有机化合物\(\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\)

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号:2056-9890

1,5-二(1-苯基乙基)硫代碳酰肼

中华人民共和国泰安市泰山医科大学动脉粥样硬化研究所,271000b条中华人民共和国泰安市泰山医科大学化学化工学院,271016
*通信电子邮件:jzpap@yahoo.com.cn

(收到日期:2011年4月23日; 2011年5月14日接受; 在线2011年5月25日)

标题分子,C17H(H)18N个4S、 不是平面的,如两个苯环之间27.24(9)°的二面角所示。在晶体中,分子间N-H…S氢键将分子对连接成转化二聚体。

相关文献

有关希夫碱衍生物和配合物的生物活性和催化能力,请参见:Loncle等。(2004【Loncle,C.,Brunel,J.M.,Vidal,N.,Dherbomez,M.&Letourneux,Y.(2004),《欧洲医学化学杂志》第39期,第1067-1071页。】); 营地等。(2010【Camp,C.,Mougel,V.,Horeglad,P.,Pcaut,J.&Mazzanti,M.(2010),《美国化学学会杂志》132,17374-17377。】). 有关相关结构,请参见:Meyers等。(1995【Meyers,C.Y.,Kolb,V.M.&Robinson,P.D.(1995),《结晶学报》C51,775-777。】).

【方案一】

实验

水晶数据
  • C类17H(H)18N个4S公司

  • M(M)第页= 310.41

  • 三联诊所,[P\上一行]

  • = 7.5947 (15) Å

  • b条= 8.8202 (18) Å

  • c(c)= 13.084 (3) Å

  • α= 76.62 (3)°

  • β= 76.39 (3)°

  • γ= 82.35 (3)°

  • V(V)= 825.8 (3) Å

  • Z轴= 2

  • K(K)α辐射

  • μ=0.20毫米−1

  • T型=293千

  • 0.20×0.16×0.12毫米

数据收集
  • Bruker SMART APEX CCD面阵探测器衍射仪

  • 吸收校正:多扫描(SADABS公司; 谢尔德里克,1996年[Sheldrick,G.M.(1996),SADABS,德国哥廷根大学。])T型最小值= 0.962,T型最大值= 0.977

  • 4272次测量反射

  • 2876次独立反射

  • 2033次反射> 2σ()

  • 整数= 0.022

精炼
  • [F类2> 2σ(F类2)] = 0.047

  • 水风险(F类2) = 0.146

  • S公司= 1.02

  • 2876次反射

  • 202个参数

  • 1个约束

  • 受约束的氢原子参数

  • Δρ最大值=0.24埃−3

  • Δρ最小值=-0.19埃−3

表1
氢键几何形状(λ,°)

D类-H月A类 D类-H(H) H月A类 D类A类 D类-H月A类
N3-H3和S1 0.86 2.67 3.515 (2) 169
对称代码:(i)-x个+2, -+1, -z(z).

数据收集:智能(布鲁克,2007年[Bruker(2007).SMART and SAINT.Bruker AXS Inc.,美国威斯康星州麦迪逊市]); 细胞精细化: 圣保罗(布鲁克,2007年[Bruker(2007)。SMART和SAINT。Bruker AXS Inc.,美国威斯康星州麦迪逊。]); 数据缩减:圣保罗; 用于求解结构的程序:SHELXS97标准(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 用于优化结构的程序:SHELXL97型(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 分子图形:谢尔克斯特尔(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 用于准备出版材料的软件:谢尔克斯特尔.

支持信息


注释顶部

由于希夫碱衍生物和配合物具有广泛的生物活性和催化能力(Loncle等。, 2004; 营地等。, 2010). 我们合成了标题化合物(I),并在此处报告其晶体结构(图1)。键长和角度正常,与在双(3-氟苯甲基)碳酰肼(Meyers)中观察到的键长和角一致等。, 1995). 原子N2/N1/C1和苯环C4-C9的平面形成2.62(23)°的二面角,表明分子的这一部分几乎是平面的。然而,苯环C4-C9和C12-C17形成27.24(9)°的二面角。分子间N-H··S氢键将两个分子连接成一个二聚体(表1,图2)。

相关文献顶部

有关希夫碱衍生物和配合物的生物活性和催化能力,请参见:Loncle等。(2004); 营地等。(2010). 有关相关结构,请参见:Meyers等。(1995).

