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有机化合物\（\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\）

期刊徽标晶体学
通信
编号：2056-9890
第66卷| 第12部分| 2010年12月| 第o3089页
https://doi.org/10.107/S160053681004417X

2-{[4-（二乙基氨基）-苯基]亚氨基甲基}-4,6-二碘苯酚

A.Thirugnan Sundar公司,一 G.拉贾戈帕尔,b条 S.Murugavel公司c（c）和A.Subbiah Pandid日*

一印度钦奈市兰加拉扬博士萨肯塔拉工程学院化学系，邮编：600 062，b条印度马杜赖市梅勒尔政府艺术学院化学系，邮编：625 106，c（c）印度Vellore 632 002 Thanthai Periyar政府技术学院物理系d日印度钦奈总统学院（自治）物理系，邮编：600 005
*通信电子邮件：as_pandian59@yahoo.com

(收到日期：2010年10月25日； 2010年10月28日接受； 2010年11月6日在线)

在标题化合物中，C17H（H）18我2N个2O、 芳香环之间的二面角为5.4（1）°。分子内O-H…N氢键产生S公司（6） 环形图案。晶体填料由C-H­稳定π和π–π相互作用[质心-质心距离=3.697（1）Ω]。

相关文献

关于配位化学中的席夫碱化合物，请参见：韦伯等。(2007[Weber，B.，Tandon，R.&Himsl，D.（2007），Z.Anorg.Allg.Chem.6331159-1162。]); 陈等。(2008[Chen，Z.H.，Morimoto，H.，Matsunaga，S.和Shibasaki，M.（2008）.美国化学学会杂志1302170-2171.]). 关于它们在生物过程中的作用，见：May等。(2004【May，J.P.，Ting，R.，Lermer，L.，Thomas，J.M.，Roupioz，Y.&Perrin，D.M.（2004），《美国化学学会杂志》126，4145-4156。】). 有关氢键图案，请参见：伯恩斯坦等。(1995【Bernstein，J.、Davis，R.E.、Shimoni，L.和Chang，N.-L.（1995）。Angew.Chem.Int.Ed.Eng.34，1555-1573。】). 相关结构见：Manvizhi等。(2010【Manvizhi，K.、Ranjith，S.、Parthiban，K.，Rajagopal，G.和SubbiahPandi，A.（2010），《结晶学报》E66，o2422。】).

【方案一】

实验

水晶数据

  • C类17H（H）18我2N个2O（运行）

  • M（M）第页= 520.13

  • 单诊所，P（P）21/n个

  • 一= 11.5562 (5) Å

  • b条= 11.1325 (5) Å

  • c（c）= 15.1207 (6) Å

  • β= 111.958 (2)°

  • V（V）= 1804.15 (13) Å三

  • Z轴= 4

  • 钼K（K）α辐射

  • μ=3.49毫米−1

  • T型=293千

  • 0.24×0.22×0.16毫米
数据收集

  • 布鲁克APEXII CCD衍射仪

  • 吸收校正：多扫描(SADABS公司; 谢尔德里克，1996年[Sheldrick，G.M.（1996），SADABS，德国哥廷根大学。])T型最小值= 0.450,T型最大值= 0.572

  • 26163次测量反射

  • 7041个独立反射

  • 4445次反射我> 2σ(我)

  • 对整数= 0.026
精炼

  • 对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.036

  • 水风险(F类2) = 0.105

  • S公司= 1.01

  • 7041次反射

  • 202个参数

  • 受约束的氢原子参数

  • Δρ最大值=1.14埃−3

  • Δρ最小值=−1.24ε−3

表1
氢键几何形状（λ，°）

Cg公司1是C8–C13环的质心。
D类-H月一 D类-H（H） H月一 D类⋯一 D类-H月一
O1-H1和N1 0.82 1.86 2.592 (3) 148
C16-H16型B类⋯Cg公司1我我 0.97 2.94 3.845 (4) 155
对称代码：（i）[-x-{\script{1\over2}}，y-{\script}1\over 2}}，-z+{\script{1\ver2}}].

