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有机化合物\（\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\）

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第70卷| 第6部分| 2014年6月| 第o674页
doi:10.1010/S1600536814009143

第三种-丁基N个-[2-(N个-异丁基-4-甲氧基苯磺酰胺）乙基]氨基甲酸酯

小光白一和王菊霞（Ju-Xian Wang）一*

一中国医学科学院医药生物技术研究所、北京协和医学院，北京100050，中华人民共和国
*通信电子邮件：imbjxwang@gmail.com

(2014年4月15日收到； 2014年4月23日接受； 在线2014年5月17日)

标题化合物C18H（H）30N个2O（运行）5S、 是通过以下反应合成的第三种-2-（异丁胺基）乙基氨基甲酸丁酯第页-甲氧基苯基磺酰氯。在分子中，观察到两个分子内C-H…O氢键。在晶体中，分子通过涉及亚氨基N原子和酯基O原子的N-H…O氢键连接成平行于b条轴。这些链通过C-H…O氢键进一步连接，形成平行于公元前飞机。

CCDC参考：998938

相关文献

有关潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂，请参阅：Surleraux等。(2005[Surleraux，D.L.N.G.，Tahri，A.，Verschueren，W.G.，Pille，G.M.E.，de Kock，H.A.，Jonckers，T.H.M.，Peeters，A.，de Meyer，S.，Azijn，H.，Pauwels，R.，de Bethune，M.-P.，King，N.M.、Prabu-Jeyabalan，M.，Schiffer，C.A.&Wigerinck，P.B.T.P.（2005），J.Med.Chem.481813-1822.]); 高希等。(2006【Ghosh，A.K.，Sridhar，P.R.，Leshchenko，S.，Hussain，A.K，Li，J.，Kovalevsky，A.Y.，Walters，D.E.，Wedekind，J.E.，Grum-Tokars，V.，Das，D.，Koh，Y.，Maeda，K.，Gatanga，H.，Weber，I.T.&Mitsuya，H.（2006），《医学化学杂志》第49期，第5252-5261页。】, 2011【Ghosh，A.K.，Chapsal，B.D.，Parham，G.L.，Steffey，M.，Agniswamy，J.，Wang，Y.-F.，Amano，M.、Weber，I.T.和Mitsuya，H.（2011），《医学化学杂志》54，5890-5901。】); Guo（郭）等。(2010[Guo，X.，Bai，X.G.，Li，Y.L.&Wang，Y.C.（2010），《结晶学报》E66，o1108.]). 有关甲氧基类似物的结构，请参见：Chatziefthimiou等。(2006【Chatziefthimiou，S.D.，Lazarou，Y.G.，Hadjoudis，E.，Dziembowska，T.&Mavridis，I.M.（2006）.物理化学杂志，110 23701-23709。】)

【方案一】

实验

水晶数据

  • C18H（H）30N个2O（运行）5S公司

  • M（M）第页= 386.50

  • 单诊所，P（P）21/c（c）

  • 一= 19.2484 (5) Å

  • b条= 5.29088 (12) Å

  • c（c）=20.1825（6）Å

  • β= 92.497 (3)°

  • V（V）= 2053.46 (9) Å三

  • Z轴=4

  • 铜K（K）α辐射

  • μ=1.65毫米−1

  • T型=293千

  • 0.28×0.16×0.14毫米
数据收集

  • 安捷伦Xcalibur（Atlas，Gemini ultra）衍射仪

  • 吸收校正：多次扫描(CrysAlis专业; 安捷伦，2013【安捷伦（2013）。CrystalAlis PRO。安捷伦科技，英国亚恩顿。】)T型最小值= 0.776,T型最大值= 1.000

  • 11865次测量反射

  • 3658个独立反射

  • 3122次反射我> 2σ(我)

  • R（右）整数= 0.031
精炼

  • R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.034

  • 水风险(F类2) = 0.089

  • S公司= 1.05

  • 3658次反射

  • 245个参数

  • 用独立和约束精化的混合物处理H原子

  • Δρ最大值=0.17埃−3

  • Δρ最小值=-0.30埃−3

表1
氢键几何形状（λ，°）

D类-H月A类 D类-H（H） H月A类 D类⋯A类 D类-H月A类
C8-H8型A类●氧气 0.97 2.43 2.9106 (19) 110
C13-H13型A类●臭氧 0.97 2.48 3.107 (2) 122
C3-H3乙醇O4我 0.93 2.59 3.402 (2) 147
N2-H2气体A类●O4ii（ii） 0.82 (2) 2.38 (2) 3.190 (2) 171 (2)
对称代码：（i）[x，-y+{\script{1\over2}}，z+{\sscript{1\ower2}}]; （ii）x个,年+1,z.

