Ethyl 3-benzoyl­indolizine-1-carboxyl­ate

Gu, W.-J.; Zhuang, J.; Jiang, Y.-L.; Wang, B.-X.

doi:10.1107/S160053681104284X

有机化合物

晶体学
通信

国际标准编号：2056-9890

第67卷| 第11部分| 2011年11月| 第o3033页

doi:10.1107/S160053681104284X

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3-苯甲酰-吲哚嗪-1-羧酸乙酯

魏金谷,^一金庄,^一余良江 ^一和王炳祥 ^一 ^*

^一南京师范大学江苏生物医学功能材料工程研究中心生物功能材料江苏省重点实验室应用化学系，南京210097
^*通信电子邮件：wang.bingsiang@yahoo.com

(收到日期：2011年10月6日； 2011年10月16日接受；在线2011年10月29日)

标题化合物C₁₈H（H）₁₅不_三由一个吲哚嗪环系统和一个芳香环组成。这两个环系统不是共面的，二者之间的二面角为54.26（7）°。在晶体中，反转二聚体是由弱的C-H…O相互作用形成的。通过额外的弱C-H…O相互作用，这些二聚基团进一步延伸形成规则的二维结构。

实验

水晶数据

C类₁₈H（H）₁₅不_三
M（M）_第页= 293.31
单诊所，P（P）2₁/c（c）
一= 10.030 (2) Å
b条= 19.223 (3) Å
c（c）= 7.9652 (17) Å
β= 103.073 (3)°
V（V）= 1495.9 (5) Å^三
Z轴= 4
钼K（K）α辐射
μ=0.09毫米⁻¹
T型=291千
0.24×0.20×0.18毫米

数据收集

Bruker SMART APEX CCD衍射仪
吸收校正：多扫描(SADABS公司; 布鲁克，2000 )T型_最小值= 0.979,T型_最大值= 0.984
8910次测量反射
2604个独立反射
1604次反射我> 2σ(我)
R（右）_整数= 0.057

精炼

R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.048
水风险(F类²) = 0.129
S公司= 1.00
2604次反射
201参数
受约束的氢原子参数
Δρ_最大值=0.18埃⁻³
Δρ_最小值=−0.15埃⁻³

表1
氢键几何形状（λ，°）

D类-H月一	D类-H（H）	H月一	D类⋯一	D类-H月一
C1-H1乙二醇^我	0.93	2.45	3.163 (3)	134
C14-H14硫酸^ii（ii）	0.93	2.58	3.455 (3)	157
对称代码：（i）-x个+1, -年, -z（z）+2; （ii） $[-x，y-{\script{1\over2}}，-z+{\script}1\over 2}}]$ .

数据收集：聪明的（布鲁克，2000年); 细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2000年); 数据缩减：圣保罗; 用于求解结构的程序：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年 ); 用于优化结构的程序：SHELXTL公司; 分子图形：SHELXTL公司; 用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司.

支持信息

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：10.1107/S160053681104284X/im2326sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：10.1107/S160053681104284X/im2326Isup2.hkl

支持信息文件。内政部：10.1107/S160053681104284X/im2326Isup3.cml

检查CIF报告

注释顶部

吲哚嗪及其衍生物因其特殊的结构在生物和医学中得到了广泛的应用（Tukulula等。, 2010; 詹姆斯等。, 2008; 特克鲁等。, 2005). 它们也可以用作有机荧光探针（沈等。, 2008; 沈等。, 2006). 在我们对有机荧光探针的持续研究中，我们合成了乙基-3-苯甲酰吲哚嗪-1-羧酸盐（I）。

这个晶体结构标题化合物的C₁₈H（H）₁₅不_三，表明所有键长和角度都具有正常值（表1和表2）。在不对称单元有一个标题化合物分子。分子结构由一个吲哚嗪环A（C1-C8/N）和一个芳香环B（C10-C15）组成（图1）。环A和环B不共面，它们之间的二面角为54.26（7）°。

