3-Benzyl-6-butyl-5-propyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one

Zeng, X.-H.; Deng, S.-H.; Wang, H.-M.; Zheng, A.-H.; Chen, P.

doi:10.1107/S1600536810045575

有机化合物

晶体学
通信

国际标准编号：2056-9890

第66卷| 第12部分| 2010年12月| 第o3140-o3141页

https://doi.org/10.107/S1600536810045575

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3-苄基-6-丁基-5-丙基-3H（H）-1,2,3-三唑[4,5-d日]嘧啶-7（6H（H）)-一个

曾晓华,^一邓寿恒,^b条王红梅,^一 ^* 郑爱华 ^一和陈平（Ping Chen）^b条

^一湖北医科大学药物化学研究所，十堰442000，中华人民共和国^b条湖北医科大学附属人民医院肿瘤中心，十堰442000，中华人民共和国
^*通信电子邮件：meirwang@126.com

(收到日期：2010年10月23日； 2010年11月6日接受； 2010年11月13日在线)

在标题化合物中，C₁₈H（H）₂₃N个₅O（运行）₂三唑嘧啶环系统基本上是平面的，最大位移为0.032（2）？，与苯环形成87.59（15）°的二面角。在晶体中，分子间的C-H？O氢键和C-H？氢键将分子连接在一起π相互作用链平行于c（c）轴。

实验

水晶数据

C类₁₈H（H）₂₃N个₅O（运行）₂
M（M）_对= 341.41
正交各向异性，对 b条 c（c） n个
一= 28.328 (6) Å
b条= 14.818 (3) Å
c（c）=8.7995（16）Å
V（V）= 3693.7 (12) Å^三
Z轴= 8
莫K（K）α辐射
μ=0.08毫米⁻¹
T型=298千
0.19×0.15×0.10毫米

数据收集

Bruker SMART CCD面阵探测器衍射仪
吸收校正：多扫描(SADABS公司; 谢尔德里克，1996年 )T型_最小值= 0.984,T型_最大值= 0.992
18673次测量反射
3346个独立反射
2842次反射我> 2σ(我)
R（右）_整数= 0.041

精炼

R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.080
水风险(F类²)=0.173
S公司= 1.21
3346次反射
228个参数
受约束的氢原子参数
Δρ_最大值=0.30埃⁻³
Δρ_最小值=−0.15埃⁻³

表1
氢键几何形状（λ，°）

Cg公司1是C1–C6环的质心。

D类-H月A类	D类-H（H）	H月A类	D类⋯A类	D类-H月A类
C2-H2乙醚^我	0.93	2.43	3.259 (4)	148
C15-H15型B类⋯Cg公司1^我	0.97	2.94	3.711 (3)	137
对称代码：（i） $[-x+{\script{1\over 2}}，-y+{\sscript{1\ever 2}{，z+{\script{1_over 2{}}]$ .

数据收集：智能（布鲁克，2001年 ); 细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2001年); 数据缩减：圣保罗; 用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008年 ); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年); 分子图形：ORTEP-3（适用于Windows）（Farrugia，1999年 )和铂（斯佩克，2009）; 用于准备出版材料的软件：SHELXL97型.

支持信息

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：https://doi.org/10.1107/S1600536810045575/rz2509sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S1600536810045575/rz2509Isup2.hkl

checkCIF报告

注释顶部

含有8-氮杂鸟嘌呤体系的杂环衍生物是众所周知的鸟氨酸生物异构体，由于其显著的生物特性而具有重要意义。其中一些活性包括抗菌或抗真菌活性（罗布林等。，1945年；丁等。, 2004; 曾等。，2010），脑瘤细胞抑制剂活性（Mitchell等。, 1950; 莱文等。1963年），抗白血病活性（蒙哥马利等。1962年），超敏抑制剂活性和止痛活性（山本等。, 1967; 巴里亚纳，1971年；荷兰等。, 1975).