数据收集：4月2日（布鲁克，2004年[Bruker（2004）。APEX2，SAINT和XPREP。Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊。]); 细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2004年[Bruker（2004）。APEX2，SAINT和XPREP。Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊。]); 数据缩减：XPREP公司（布鲁克，2004年[Bruker（2004）。APEX2，SAINT和XPREP。Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊。]); 用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 分子图形：ORTEP-3公司（Farrugia，1997年【Farrugia，L.J.（1997），《应用结晶杂志》，第30卷，第565页。】); 用于准备出版材料的软件：SHELXL97型和铂（斯佩克，2009年[Spek，A.L.（2009），《结晶学报》，D65148-155。]).

支持信息

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：https://doi.org/10.1107/S160053681004417X/bt5392sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S160053681004417X/bt5392Isup2.hkl

checkCIF报告


注释顶部

希夫碱化合物多年来受到了广泛关注，主要是因为它们在与磁性有关的配位化学发展中的重要性（韦伯等。，2007），催化（陈等。和生物过程（5月等。, 2004). 在此背景下，为了获得固态分子构象的详细信息，对标题化合物进行了X射线研究。

分子结构如图1所示。标题分子的几何参数与报道的类似结构（Manvizhi等。, 2010). 芳香环之间的二面角为5.4（1）°，表明两个环几乎共面。

除了范德瓦尔斯相互作用外，晶体堆积也由C-H稳定···π氢键以及π-π互动。分子内O-H··N氢键产生S（6）环基序（Bernstein等。, 1995). 晶体填料（图2）由C-H稳定···πH16B原子和邻近环与C16-H16B···Cg1的相互作用我2.94º的分离（图2和表1；Cg1是C8-C13环的质心，对称代码如图2所示）。分子填料（图2）通过以下方式进一步稳定π-π与Cg1··Cg2的相互作用ii（ii）和一个Cg2··Cg1ii（ii）分别分离3.697（1）Ω和3.697（2）Ω（图2；Cg1和Cg2分别是C8-C13苯环和C1-C6苯环的质心，对称代码如表1所示）。

相关文献顶部

关于配位化学中的席夫碱化合物，请参见：韦伯等。(2007); 陈等。(2008). 关于它们在生物过程中的作用，见：May等。(2004). 有关氢键图案，请参见：伯恩斯坦等。(1995). 相关结构见：Manvizhi等。(2010).

实验顶部

在圆底烧瓶中磁力搅拌乙醇溶液（30ml）和N，N-二乙基苯胺（10mmol），然后滴加3，5-二碘水杨醛（10mmol）。然后将反应混合物回流两小时，并在冷却至273K时，从混合物中沉淀出黄色结晶固体。获得单个黄色晶体，过滤掉，用冰镇乙醇清洗并风干。

精炼顶部

所有H原子均以几何方式定位，O-H=0.82 Au，C-H=0.93-0.98 Au，并限制在其母原子上U型国际标准化组织（H） =1.2U型等式.

结构描述顶部

希夫碱化合物多年来受到了广泛关注，主要是因为它们在与磁性有关的配位化学发展中的重要性（韦伯等。，2007），催化（陈等。和生物过程（5月等。, 2004). 在此背景下，为了获得固态分子构象的详细信息，对标题化合物进行了X射线研究。

分子结构如图1所示。标题分子的几何参数与报道的类似结构（Manvizhi等。, 2010). 芳香环之间的二面角为5.4（1）°，表明两个环几乎共面。

除了范德瓦尔斯相互作用外，晶体堆积也由C-H稳定···π氢键以及π-π互动。分子内O-H··N氢键产生S（6）环基序（Bernstein等。, 1995). 晶体填料（图2）由C-H稳定···πH16B原子和邻近环与C16-H16B···Cg1的相互作用我2.94º的分离（图2和表1；Cg1是C8-C13环的质心，对称代码如图2所示）。分子填料（图2）通过以下方式进一步稳定π-π与Cg1··Cg2的相互作用ii（ii）和一个Cg2··Cg1ii（ii）分别分离3.697（1）Ω和3.697（2）Ω（图2；Cg1和Cg2分别是C8-C13苯环和C1-C6苯环的质心，对称代码如表1所示）。

关于配位化学中的席夫碱化合物，请参见：韦伯等。(2007); 陈等。(2008). 关于它们在生物过程中的作用，见：May等。(2004). 有关氢键图案，请参见：伯恩斯坦等。(1995). 相关结构见：Manvizhi等。(2010).