晶体填料中含有弱C1-H1··O1^我（i：1）-x个,-年,2 -z（z）)形成二聚基团的相邻分子之间的相互作用（图2）。这些二聚体基团被进一步扩展为被盖的二维结构通过弱C14-H14··O3^ii（ii）（ii）-x个,-1/2 +年,0.5 -z（z）)相互作用（图2）。

相关文献顶部

有关吲哚嗪及其衍生物的背景信息，请参见：Tukulula等。(2010); 詹姆斯等。(2008); 特克鲁等。(2005); 沈等。(2008, 2006). 标题化合物的合成见：Wang等。(2000).

实验顶部

通过1,3-偶极性合成了乙基-3-苯甲酰吲哚嗪-1-羧酸盐环加成根据文献中描述的程序（Wang，等。, 2000). 暂停N个-（苯甲酰甲基）溴化吡啶（C₅H（H）₅N个⁺–CH₂COC公司₆H（H）₅英国^-)（10 mmol）、丙烯酸乙酯（40 mmol），Et_三N（20毫升）和CrO_三在90°C下将DMF（40 ml）中的（20 mmol）搅拌2 h（由TLC监测）。然后将混合物冷却至室温，并倒入5%含水HCl（200 mL）中。用CH提取混合物₂氯₂（2倍50 mL），用水（2倍于50 mL）冲洗合并提取物并在Na上干燥₂SO公司₄.去除溶剂得到固体，通过色谱法[硅胶，20%乙酸乙酯溶于轻质石油（沸点60–90°C）中]，以产生1.90 g（68%）（I）。在室温下，乙酸乙酯经重结晶得到黄色晶体。

核磁共振氢谱（CDCl_三，400兆赫）δ：1.41（吨，3H，CH_三)，4.38（q，2H，CH₂)、7.10（吨、1H、H6）、7.44–7.84（米、7H、H7、H2和PhH）、8.39（日、1H和H8）、9.98（日、2H和H5）。

计算详细信息顶部

数据收集：聪明的（布鲁克，2000年）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2000年）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2000年）；用于求解结构的程序：SHELXTL公司（Sheldrick，2008）；用于优化结构的程序：SHELXTL公司（Sheldrick，2008）；分子图形：SHELXTL公司（Sheldrick，2008）；用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）。

数字顶部

	图1。标题化合物视图显示了原子编号方案和以30%概率绘制的位移椭球体。
	图2。二维结构俯视图c（c）轴（i:1-x个,-年,2 -z（z）; ii：-x个,-1/2 +年,0.5 -z（z）).

3-苯甲酰吲哚嗪-1-羧酸乙酯顶部

水晶数据顶部

C类₁₈H（H）₁₅不_三	F类(000) = 616
M（M）_第页= 293.31	D类_x个=1.302毫克⁻^三
单诊所，P（P）2₁/c（c）	钼K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
霍尔符号：-P 2ybc	1073次反射的单元参数
一= 10.030 (2) Å	θ= 2.3–19.4°
b条= 19.223 (3) Å	µ=0.09毫米⁻¹
c（c）= 7.9652 (17) Å	T型=291千
β= 103.073 (3)°	块，黄色
V（V）= 1495.9 (5) Å^三	0.24×0.20×0.18毫米
Z轴= 4

数据收集顶部

布鲁克SMART APEX CCD 衍射仪	2604个独立反射
辐射源：密封管	1604次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪	R（右）_整数= 0.057
φ和ω扫描	θ_最大值= 25.0°,θ_最小值= 2.1°
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2000年）	小时=−11→11
T型_最小值= 0.979,T型_最大值= 0.984	k个=−22→20
8910次测量反射	我=−9→9

