3,5-Bis[(pyridin-4-yl)meth­oxy]benzoic acid

Lin, H.; Zhang, Y.-P.

doi:10.1107/S1600536812049550

有机化合物

晶体学
通信

国际标准编号：2056-9890

第69卷| 第1部分| 2013年1月| 第77页

https://doi.org/10.107/S1600536812049550

打开

访问

3,5-双[（吡啶-4-基）甲氧基]苯甲酸

洪琳 ^一 ^*和张一平 ^b条

^一中华人民共和国浙江省金华市五洲街1188号金华职业技术学院，邮编：321017^b条浙江省固体表面反应化学重点实验室，浙江师范大学物理化学研究所，浙江金华，邮编：321004
^*通信电子邮件：jh_ll@126.com

(收到日期：2012年11月12日； 2012年12月3日接受； 2012年12月12日在线)

标题化合物C的单晶₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄，是在水热条件下通过使用的微晶起始材料的意外再结晶获得的。[（吡啶-4-基）甲氧基]苯甲酸单元接近平面，与最小二乘平面的最大偏差为0.194（2）º。该平面与第二（吡啶-4-基）甲氧基定义的平面倾斜35.82（6）°[其中与最小二乘平面的最大偏差为0.013（2）º]。在晶体中，分子通过涉及酸羟基和吡啶N原子的O-H…N氢键连接成平行于[-201]的链。

实验

水晶数据

C类₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄
M（M）_第页= 336.34
单诊所，P（P）2₁/c（c）
一= 11.1523 (6) Å
b条= 11.2120 (6) Å
c（c）= 13.9255 (7) Å
β= 102.827 (3)°
V（V）= 1697.79 (15) Å^三
Z轴= 4
钼K（K）α辐射
μ=0.09毫米⁻¹
T型=296千
0.38×0.33×0.21毫米

数据收集

Bruker SMART CCD衍射仪
吸收校正：多扫描(SADABS公司; Bruker，2006年 )T型_最小值= 0.965,T型_最大值= 0.980
25948次测量反射
3936个独立反射
2980次反射我> 2σ(我)
对_整数= 0.025

精炼

对[F类²> 2σ(F类²)] = 0.046
水风险(F类²) = 0.132
S公司= 1.04
3936次反射
226个参数
1个约束
受约束的氢原子参数
Δρ_最大值=0.26埃⁻³
Δρ_最小值=-0.25埃⁻³

表1
氢键几何形状（λ，°）

D类-H月一	D类-H（H）	H月一	D类⋯一	D类-H月一
氧气-H1一●氮气^我	0.85	1.83	2.6736 (16)	171
对称代码：（i） $[x+1，-y+{\script{3\over2}}，z+{\sscript{1\over2{}]$ .

数据收集：聪明的（布鲁克，2006年); 细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2006年); 数据缩减：圣保罗; 用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008年 ); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年); 分子图形：水银（麦克雷等。, 2006 ); 用于准备出版材料的软件：公共CIF（Westrip，2010年 ).

支持信息

晶体结构：包含全局数据块I。内政部：https://doi.org/10.107/S1600536812049550/wm2702sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S1600536812049550/wm2702Isup2.hkl

支持信息文件。内政部：https://doi.org/10.107/S1600536812049550/wm2702Isup3.cml

检查CIF报告

注释顶部

最近合成了3,5-双（吡啶-4-甲氧基）苯甲酸配体衍生的MOF（Xu等。, 2009). 在用于相关系统晶体生长的水热合成过程中，意外获得了产物3,5-双（吡啶-4-基-甲氧基）苯甲酸（I）的晶体。

（I）的分子结构如图1所示。原子O1-O4、C1-C6、C12-C19和N2几乎共面（均方根偏差=0.098º；与最小二乘平面的最大偏差0.194（2）º）；第二吡啶部分的原子C7-C11、C18和N1位于另一平面（均方根偏差=0.003º；与最小二乘平面的最大偏差0.013（2）º）。两个平面之间的二面角为35.82（6）°。

羧基O-H基团和相邻的吡啶基N原子参与O-H··N氢键相互作用（表1），形成平行于[201]（图2）。没有显著的π···π相邻链芳香平面之间的相互作用。

相关文献顶部

关于衍生自标题化合物的具有金属-有机骨架结构的化合物，请参见：Xu等。(2009).