计算详细信息顶部

数据收集：4月2日（布鲁克，2004）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2004）；数据缩减：XPREP公司（布鲁克，2004）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）；分子图形：ORTEP-3公司（Farrugia，1997）；用于准备出版材料的软件：SHELXL97型（Sheldrick，2008）和铂（斯佩克，2009年）。

数字顶部
[图1] 图1。标题化合物的分子结构和原子编号方案。位移椭球是在30%的概率水平上绘制的。氢原子表示为任意半径的小循环。
[图2] 图2。C-H公司···π和π-π标题复合中的交互作用（虚线）。Cg1和Cg2分别表示C8-C13环和C1-C6环的质心。[对称代码：（i）-1/2-x，-1/2+y，1/2-z；（ii）-x，-y，-z。]
2-{[4-（二乙氨基）苯基]亚氨基甲基}-4,6-二碘苯酚顶部
水晶数据 顶部
C类17H（H）18我2N个2O（运行）F类(000) = 992
M（M）第页= 520.13D类x个=1.915毫克−三
单诊所，P（P）21/n个钼K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
大厅符号：-P 2yn7076反射的细胞参数
一= 11.5562 (5) Åθ= 1.9–33.5°
b条= 11.1325 (5) ŵ=3.49毫米−1
c（c）= 15.1207 (6) ÅT型=293千
β= 111.958 (2)°块，黄色
V（V）= 1804.15 (13) Å三0.24×0.22×0.16毫米
Z轴= 4
数据收集 顶部
布鲁克APEXII CCD
衍射仪		7041个独立反射
辐射源：细焦点密封管4445次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪对整数= 0.026
探测器分辨率：10.0像素mm-1θ最大值= 33.5°,θ最小值= 1.9°
ω扫描小时=−16→17
吸收校正：多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克，1996）		k个=−10→17
T型最小值= 0.450,T型最大值= 0.572我=−23→20
26163次测量反射
精炼 顶部
优化于F类2二次原子位置：差分傅里叶映射
最小二乘矩阵：完整氢站点位置：从邻近站点推断
对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.036受约束的氢原子参数
水风险(F类2) = 0.105 w个= 1/[σ2(F类o个2) + (0.0437P（P）)2+ 1.1802P（P）]
哪里P（P）= (F类o个2+ 2F类c（c）2)/3
S公司= 1.01(Δ/σ)最大值< 0.001
7041次反射Δρ最大值=1.14埃−三
202个参数Δρ最小值=−1.24埃−三
0个约束消光校正：SHELXL97型（谢尔德里克，2008），Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ三/罪（2θ)]-1/4
主原子位置定位：结构-变量直接方法消光系数：0.00078（19）
水晶数据 顶部
C类17H（H）18我2N个2O（运行）V（V）= 1804.15 (13) Å三
M（M）第页= 520.13Z轴= 4
单诊所，P（P）21/n个钼K（K）α辐射
一= 11.5562 (5) ŵ=3.49毫米−1
b条= 11.1325 (5) ÅT型=293千
c（c）= 15.1207 (6) Å0.24×0.22×0.16毫米
β= 111.958 (2)°
数据收集 顶部
布鲁克APEXII CCD
衍射仪		7041个独立反射
吸收校正：多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克，1996）		4445次反射我> 2σ(我)
T型最小值= 0.450,T型最大值= 0.572对整数= 0.026
26163次测量反射
精炼 顶部
对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0360个约束
水风险(F类2) = 0.105受约束的氢原子参数
S公司= 1.01Δρ最大值=1.14埃−三
7041次反射Δρ最小值=−1.24埃−三
202个参数
特殊细节 顶部