精炼顶部

优化于F类²	二次原子位置：差分傅里叶映射
最小二乘矩阵：完整	氢站点位置：从邻近站点推断
R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.048	受约束的氢原子参数
水风险(F类²) = 0.129	w个= 1/[σ²(F类_o个²) + (0.0588P（P）)²] 哪里P（P）= (F类_o个²+ 2F类_c（c）²)/3
S公司= 1.00	(Δ/σ)_最大值= 0.010
2604次反射	Δρ_最大值=0.18埃⁻^三
201参数	Δρ_最小值=−0.15埃⁻^三
0个约束	消光校正：SHELXL97型，Fc（预测值）^*=kFc[1+0.001xFc²λ^三/罪（2θ)]^-1/4
主原子位置定位：结构-变量直接方法	消光系数：0.015（2）

水晶数据顶部

C类₁₈H（H）₁₅不_三	V（V）= 1495.9 (5) Å^三
M（M）_第页= 293.31	Z轴= 4
单诊所，P（P）2₁/c（c）	钼K（K）α辐射
一= 10.030 (2) Å	µ=0.09毫米⁻¹
b条= 19.223 (3) Å	T型=291千
c（c）= 7.9652 (17) Å	0.24×0.20×0.18毫米
β= 103.073 (3)°

数据收集顶部

布鲁克SMART APEX CCD 衍射仪	2604个独立反射
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2000年）	1604次反射我> 2σ(我)
T型_最小值= 0.979,T型_最大值= 0.984	R（右）_整数= 0.057
8910次测量反射

精炼顶部

R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.048	0个约束
水风险(F类²) = 0.129	受约束的氢原子参数
S公司= 1.00	Δρ_最大值=0.18埃⁻^三
2604次反射	Δρ_最小值=−0.15埃⁻^三
201参数

特殊细节顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类²对抗所有反射。加权R（右）-因子水风险和贴合度S公司基于F类²，常规R（右）-因素R（右）基于F类，使用F类负值设置为零F类²。的阈值表达式F类²>σ(F类²)仅用于计算R（右）-因子（gt）等.与选择反射进行细化无关。R（右）-因素基于F类²在统计上大约是基于F类、和R（右）-基于所有数据的因素将更大。

最小二乘平面(x个,年,z（z）在晶体坐标中）和与它们的偏差（*表示用于定义平面的原子）

8.2801 (0.0047)x个+ 9.1394 (0.0112)年- 3.8457 (0.0039)z（z）= 0.2003 (0.0031)

*0.0099（0.0018）C1*0.0019（0.0019）C2*-0.0097（0.0019

拟合原子的Rms偏差=0.0101

- 0.9358 (0.0101)x个- 10.1188 (0.0159)年+ 6.7251 (0.0044)z（z）= 4.3984 (0.0037)