实验顶部

将苯乙酮(10.0毫摩尔)和硫代羧酰肼(5.0毫摩尔)在50毫升闪蒸中在无溶剂条件下混合。在373K下搅拌3小时后,将所得混合物冷却至室温,并从乙醇中重结晶,得到结晶固体的标题化合物。

精炼顶部

所有H原子都被放置在几何理想位置(N-H 0.86和C-H 0.93–0.96º),并被视为骑在其母原子上U型国际标准化组织(H) =1.2–1.5U型等式(C,N个).

计算详细信息顶部

数据收集:智能(布鲁克,2007);细胞精细化: 圣保罗(Bruker,2007年);数据缩减:圣保罗(布鲁克,2007);用于求解结构的程序:SHELXS97标准(谢尔德里克,2008);用于优化结构的程序:SHELXL97型(谢尔德里克,2008);分子图形:谢尔克斯特尔(谢尔德里克,2008);用于准备出版材料的软件:谢尔克斯特尔(谢尔德里克,2008)。

数字顶部
[图1] 图1。图(I)显示了原子编号和30%概率位移椭球体。
[图2] 图2。沿以下方向查看-(I)填料的轴线。N-H··S相互作用用虚线表示。
1,5-双(1-苯基亚乙基)硫代碳酰肼顶部
水晶数据 顶部
C类17H(H)18N个4S公司Z轴= 2
M(M)第页= 310.41F类(000) = 328
三联诊所,P(P)1D类x个=1.248毫克
大厅符号:-P 1K(K)α辐射,λ= 0.71073 Å
= 7.5947 (15) Å1351次反射的单元参数
b条= 8.8202 (18) Åθ= 2.6–25.1°
c(c)= 13.084 (3) ŵ=0.20毫米1
α= 76.62 (3)°T型=293千
β= 76.39 (3)°块,无色
γ= 82.35 (3)°0.20×0.16×0.12毫米
V(V)= 825.8 (3) Å
数据收集 顶部
Bruker SMART APEX CCD区域探测器
衍射仪
2876次独立反射
辐射源:细焦点密封管2033次反射> 2σ()
石墨单色仪整数= 0.022
ϕω扫描θ最大值= 25.0°,θ最小值= 2.6°
吸收校正:多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克,1996)
小时=89
T型最小值= 0.962,T型最大值= 0.977k个=109
4272次测量反射=1515
精炼 顶部
优化于F类2二次原子位置:差分傅里叶映射
最小二乘矩阵:完整氢站点位置:从邻近站点推断
[F类2> 2σ(F类2)] = 0.047受约束的氢原子参数
水风险(F类2) = 0.146 w个= 1/[σ2(F类o(o)2) + (0.0718P(P))2+ 0.2086P(P)]
哪里P(P)= (F类o(o)2+ 2F类c(c)2)/3
S公司= 1.02(Δ/σ)最大值= 0.001
2876次反射Δρ最大值=0.24埃
202个参数Δρ最小值=0.19埃
1个约束消光校正:SHELXL97型(Sheldrick,2008),Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ/罪(2θ)]-1/4
主原子位置定位:结构-变量直接方法消光系数:0.015(4)
水晶数据 顶部
C类17H(H)18N个4S公司γ= 82.35 (3)°
M(M)第页= 310.41V(V)= 825.8 (3) Å
三联诊所,P(P)1Z轴= 2
= 7.5947 (15) ÅK(K)α辐射
b条= 8.8202 (18) ŵ=0.20毫米1
c(c)= 13.084 (3) ÅT型=293千
α= 76.62 (3)°0.20×0.16×0.12毫米
β= 76.39 (3)°
数据收集 顶部
Bruker SMART APEX CCD区域探测器
衍射仪
2876次独立反射
吸收校正:多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克,1996)
2033次反射> 2σ()
T型最小值= 0.962,T型最大值= 0.977整数= 0.022
4272次测量反射
精炼 顶部
[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0471个约束
水风险(F类2) = 0.146受约束的氢原子参数
S公司= 1.02Δρ最大值=0.24埃
2876次反射Δρ最小值=0.19埃
202个参数
特殊细节 顶部