数据收集：CrysAlis专业（安捷伦，2013【安捷伦（2013），CrysAlis PRO.安捷伦科技，英国雅顿。】); 细胞精细化： CrysAlis专业; 数据缩减：CrysAlis专业; 用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 分子图形：SHELXTL/PC公司（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 用于准备出版材料的软件：SHELXTL/PC公司.

支持信息

CCDC参考：998938

晶体结构：包含数据块I，New_Global_Publ_Block。内政部：10.1107/S1600536814009143/rz5120sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：10.1107/S1600536814009143/rz5120Isup2.hkl

支持信息文件。内政部：10.1107/S1600536814009143/rz5120Isup3.cml号

checkCIF报告


注释顶部

作为我们正在进行的项目的一部分，该项目旨在开发潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂（Surleraux等。, 2005; 高希等。, 2006, 2011; Guo（郭）等。，2010），我们合成了标题化合物并报告了其晶体结构此处。

标题化合物的分子结构如图1所示。键距和键角与甲氧基类似物中发现的键距和键角相似（Chatziefthimiou等。, 2006). 这个分子构象由两个分子内C-H··O氢键稳定（表1）。在晶体中，分子通过分子间N-H··O氢键连接成链（表1），平行于b条轴（图2），进一步连接以形成平行于公元前C-H··O氢键平面（表1）。

相关文献顶部

有关潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂，请参阅：Surleraux等。(2005); 高希等。(2006, 2011); Guo（郭）等。(2010). 甲氧基类似物的结构见：Chatziefthimiou等。(2006)

实验顶部

解决方案第三种-2-（异丁胺基）乙基氨基甲酸丁酯（1.13 g，5.2 mmol）和“N、 N个-将二氯甲烷（10 ml）中的二异丙基乙胺（1.34 g，10.4 mmol）逐滴添加到第页-甲氧基苯磺酰氯（1.18 g，5.7 mmol）存于二氯甲烷（3 ml）中，在室温下持续10分钟。将反应混合物在相同温度下搅拌5 h，并在减压下浓缩。t吨伯特-丁基2-(N个-闪蒸法获得白色固体的异丁基-4-甲氧基苯基磺酰胺基）氨基甲酸乙酯色谱法（40 g硅胶，石油醚/AcOEt，1:10v（v）/v（v）). 收率为42%。通过石油醚/AcOEt（4:1）的缓慢蒸发，在3天内获得了适合X射线衍射的无色块状晶体v（v）/v（v）)解决方案。

精炼顶部

所有氢原子都可以在不同的傅里叶图中检测到。与N2键合的H原子被自由细化，所有其他Hatom被放置在计算位置，并使用骑行运动近似进行细化，C–H=0.93–0.97ºU型国际标准化组织（H） =1.2U型等式（C） 或1.5U型等式（C） 用于甲基H原子。

计算详细信息顶部

数据收集：CrysAlis专业（安捷伦，2013）；细胞精细化： CrysAlis专业（安捷伦，2013）；数据缩减：CrysAlis专业（安捷伦，2013）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）；分子图形：SHELXTL/PC公司（谢尔德里克，2008）；用于准备出版材料的软件：SHELXTL/PC公司（谢尔德里克，2008）。