几何图形使用全协方差矩阵估计所有esd（除了两个l.s.平面之间二面角的esd）。在估计距离、角度和扭转角的esd时，单独考虑单元esd；细胞参数中esd之间的相关性仅在由晶体对称性定义时使用。细胞esd的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的esd。

精炼.F的细化2对抗所有反射。加权R系数wR和拟合优度S基于F2，传统的R系数R基于F，对于负F，F设置为零2F的阈值表达式2>2西格玛（F2)仅用于计算R系数（gt）等，与选择反射进行细化无关。基于F的R系数2从统计上看，是基于F的因子的两倍，而基于ALL数据的R因子将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个年z（z）U型国际标准化组织*/U型等式
I10.33796 (2)0.47955 (2)0.048244 (18)0.06508 (9)
I2类−0.17213 (2)0.45975 (3)−0.257569 (17)0.07853 (11)
O1−0.18770 (18)0.2470 (2)−0.12546 (15)0.0561 (5)
上半年−0.19350.1911−0.09200.084*
N1型−0.1205 (2)0.10225 (19)0.01926 (16)0.0424 (5)
氮气−0.2604 (2)−0.2797 (2)0.20106 (18)0.0502 (5)
C1类−0.0432 (2)0.3956 (2)−0.12942 (18)0.0418 (5)
指挥与控制−0.0754 (2)0.2987 (2)−0.08510 (19)0.0401 (5)
C3类0.0127 (2)0.2571 (2)0.00140 (18)0.0384 (5)
补体第四成份0.1298 (2)0.3106 (2)0.0396 (2)0.0434 (5)
H4型0.18820.28270.09690.052*
C5级0.1596 (2)0.4050 (2)−0.00723 (19)0.0413 (5)
C6级0.0732 (2)0.4483 (2)−0.09115 (19)0.0424 (5)
H6型0.09310.5128−0.12200.051*
抄送7−0.0155 (3)0.1572 (2)0.0516 (2)0.0435 (5)
H7型0.04470.13210.10910.052*
抄送8−0.1490 (2)0.0059 (2)0.06823 (19)0.0393 (5)
C9级−0.0659 (2)−0.0478 (2)0.1498 (2)0.0448 (6)
H9型0.0160−0.02060.17530.054*
C10号机组−0.1022 (3)−0.1412 (3)0.1942 (2)0.0460 (6)
H10型−0.0442−0.17520.24900.055*
C11号机组−0.2248 (2)−0.1854 (2)0.15812 (19)0.0414 (5)
第12项−0.3081 (3)−0.1300 (3)0.0757 (2)0.0474 (6)
H12型−0.3906−0.15570.05010.057*
第13页−0.2698 (3)−0.0380 (2)0.03204 (19)0.0442 (6)
H13型−0.3268−0.0044−0.02340.053*
第14项−0.3909 (3)−0.3145 (3)0.1708 (2)0.0564 (7)
H14A型−0.3951−0.39520.19360.068*
H14B型−0.4266−0.31680.10170.068*
第15项−0.4696 (4)−0.2328 (4)0.2052 (3)0.0820 (12)
高度15a−0.4382−0.23340.27370.123*
H15B型−0.5544−0.26050.18080.123*
H15C型−0.4662−0.15250.18320.123*
第16号−0.1740 (3)−0.3316 (3)0.2895 (3)0.0681 (9)
H16A型−0.0935−0.34210.28420.082*
H16B型−0.2042−0.41050.29770.082*
第17页−0.1568 (4)−0.2583 (5)0.3760 (3)0.0930 (15)
H17A型−0.1348−0.17770.36620.140*
H17B型−0.0914−0.29260.43000.140*
H17C型−0.2331−0.25750.38740.140*
原子位移参数（2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
I10.04530 (12)0.06753 (15)0.07159 (16)−0.01936 (9)0.00944 (10)−0.00041 (10)
I2类0.05227 (14)0.1088 (2)0.05720 (15)−0.01130 (12)0.00056 (10)0.03482 (13)