几何图形所有的e.s.d.(除了两个l.s.平面之间的二面角中的e.s.d.)都是使用全协方差矩阵估计的。在估计距离、角度和扭转角中的e.s.d.时,单独考虑单元e.s.d;只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时,才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似(各向同性)处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.完善F类2对抗所有反射。加权-因子水风险和贴合度S公司基于F类2,常规-因素基于F类,使用F类负值设置为零F类2。的阈值表达式F类2>σ(F类2)仅用于计算-因子(gt).与选择反射进行细化无关。-因素基于F类2在统计上大约是基于F类,以及-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个z(z)U型国际标准化组织*/U型等式
S1(第一阶段)0.91194 (11)0.69768 (7)0.10817 (5)0.0688 (3)
N1型0.7946 (3)0.9200 (2)0.00704 (14)0.0560 (6)
上半年0.77790.95000.06690.067*
氮气0.7386 (3)1.0205 (2)0.07909 (14)0.0521 (5)
第3页0.9241 (3)0.6971 (2)0.09311 (14)0.0566 (6)
H3级0.97870.60460.09820.068*
4号机组0.8830 (3)0.7712 (2)0.17832 (15)0.0520 (5)
C1类0.8745 (3)0.7765 (3)0.00005 (18)0.0524 (6)
指挥与控制0.6582 (3)1.1530 (3)0.06107 (18)0.0498 (6)
C3类0.6205 (4)1.2028 (3)0.0448 (2)0.0677 (8)
H3A型0.60981.11200.10220.102*
H3B型0.50911.26890.05250.102*
H3C公司0.71851.25920.04740.102*
补体第四成份0.6017 (3)1.2612 (2)0.15566 (18)0.0514 (6)
C5级0.6339 (4)1.2169 (3)0.25393 (19)0.0617 (7)
H5型0.68931.11800.26040.074*
C6级0.5846 (4)1.3179 (3)0.3422 (2)0.0701 (8)
H6型0.60781.28670.40760.084*
抄送70.5015 (4)1.4645 (3)0.3343 (2)0.0704 (8)
H7型0.46941.53240.39420.085*
抄送80.4666 (4)1.5095 (3)0.2381 (2)0.0748 (8)
H8型0.40921.60800.23210.090*
C9级0.5164 (4)1.4089 (3)0.1491 (2)0.0661 (8)
H9型0.49211.44110.08390.079*
C10号机组0.9131 (3)0.6990 (3)0.27089 (18)0.0516 (6)
C11号机组0.9913 (4)0.5327 (3)0.2956 (2)0.0708 (8)
H11A型0.91600.46570.27970.106*
H11B型0.99610.50320.37030.106*
H11C型1.11180.52280.25250.106*
第12项0.8641 (3)0.7926 (3)0.35463 (18)0.0528 (6)
第13条0.8581 (5)0.9550 (3)0.3268 (2)0.0790 (9)
H13型0.88941.00490.25500.095*
第14项0.8063 (7)1.0415 (4)0.4049 (3)0.1186 (16)
H14型0.80121.15010.38550.142*
第15项0.7621 (7)0.9703 (4)0.5109 (3)0.1202 (16)
H15型0.72701.03040.56310.144*
第16号0.7691 (5)0.8118 (4)0.5402 (2)0.0960 (12)
H16型0.73840.76330.61240.115*
第17页0.8217 (4)0.7239 (3)0.4628 (2)0.0696 (8)
H17型0.82910.61540.48340.084*
原子位移参数(2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
S1(第一阶段)0.1111 (7)0.0488 (4)0.0460 (4)0.0237 (4)0.0270 (4)0.0155 (3)
N1型0.0858 (16)0.0416 (10)0.0403 (10)0.0161 (10)0.0229 (10)0.0105 (8)
氮气0.0758 (14)0.0391 (10)0.0407 (10)0.0090 (9)0.0189 (9)0.0079 (8)
第3页0.0823 (15)0.0436 (11)0.0424 (11)0.0156 (10)0.0214 (10)0.0092 (9)
4号机组0.0683 (14)0.0459 (11)0.0418 (10)0.0067 (9)0.0171 (9)0.0102 (8)
C1类0.0691 (17)0.0430 (12)0.0427 (13)0.0073 (11)0.0156 (11)0.0071 (10)
指挥与控制0.0654 (16)0.0407 (12)0.0446 (13)0.0064 (11)0.0165 (11)0.0128 (10)
C3类0.097 (2)0.0580 (15)0.0537 (15)0.0202 (14)0.0303 (15)0.0234 (12)
补体第四成份0.0660 (16)0.0410 (12)0.0474 (13)0.0063 (11)0.0176 (12)0.0103 (10)
C5级0.086 (2)0.0492 (14)0.0503 (14)0.0137 (13)0.0234 (13)0.0130 (11)
C6级0.096 (2)0.0658 (17)0.0490 (14)0.0156 (15)0.0264 (14)0.0144 (13)
抄送70.086 (2)0.0609 (16)0.0582 (17)0.0102 (14)0.0271 (15)0.0019 (13)
抄送80.103 (2)0.0476 (14)0.0700 (18)0.0218 (15)0.0289 (16)0.0092 (13)
C9级0.094 (2)0.0482 (14)0.0533 (15)0.0171 (13)0.0203 (14)0.0140 (12)
C10号机组0.0650 (16)0.0453 (13)0.0444 (13)0.0039 (11)0.0194 (11)0.0058 (10)