近年来，丁氏集团一直致力于8-氮杂鸟嘌呤衍生物的制备通过aza-Wittig反应β-芳香族乙氧羰基亚氨基膦异氰酸酯（赵、谢等。, 2005). 作为我们对新的生物活性杂环的研究的延续，标题化合物是从β-乙氧羰基亚氨基膦与α-异氰酸酯，并在此背景下进行结构表征。

在标题化合物中（图1），三唑并嘧啶酮体系中的键长和键角与密切相关结构中观察到的键长和键角非常一致（Zhao，Hu等。, 2005; 赵，王，丁，2005）。如相关化合物（Ferguson等。, 1998; 锂等。, 2004; 马尔多纳多等。, 2006; 曾等。, 2006, 2009; 王等。, 2006, 2008; Xiao&Shi，2007年；Chen&Shi，2006），三唑嘧啶环系统基本上是平面的，N4原子的最大位移为0.032（2）Au，与C1–C6苯环形成87.59（15）°的二面角。在晶体包装中，分子通过分子间C-H··O氢键和C-H连接···π相互作用（表1）成平行于c（c）轴。

相关文献顶部

有关8-氮杂鸟嘌呤衍生物的生物活性，请参见：Roblin等。(1945); 丁等。(2004); 米切尔等。(1950); 莱文等。(1963); 蒙哥马利等。(1962); 山本等。(1967); 巴里亚纳（1971）；荷兰等。(1975); 曾等。(2010). 有关相关结构，请参见：Ferguson等。(1998); 锂等。(2004); 赵、谢等。（2005年）；赵、胡等。(2005); 赵、王、丁（2005）；Chen&Shi（2006）；马尔多纳多等。(2006); Xiao&Shi（2007）；王等。(2006, 2008); 曾等。(2006, 2009).

实验顶部

至按Zeng制备的碳化二亚胺溶液等。（2006）在混合溶剂（CH）中₂氯₂/PrOH，1:4v（v）/v（v）15毫升）加入新鲜制备的Na/PrOH溶液（0.1克/2毫升）。搅拌反应混合物6 h后，减压下除去溶剂，并从EtOH中重结晶残余物，得到75%产率的标题化合物（m.p.464 K）。元素分析：按C计算₁₄H（H）₁₅N个₅O（运行）₂：C，63.32；H、 6.79；N、 20.51%。发现：C，62.75；H、 6.98；N、 20.22%。通过EtOH和二氯甲烷（1:3）的重结晶，获得了适用于X射线衍射研究的晶体v（v）/v（v）)在室温下。

结构描述顶部

含有8-氮杂鸟嘌呤体系的杂环衍生物是众所周知的鸟氨酸生物异构体，由于其显著的生物特性而具有重要意义。其中一些活性包括抗菌或抗真菌活性（罗布林等。, 1945; 丁等。, 2004; 曾等。，2010），脑瘤细胞抑制剂活性（Mitchell等。, 1950; 莱文等。1963年），抗白血病活性（蒙哥马利等。1962年），超敏抑制剂活性和止痛活性（山本等。, 1967; 巴里亚纳，1971年；荷兰等。, 1975).

近年来，丁氏集团一直致力于8-氮杂鸟嘌呤衍生物的制备通过aza-Wittig反应β-芳香型乙氧羰基亚氨基膦异氰酸酯（赵、谢等。, 2005). 作为我们对新的生物活性杂环的研究的延续，标题化合物是从β-乙氧羰基亚氨基膦与α-异氰酸酯，并在此背景下进行结构表征。