O10.0423 (10)0.0597 (12)0.0577 (12)−0.0140 (9)0.0090 (9)0.0060 (10)
N1型0.0457 (12)0.0380 (10)0.0479 (12)−0.0021 (9)0.0227 (10)0.0008 (9)
氮气0.0510 (13)0.0495 (13)0.0506 (14)−0.0104 (10)0.0194 (11)0.0062 (11)
C1类0.0391 (12)0.0445 (13)0.0393 (13)−0.0014 (10)0.0117 (10)0.0037 (10)
指挥与控制0.0373 (12)0.0402 (12)0.0435 (13)−0.0012 (9)0.0157 (10)−0.0027 (10)
C3类0.0385 (12)0.0336 (11)0.0428 (13)−0.0014 (9)0.0149 (10)−0.0011 (9)
补体第四成份0.0400 (13)0.0404 (12)0.0442 (14)−0.0019 (10)0.0092 (10)0.0023 (11)
C5级0.0365 (12)0.0382 (12)0.0462 (14)−0.0050 (9)0.0121 (10)−0.0025 (10)
C6级0.0445 (14)0.0386 (12)0.0440 (14)−0.0029 (10)0.0166 (11)0.0029 (10)
抄送70.0480 (14)0.0373 (12)0.0475 (14)−0.0004 (10)0.0206 (12)0.0035 (11)
抄送80.0419 (13)0.0358 (11)0.0437 (13)−0.0019 (9)0.0201 (11)−0.0004 (10)
C9级0.0365 (12)0.0467 (14)0.0528 (16)−0.0041 (10)0.0186 (11)0.0022 (12)
C10号机组0.0421 (13)0.0478 (14)0.0483 (15)−0.0003 (11)0.0172 (11)0.0065 (12)
C11号机组0.0449 (13)0.0394 (12)0.0423 (13)−0.0050 (10)0.0191 (11)−0.0015 (10)
第12项0.0428 (13)0.0521 (15)0.0434 (14)−0.0138 (11)0.0115 (11)−0.0024 (12)
第13页0.0437 (13)0.0476 (14)0.0380 (13)−0.0064 (11)0.0115 (11)−0.0003 (11)
第14项0.0550 (17)0.0511 (16)0.0634 (19)−0.0177 (13)0.0225 (15)0.0013 (14)
第15项0.059 (2)0.096 (3)0.098 (3)−0.009 (2)0.037 (2)−0.010 (2)
第16号0.066 (2)0.067 (2)0.071 (2)−0.0094 (17)0.0248 (17)0.0222 (18)
第17页0.089 (3)0.123 (4)0.061 (2)−0.037 (3)0.020 (2)0.004 (2)
几何参数（λ，º） 顶部
I1-C52.085 (2)C9-C10型1.385 (4)
I2-C12.080 (3)C9-H90.9300
O1-C2型1.340 (3)C10-C11号机组1.403 (4)
O1-H1型0.8200C10-H100.9300
N1-C7型1.281 (3)C11-C12号机组1.401 (4)
N1-C8型1.411 (3)C12-C13型1.378 (4)
N2-C11型1.375 (3)C12-H12型0.9300
N2-C14型1.456 (4)C13-H13型0.9300
N2至C161.457 (4)C14-C15号1.510 (5)
C1-C6号机组1.381 (4)C14-H14A型0.9700
C1-C2类1.391 (4)C14-H14B型0.9700
C2-C3型1.402 (4)C15-H15A型0.9600
C3-C4型1.391 (3)C15-H15B型0.9600
C3-C7型1.450 (3)C15-H15C型0.9600
C4-C5型1.381 (4)2016年至2017年1.489 (6)
C4-H4型0.9300C16-H16A型0.9700
C5至C61.376 (4)C16-H16B型0.9700
C6-H6型0.9300C17-H17A型0.9600
C7-H7型0.9300C17-H17B型0.9600
C8-C9型1.383 (4)第17页至第17页0.9600
C8-C13型1.384 (4)
C2-O1-H1型109.5C11-C10-H10型119.4
C7-N1-C8型122.5 (2)N2-C11-C12型121.9 (2)
