向装有30 mL丙酮的烧瓶中添加3-苯基-5-氯甲基-1,2,4-恶二唑(1.95 g,10 mmol)、8-羟基喹啉(1.45 g,10mmol)、碳酸钾(2.0 g,15 mmol)和催化量的碘化钾。将反应混合物在回流条件下搅拌约5小时。冷却至室温后,过滤混合物并在真空中蒸发。将粗产物从乙酸乙酯中进一步重结晶,得到白色固体(产率=2.26 g;75%)。通过缓慢蒸发乙酸乙酯溶液来生长适合X射线晶体学研究的晶体。
由于在医药和农药中具有独特的生物活性,1,2,4-恶二唑衍生物受到了越来越多的关注。如果将不同的杂环化合物引入1,2,4-恶二唑环(Katritzky等。, 1992). 我们合成了标题化合物,它是1,2,4-恶二唑的一种新衍生物。在本文中,我们描述了合成和晶体结构标题化合物的名称。
在标题分子(图1)中,键距离和键角与相关化合物(Liu)中报告的相应键距离和角非常吻合等。, 2006). 喹啉环基本上是平面的(rmsd=0.0118Ω)。恶二唑环与喹啉环和苯环分别形成7.21(10)和21.25(11)°的二面角。这个晶体结构通过O-H··N氢键稳定,并通过涉及水合水的C-H··O氢键相互作用进一步巩固(图2和表1)。
有关一般背景,请参见:Katritzky等。(1992). 关于标题化合物的制备,请参见:Shishue&Henry(1989)。对于晶体结构关于一种相关化合物,请参见:Liu等。(2006).