数字顶部
[图1] 图1。标题化合物的分子结构，显示在30%概率水平绘制的位移椭球。
[图2] 图2。标题化合物的部分堆积图，显示通过N-H··O氢键形成分子链。省略了氢键中不涉及的氢原子（虚线）。
第三种-丁基N个-[2-(N个-异丁基-4-甲氧基苯磺胺基）乙基]氨基甲酸酯顶部
水晶数据 顶部
C18H（H）30N个2O（运行）5S公司F类(000) = 832
M（M）第页= 386.50D类x个=1.250毫克/米−三
单诊所，P（P）21/c（c）铜K（K）α辐射，λ= 1.54184 Å
大厅符号：-P 2ybc5271次反射的细胞参数
一=19.2484（5）Åθ= 4.4–67.1°
b条= 5.29088 (12) ŵ=1.65毫米−1
c（c）= 20.1825 (6) ÅT型=293千
β= 92.497 (3)°块状，无色
V（V）= 2053.46 (9) Å三0.28×0.16×0.14毫米
Z轴=4
数据收集 顶部
安捷伦Xcalibur（阿特拉斯，双子座超级）
衍射仪		3658个独立反射
辐射源：增强超（铜）X射线源3122次反射我> 2σ(我)
镜面单色仪R（右）整数= 0.031
探测器分辨率：10.4713像素mm-1θ最大值= 67.2°,θ最小值= 4.4°
ω扫描小时=−21→22
吸收校正：多扫描
(CrysAlis专业; 安捷伦，2013）		k=−4→6
T型最小值= 0.776,T型最大值= 1.000我=−22→24
11865次测量反射
精炼 顶部
优化于F类2主原子位置定位：结构-变量直接方法
最小二乘矩阵：满二次原子位置：差分傅里叶映射
R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.034氢站点位置：从邻近站点推断
水风险(F类2) = 0.089用独立和约束精化的混合物处理H原子
S公司= 1.05 w个= 1/[σ2(F类o个2) + (0.0429P（P）)2+ 0.3785P（P）]
哪里P（P）= (F类o个2+ 2F类c（c）2)/3
3658次反射(Δ/σ)最大值=0.001
245个参数Δρ最大值=0.17埃−三
0个约束Δρ最小值=−0.30埃−三
水晶数据 顶部
C18H（H）30N个2O（运行）5S公司V（V）= 2053.46 (9) Å三
M（M）第页= 386.50Z轴=4
单诊所，P（P）21/c（c）铜K（K）α辐射
一= 19.2484 (5) ŵ=1.65毫米−1
b条= 5.29088 (12) ÅT型=293千
c（c）= 20.1825 (6) Å0.28×0.16×0.14毫米
β= 92.497 (3)°
数据收集 顶部
安捷伦Xcalibur（阿特拉斯，双子座超级）
衍射仪		3658个独立反射
吸收校正：多扫描
(CrysAlis专业; 安捷伦，2013）		3122次反射我> 2σ(我)
T型最小值= 0.776,T型最大值= 1.000R（右）整数= 0.031
11865次测量反射
精炼 顶部
R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0340个约束
水风险(F类2) = 0.089用独立和约束精化的混合物处理H原子
S公司= 1.05Δρ最大值=0.17埃−三
3658次反射Δρ最小值=−0.30埃−三
245个参数
特殊细节 顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。细胞e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类2对抗所有反射。加权R（右）-因子水风险和贴合度S公司基于F类2，常规R（右）-因素R（右）基于F类，带有F类负值设置为零F类2。的阈值表达式F类2>σ(F类2)仅用于计算R（右）-因子（gt）等.与选择反射进行细化无关。R（右）-因素基于F类2在统计上大约是基于F类、和R（右）-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个年zU型国际标准化组织*/U型等式
C10.85965 (7)0.6201 (3)0.54057 (7)0.0368 (3)
指挥与控制0.82937 (9)0.6078 (3)0.60169 (8)0.0474 (4)
氢气0.79210.71210.61070.057*
C3类0.85494 (9)0.4403 (4)0.64878 (8)0.0527 (4)
H3级0.83470.43140.68970.063*
补体第四成份0.91066 (8)0.2845 (3)0.63579 (8)0.0440 (4)
C5型0.94134 (8)0.2961 (3)0.57509（8）0.0435 (4)
H5型0.97880.19210.56620.052*
C6级0.91528 (8)0.4657 (3)0.52769 (7)0.0403 (3)
H6型0.93560.47540.48680.048*
抄送70.98789 (12)−0.0418 (4)0.67445 (11)0.0687 (6)
H7A型0.9749−0.15300.63840.103*
H7B型0.9983−0.13960.71370.103*
H7C型1.02820.05370.66340.103*
抄送80.70575 (8)0.5843 (3)0.45894 (8)0.0420（3）
H8A型0.69840.68630.49800.050*
H8B型0.70950.40930.47300.050*
C9级0.64333 (8)0.6121（3）0.41093 (8)0.0447 (4)
H9型0.64990.50010.37300.054*