实验顶部

工业上获得了3,5-二（吡啶-4-基甲氧基）苯甲酸。3,5-双（吡啶-4-基-甲氧基）苯甲酸（0.5 mmol）与CdCl的混合物₂^.2.5小时₂H中的O（0.25 mmol）和NaOH（0.5 mmol）₂将O（16 ml）密封在带聚四氟乙烯衬里的25 ml不锈钢反应器中，并在433 K下加热72 h，然后以5 Kh的速度冷却至室温^-1滤液在几天内缓慢蒸发，得到（I）无色单晶。

结构描述顶部

羧基O-H基团和相邻的吡啶基N原子参与O-H··N氢键相互作用（表1），形成平行于[201]（图2）。没有显著的π···π相邻链芳香平面之间的相互作用。

关于衍生自标题化合物的具有金属-有机骨架结构的化合物，请参见：Xu等。(2009).

计算详细信息顶部

数据收集：聪明的（布鲁克，2006）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2006）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2006）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（Sheldrick，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（Sheldrick，2008）；分子图形：水银（麦克雷等。, 2006); 用于准备出版材料的软件：公共CIF（Westrip，2010）。

数字顶部

	图1。（I）的分子结构，显示原子编号方案。位移椭球是在30%的概率水平上绘制的。
	图2。（I）的一维链状结构的视图。

3,5-双[（吡啶-4-基）甲氧基]苯甲酸顶部

水晶数据顶部

C类₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄	F类(000) = 704
M（M）_第页= 336.34	D类_x个=1.316毫克⁻^三
单诊所，P（P）2₁/c（c）	钼K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
霍尔符号：-P 2ybc	9997次反射的单元参数
一= 11.1523 (6) Å	θ= 1.9–27.6°
b条= 11.2120 (6) Å	µ=0.09毫米⁻¹
c（c）= 13.9255 (7) Å	T型=296千
β= 102.827 (3)°	块，无色
V（V）= 1697.79 (15) Å^三	0.38×0.33×0.21毫米
Z轴= 4

数据收集顶部

布鲁克智能CCD 衍射仪	3936个独立反射
辐射源：细焦点密封管	2980次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪	对_整数= 0.025
ω扫描	θ_最大值= 27.6°,θ_最小值= 1.9°
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2006年）	小时=−13→14
T型_最小值= 0.965,T型_最大值= 0.980	k个=−14→14
25948次测量反射	我=−18→18

精炼顶部

优化于F类²	主原子位置定位：结构-变量直接方法
最小二乘矩阵：完整	二次原子位置：差分傅里叶映射
对[F类²> 2σ(F类²)] = 0.046	氢站点位置：从邻近站点推断
水风险(F类²) = 0.132	受约束的氢原子参数
S公司= 1.04	w个= 1/[σ²(F类_o个²) + (0.0639P（P）)²+ 0.2876P（P）] 哪里P（P）= (F类_o个²+ 2F类_c（c）²)/3
3936次反射	(Δ/σ)_最大值= 0.001
226个参数	Δρ_最大值=0.26埃⁻^三
1个约束	Δρ_最小值=−0.25埃⁻^三

水晶数据顶部

C类₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄	V（V）= 1697.79 (15) Å^三
M（M）_第页= 336.34	Z轴= 4
单诊所，P（P）2₁/c（c）	钼K（K）α辐射
一= 11.1523 (6) Å	µ=0.09毫米⁻¹
b条= 11.2120 (6) Å	T型=296千
c（c）= 13.9255 (7) Å	0.38×0.33×0.21毫米
β= 102.827 (3)°

数据收集顶部

布鲁克智能CCD 衍射仪	3936个独立反射
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2006年）	2980次反射我> 2σ(我)
T型_最小值= 0.965,T型_最大值= 0.980	对_整数= 0.025
25948次测量反射

精炼顶部

对[F类²> 2σ(F类²)] = 0.046	1个约束
水风险(F类²) = 0.132	受约束的氢原子参数
S公司= 1.04	Δρ_最大值=0.26埃⁻^三
3936次反射	Δρ_最小值=−0.25埃⁻^三
226个参数