在标题化合物（图1）中，三唑并嘧啶酮体系中的键长和角度与密切相关结构中观察到的键长与角度一致（Zhao，Hu等。, 2005; 赵，王，丁，2005）。如相关化合物（Ferguson等。, 1998; 锂等。, 2004; 马尔多纳多等。, 2006; 曾等。，2006年，2009年；王等。, 2006, 2008; Xiao&Shi，2007年；Chen&Shi，2006），三唑嘧啶环系统基本上是平面的，N4原子的最大位移为0.032（2）Au，与C1–C6苯环形成87.59（15）°的二面角。在晶体包装中，分子通过分子间C-H··O氢键和C-H连接···π相互作用（表1）形成平行于c（c）轴。

有关8-氮杂鸟嘌呤衍生物的生物活性，请参见：Roblin等。(1945); 丁等。(2004); 米切尔等。(1950); 莱文等。(1963); 蒙哥马利等。(1962); 山本等。(1967); 巴里亚纳（1971）；荷兰等。(1975); 曾等。(2010). 有关相关结构，请参见：Ferguson等。(1998); 锂等。(2004); 赵、谢等。(2005); 赵、胡等。(2005); 赵、王、丁（2005）；Chen&Shi（2006）；马尔多纳多等。(2006); Xiao&Shi（2007）；王等。(2006, 2008); 曾等。(2006, 2009).

计算详细信息顶部

数据收集：智能（布鲁克，2001）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2001）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2001）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）；分子图形：ORTEP-3（适用于Windows）（Farrugia，1999）和铂（斯佩克，2009）；用于准备出版材料的软件：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）。

数字顶部

图1。标题化合物的分子结构显示了原子标记方案。位移椭球是在50%的概率水平上绘制的。氢原子用任意大小的圆圈表示。

3-苄基-6-丁基-5-丙基-3H（H）-1,2,3-三唑[4,5-d日]嘧啶-7（6H（H）)-一个顶部

水晶数据顶部

C类₁₈H（H）₂₃N个₅O（运行）₂	D类_x个=1.228毫克^负极^三
M（M）_对= 341.41	熔点：364 K
正交各向异性，对b条c（c）n个	莫K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
大厅符号：-P 2n 2ab	3955次反射的单元参数
一= 28.328 (6) Å	θ= 2.6–23.4°
b条= 14.818 (3) Å	µ=0.08毫米^负极¹
c（c）= 8.7995 (16) Å	T型=298千
V（V）= 3693.7 (12) Å^三	块，无色
Z轴= 8	0.19×0.15×0.10毫米
F类(000) = 1456

数据收集顶部

Bruker SMART CCD区域探测器衍射仪	3346个独立反射
辐射源：细焦点密封管	2842次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪	R（右）_整数= 0.041
φ和ω扫描	θ_最大值= 25.3°,θ_最小值= 2.6°
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 谢尔德里克，1996）	小时=负极34→29
T型_最小值= 0.984,T型_最大值= 0.992	k个=负极17→17
18673次测量反射	我=负极10→7

精炼顶部

优化于F类²	主原子位置定位：结构-变量直接方法
最小二乘矩阵：完整	二次原子位置：差分傅立叶图
R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.080	氢站点位置：从邻近站点推断
水风险(F类²) = 0.173	受约束的氢原子参数
S公司= 1.21	周= 1/[σ²(F类_o个²) + (0.0532对)²+ 2.6669对] 哪里对= (F类_o个²+ 2F类_c（c）²)/3
3346次反射	(Δ/σ)_最大值< 0.001
228个参数	Δρ_最大值=0.30埃^负极^三
0个约束	Δρ_最小值=负极0.15埃^负极^三

水晶数据顶部

C类₁₈H（H）₂₃N个₅O（运行）₂	V（V）=3693.7（12）Å^三
M（M）_对= 341.41	Z轴= 8
正交各向异性，对b条c（c）n个	莫K（K）α辐射
一= 28.328 (6) Å	µ=0.08毫米^负极¹
b条= 14.818 (3) Å	T型=298千
c（c）= 8.7995 (16) Å	0.19×0.15×0.10毫米

