吲哚及其衍生物始终具有良好的生理活性,广泛用作医药、农药和有机化学中间体(Takatoshi&Makoto,1994)。同时,四唑不仅具有良好的抗癌活性,而且是一种优良的配体,它可以与各种金属离子配位形成具有显著光学活性的配合物(Itoh等。, 1995). 近几十年来,有一些关于四唑环和吲哚环结合合成的化合物的报道,性质研究表明,这些化合物总是具有独特的药理活性(Semenov,2002)。我们在这里报道了4-(1-H-四唑-5-基)-1H-吲哚的化合物结构,(I)。据我们所知,目前还没有关于吲哚连接C原子上的四唑的报道。在标题化合物C中9H(H)7N个5,(I)在非对称单元通过一个分子内和分子间的N-H··N氢键与固定的图形运动C相连22(8) 沿b轴(伯恩斯坦等。,1995年),图2。吲哚核具有预期的平面几何形状。在对称单元的两个分子中,吲哚环和四唑环之间的二面角非常接近42.4(2)和42.7(2)°,因此,这两个晶体学上独立的分子具有几乎相同的延伸构象和相似的键长和键角。
有关吲哚及其衍生物的生物特性,请参见:Takatoshi&Makoto(1994)。四唑的物理性质见:伊藤等。, (1995). 有关四唑环和吲哚环化合物的药理特性,请参见:Semenov(2002)。关于5-氰基吲哚的合成,参见:Frederick(1949)。有关氢键图案,请参见:伯恩斯坦等。(1995).