C10号机组0.57790 (9)0.5294 (4)0.44490 (10)0.0602（5）
上午10点0.58530.36580.46450.090*
H10B型0.53970.52130.41280.090*
H10C型0.56750.64910.47880.090*
C11号机组0.63562 (11)0.8797 (4)0.38541 (12)0.0743 (6)
H11A型0.62880.99210.42190.111*
H11B型0.59630.88940.35460.111*
H11C型0.67690.92760.36350.111*
第12项0.80312 (8)0.4772（3）0.38535 (8)0.0426 (3)
H12A型0.77120.33680.37830.051*
H12B型0.84540.41140.40690.051*
第13页0.82046 (9)0.5869（4）0.31821 (8)0.0517 (4)
H13A型0.84750.73990.32540.062*
第13页0.84930.46690.29560.062*
第14项0.72163 (8)0.4609 (3)0.24696 (7)0.0410 (3)
第15项0.62067 (9)0.3966 (3)0.17124 (8)0.0459 (4)
第16页0.57907 (11)0.2465 (4)0.21953 (10)0.0642 (5)
H16A型0.60830.12080.24070.096*
H16B型0.54080.16550.19610.096*
H16C型0.56170.35810.25250.096*
第17页0.65827 (11)0.2296 (4)0.12362（9）0.0646 (5)
H17A型0.68950.33050.09890.097*
H17B型0.62500.14960.09360.097*
H17C型0.68420.10280.14810.097*
第18号0.57448 (13)0.5846 (4)0.13381 (13)0.0827 (7)
H18A型0.55340.69580.16470.124*
H18B型0.53880.49560.10860.124*
H18C型0.60190.68160.10440.124*
N1型0.77172 (6)0.6617 (2)0.42986 (6)0.0371 (3)
氮气0.76011 (8)0.6456 (3)0.27567 (7)0.0474（3）
O1公司0.93204 (7)0.1260 (3)0.68599 (6)0.0611 (3)
氧气0.78598（6）1.0150 (2)0.50924 (6)0.0505 (3)
臭氧0.88216 (6)0.8952 (2)0.43790 (5)0.0462 (3)
第4页0.73211 (6)0.2357（2）0.25588 (6)0.0495 (3)
O5公司0.67038（6）0.5608 (2)0.20784 (6)0.0511 (3)
S1（第一阶段）0.825787 (18)0.82405 (6)0.478139 (18)0.03723 (12)
过氧化氢0.7503 (11)0.793 (4)0.2665 (10)0.060 (6)*
原子位移参数（2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
C10.0318 (7)0.0407 (7)0.0375 (7)−0.0033 (6)−0.0025 (6)−0.0012 (6)
指挥与控制0.0405 (8)0.0577 (10)0.0443 (8)0.0031 (7)0.0057 (7)−0.0026 (7)
C3类0.0501 (10)0.0697 (11)0.0390 (8)−0.0005 (8)0.0101 (7)0.0035 (8)
补体第四成份0.0441 (8)0.0474 (8)0.0400（8）−0.0088 (7)−0.0052 (6)0.0062 (7)
C5型0.0372 (8)0.0486 (9)0.0442 (8)0.0021 (7)−0.0017（6）0.0011 (7)
C6级0.0345 (7)0.0497（8）0.0366 (7)0.0005（6）0.0007 (6)0.0017 (6)
抄送70.0723 (13)0.0631 (12)0.0693 (12)0.0052 (10)−0.0139 (10)0.0211 (10)
抄送80.0367 (8)0.0466 (8)0.0428 (8)−0.0027 (7)0.0007 (6)0.0046 (7)
C9级0.0363 (8)0.0500 (9)0.0476 (8)0.0010 (7)−0.0013 (6)0.0004 (7)
C10号机组0.0389 (9)0.0742 (12)0.0675 (11)−0.0056 (9)0.0011 (8)0.0022（10）
C11号机组0.0536 (11)0.0713 (13)0.0980 (16)0.0155 (10)0.0030 (11)0.0339（12）
第12项0.0400 (8)0.0428 (8)0.0444 (8)0.0040 (7)−0.0050 (6)−0.0050 (7)
第13页0.0422 (9)0.0688 (11)0.0442（8）−0.0069 (8)0.0024 (7)−0.0105 (8)
第14页0.0461 (8)0.0429 (8)0.0342 (7)−0.0037 (7)0.0034 (6)−0.0027 (6)
第15项0.0509 (9)0.0383 (8)0.0475 (8)−0.0074 (7)−0.0082 (7)−0.0010 (7)