数据收集顶部

Bruker SMART CCD区域探测器衍射仪	3346个独立反射
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 谢尔德里克，1996）	2842次反射我> 2σ(我)
T型_最小值= 0.984,T型_最大值= 0.992	R（右）_整数= 0.041
18673次测量反射

精炼顶部

R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.080	0个约束
水风险(F类²) = 0.173	受约束的氢原子参数
S公司= 1.21	Δρ_最大值=0.30埃^负极^三
3346次反射	Δρ_最小值=负极0.15埃^负极^三
228个参数

特殊细节顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类²对抗所有反射。加权R（右）-因子水风险和贴合度S公司基于F类²，常规R（右）-因素R（右）基于F类，使用F类负值设置为零F类²。的阈值表达式F类²>σ(F类²)仅用于计算R（右）-因子（gt）等.与选择反射进行细化无关。R（右）-因素基于F类²在统计上大约是基于F类、和R（右）-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x个	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式
C1类	0.13547 (10)	0.44798 (18)	0.0088 (3)	0.0454 (7)
指挥与控制	0.11879 (15)	0.3707 (2)	0.0781 (4)	0.0689 (10)
氢气	0.1388	0.3363	0.1387	0.083美元*
C3级	0.07250 (19)	0.3444 (3)	0.0577 (5)	0.0900（14）
H3级	0.0613	0.2929	0.1062	0.108*
补体第四成份	0.04300 (15)	0.3936 (4)	负极0.0333 (6)	0.0967 (15)
H4型	0.0120	0.3752	负极0.0487	0.116美元*
C5级	0.05947 (13)	0.4692 (3)	负极0.1007 (5)	0.0814（12）
H5型	0.0394	0.5033	负极0.1616	0.098*
C6级	0.10505 (11)	0.4963 (2)	负极0.0807 (4)	0.0581 (8)
H6型	0.1157	0.5485	负极0.1286	0.070*
抄送7	0.18567 (11)	0.4789 (2)	0.0285 (4)	0.0674 (10)
H7A型	0.1902	0.5352	负极0.0259	0.081*
H7B型	0.1917	0.4902	0.1354	0.081*
C8	0.25650 (9)	0.37249 (17)	0.0422（3）	0.0413 (6)
C9级	0.27483 (10)	0.31471 (18)	负极0.0642 (3)	0.0424 (6)
C10号机组	0.31511 (10)	0.26037 (18)	负极0.0287 (3)	0.0443 (7)
C11号机组	0.30961 (10)	0.33995（18）	0.2144 (3)	0.0420 (6)
第12条	0.30873 (12)	0.4007（2）	0.4643 (3)	0.0628 (9)
H12A型	0.2781	0.3761	0.4915	0.075*
H12B型	0.3042	0.4616	0.4263	0.075*
第13页	0.34015 (14)	0.4018 (3)	0.5988 (4)	0.0742 (10)
H13A型	0.3245	0.4351	0.6792	0.089*
H13B型	0.3441	0.3402	0.6339	0.089*
第14项	0.38675 (18)	0.4409 (4)	0.5757 (6)	0.131（2）
H14A型	0.4045	0.4035	0.5076	0.197*
H14B型	0.4029	0.4449	0.6714	0.197*
高度14c	0.3836	0.5002	0.5330	2017年10月*
第15项	0.37466 (10)	0.2295 (2)	0.1713 (3)	0.0516 (8)
H15A型	0.3775	0.1745	0.1123	0.062*
H15B型	0.3705	0.2127	0.2769	0.062*
第16号	0.42007 (11)	0.2843 (3)	0.1552 (4)	0.0685 (10)
H16A型	0.4163	0.3403	0.2108	0.082*
H16B型	0.4455	0.2509	0.2031	0.082*
第17页	0.43453 (13)	0.3064 (3)	负极0.0027 (5)	0.0896 (13)
H17A型	0.4092	0.3391	负极0.0525	0.108*
17亿欧元	0.4397	0.2509	负极0.0586	0.108美元*
第18号	0.47925 (15)	0.3631 (4)	负极0.0072 (7)	0.1249 (19)
H18A型	0.4741	0.4185	0.0467	0.187*
H18B型	0.4873	0.3762	负极0.1109	0.187*
H18C型	0.5046	0.3304	0.0396	0.187*
N1型	0.21950 (8)	0.41208 (15)	负极0.0277 (3)	0.0508（6）
氮气	0.21576 (10)	0.37955 (17)	负极0.1729 (3)	0.0577 (7)
N3号机组	0.24886 (9)	0.32053 (17)	负极0.1946 (3)	0.0537 (7)
4号机组	0.33234 (8)	0.28021（15）	0.1193 (2)	0.0417 (6)
5号机组	0.27266 (8)	0.38784（15）	0.1849 (3)	0.0430 (6)
O1公司	0.33434 (8)	0.20431 (16)	负极0.1081 (2)	0.0664 (7)
氧气	0.33084 (7)	0.34506 (14)	0.3490 (2)	0.0531 (6)