C11号机组0.101 (2)0.0559 (15)0.0552 (15)0.0207 (15)0.0320 (15)0.0116 (12)
第12项0.0649 (16)0.0496 (13)0.0446 (13)0.0031 (11)0.0183 (11)0.0088 (11)
第13条0.132 (3)0.0535 (16)0.0543 (16)0.0003 (16)0.0293 (17)0.0106 (13)
第14项0.230 (5)0.0540 (18)0.078 (2)0.015 (2)0.049 (3)0.0248 (17)
第15项0.219 (5)0.078 (2)0.065 (2)0.028 (3)0.036 (3)0.0342 (18)
第16号0.156 (3)0.080 (2)0.0468 (16)0.014 (2)0.0207 (19)0.0171 (15)
第17页0.104 (2)0.0558 (15)0.0473 (15)0.0050 (15)0.0223 (14)0.0075 (12)
几何参数(λ,º) 顶部
S1-C1号机组1.667 (2)C7-H7型0.9300
N1-C1型1.343 (3)C8-C9型1.388 (3)
N1-N2型1.378 (2)C8-H8型0.9300
N1-H1型0.8600C9-H90.9300
N2-C2气体1.290 (3)C10-C12号机组1.471 (3)
N3-C1号1.367 (3)C10-C11号机组1.499 (3)
N3-N4号机组1.374 (3)C11-H11A型0.9600
编号3-H30.8600C11-H11B型0.9600
N4-C10型1.288 (3)C11-H11C型0.9600
C2-C4型1.490 (3)C12-C17号1.383 (3)
C2-C3型1.502 (3)C12-C13型1.392 (3)
C3-H3A型0.9600C13至C141.368 (4)
C3-H3B型0.9600C13-H13型0.9300
C3-H3C型0.9600C14-C15号1.366 (5)
C4-C5型1.387 (3)C14-H14型0.9300
C4至C91.388 (3)C15至C161.358 (5)
C5至C61.380 (3)C15-H15型0.9300
C5-H5型0.9300C16-C17号1.370 (4)
C6至C71.376 (4)C16-H16型0.9300
C6-H6型0.9300C17-H17型0.9300
C7-C8号机组1.363 (4)
C1-N1-N2121.73 (18)C7-C8-H8型119.9
C1-N1-H1119.1C9-C8-H8119.9
N2-N1-H1119.1C8-C9-C4型121.1 (2)
C2-N2-N1型115.81 (18)C8-C9-H9型119.5
C1-N3-N4型117.21 (18)C4-C9-H9型119.5
C1-N3-H3121.4编号4-C10-C12114.8 (2)
N4-N3-H3型121.4编号4-C10-C11124.5 (2)
C10-N4-N3号机组120.56 (19)C12-C10-C11型120.7 (2)
N1-C1-N3号机组112.62 (19)C10-C11-H11A型109.5
N1-C1-S1型125.52 (17)C10-C11-H11B型109.5
编号3-C1-S1121.86 (17)H11A-C11-H11B109.5
N2-C2-C4气体114.99 (19)C10-C11-H11C109.5
N2-C2-C3125.2 (2)H11A-C11-H11C型109.5
C4-C2-C3119.78 (19)H11B-C11-H11C型109.5
C2-C3-H3A型109.5C17-C12-C13型117.6 (2)
C2-C3-H3B型109.5C17-C12-C10121.9 (2)
H3A-C3-H3B型109.5C13-C12-C10120.5 (2)
C2-C3-H3C型109.5C14-C13-C12120.2 (3)
H3A-C3-H3C型109.5C14-C13-H13型119.9
H3B-C3-H3C型109.5C12-C13-H13型119.9
C5-C4-C9117.8 (2)C15-C14-C13型120.7 (3)
C5-C4-C2型120.7 (2)C15-C14-H14型119.6
C9-C4-C2型121.6 (2)C13-C14-H14119.6
C6-C5-C4120.8 (2)C16-C15-C14型120.2 (3)
C6-C5-H5型119.6C16-C15-H15型119.9
C4-C5-H5型119.6C14-C15-H15型119.9
C7-C6-C5型120.6 (2)C15-C16-C17型119.6 (3)
C7-C6-H6型119.7C15-C16-H16120.2
C5-C6-H6119.7C17-C16-H16型120.2
C8-C7-C6119.5 (2)C16-C17-C12型121.6 (3)
C8-C7-H7型120.2C16-C17-H17型119.2
C6-C7-H7型120.2C12-C17-H17119.2
C7-C8-C9120.2 (2)
C1-N1-N2-C2177.7 (2)C7-C8-C9-C40.2 (5)
C1-N3-N4-C10174.7 (2)C5-C4-C9-C80.6 (4)
N2-N1-C1-N3178.3 (2)C2-C4-C9-C8179.1 (3)
N2-N1-C1-S11.9 (4)N3-N4-C10-C12型179.5 (2)
N4-N3-C1-N11.4 (3)N3-N4-C10-C11号机组0.6 (4)
N4-N3-C1-S1号机组178.43 (18)N4-C10-C12-C17155.1 (3)
N1-N2-C2-C4179.0 (2)C11-C10-C12-C1724.8 (4)
N1-N2-C2-C30.8 (4)N4-C10-C12-C13型24.6 (4)
N2-C2-C4-C5型0.8 (4)C11-C10-C12-C13155.6 (3)
C3-C2-C4-C5型179.5 (2)C17-C12-C13-C141.9 (5)
N2-C2-C4-C9型178.9 (3)C10-C12-C13-C14177.7 (3)
C3-C2-C4-C9型0.8 (4)C12-C13-C14-C150.8 (6)
C9-C4-C5-C60.9 (4)C13-C14-C15-C160.0 (7)
C2-C4-C5-C6型178.8 (3)C14-C15-C16-C170.3 (7)
C4-C5-C6-C7型0.4 (5)C15-C16-C17-C121.5 (6)
C5-C6-C7-C80.5 (5)C13-C12-C17-C162.3 (5)
C6-C7-C8-C90.7 (5)C10-C12-C17-C16177.3 (3)
氢键几何形状(λ,º) 顶部
D类-H(H)···A类D类-H(H)H(H)···A类D类···A类D类-H(H)···A类
N3-H3··S10.862.673.515 (2)169
对称代码:(i)x个+2,+1,z(z).