第16页0.0576 (11)0.0712 (12)0.0645（11）−0.0108 (10)0.0085 (9)0.0014 (10)
第17页0.0709 (13)0.0721 (12)0.0509 (10)−0.0149 (10)0.0038 (9)−0.0163 (9)
第18号0.0884 (16)0.0549 (11)0.1003 (17)−0.0064 (11)−0.0478 (14)0.0101 (11)
N1型0.0324 (6)0.0399 (6)0.0386 (6)−0.0009 (5)−0.0021 (5)−0.0010（5）
氮气0.0557 (8)0.0455 (8)0.0405 (7)−0.0096 (7)−0.0031 (6)−0.0014 (6)
O1公司0.0663 (8)0.0678 (8)0.0489 (7)0.0010 (7)−0.0025 (6)0.0188（6）
氧气0.0520 (7)0.0400 (6)0.0593（7）0.0084 (5)−0.0007 (5)−0.0097 (5)
臭氧0.0422 (6)0.0462 (6)0.0502 (6)−0.0078 (5)0.0016 (5)0.0059 (5)
第4页0.0555 (7)0.0411 (6)0.0512 (6)0.0035 (5)−0.0035 (5)−0.0034 (5)
O5公司0.0606 (7)0.0367 (6)0.0543 (6)−0.0050 (5)−0.0165 (5)−0.0016 (5)
S1（第一阶段）0.03497 (19)0.03481 (19)0.0416 (2)−0.00052 (14)−0.00156 (14)−0.00101 (14)
几何参数（λ，º） 顶部
C1-C6号机组1.381（2）C11-H11C型0.9600
C1-C2类1.389 (2)C12-N1型1.474 (2)
C1-S1号机组1.7621 (15)C12-C13型1.524 (2)
C2-C3型1.375（2）C12-H12A型0.9700
C2-H2型0.9300C12-H12B型0.9700
C3-C4型1.387（3）C13-氮气1.448 (2)
C3-H3型0.9300C13-H13A型0.9700
C4-O1型1.365 (2)C13-H13B型0.9700
C4-C5型1.384 (2)C14-O4型1.2205 (19)
C5至C61.389 (2)C14-氮气1.342 (2)
C5-H5型0.9300C14-O5型1.345 (2)
C6-H6型0.9300C15-O5型1.4677（19）
C7-O1号机组1.421 (3)C15-C17号1.513 (3)
C7-H7A型0.9600C15至C161.513 (3)
C7-H7B型0.9600C15至C181.514 (3)
C7-H7C型0.9600C16-H16A型0.9600
C8-N1型1.4797 (19)C16-H16B型0.9600
C8-C9型1.518 (2)C16-H16C型0.9600
C8-H8A型0.9700C17-H17A型0.9600
C8-H8B型0.9700C17-H17B型0.9600
C9-C11型1.512 (3)C17-H17C型0.9600
C9-C10型1.524 (2)2018年1月18日0.9600
C9-H90.9800C18-H18B型0.9600
C10-H10A型0.9600C18-H18C型0.9600
C10-H10B型0.9600N1-S1型1.6378 (12)
C10-H10摄氏度0.9600N2-H2A气体0.82 (2)
C11-H11A型0.9600氧气-S11.4294 (12)
C11-H11B型0.9600O3-S1型1.4338 (12)
C6-C1-C2型119.91 (14)N1-C12-H12B型108.8
C6-C1-S1型119.56 (11)C13-C12-H12B型108.8
C2-C1-S1型120.50 (12)H12A-C12-H12B型107.7
C3-C2-C1型119.52 (15)N2-C13-C12型114.06（14）
C3-C2-H2120.2N2-C13-H13A型108.7
C1-C2-H2120.2C12-C13-H13A108.7
C2-C3-C4型120.60 (15)N2-C13-H13B型108.7
C2-C3-H3型119.7C12-C13-H13B108.7
C4-C3-H3型119.7H13A-C13-H13B型107.6
O1-C4-C5型123.89 (16)O4-C14-N2124.23 (15)
O1-C4-C3型115.82（15）O4-C14-O5型125.63 (14)
C5-C4-C3120.29（15）N2-C14-O5气体110.14 (14)
C4-C5-C6118.87 (15)O5-C15-C17型110.24 (14)
C4-C5-H5型120.6O5-C15-C16型109.76 (14)
C6-C5-H5型120.6C17-C15-C16型112.57 (16)
C1-C6-C5型120.81 (14)O5-C15-C18型102.60 (13)
C1-C6-H6型119.6C17-C15-C18型110.70 (17)
C5-C6-H6119.6C16-C15-C18型110.52 (18)
O1-C7-H7A109.5C15-C16-H16A型109.5
O1-C7-H7B型109.5C15-C16-H16B型109.5
H7A-C7-H7B型109.5H16A-C16-H16B型109.5
O1-C7-H7C型109.5C15-C16-H16C109.5
H7A-C7-H7C型109.5H16A-C16-H16C型109.5