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
C1类	0.0575 (18)	0.0412 (15)	0.0375 (15)	0.0103 (13)	负极0.0086 (13)	负极0.0097 (12)
指挥与控制	0.108 (3)	0.053 (2)	0.0456 (18)	0.009 (2)	负极0.0091 (19)	负极0.0024 (15)
C3级	0.115 (4)	0.068 (3)	0.087 (3)	负极0.027（3）	0.036 (3)	负极0.010 (2)
补体第四成份	0.058 (2)	0.099 (3)	0.133 (4)	负极0.009 (2)	0.016 (3)	负极0.038 (3)
C5级	0.055 (2)	0.085 (3)	0.105（3）	0.015 (2)	负极0.020 (2)	负极0.006 (2)
C6级	0.0590 (19)	0.0582 (18)	0.0572 (19)	0.0091 (16)	负极0.0092（16）	0.0052 (15)
抄送7	0.066 (2)	0.0520 (19)	0.085 (2)	0.0146（16）	负极0.0294 (19)	负极0.0257 (18)
C8	0.0412 (15)	0.0374 (14)	0.0452 (16)	负极0.0057（12）	负极0.0025 (12)	负极0.0010 (12)
C9级	0.0454 (16)	0.0429 (15)	0.0390 (15)	负极0.0034 (13)	负极0.0016 (12)	负极0.0010 (12)
C10号机组	0.0472 (16)	0.0444 (15)	0.0413 (16)	负极0.0007 (13)	0.0087 (13)	负极0.0003 (13)
C11号机组	0.0429 (15)	0.0421 (14)	0.0409 (15)	负极0.0011 (13)	0.0029 (12)	0.0021 (12)
第12条	0.068 (2)	0.076 (2)	0.0448 (18)	0.0197（18）	0.0019 (15)	负极0.0107 (16)
第13页	0.089 (3)	0.081 (2)	0.053 (2)	0.009 (2)	负极0.0058 (19)	负极0.0148 (18)
第14项	0.098 (4)	0.184 (6)	0.112 (4)	负极0.033 (4)	负极0.004 (3)	负极0.051 (4)
第15项	0.0522 (18)	0.0529（17）	0.0495 (17)	0.0156 (14)	0.0040 (14)	0.0069（14）
第16号	0.0506 (19)	0.086 (2)	0.069 (2)	0.0180 (18)	0.0039 (16)	0.0131 (19)
第17页	0.067 (2)	0.113 (3)	0.089 (3)	0.002 (2)	0.017 (2)	0.018 (3)
第18号	0.079 (3)	0.148 (5)	0.148 (5)	负极0.014 (3)	0.030 (3)	0.038 (4)
N1型	0.0492 (14)	0.0432 (13)	0.0601 (16)	0.0056 (11)	负极0.0176 (12)	负极0.0115 (12)
氮气	0.0653 (17)	0.0535（15）	0.0543 (16)	0.0024 (14)	负极0.0215 (13)	负极0.0074 (13)
N3号机组	0.0568 (15)	0.0554 (15)	0.0489（15）	0.0000 (13)	负极0.0086 (12)	负极0.0075 (12)
4号机组	0.0414 (13)	0.0439 (12)	0.0397（12）	0.0042 (10)	0.0042 (10)	0.0027 (10)
5号机组	0.0430 (13)	0.0439 (13)	0.0423（13）	0.0047 (11)	负极0.0054 (10)	负极0.0054 (10)
O1公司	0.0752 (15)	0.0695 (14)	0.0544 (13)	0.0225 (12)	0.0036 (11)	负极0.0173 (12)
氧气	0.0539 (12)	0.0661 (13)	0.0393 (11)	0.0165 (10)	负极0.0054 (9)	负极0.0067 (9)