特殊细节顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类²对抗所有反射。加权对-因子水风险和贴合度S公司基于F类²，常规对-因素对基于F类，使用F类负值设置为零F类²。的阈值表达式F类²>σ(F类²)仅用于计算对-因子（gt）等.与选择反射进行细化无关。对-因素基于F类²在统计上大约是基于F类、和对-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x个	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式
N1型	0.68638 (16)	−0.22020 (13)	0.06179 (12)	0.0777 (4)
氮气	−0.01294 (12)	0.70984 (13)	−0.08773 (10)	0.0647 (4)
O1公司	0.89003 (10)	0.51053 (12)	0.36115 (10)	0.0864 (4)
氧气	0.78235 (10)	0.67629 (10)	0.32201 (9)	0.0756 (4)
甲型H1A	0.8458	0.7098	0.3565	0.091*
臭氧	0.61952 (9)	0.19740 (9)	0.14886 (9)	0.0684 (3)
第4页	0.38875 (8)	0.55619 (8)	0.10585 (7)	0.0537 (3)
C1类	0.69258 (11)	0.49686 (12)	0.25395 (9)	0.0448 (3)
指挥与控制	0.70848 (11)	0.37573 (12)	0.23705 (10)	0.0482 (3)
过氧化氢	0.7807	0.3368	0.2672	0.058*
C3类	0.61508 (12)	0.31505 (12)	0.17484 (10)	0.0495 (3)
补体第四成份	0.50609 (12)	0.37228 (12)	0.13026 (10)	0.0491 (3)
H4A型	0.4432	0.3302	0.0890	0.059*
C5级	0.49235 (11)	0.49207 (12)	0.14796 (9)	0.0441 (3)
C6级	0.58568 (11)	0.55589 (12)	0.21024 (9)	0.0447 (3)
H6A型	0.5761	0.6366	0.2221	0.054*
抄送7	0.79339 (18)	−0.16440 (16)	0.08353 (15)	0.0779 (5)
H7A型	0.8616	−0.2048	0.0720	0.093*
抄送8	0.81162 (14)	−0.05037 (14)	0.12215 (12)	0.0618 (4)
H8A型	0.8892	−0.0155	0.1348	0.074*
C9级	0.71223 (12)	0.00998 (12)	0.14135 (9)	0.0473 (3)
C10号机组	0.59962 (14)	−0.04711 (14)	0.11926 (11)	0.0578 (4)
H10A型	0.5298	−0.0094	0.1307	0.069*
C11号机组	0.59181 (16)	−0.16036 (15)	0.08012 (13)	0.0687 (4)
H11A小时	0.5151	−0.1971	0.0657	0.082*
第12项	−0.00017 (14)	0.59958 (16)	−0.11826 (12)	0.0647 (4)
H12A型	−0.0621	0.5683	−0.1678	0.078*
第13页	0.09988 (13)	0.52908 (15)	−0.08048 (10)	0.0558 (4)
H13A型	0.1048	0.4520	−0.1040	0.067*
第14项	0.19354 (11)	0.57435 (12)	−0.00677 (9)	0.0445 (3)
第15项	0.18240 (13)	0.68999 (13)	0.02401 (10)	0.0511 (3)
H15A型	0.2440	0.7243	0.0722	0.061*
第16号	0.07743 (14)	0.75435 (14)	−0.01820 (12)	0.0612 (4)
H16A型	0.0700	0.8321	0.0031	0.073*
第17页	0.79843 (12)	0.56116 (13)	0.31786 (11)	0.0541 (3)
第18号	0.72785 (12)	0.13267 (12)	0.18610 (11)	0.0522 (3)
H18A型	0.7424	0.1273	0.2573	0.063*
H18B型	0.7976	0.1723	0.1691	0.063*
第19号	0.29911 (11)	0.49396 (12)	0.03536 (10)	0.0497 (3)
H19A型	0.2697	0.4258	0.0664	0.060*
H19B型	0.3359	0.4649	−0.0171	0.060*