实验细节

水晶数据
化学配方C类17H(H)18N个4S公司
M(M)第页310.41
晶体系统,空间组三联诊所,P(P)1
温度(K)293
,b条,c(c)(Å)7.5947 (15), 8.8202 (18), 13.084 (3)
α,β,γ(°)76.62 (3), 76.39 (3), 82.35 (3)
V(V))825.8 (3)
Z轴2
辐射类型K(K)α
µ(毫米1)0.20
晶体尺寸(mm)0.20 × 0.16 × 0.12
数据收集
衍射仪布吕克智能 CCD区域探测器
衍射仪
吸收校正多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克,1996)
T型最小值,T型最大值0.962, 0.977
测量、独立和
观察到的[> 2σ()]反射
4272, 2876, 2033
整数0.022
(罪θ/λ)最大值1)0.595
精炼
[F类2> 2σ(F类2)],水风险(F类2),S公司0.047, 0.146, 1.02
反射次数2876
参数数量202
约束装置数量1
氢原子处理受约束的氢原子参数
Δρ最大值, Δρ最小值(eó))0.24,0.19

计算机程序:智能(布鲁克,2007),圣保罗(布鲁克,2007),SHELXS97标准(谢尔德里克,2008),SHELXL97型(谢尔德里克,2008),谢尔克斯特尔(谢尔德里克,2008)。

氢键几何形状(λ,º) 顶部
D类-H(H)···A类D类-H(H)H(H)···A类D类···A类D类-H(H)···A类
N3-H3··S10.862.673.515 (2)169
对称代码:(i)x个+2,+1,z(z).
 

致谢

作者感谢泰山医科大学的财政支持。

工具书类

第一次引用Bruker(2007)。智能圣保罗.Bruker AXS Inc.,美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
第一次引用Camp,C.、Mougel,V.、Horeglad,P.、Pcaut,J.和Mazzanti,M.(2010年)。美国化学杂志。Soc公司。 132, 17374–17377. 科学网 交叉参考 中国科学院 公共医学 谷歌学者
第一次引用Loncle,C.、Brunel,J.M.、Vidal,N.、Dherbomez,M.和Letourneux,Y.(2004)。欧洲医学化学杂志。 39, 1067–1071. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
第一次引用Meyers,C.Y.、Kolb,V.M.和Robinson,P.D.(1995)。《水晶学报》。C类51, 775–777. CSD公司 交叉参考 中国科学院 科学网 IUCr日志 谷歌学者
第一次引用Sheldrick,G.M.(1996)。SADABS公司德国哥廷根大学。 谷歌学者
第一次引用Sheldrick,G.M.(2008)。《水晶学报》。A类64, 112–122. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者

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