几何参数（λ，º）顶部

C1-C6号机组	1.370 (4)	C12-O2	1.450 (3)
C1-C2类	1.381 (4)	C12-C13型	1.481 (5)
C1-C7号机组	1.504 (4)	C12-H12A型	0.9700
C2-C3型	1.380 (6)	C12-H12B型	0.9700
C2-H2型	0.9300	C13至C14	1.456 (6)
C3-C4型	1.368 (6)	C13-H13A型	0.9700
C3-H3型	0.9300	第13页至第13页	0.9700
C4-C5型	1.350 (6)	C14-H14A型	0.9600
C4-H4型	0.9300	C14-H14B型	0.9600
C5至C6	1.364 (5)	C14-H14C型	0.9600
C5-H5型	0.9300	C15-N4型	1.486 (3)
C6-H6型	0.9300	2015年至2016年	1.528 (4)
C7-N1型	1.464 (4)	C15-H15A型	0.9700
C7-H7A型	0.9700	C15-H15B型	0.9700
C7-H7B基因	0.9700	C16-C17号	1.485（5）
C8-N1型	1.350 (3)	C16-H16A型	0.9700
C8-N5型	1.356 (3)	C16-H16B型	0.9700
C8-C9型	1.371 (4)	C17-C18型	1.521 (6)
C9-N3	1.366 (4)	C17-H17A型	0.9700
C9-C10型	1.431 (4)	C17-H17B型	0.9700
C10-O1号机组	1.215 (3)	C18-H18A型	0.9600
C10-N4号机组	1.421 (3)	C18-H18B型	0.9600
C11-N5号机组	1.291 (3)	C18-H18C型	0.9600
C11-O2	1.331 (3)	N1-N2型	1.369 (3)
C11-N4号机组	1.378（3）	N2-N3气体	1.296 (3)

