吡唑啉衍生物以其多用途的药理活性而闻名(Sarojini等。, 2010; 桑舒丁等。, 2012). 此外,许多1,3,5-三芳基-2-吡唑啉具有多种工业应用,例如用作闪烁溶质(威利等。,1958)和荧光剂(Lu等。, 1999). 一些吡唑类化合物的晶体结构N个-烷基链即.,3,5-双(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H(H)-吡唑-1-甲醛(Baktñr等。和1-[3,5-双(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H(H)-吡唑-1-基]乙酮(Fun等。,2010年)。鉴于吡唑啉类化合物的重要性,制备了标题化合物(I)并将其晶体结构报道。
这个非对称单元(I)由单个晶体独立分子组成,如图1所示。吡唑啉环(N1/N2/C7/C8/C9)围绕C8-C7键扭曲[问2=0.0964(10)Ω和φ2=133.5(6)°],原子C7和C8与平均平面的最大偏差分别为0.057(1)和-0.053(1)°。甲基取代的苯环(C10–C15)和二甲基氨基取代的苯链(C1–C6)与吡唑啉环的二面角分别为4.52(5)和82.44(5)°。在晶体中,分子通过弱C-H··O氢键连接成一维螺旋状链(图2),沿晶体学传播b条-轴。
(2)的混合物E类)-将30 ml甲酸中的3-[4-(二甲基氨基)苯基]-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮(2.65 g,0.01 mol)和水合肼(1 ml)回流6 h。冷却反应混合物并倒入250 ml冰水中。通过过滤收集形成的沉淀物,并通过从乙醇中重结晶进行纯化。通过缓慢蒸发从乙酸乙酯中生长单晶(m.p 473–476 K;产率:68%)。
碳结合氢原子被放置在计算位置(C-H=0.95–1.00 Au),并包含在精炼在骑乘模型近似中U型国际标准化组织(H) 设置为1.2–1.5U型相等的(C) 甲基采用旋转基团模型。
吡唑啉衍生物以其多用途的药理活性而闻名(Sarojini等。, 2010; 桑舒丁等。, 2012). 此外,许多1,3,5-三芳基-2-吡唑啉具有多种工业应用,例如用作闪烁溶质(威利等。和荧光剂(Lu等。, 1999). 一些吡唑类化合物的晶体结构N个-烷基链即.,3,5-双(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H(H)-吡唑-1-甲醛(Baktñr等。和1-[3,5-双(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H(H)-吡唑-1-基]乙酮(Fun等。(2010年)。鉴于吡唑啉类化合物的重要性,制备了标题化合物(I)并将其晶体结构报道。
这个非对称单元(I)由单个晶体独立分子组成,如图1所示。吡唑啉环(N1/N2/C7/C8/C9)围绕C8-C7键扭曲[问2=0.0964(10)Ω和φ2=133.5(6)°],原子C7和C8与平均平面的最大偏差分别为0.057(1)和-0.053(1)°。甲基取代的苯环(C10–C15)和二甲基氨基取代的苯链(C1–C6)与吡唑啉环的二面角分别为4.52(5)和82.44(5)°。在晶体中,分子通过弱C-H··O氢键连接成一维螺旋状链(图2),沿晶体学传播b条-轴。
有关吡唑衍生物的药理特性,请参见:Sarojini等。(2010); 桑舒丁等。(2012). 有关其工业应用,请参见:Wiley等。(1958); 卢等。(1999). 相关结构见Fun等。(2010); 巴克特(Baktır)等。(2011).
(2)的混合物E类)-将30 ml甲酸中的3-[4-(二甲基氨基)苯基]-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮(2.65 g,0.01 mol)和水合肼(1 ml)回流6 h。冷却反应混合物并倒入250 ml冰水中。通过过滤收集形成的沉淀物,并通过乙醇重结晶进行纯化。通过缓慢蒸发从乙酸乙酯中生长单晶(m.p 473–476 K;产率:68%)。
碳结合氢原子被放置在计算位置(C-H=0.95–1.00 Au),并包含在精炼在骑乘模型近似中U型国际标准化组织(H) 设置为1.2–1.5U型相等的(C) 甲基采用旋转基团模型。