C11-N2-C14型120.8 (2)N2-C11-C10型121.4 (3)
C11-N2-C16型120.9 (2)C12-C11-C10116.7 (2)
C14-N2-C16型117.2 (2)C13-C12-C11121.1 (2)
C6-C1-C2型121.4 (2)C13-C12-H12型119.5
C6-C1-I2型119.38 (19)C11-C12-H12型119.5
C2-C1-I2型119.18 (19)C12-C13-C8型122.0 (3)
O1-C2-C1型120.1 (2)C12-C13-H13型119
O1-C2-C3型121.6 (2)C8-C13-H13型119
C1-C2-C3118.3 (2)N2-C14-C15型114.7 (3)
C4-C3-C2型120.0 (2)N2-C14-H14A型108.6
C4-C3-C7型119.0 (2)C15-C14-H14A108.6
C2-C3-C7型121.0 (2)N2-C14-H14B型108.6
C5-C4-C3120.2 (2)C15-C14-H14B108.6
C5-C4-H4119.9H14A-C14-H14B107.6
C3-C4-H4型119.9C14-C15-H15A型109.5
C6-C5-C4120.4 (2)C14-C15-H15B109.5
C6-C5-I1型119.91 (19)H15A-C15-H15B109.5
C4-C5-I1型119.71 (19)C14-C15-H15C109.5
C5-C6-C1型119.6 (2)H15A-C15-H15C109.5
C5-C6-H6120.2H15B-C15-H15C109.5
C1-C6-H6型120.2N2-C16-C17型114.2 (3)
N1-C7-C3122.2 (3)N2-C16-H16A型108.7
N1-C7-H7型118.9C17-C16-H16A108.7
C3-C7-H7型118.9N2-C16-H16B型108.7
C9-C8-C13型117.5 (2)C17-C16-H16B型108.7
C9-C8-N1125.2 (2)H16A-C16-H16B型107.6
C13-C8-N1型117.4 (2)C16-C17-H17A109.5
C8-C9-C10型121.4 (3)C16-C17-H17B型109.5
C8-C9-H9型119.3H17A-C17-H17B109.5
C10-C9-H9型119.3C16-C17-H17C型109.5
C9-C10-C11121.3 (3)H17A-C17-H17C型109.5
C9-C10-H10119.4H17B-C17-H17C型109.5
C6-C1-C2-O1−177.9 (2)C7-N1-C8-C13号机组173.1 (2)
I2-C1-C2-O10.8 (3)C13-C8-C9-C10−0.6 (4)
C6-C1-C2-C3型1.6 (4)N1-C8-C9-C10179.1 (3)
I2-C1-C2-C3−179.80 (18)C8-C9-C10-C11号机组0.2 (4)
O1-C2-C3-C4177.9 (2)C14-N2-C11-C12−9.1 (4)
C1-C2-C3-C4型−1.5 (4)C16-N2-C11-C12−176.7 (3)
O1-C2-C3-C7型−1.1 (4)C14-N2-C11-C10171.8 (3)
C1-C2-C3-C7型179.5 (2)C16-N2-C11-C104.3 (4)
C2-C3-C4-C5型0.2 (4)C9-C10-C11-N2178.7 (3)
C7-C3-C4-C5179.2 (2)C9-C10-C11-C12−0.4 (4)
C3-C4-C5-C6型1.1 (4)N2-C11-C12-C13−178.0 (3)
C3-C4-C5-I1型−177.55 (19)C10-C11-C12-C131.1 (4)
C4-C5-C6-C1型−1.1 (4)C11-C12-C13-C8−1.6 (4)
I1-C5-C6-C1177.6 (2)C9-C8-C13-C121.3 (4)
C2-C1-C6-C5型−0.3 (4)N1-C8-C13-C12−178.4 (2)
I2-C1-C6-C5−178.9 (2)C11-N2-C14-C15−76.2 (4)
C8-N1-C7-C3−179.3 (2)C16-N2-C14-C1591.8 (4)
C4-C3-C7-N1−178.5 (2)C11-N2-C16-C1776.8 (4)
C2-C3-C7-N1型0.6 (4)C14-N2-C16-C17−91.2 (4)
C7-N1-C8-C9−6.6 (4)
氢键几何形状（λ，º） 顶部
Cg1是C8–C13环的质心。
D类-H（H）···一D类-H（H）H（H）···一D类···一D类-H（H）···一
O1-H1··N10.821.862.592 (3)148
C16-H16型B类···Cg公司1我我0.972.943.845 (4)155
对称代码：（i）−x个−1/2,年−1/2,−z（z）+1/2.