C6-C1-C2型	118.2（3）	C12-C13-H13A型	108.3
C6-C1-C7型	120.1 (3)	C14-C13-H13B型	108.3
C2-C1-C7型	121.7 (3)	C12-C13-H13B	108.3
C3-C2-C1	120.1（4）	H13A-C13-H13B型	107.4
C3-C2-H2	119.9	C13-C14-H14A型	109.5
C1-C2-H2	119.9	C13-C14-H14B型	109.5
C4-C3-C2型	120.4 (4)	H14A-C14-H14B	109.5
C4-C3-H3型	119.8	C13-C14-H14C	109.5
C2-C3-H3型	119.8	H14A-C14-H14C	109.5
C5-C4-C3	119.2 (4)	H14B-C14-H14C型	109.5
C5-C4-H4	120.4	编号4-C15-C16	112.5 (2)
C3-C4-H4型	120.4	N4-C15-H15A型	109.1
C4-C5-C6	121.0 (4)	C16-C15-H15A型	109.1
C4-C5-H5型	119.5	N4-C15-H15B	109.1
C6-C5-H5型	119.5	C16-C15-H15B	109.1
C5-C6-C1	121.0 (3)	H15A-C15-H15B	107.8
C5-C6-H6	119.5	C17-C16-C15型	115.9 (3)
C1-C6-H6型	119.5	C17-C16-H16A型	108.3
N1-C7-C1	111.9 (2)	C15-C16-H16A型	108.3
N1-C7-H7A型	109.2	C17-C16-H16B型	108.3
C1-C7-H7A型	109.2	C15-C16-H16B型	108.3
N1-C7-H7B型	109.2	H16A-C16-H16B	107.4
C1-C7-H7B型	109.2	C16-C17-C18型	112.1（4）
H7A-C7-H7B型	107.9	C16-C17-H17A型	109.2
N1-C8-N5型	127.7 (2)	C18-C17-H17A型	109.2
N1-C8-C9型	104.8 (2)	C16-C17-H17B型	109.2
N5-C8-C9	127.5 (3)	C18-C17-H17B型	109.2
N3-C9-C8	109.3 (2)	H17A-C17-H17B型	107.9
N3-C9-C10型	130.4 (3)	C17-C18-H18A型	109.5
C8-C9-C10型	120.3 (2)	C17-C18-H18B型	109.5
O1-C10-N4型	121.0 (3)	H18A-C18-H18B	109.5
O1-C10-C9型	128.1（3）	C17-C18-H18C型	109.5
编号4-C10-C9	110.9 (2)	H18A-C18-H18C型	109.5
N5-C11-O2	120.9 (2)	H18B-C18-H18C型	109.5
N5-C11-N4号	127.6 (2)	C8-N1-N2	109.4 (2)
氧气-C11-N4	111.5（2）	C8-N1-C7号机组	130.4 (3)
氧气-C12-C13	107.8 (3)	氮二氮一碳七烯酸	120.2 (2)
O2-C12-H12A型	110.1	N3-N2-N1号	108.6 (2)
C13-C12-H12A型	110.1	N2-N3-C9	108.0 (2)
O2-C12-H12B型	110.1	C11-N4-C10型	121.9 (2)
C13-C12-H12B型	110.1	C11-N4-C15型	121.0 (2)
H12A-C12-H12B型	108.5	C10-N4-C15型	117.0 (2)
C14-C13-C12	116.0 (4)	C11-N5-C8型	111.6 (2)
C14-C13-H13A	108.3	C11-O2-12型	117.4 (2)

C6-C1-C2-C3	负极0.7 (5)	C1-C7-N1-C8型	负极125.7 (3)
C7-C1-C2-C3	179.9 (3)	C1-C7-N1-N2	53.6 (4)
C1-C2-C3-C4型	1.2 (6)	C8-N1-N2-N3	0.7（3）
C2-C3-C4-C5型	负极1.3 (6)	C7-N1-N2-N3	负极178.8 (3)
C3-C4-C5-C6型	0.8 (7)	N1-N2-N3-C9	负极0.6 (3)
C4-C5-C6-C1	负极0.3 (6)	C8-C9-N3-N2	0.4 (3)
C2-C1-C6-C5型	0.2 (5)	C10-C9-N3-N2	负极179.7 (3)
C7-C1-C6-C5	179.7 (3)	N5-C11-N4-C10	负极3.3 (4)
C6-C1-C7-N1	负极118.6 (3)	O2-C11-N4-C10	177.3 (2)
C2-C1-C7-N1型	60.9 (4)	N5-C11-N4-C15	负极179.7 (3)
N1-C8-C9-N3	0.0 (3)	O2-C11-N4-C15型	0.9 (3)
N5-C8-C9-N3	负极178.7 (3)	O1-C10-N4-C11	负极176.4（3）
N1-C8-C9-C10	负极179.9 (2)	C9-C10-N4-C11	4.2 (3)
N5-C8-C9-C10	1.4 (4)	O1-C10-N4-C15型	0.1 (4)
N3-C9-C10-O1号	负极2.5 (5)	C9-C10-N4-C15	负极179.2 (2)
C8-C9-C10-O1号机组	177.3 (3)	C16-C15-N4-C11型	负极83.6（3）
N3-C9-C10-N4型	176.8 (3)	C16-C15-N4-C10	99.8 (3)
C8-C9-C10-N4	负极3.4 (3)	氧气-C11-N5-C8	负极179.8 (2)
O2-C12-C13-C14型	62.4 (5)	N4-C11-N5-C8号	0.8 (4)
编号4-C15-C16-C17	负极65.6 (4)	N1-C8-N5-C11	负极178.3 (3)
C15-C16-C17-C18	178.4 (3)	C9-C8-N5-C11	0.1 (4)
N5-C8-N1-N2	178.3 (3)	N5-C11-O2-C12	4.8 (4)
C9-C8-N1-N2	负极0.4 (3)	N4-C11-O2-C12号	负极175.8 (2)
N5-C8-N1-C7	负极2.4 (5)	C13-C12-C11	负极175.7 (3)
C9-C8-N1-C7	179.0 (3)