与前一平面的角度（近似e.s.d.）=54.26（0.07）

*-0.0091（0.0016）C10*0.0153（0.0017）C11*-0.0081（0.0018）C12*-0.0053（0.0019）C13*0.0114（0.0018

拟合原子的Rms偏差=0.0097

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x个	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式
C1类	0.3367 (2)	0.08044 (12)	0.8614 (3)	0.0535 (7)
上半年	0.4005	0.0494	0.9231	0.064*
指挥与控制	0.3057 (3)	0.13943 (12)	0.9370 (3)	0.0620 (7)
氢气	0.3483	0.1490	1.0509	0.074*
C3类	0.2092 (3)	0.18631 (13)	0.8436 (3)	0.0613 (7)
H3级	0.1880	0.2267	0.8963	0.074*
补体第四成份	0.1464 (2)	0.17291 (11)	0.6764 (3)	0.0501 (6)
H4型	0.0825	0.2041	0.6154	0.060*
C5级	0.1782 (2)	0.11209 (10)	0.5963 (3)	0.0426 (6)
C6级	0.1348 (2)	0.08293 (10)	0.4309 (3)	0.0445 (6)
抄送7	0.2020 (2)	0.02004 (11)	0.4333 (3)	0.0477 (6)
H7型	0.1906	−0.0104	0.3403	0.057*
抄送8	0.2880 (2)	0.00854 (10)	0.5917 (3)	0.0449 (6)
C9级	0.3887 (2)	−0.04547 (11)	0.6464 (3)	0.0473 (6)
C10号机组	0.3774 (2)	−0.10994 (10)	0.5398 (3)	0.0411 (6)
C11号机组	0.4968 (3)	−0.13982 (12)	0.5151 (3)	0.0536 (7)
H11型	0.5808	−0.1192	0.5626	0.064*
第12项	0.4918 (3)	−0.20014 (12)	0.4201 (4)	0.0670 (8)
H12型	0.5722	−0.2191	0.4002	0.080*
第13页	0.3690 (3)	−0.23235 (13)	0.3550 (3)	0.0674 (8)
H13型	0.3662	−0.2732	0.2917	0.081*
第14项	0.2502 (3)	−0.20418 (12)	0.3833 (3)	0.0611 (7)
H14型	0.1671	−0.2265	0.3414	0.073*
第15项	0.2542 (2)	−0.14261 (11)	0.4742 (3)	0.0497 (6)
H15型	0.1734	−0.1231	0.4912	0.060*
第16号	0.0427 (2)	0.11668 (12)	0.2879 (3)	0.0496 (6)
第17页	−0.0756 (3)	0.10378 (13)	−0.0047 (3)	0.0640 (7)
H17A型	−0.0512	0.0856	−0.1073	0.077*
H17B型	−0.0680	0.1541	−0.0066	0.077*
第18号	−0.2186 (3)	0.08400 (16)	−0.0048 (4)	0.0880 (10)
H18A型	−0.2252	0.0343	0.0015	0.132*
H18B型	−0.2785	0.1003	−0.1089	0.132*
H18C型	−0.2446	0.1046	0.0928	0.132*
N1型	0.27358 (18)	0.06663 (9)	0.6934 (2)	0.0438 (5)
O1公司	0.48475 (18)	−0.03908 (9)	0.7719 (2)	0.0698 (5)
氧气	0.01794 (18)	0.07657 (8)	0.1471 (2)	0.0672 (5)
臭氧	−0.00443 (17)	0.17415 (8)	0.2920 (2)	0.0662 (5)

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
C1类	0.0636 (17)	0.0482 (14)	0.0423 (14)	0.0019 (12)	−0.0016 (12)	−0.0008 (11)
指挥与控制	0.080 (2)	0.0534 (15)	0.0490 (16)	0.0019 (14)	0.0082 (14)	−0.0108 (13)
C3类	0.0735 (19)	0.0484 (15)	0.0631 (18)	0.0056 (13)	0.0175 (15)	−0.0091 (13)
补体第四成份	0.0506 (15)	0.0421 (13)	0.0576 (17)	0.0043 (11)	0.0123 (13)	0.0015 (12)
C5级	0.0403 (14)	0.0374 (12)	0.0488 (14)	0.0011 (10)	0.0075 (12)	0.0033 (11)
C6级	0.0471 (15)	0.0389 (12)	0.0440 (14)	0.0024 (11)	0.0033 (11)	−0.0009 (11)
抄送7	0.0532 (16)	0.0408 (13)	0.0445 (15)	−0.0015 (11)	0.0015 (12)	−0.0058 (10)
抄送8	0.0510 (15)	0.0372 (12)	0.0431 (14)	0.0017 (11)	0.0035 (12)	−0.0031 (10)
C9级	0.0464 (15)	0.0434 (13)	0.0485 (15)	0.0003 (11)	0.0028 (13)	0.0015 (11)
C10号机组	0.0458 (15)	0.0342 (12)	0.0406 (13)	0.0014 (11)	0.0040 (11)	0.0066 (10)
C11号机组	0.0483 (16)	0.0473 (14)	0.0643 (17)	0.0002 (12)	0.0109 (13)	0.0001 (12)
第12项	0.0695 (19)	0.0521 (16)	0.084 (2)	0.0083 (14)	0.0271 (16)	−0.0052 (15)
第13页	0.084 (2)	0.0468 (15)	0.0695 (19)	−0.0001 (16)	0.0127 (17)	−0.0128 (13)
第14项	0.0613 (18)	0.0481 (15)	0.0678 (18)	−0.0107 (13)	0.0020 (14)	−0.0026 (13)
第15项	0.0471 (16)	0.0444 (13)	0.0550 (16)	0.0025 (11)	0.0061 (13)	0.0017 (12)
第16号	0.0505 (16)	0.0441 (14)	0.0505 (16)	0.0011 (12)	0.0037 (12)	0.0040 (12)
第17页	0.069 (2)	0.0711 (17)	0.0429 (15)	0.0018 (15)	−0.0064 (14)	0.0072 (13)
第18号	0.072 (2)	0.113 (2)	0.074 (2)	−0.0102 (18)	0.0051 (17)	0.0196 (18)
N1型	0.0485 (12)	0.0381 (10)	0.0412 (11)	−0.0003 (9)	0.0027 (9)	−0.0013 (8)
O1公司	0.0645 (12)	0.0669 (12)	0.0635 (12)	0.0164 (9)	−0.0162 (10)	−0.0144 (9)
氧气	0.0783 (13)	0.0639 (11)	0.0487 (11)	0.0165 (9)	−0.0083 (9)	−0.0023 (9)
臭氧	0.0722 (13)	0.0488 (10)	0.0679 (13)	0.0143 (9)	−0.0041 (10)	0.0056 (9)