H7B-C7-H7C型109.5H16B-C16-H16C型109.5
N1-C8-C9型112.90 (12)C15-C17-H17A109.5
N1-C8-H8A型109C15-C17-H17B109.5
C9-C8-H8A109H17A-C17-H17B型109.5
N1-C8-H8B型109C15-C17-H17C型109.5
C9-C8-H8B109H17A-C17-H17C型109.5
H8A-C8-H8B107.8H17B-C17-H17C型109.5
C11-C9-C8型111.82（15）C15-C18-H18A型109.5
C11-C9-C10型110.57（16）C15-C18-H18B型109.5
C8-C9-C10109.38 (13)H18A-C18-H18B109.5
C11-C9-H9型108.3C15-C18-H18C型109.5
C8-C9-H9型108.3H18A-C18-H18C型109.5
C10-C9-H9型108.3H18B-C18-H18C型109.5
C9-C10-H10A109.5C12-N1-C8型116.13 (12)
C9-C10-H10B109.5C12-N1-S1型116.31 (10)
H10A-C10-H10B型109.5C8-N1-S1号116.30 (10)
C9-C10-H10C109.5C14-N2-C13型120.87 (16)
H10A-C10-H10C109.5C14-N2-H2A型118.5 (15)
H10B-C10-H10C型109.5C13-N2-H2A型120.5 (15)
C9-C11-H11A109.5C4-O1-C7型117.91 (14)
C9-C11-H11B109.5C14-O5-C15120.56 (12)
H11A-C11-H11B型109.5O2至O3119.77 (7)
C9-C11-H11C109.5O2-S1-N1型107.05 (7)
H11A-C11-H11C型109.5臭氧-S1-N1106.12 (7)
H11B-C11-H11C型109.5O2-S1-C1型107.89（7）
N1-C12-C13型113.64 (13)臭氧-S1-C1107.48 (7)
N1-C12-H12A型108.8N1-S1-C1号机组108.05 (7)
C13-C12-H12A型108.8
C6-C1-C2-C3型−0.4 (2)C5-C4-O1-C7−1.8 (2)
S1-C1-C2-C3型177.48 (13)C3-C4-O1-C7178.47 (16)
C1-C2-C3-C4型0.1 (3)O4-C14-O5-C15型0.1 (2)
C2-C3-C4-O1型179.80 (16)N2-C14-O5-C15型−179.50 (14)
C2-C3-C4-C5型0.1 (3)C17-C15-O5-C14型−61.01 (19)
O1-C4-C5-C6−179.78 (15)C16-C15-O5-C1463.5 (2)
C3-C4-C5-C6型−0.1 (2)C18-C15-O5-C14型−178.95 (17)
C2-C1-C6-C5型0.4 (2)C12-N1-S1-O2171.49 (10)
S1-C1-C6-C5型−177.50 (12)C8-N1-S1-O2−46.10（12）
C4-C5-C6-C1型−0.1 (2)C12-N1-S1-O3型42.49 (12)
N1-C8-C9-C11−57.0 (2)C8-N1-S1-O3型−175.09 (10)
N1-C8-C9-C10−179.83 (14)C12-N1-S1-C1−72.54 (12)
N1-C12-C13-N2−70.15（18）C8-N1-S1-C169.88 (12)
C13-C12-N1-C8127.99 (14)C6-C1-S1-O2−161.35 (12)
C13-C12-N1-S1−89.53 (14)C2-C1-S1-O2型20.79 (15)
C9-C8-N1-C12−78.70 (17)C6-C1-S1-O3型−30.90 (14)
C9-C8-N1-S1138.82 (12)C2-C1-S1-O3型151.23 (13)
O4-C14-N2-C132.9 (2)C6-C1-S1-N183.23 (13)
O5-C14-N2-C13−177.48 (14)C2-C1-S1-N1型−94.64 (13)
C12-C13-N2-C14−72.1 (2)
氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-H（H）···A类D类-H（H）H（H）···A类D类···A类D类-H（H）···A类
C8-H8型A类···氧气0.972.432.9106 (19)110
C13-H13型A类···臭氧0.972.483.107 (2)122
C3-H3··O4我0.932.593.402 (2)147
N2-H2气体A类···O4号机组ii（ii）0.82 (2)2.38 (2)3.190 (2)171（2）
对称代码：（i）x个,−年+1/2,z+1/2; （ii）x个,年+1,z.
氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-H（H）···A类D类-H（H）H（H）···A类D类···A类D类-H（H）···A类
C8-H8A···O20.972.432.9106 (19)110
C13-H13A···O30.972.483.107 (2)122
C3-H3··O4我0.932.593.402 (2)147
N2-H2A··O4ii（ii）0.82 (2)2.38 (2)3.190 (2)171 (2)
对称代码：（i）x个,−年+1/2,z+1/2; （ii）x个,年+1,z.
 