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
N1型	0.0886 (11)	0.0541 (8)	0.0904 (10)	0.0016 (8)	0.0201 (9)	−0.0160 (7)
氮气	0.0505 (7)	0.0672 (8)	0.0686 (8)	0.0100 (6)	−0.0036 (6)	0.0160 (7)
O1公司	0.0504 (6)	0.0758 (8)	0.1111 (10)	0.0056 (6)	−0.0290 (6)	−0.0171 (7)
氧气	0.0566 (6)	0.0573 (7)	0.0939 (8)	−0.0075 (5)	−0.0237 (6)	−0.0146 (6)
臭氧	0.0498 (6)	0.0426 (5)	0.0982 (8)	0.0087 (4)	−0.0150 (5)	−0.0135 (5)
第4页	0.0401 (5)	0.0459 (5)	0.0648 (6)	0.0070 (4)	−0.0104 (4)	−0.0112 (4)
C1类	0.0367 (6)	0.0487 (7)	0.0453 (6)	−0.0037 (5)	0.0014 (5)	−0.0028 (5)
指挥与控制	0.0371 (6)	0.0481 (7)	0.0538 (7)	0.0041 (5)	−0.0016 (5)	0.0013 (6)
C3类	0.0427 (7)	0.0416 (7)	0.0598 (8)	0.0021 (5)	0.0017 (6)	−0.0033 (6)
补体第四成份	0.0365 (6)	0.0461 (7)	0.0585 (8)	−0.0002 (5)	−0.0030 (5)	−0.0074 (6)
C5级	0.0352 (6)	0.0446 (7)	0.0489 (7)	0.0030 (5)	0.0014 (5)	−0.0028 (5)
C6级	0.0415 (7)	0.0406 (7)	0.0484 (7)	−0.0010 (5)	0.0022 (5)	−0.0041 (5)
抄送7	0.0740 (11)	0.0671 (11)	0.0956 (13)	0.0193 (9)	0.0255 (10)	−0.0133 (9)
抄送8	0.0506 (8)	0.0611 (9)	0.0731 (10)	0.0059 (7)	0.0121 (7)	−0.0047 (7)
C9级	0.0500 (7)	0.0447 (7)	0.0442 (6)	0.0053 (6)	0.0044 (5)	0.0015 (5)
C10号机组	0.0510 (8)	0.0553 (8)	0.0660 (9)	0.0029 (6)	0.0107 (7)	−0.0058 (7)
C11号机组	0.0667 (10)	0.0596 (10)	0.0772 (10)	−0.0100 (8)	0.0107 (8)	−0.0104 (8)
第12项	0.0496 (8)	0.0758 (11)	0.0586 (8)	0.0018 (7)	−0.0094 (6)	0.0037 (8)
第13页	0.0458 (7)	0.0594 (9)	0.0556 (8)	0.0010 (6)	−0.0027 (6)	−0.0052 (6)
第14项	0.0368 (6)	0.0499 (7)	0.0444 (6)	0.0030 (5)	0.0038 (5)	0.0013 (5)
第15项	0.0459 (7)	0.0497 (8)	0.0533 (7)	0.0037 (6)	0.0014 (6)	0.0009 (6)
第16号	0.0577 (9)	0.0513 (8)	0.0718 (9)	0.0105 (7)	0.0083 (7)	0.0068 (7)
第17页	0.0425 (7)	0.0551 (8)	0.0578 (8)	−0.0030 (6)	−0.0037 (6)	−0.0074 (6)
第18号	0.0453 (7)	0.0486 (7)	0.0569 (8)	0.0060 (6)	−0.0008 (6)	−0.0031 (6)
第19号	0.0370 (7)	0.0485 (7)	0.0571 (7)	0.0037 (5)	−0.0036 (6)	−0.0084 (6)

几何参数（λ，º）顶部

N1-C7型	1.322 (2)	C7-H7A型	0.9300
N1-C11号机组	1.322 (2)	C8-C9型	1.375 (2)
N2-C12型	1.325 (2)	C8-H8A型	0.9300
N2至C16	1.330 (2)	C9-C10型	1.382 (2)
O1-C17型	1.2066 (17)	C9-C18型	1.5043 (19)
氧气-C17	1.3063 (18)	C10-C11号机组	1.377 (2)
氧气-H1A	0.8500	C10-H10A型	0.9300
臭氧-C3	1.3716 (17)	C11-H11A型	0.9300
臭氧-C18	1.4060 (16)	C12-C13型	1.373 (2)
O4-C5	1.3765 (14)	C12-H12A型	0.9300
O4-C19型	1.4192 (14)	C13至C14	1.3879 (18)
C1-C6号机组	1.3812 (17)	C13-H13A	0.9300
C1-C2类	1.3964 (19)	C14-C15号	1.3798 (19)
C1-C17号机组	1.4962 (17)	C14-C19号	1.4953 (17)
C2-C3型	1.3776 (18)	C15至C16	1.3897 (19)
C2-H2A型	0.9300	C15-H15A型	0.9300
C3-C4型	1.3926 (18)	C16-H16A型	0.9300
C4-C5型	1.3802 (19)	C18-H18A型	0.9700
C4-H4A型	0.9300	C18-H18B型	0.9700
C5至C6	1.3952 (17)	C19-H19A型	0.9700
C6-H6A型	0.9300	C19-H19B型	0.9700
C7-C8号机组	1.384 (2)