几何参数（λ，º）顶部

C1-C2类	1.353 (3)	C10-C11号机组	1.382 (3)
C1-N1型	1.370 (3)	C11-C12号机组	1.379 (3)
C1-H1型	0.9300	C11-H11型	0.9300
C2-C3型	1.406 (3)	C12-C13型	1.372 (3)
C2-H2型	0.9300	C12-H12型	0.9300
C3-C4型	1.363 (3)	C13至C14	1.373 (3)
C3-H3型	0.9300	C13-H13型	0.9300
C4-C5型	1.403 (3)	C14-C15号	1.383 (3)
C4-H4型	0.9300	C14-H14型	0.9300
C5-N1型	1.393 (3)	C15-H15型	0.9300
C5至C6	1.407 (3)	C16-O3型	1.205 (3)
C6至C7	1.382 (3)	C16-O2	1.337 (3)
C6-C16型	1.448 (3)	C17-O2	1.450 (3)
C7-C8号机组	1.376 (3)	第17-18页	1.484 (3)
C7-H7型	0.9300	C17-H17A型	0.9700
C8-N1型	1.406 (2)	C17-H17B型	0.9700
C8-C9型	1.445 (3)	C18-H18A型	0.9600
C9-O1型	1.228 (3)	C18-H18B型	0.9600
C9-C10型	1.492 (3)	C18-H18C型	0.9600
C10-C15号机组	1.379 (3)

