寸（mm）	0.18 × 0.09 × 0.06

数据收集
衍射仪	布鲁克APEXII
吸收校正	多扫描 (双胞胎; 布鲁克，2006年）
T型_最小值,T型_最大值	0.006, 0.020
测量、独立和观察到的[我> 3σ(我)]反射	7021, 1628, 1031
R（右）_整数	0.069
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0.806

精炼
R（右）[F类²> 2σ(F类²)],水风险(F类²),S公司	0.048, 0.064, 1.44
反射次数	1628
参数数量	48
Δρ_最大值, Δρ_最小值（eó）⁻^三)	1.98,−2.65

计算机程序：APEX2型（布鲁克，2006），圣保罗（Bruker，2006）和单元格_编号（布鲁克，2006），SIR97型（阿尔托马雷等。，1999年），2006年1月等。, 2014),钻石（Brandenburg&Putz，2009）。

法国

Altomare，A.，Burla，M.C.，Camalli，M.，Cascarano，G.L.，Giacovazzo，C.，Guagliardi，A.，Moliterni，A.G.G.，Polidori，G.&Spagna，R.（1999）。J.应用。克里斯特。 32, 115–119. 科学网交叉参考中国科学院 IUCr日志谷歌学者
 Aurivillius，K.（1965年）。阿肯色州凯米,24, 151–187. 中国科学院谷歌学者
 Beck，J.和Hedderich，S.（2000年）。《固体化学杂志》。 151, 73–76. 科学网交叉参考中国科学院谷歌学者
 Borisov，S.V.、Magarill，S.A.和Pervukhina，N.V.（2001年）。《固体化学杂志》。 42, 516–523. 谷歌学者
 Brandenburg，K.和Putz，H.（2009）。钻石Crystal Impact GbR，波恩，Allemagne。谷歌学者
 Brese，N.E.和O'Keeffe，M.（1991）。《水晶学报》。B类47, 192–197. 交叉参考中国科学院科学网 IUCr日志谷歌学者
 Brown，I.D.（2002）。在无机化学中的化学键。牛津大学出版社。谷歌学者
 Brown，I.D.和Altermatt，D.（1985）。《水晶学报》。B类41, 244–247. 交叉参考中国科学院科学网 IUCr日志谷歌学者
 Bruker（2006）。APEX2型,圣保罗,单元格_编号和TWINABS公司Bruker AXS Inc.，欧盟威斯康星州麦迪逊。谷歌学者
 Earley，J.W.（1950）。美国矿物。 35, 337–364. 中国科学院谷歌学者
 Hormillosa，C.、Healy，S.、Stephen，T.和Brown，I.D.（1993）。债券价格计算器。加拿大麦克马斯特大学。https://CCP14.ac。英国和https://www.CCP14.ac.uk/solution/bond_valence公司/ 谷歌学者
 Mason，B.、Mumme，W.G.和Sarp，H.（1992年）。Am.矿产。 77, 197–200. 中国科学院谷歌学者
 Mumme，W.G.和Nickel，E.H.（1987）。Am.矿产。 72, 1257–1262. 中国科学院谷歌学者
 Pervukhina，N.V.、Vasil’ev，V.I.、Borisov，S.V.、Magarill，S.A.和Naumov，D.Y.（2003）。可以。矿物。 41, 1445–1453. 科学网交叉参考中国科学院谷歌学者
 Petříček，V.，Dušék，M.&Palatinus，L.（2014）。Z.克里斯塔洛格。 229, 345–352. 谷歌学者
 Puff，H.（1963年）。安圭。化学。 75, 681. 交叉参考科学网谷歌学者
 Puff，H.、Harpain，A.和Hoop，K.P.（1966年）。自然科学期刊,53, 274. 交叉参考公共医学谷歌学者
 Shannon，R.D.和Prewitt，C.T.（1970年）。《水晶学报》。B类26, 1046–1048. 交叉参考中国科学院 IUCr日志科学网谷歌学者