C7-N1-C11号机组	115.73 (15)	C9-C10-H10A	120.3
C12-N2-C16型	117.75 (13)	N1-C11-C10	124.16 (16)
C17-O2-H1A	110.9	N1-C11-H11A型	117.9
C3-O3-C18	118.52 (10)	C10-C11-H11A型	117.9
C5-O4-C19型	115.70 (10)	N2-C12-C13型	123.37 (14)
C6-C1-C2型	121.42 (11)	N2-C12-H12A型	118.3
C6-C1-C17型	121.41 (12)	C13-C12-H12A型	118.3
C2-C1-C17型	117.12 (11)	C12-C13-C14	119.14 (14)
C3-C2-C1	118.66 (12)	C12-C13-H13A型	120.4
C3-C2-H2A	120.7	C14-C13-H13A型	120.4
C1-C2-H2A	120.7	C15-C14-C13型	117.94 (12)
臭氧-C3-C2	125.05 (12)	C15-C14-C19	124.19 (12)
臭氧-C3-C4	113.87 (11)	C13-C14-C19型	117.87 (12)
C2-C3-C4型	121.07 (12)	C14-C15-C16	118.82 (13)
C5-C4-C3	119.29 (12)	C14-C15-H15A型	120.6
C5-C4-H4A	120.4	C16-C15-H15A型	120.6
C3-C4-H4A	120.4	N2-C16-C15型	122.96 (14)
O4至C5至C4	123.23 (11)	N2-C16-H16A型	118.5
O4-C5-C6	115.90 (11)	C15-C16-H16A型	118.5
C4-C5-C6	120.87 (11)	O1-C17-O2	123.51 (13)
C1-C6-C5型	118.69 (12)	O1-C17-C1	122.63 (14)
C1-C6-H6A型	120.7	O2-C17-C1	113.86 (12)
C5-C6-H6A	120.7	臭氧-C18-C9	107.95 (11)
N1-C7-C8型	124.98 (16)	O3-C18-H18A型	110.1
N1-C7-H7A型	117.5	C9-C18-H18A	110.1
C8-C7-H7A型	117.5	O3-C18-H18B型	110.1
C9-C8-C7	118.36 (15)	C9-C18-H18B	110.1
C9-C8-H8A	120.8	H18A-C18-H18B	108.4
C7-C8-H8A型	120.8	O4-C19-C14型	110.32 (11)
C8-C9-C10型	117.45 (13)	O4-C19-H19A型	109.6
C8-C9-C18型	120.43 (13)	C14-C19-H19A型	109.6
C10-C9-C18号机组	122.12 (12)	O4-C19-H19B型	109.6
C11-C10-C9	119.32 (14)	C14-C19-H19B型	109.6
C11-C10-H10A型	120.3	H19A-C19-H19B	108.1