氢键几何形状（λ，º）顶部

Cg1是C1–C6环的质心。

D类-H（H）···A类	D类-H（H）	H（H）···A类	D类···A类	D类-H（H）···A类
C2-H2··O1^我	0.93	2.43	3.259 (4)	148
C15-H15型B类···Cg公司1^我	0.97	2.94	3.711 (3)	137

对称代码：（i）负极x个+1/2,负极年+1/2,z（z）+1/2.

实验细节

水晶数据
化学配方	C类₁₈H（H）₂₃N个₅O（运行）₂
M（M）_对	341.41
晶体系统，空间组	正交各向异性，对b条c（c）n个
温度（K）	298
一,b条,c（c）(Å)	28.328 (6), 14.818 (3), 8.7995 (16)
V（V）(Å^三)	3693.7 (12)
Z轴	8
辐射类型	莫K（K）α
µ（毫米^负极¹)	0.08
晶体尺寸（mm）	0.19 × 0.15 × 0.10

数据收集
衍射仪	布吕克智能CCD区域探测器
吸收校正	多扫描 (SADABS公司; 谢尔德里克，1996）
T型_最小值,T型_最大值	0.984, 0.992
测量、独立和观察到的[我> 2σ(我)]反射	18673, 3346, 2842
R（右）_整数	0.041
（罪θ/λ)_最大值(Å^负极¹)	0.600

精炼
R（右）[F类²> 2σ(F类²)],水风险(F类²),S公司	0.080, 0.173, 1.21
反射次数	3346
参数数量	228
氢原子处理	受约束的氢原子参数
Δρ_最大值, Δρ_最小值（eó）^负极^三)	0.30,负极0.15

计算机程序：智能（布鲁克，2001），圣保罗（布鲁克，2001），SHELXS97标准（谢尔德里克，2008），SHELXL97型（谢尔德里克，2008），ORTEP-3（适用于Windows）（Farrugia，1999）和铂（斯佩克，2009）。

氢键几何形状（λ，º）顶部

Cg1是C1–C6环的质心。

D类-H（H）···A类	D类-H（H）	H（H）···A类	D类···A类	D类-H（H）···A类
C2-H2··O1^我	0.93	2.43	3.259 (4)	148.4
C15-H15B··Cg1^我	0.97	2.94	3.711 (3)	137

对称代码：（i）负极x个+1/2,负极年+1/2,z（z）+1/2.

鸣谢

我们感谢国家基础研究计划（2003CB11400）、国家自然科学基金（2037202320102001）、中国湖北省教育委员会（批准号B200624004、B20092412、B20102103）对这项工作的资助十堰市科学技术局（批准号：20061835）。

工具书类

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