C2-C1-N1型	119.7 (2)	C10-C11-H11号机组	119.9
C2-C1-H1型	120.2	C13-C12-C11	120.4 (2)
N1-C1-H1	120.2	C13-C12-H12型	119.8
C1-C2-C3	120.1 (2)	C11-C12-H12型	119.8
C1-C2-H2	119.9	C12-C13-C14	119.9 (2)
C3-C2-H2	119.9	C12-C13-H13型	120.1
C4-C3-C2型	120.4 (2)	C14-C13-H13型	120.1
C4-C3-H3型	119.8	C13-C14-C15型	120.0 (2)
C2-C3-H3型	119.8	C13-C14-H14型	120
C3-C4-C5型	120.0 (2)	C15-C14-H14型	120
C3-C4-H4型	120	C10-C15-C14号机组	120.3 (2)
C5-C4-H4	120	C10-C15-H15型	119.8
N1-C5-C4	117.9 (2)	C14-C15-H15型	119.8
N1-C5-C6	107.35 (18)	O3-C16-O2	123.5 (2)
C4-C5-C6	134.7 (2)	臭氧层碳16-C6	125.0 (2)
C7-C6-C5型	106.80 (19)	氧气-C16-C6	111.5 (2)
C7-C6-C16型	128.7 (2)	氧气-C17-C18	110.6 (2)
C5-C6-C16	124.45 (19)	氧气-C17-H17A	109.5
C8-C7-C6	110.83 (19)	C18-C17-H17A型	109.5
C8-C7-H7型	124.6	O2-C17-H17B型	109.5
C6-C7-H7型	124.6	C18-C17-H17B	109.5
C7-C8-N1	106.01 (18)	H17A-C17-H17B型	108.1
C7-C8-C9	129.9 (2)	C17-C18-H18A型	109.5
N1-C8-C9型	123.6 (2)	C17-C18-H18B型	109.5
O1-C9-C8	122.7 (2)	H18A-C18-H18B	109.5
O1-C9-C10型	119.4 (2)	C17-C18-H18C型	109.5
C8-C9-C10型	117.9 (2)	H18A-C18-H18C型	109.5
C15-C10-C11型	119.2 (2)	H18B-C18-H18C型	109.5
C15-C10-C9型	122.7 (2)	C1-N1-C5	121.86 (18)
C11-C10-C9	118.0 (2)	C1-N1-C8型	129.14 (19)
C12-C11-C10	120.2 (2)	C5-N1-C8	109.00 (18)
C12-C11-H11型	119.9	C16-O2-17型	116.98 (18)

N1-C1-C2-C3	0.0 (4)	C10-C11-C12-C13	−2.4 (4)
C1-C2-C3-C4型	−0.2 (4)	C11-C12-C13-C14	0.5 (4)
C2-C3-C4-C5型	−0.1 (4)	C12-C13-C14-C15	1.4 (4)
C3-C4-C5-N1	0.6 (3)	C11-C10-C15-C14	−0.6 (3)
C3-C4-C5-C6型	−179.7 (2)	C9-C10-C15-C14	−176.8 (2)
N1-C5-C6-C7	1.5 (2)	C13-C14-C15-C10	−1.3 (4)
C4-C5-C6-C7型	−178.2 (2)	C7-C6-C16-O3型	−174.1 (2)
N1-C5-C6-C16型	−175.5 (2)	C5-C6-C16-O3	2.2 (4)
C4-C5-C6-C16型	4.8 (4)	C7-C6-C16-O2	4.5 (3)
C5-C6-C7-C8	−1.1 (3)	C5-C6-C16-O2	−179.2 (2)
C16-C6-C7-C8型	175.7 (2)	C2-C1-N1-C5型	0.5 (3)
C6-C7-C8-N1	0.3 (3)	C2-C1-N1-C8型	−178.6 (2)
C6-C7-C8-C9	−172.0 (2)	C4-C5-N1-C1型	−0.8 (3)
C7-C8-C9-O1号机组	157.9 (2)	C6-C5-N1-C1	179.45 (18)
N1-C8-C9-O1	−13.2 (4)	C4-C5-N1-C8型	178.43 (18)
C7-C8-C9-C10	−19.2 (4)	C6-C5-N1-C8	−1.3 (2)
N1-C8-C9-C10	169.63 (18)	C7-C8-N1-C1	179.8 (2)
O1-C9-C10-C15	139.8 (2)	C9-C8-N1-C1	−7.3 (3)
C8-C9-C10-C15号机组	−43.0 (3)	C7-C8-N1-C5	0.6 (2)
O1-C9-C10-C11	−36.4 (3)	C9-C8-N1-C5	173.6 (2)
C8-C9-C10-C11号机组	140.8 (2)	O3-C16-O2-C17型	−2.7 (3)
C15-C10-C11-C12	2.5 (3)	C6-C16-O2-C17	178.65 (19)
C9-C10-C11-C12	178.8 (2)	C18-C17-O2-C16型	−89.0 (3)

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-H（H）···一	D类-H（H）	H（H）···一	D类···一	D类-H（H）···一
C1-H1···O1^我	0.93	2.45	3.163 (3)	134
C14-H14···O3^ii（ii）	0.93	2.58	3.455 (3)	157

对称代码：（i）−x个+1,−年,−z（z）+2; （ii）−x个,年−1/2,−z（z）+1/2.