致谢

我们感谢国家自然科学基金（No.81302644）的资助。

工具书类

第一次引用安捷伦（2013）。CrysAlis专业安捷伦科技公司，英国雅顿。 谷歌学者
 第一次引用Chatziefthimiou，S.D.，Lazarou，Y.G.，Hadjoudis，E.，Dziembowska，T.&Mavridis，I.M.（2006）。《物理学杂志》。化学。B类,11023701–23709. 科学网 CSD公司 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
 第一次引用Ghosh，A.K.、Chapsal，B.D.、Parham，G.L.、Steffey，M.、Agniswamy，J.、Wang，Y.-F.、Amano，M.，Weber，I.T.和Mitsuya，H.（2011年）。医学化学杂志。 54, 5890–5901. 科学网 交叉参考 中国科学院 公共医学 谷歌学者
 第一次引用Ghosh，A.K.，Sridhar，P.R.，Leshchenko，S.，Hussain，A.K.，Li，J.，Kovalevsky，A.Y.，Walters，D.E.，Wedekind，J.E.，Grum-Tokars，V.，Das，D.，Koh，Y.，Maeda，K.，Gatanga，H.，Weber，I.T.&Mitsuya，H.（2006年）。医学化学杂志。 49, 5252–5261. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
 第一次引用Guo，X.，Bai，X.G.，Li，Y.L.和Wang，Y.C.（2010）。阿克塔·克里斯特。电子66公元1108年科学网 CSD公司 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Sheldrick，G.M.（2008）。阿克塔·克里斯特。A类64, 112–122. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Surleraux，D.L.N.G.，Tahri，A.，Verschueren，W.G.，Pille，G.M.E.，de Kock，H.A.，Jonckers，T.H.M.，Peeters，A.，de Meyer，S.，Azijn，H.，Pauwels，R.，de Bethune，M.P.，King，N.M.，Prabu-Jeyabalan，M..，Schiffer，C.A.&Wigerinck，P.B.T.P.P.（2005）。医学化学杂志。 48, 1813–1822. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者

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期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第70卷| 第6部分| 2014年6月| 第o674页
doi:10.1107/S1600536814009143