实验细节

水晶数据
化学配方C类17H（H）18我2N个2O（运行）
M（M）第页520.13
水晶系统，太空组单诊所，P（P）21/n个
温度（K）293
一,b条,c（c）(Å)11.5562 (5), 11.1325 (5), 15.1207 (6)
β(°)111.958 (2)
V（V）(Å三)1804.15 (13)
Z轴4
辐射类型钼K（K）α
µ（毫米−1)3.49
晶体尺寸（mm）0.24 × 0.22 × 0.16
数据收集
衍射仪布鲁克APEXII CCD
吸收校正多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克，1996）
T型最小值,T型最大值0.450, 0.572
测量、独立和
观察到的[我> 2σ(我)]反射		26163, 7041, 4445
对整数0.026
（罪θ/λ)最大值(Å−1)0.777
精炼
对[F类2> 2σ(F类2)],水风险(F类2),S公司0.036, 0.105, 1.01
反射次数7041
参数数量202
氢原子处理受约束的氢原子参数
Δρ最大值, Δρ最小值（eó）−三)1.14,−1.24

计算机程序：4月2日（布鲁克，2004），圣保罗（布鲁克，2004），XPREP公司（布鲁克，2004），SHELXS97标准（谢尔德里克，2008），ORTEP-3公司（Farrugia，1997），SHELXL97型（Sheldrick，2008）和铂（斯佩克，2009年）。

氢键几何形状（λ，º） 顶部
Cg1是C8–C13环的质心。
D类-H（H）···一D类-H（H）H（H）···一D类···一D类-H（H）···一
O1-H1··N10.821.862.592 (3)148
C16-H16B··Cg1我我0.972.943.845 (4)155
对称代码：（i）−x个−1/2,年−1/2,−z（z）+1/2.
 

致谢

ASP感谢印度马德拉斯SAIF IIT Babu Vargheese博士在数据收集方面的帮助。

工具书类

第一次引用Bernstein，J.、Davis，R.E.、Shimoni，L.和Chang，N.-L.（1995）。安圭。化学。国际教育英语。 34, 1555–1573. 交叉参考 中国科学院 科学网 谷歌学者
 第一次引用布鲁克（2004）。4月2日,圣保罗和XPREP公司.Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
 第一次引用Chen，Z.H.、Morimoto，H.、Matsunaga，S.和Shibasaki，M.（2008）。美国化学杂志。Soc公司。 130, 2170–2171. 科学网 CSD公司 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
 第一次引用Farrugia，L.J.（1997）。J.应用。克里斯特。 30, 565. 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Manvizhi，K.、Ranjith，S.、Parthiban，K.，Rajagopal，G.和SubbiahPandi，A.（2010年）。《水晶学报》。E类66，o2422科学网 CSD公司 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用May，J.P.、Ting，R.、Lermer，L.、Thomas，J.M.、Roupioz，Y.和Perrin，D.M.（2004）。美国化学杂志。Soc公司。 126, 4145–4156. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
 第一次引用Sheldrick，G.M.（1996年）。SADABS公司德国哥廷根大学。 谷歌学者
 第一次引用Sheldrick，G.M.（2008）。《水晶学报》。一64, 112–122. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Spek，A.L.（2009）。《水晶学报》。D类65, 148–155. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Weber，B.、Tandon，R.和Himsl，D.（2007年）。Z.Anorg.所有。化学。 633, 1159–1162. 科学网 CSD公司 交叉参考 中国科学院 谷歌学者

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期刊徽标晶体学
通信
编号：2056-9890
第66卷| 第12部分| 2010年12月| 第o3089页
https://doi.org/10.107/S160053681004417X