实验细节

水晶数据
化学配方	C类₁₈H（H）₁₅不_三
M（M）_第页	293.31
晶体系统，空间组	单诊所，P（P）2₁/c（c）
温度（K）	291
一,b条,c（c）(Å)	10.030 (2), 19.223 (3), 7.9652 (17)
β(°)	103.073 (3)
V（V）(Å^三)	1495.9 (5)
Z轴	4
辐射类型	钼K（K）α
µ（毫米⁻¹)	0.09
晶体尺寸（mm）	0.24 × 0.20 × 0.18

数据收集
衍射仪	布吕克聪明的顶CCD（电荷耦合器件）衍射仪
吸收校正	多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2000年）
T型_最小值,T型_最大值	0.979, 0.984
测量、独立和观察到的[我> 2σ(我)]反射	8910, 2604, 1604
R（右）_整数	0.057
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0.595

精炼
R（右）[F类²> 2σ(F类²)],水风险(F类²),S公司	0.048, 0.129, 1.00
反射次数	2604
参数数量	201
氢原子处理	受约束的氢原子参数
Δρ_最大值, Δρ_最小值（eó）⁻^三)	0.18,−0.15

计算机程序：聪明的（布鲁克，2000），圣保罗（布鲁克，2000），SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）。

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-H（H）···一	D类-H（H）	H（H）···一	D类···一	D类-H（H）···一
C1-H1···O1^我	0.93	2.45	3.163 (3)	134
C14-H14···O3^ii（ii）	0.93	2.58	3.455 (3)	157

对称代码：（i）−x个+1,−年,−z（z）+2; （ii）−x个,年−1/2,−z（z）+1/2.

致谢

我们感谢中国江苏省自然科学基金（批准号：BK2008435）和江苏省高等学校优先学科发展项目的资助。

工具书类

布鲁克（2000）。聪明的,圣保罗和SADABS公司.Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
 James，D.A.、Koya，K.、Li，H.、Liang，G.Q.、Xia，Z.Q.、Ying，W.W.、Wu，Y.M.和Sun，L.J.（2008）。生物有机医药化学。莱特。 18, 1784–1787. 科学网交叉参考公共医学中国科学院谷歌学者
 Sheldrick，G.M.（2008）。《水晶学报》。一64, 112–122. 科学网交叉参考中国科学院 IUCr日记账谷歌学者
 沈义明、王碧霞、冯义勇、沈志勇、沈建杰、李春华（2006）。化学。J.Chin.中国。大学。 27, 651–653. 中国科学院谷歌学者
 沈Z.-Y.、王B.-X.、沈J.和胡H.-W.（2008）。化学。J.Chin.中国。大学。 29, 916–918. 中国科学院谷歌学者
 Teklu，S.、Gundersen，L.L.、Larsen，T.、Malterud，K.E.和Rise，F.（2005）。医药化学。 13, 3127–3139. 交叉参考中国科学院谷歌学者
 Tukulula，M.、Klein，R.和Kaye，P.T.（2010年）。合成。Commun公司。 40, 2018–2028. 科学网交叉参考中国科学院谷歌学者
 Wang，B.-X.，Hu，J.-X.、Zhang，X.C.、Hu，Y.-F.和Hu，H.-W.（2000）。J.杂环。化学。 37, 1533–1537. 交叉参考中国科学院谷歌学者