C6-C1-C2-C3型	0.4 (2)	C18-C9-C10-C11	−178.76 (14)
C17-C1-C2-C3	−176.99 (13)	C7-N1-C11-C10	0.0 (3)
C18-O3-C3-C2	−1.4 (2)	C9-C10-C11-N1	0.1 (3)
C18-O3-C3-C4	177.06 (13)	C16-N2-C12-C13	1.3 (3)
C1-C2-C3-O3	177.65 (14)	N2-C12-C13-C14	−0.3 (3)
C1-C2-C3-C4型	−0.7 (2)	C12-C13-C14-C15	−1.1 (2)
O3-C3-C4-C5	−177.79 (13)	C12-C13-C14-C19	177.87 (14)
C2-C3-C4-C5型	0.8 (2)	C13-C14-C15-C16	1.5 (2)
C19-O4-C5-C4	−5.20 (19)	C19-C14-C15-C16	−177.46 (13)
C19-O4-C5-C6	174.18 (11)	C12-N2-C16-C15	−0.9 (2)
C3-C4-C5-O4	178.92 (13)	C14-C15-C16-N2	−0.5 (2)
C3-C4-C5-C6型	−0.4 (2)	C6-C1-C17-O1	175.83 (15)
C2-C1-C6-C5	−0.1 (2)	C2-C1-C17-O1型	−6.8 (2)
C17-C1-C6-C5	177.20 (12)	C6-C1-C17-O2	−4.3 (2)
O4-C5-C6-C1	−179.31 (11)	C2-C1-C17-O2	173.04 (13)
C4-C5-C6-C1型	0.1 (2)	C3-O3-C18-C9	−176.09 (13)
C11-N1-C7-C8型	−0.7 (3)	C8-C9-C18-O3	147.29 (14)
N1-C7-C8-C9	1.1 (3)	C10-C9-C18-O3型	−33.63 (18)
C7-C8-C9-C10	−0.9 (2)	C5-O4-C19-C14	−178.29 (11)
C7-C8-C9-C18	178.20 (15)	C15-C14-C19-O4	−3.97 (19)
C8-C9-C10-C11号机组	0.3 (2)	C13-C14-C19-O4	177.08 (12)

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-H（H）···一	D类-H（H）	H（H）···一	D类···一	D类-H（H）···一
氧气-H1一···氮气^我	0.85	1.83	2.6736 (16)	171

对称代码：（i）x个+1,−年+3/2,z（z）+1/2.

实验细节

水晶数据
化学配方	C类₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄
M（M）_第页	336.34
晶体系统，空间组	单诊所，P（P）2₁/c（c）
温度（K）	296
一,b条,c（c）(Å)	11.1523 (6), 11.2120 (6), 13.9255 (7)
β(°)	102.827 (3)
V（V）(Å^三)	1697.79 (15)
Z轴	4
辐射类型	钼K（K）α
µ（毫米⁻¹)	0.09
晶体尺寸（mm）	0.38 × 0.33 × 0.21

数据收集
衍射仪	布吕克聪明的CCD（电荷耦合器件）
吸收校正	多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2006年）
T型_最小值,T型_最大值	0.965, 0.980
测量、独立和观察到的[我> 2σ(我)]反射	25948, 3936, 2980
对_整数	0.025
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0.652

精炼
对[F类²> 2σ(F类²)],水风险(F类²),S公司	0.046, 0.132, 1.04
反射次数	3936
参数数量	226
约束装置数量	1
氢原子处理	受约束的氢原子参数
Δρ_最大值, Δρ_最小值（eó）⁻^三)	0.26,−0.25

计算机程序：聪明的（布鲁克，2006），圣保罗（布鲁克，2006），SHELXS97标准（谢尔德里克，2008），SHELXL97型（谢尔德里克，2008），水银（麦克雷等。, 2006),公共CIF（Westrip，2010）。

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-H（H）···一	D类-H（H）	H（H）···一	D类···一	D类-H（H）···一
O2-H1A···N2^我	0.85	1.83	2.6736 (16)	170.9

对称代码：（i）x个+1,−年+3/2,z（z）+1/2.

工具书类

Bruker（2006）。聪明的,圣保罗和SADABS公司.Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
 Macrae，C.F.、Edgington，P.R.、McCabe，P.、Pidcock，E.、Shields，G.P.、Taylor，R.、Towler，M.和van de Streek，J.（2006）。J.应用。克里斯特。 39, 453–457. 科学网 CSD公司交叉参考中国科学院 IUCr日志谷歌学者
 Sheldrick，G.M.（2008）。《水晶学报》。一64, 112–122. 科学网交叉参考中国科学院 IUCr日志谷歌学者
 Westrip，S.P.（2010年）。J.应用。克里斯特。 43, 920–925. 科学网交叉参考中国科学院 IUCr日志谷歌学者
 Xu，G.J.、Zhao，Y.H.、Shao，K.Z.、Lan，Y.Q.、Wang，X.L.、Su，Z.M.和Yan，L.K.（2009）。晶体工程通讯,11, 1842–1847. 科学网 CSD公司交叉参考中国科学院谷歌学者