Hexaaqua­cobalt(II) 3,3′-dicarb­oxy­biphenyl-4,4′-dicarboxyl­ate

Zhang, Y.-H.; Han, J.-M.; Li, Z.-Z.

doi:10.1107/S1600536810028771

金属有机化合物

晶体学
通信

国际标准编号：2056-9890

第66卷| 第8部分| 2010年8月| 第m1007页

https://doi.org/10.107/S1600536810028771

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3,3′-二羧氧基二苯基-4,4′-二羧酸六水钴（II）

张玉华，^一 ^* 韩金梅 ^b条和李宗泽 ^b条

^一中国矿业大学化学工程与技术学院，江苏徐州，邮编：221008^b条云南大学化学科学技术学院，教育部自然资源药物化学重点实验室，昆明650091
^*通信电子邮件：amudulin@gmail.com

(收到日期：2010年6月24日； 2010年7月19日接受； 2010年7月24日在线)

在晶体结构标题化合物的[Co（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₈哦₈)，阴阳离子都是中心对称的。Co阳离子显示CoO₆由六个水分子组成的八面体几何形状。在阴离子中，两个羧基相对于苯环的二面角分别为4.8（5）和10.4（7）°。质子化和去质子化羧酸基团之间存在非常强的O-H…O氢键。相邻的阳离子和阴离子通过O-H…O氢键连接成三维超分子结构。

实验

水晶数据

[钴（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₈哦₈)
M（M）_第页=495.25
三联诊所， $[P\上一行]$
一= 6.5197 (14) Å
b条= 7.9514 (17) Å
c（c）= 9.664 (2) Å
α= 76.339 (2)°
β= 87.656 (2)°
γ= 86.221 (2)°
V（V）= 485.57 (18) Å^三
Z轴= 1
钼K（K）α辐射
μ=0.96毫米⁻¹
T型=293千
0.23×0.19×0.12毫米

数据收集

布鲁克APEXII CCD面阵探测器衍射仪
吸收校正：多扫描(SADABS公司; 布鲁克，2001年 )T型_最小值= 0.804,T型_最大值= 0.895
2871次测量反射
1590个独立反射
1305次反射我> 2σ(我)
R（右）_整数= 0.028

精炼

R（右）[如果²> 2σ(如果²)] = 0.048
水风险(如果²) = 0.169
S公司= 1.00
1590次反射
146个参数
1个约束
用独立和约束精化的混合物处理H原子
Δρ_最大值=0.47埃⁻³
Δρ_最小值=-0.43埃⁻³

表1
选定的键长（λ）

一氧化碳-O5	2.054 (3)
二氧化碳-O6	2.027（3）
二氧化碳-O7	2.082（3）

表2
氢键几何形状（λ，°）

D类-H月一个	D类-小时	H月一个	D类⋯一个	D类-H月一个
氧气-氢气	0.85 (2)	1.55 (2)	2.391 (5)	173 (8)
O5-H5型B类●O4^我	0.96	2.17	2.820 (5)	124
O5-H5型C类●氧气^ii（ii）	0.96	1.97	2.789 (4)	142
O6-H6型一个●臭氧^三	0.96	1.84	2.676 (4)	144
O6-H6型C类2010年1月^ii（ii）	0.96	1.79	2.708 (4)	159
O7-H7型一个2010年1月^iv（四）	0.96	1.83	2.749 (5)	159
O7-H7型C类●臭氧	0.96	1.99	2.822 (5)	144
对称代码：（i）-x个+1, -年, -z（z）+1; （ii）x个+1,年，z（z）-1; （iii）x个+1,年，z（z）; （iv）x个，年，z（z）-1.

数据收集：4月2日（布鲁克，2007年 ); 细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2007年); 数据缩减：圣保罗; 用于求解结构的程序：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年 ); 用于优化结构的程序：SHELXTL公司; 分子图形：SHELXTL公司; 用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司.

支持信息

晶体结构：包含全局数据块I。内政部：https://doi.org/10.1107/S1600536810028771/xu2789sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S1600536810028771/xu2789Isup2.hkl

检查CIF报告

注释顶部

联苯-3,3'，4,4'-四羧酸由于其多种配位模式以及在组装过程中与相关部件的潜在共价或氢键相互作用，已被用于构建高维超分子网络（Sun等。2009; 王等。2005），如一维共价之字形链与一维氢键梯形共存（Wang等。2006). 在这里我们报道了一种单核配合物，它含有配合物[Co（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₁₈哦₈)（一）两部分相连通过O-H··O氢键形成三维框架。化合物（I）的结构由离散的离子实体组成。晶体[Co（H）的标记图₂O）₆]（C）₁₆H（H）₁₈哦₁₈)如图1所示。在阳离子中，金属原子被六个水配体包围，表现出略微扭曲的八面体立体化学。这个顺式/反式O-Co-O角接近90°。化合物（I）的平均Co-O距离为2.077º。阴离子3,3'，4,4'-联苯四酸酯含有反转中心。计算了苯环六个原子的平均平面。由于对称性原因，联苯配体的两个苯环共面。羧酸基团几乎与苯环共面，O4的最大偏差为-0.205（6）Au。正如预期的那样，结构中有相当多的氢键。粘结距离和角度如表2所示。形成了三维结构通过配位水分子和羧基之间的三种氢键也有助于巩固晶体堆积（图2）。

相关文献顶部

有关联苯-3,3'，4,4'-四羧酸配体的相关金属配合物，请参见：Sun等。(2009); 王等。(2005, 2006). 关于含有4,4'-二羧基联苯-3,3'-二甲酸配体的结构，请参见：Kang等。（2009年一，b条); 朱等。(2008).

实验顶部

联苯-3,3'，4,4'-四羧酸（0.2 mmol）和钴（NO）的混合物_三)₂.6小时₂O（0.4 mmol）存于12 ml甲醇/水（8:3）中，密封在25 ml Telflon内衬不锈钢高压釜中，在393 K下保持三天。获得了适合于X射线实验的单晶。

结构描述顶部

联苯-3,3'，4,4'-四羧酸由于其多种配位模式以及在组装过程中与相关部件的潜在共价或氢键相互作用，已被用于构建高维超分子网络（Sun等。2009; 王等。如一维共价锯齿链与一维氢键梯共存（Wang等。2006). 在这里我们报道了一种单核配合物，它含有配合物[Co（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₁₈哦₈)（一）两部分相连通过O-H··O氢键形成三维骨架。化合物（I）的结构由离散的离子实体组成。晶体的标记图[Co（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₁₈哦₁₈)如图1所示。在阳离子中，金属原子被六个水性配体包围，表现出轻微扭曲的八面体立体化学。这个顺式/反式O-Co-O角接近90°。化合物（I）的平均Co-O距离为2.077Å。阴离子3,3'，4,4'-联苯四酸酯含有反转中心。计算了苯环六个原子的平均平面。由于对称性原因，联苯配体的两个苯环共面。羧酸基团几乎与苯环共面，O4的最大偏差为-0.205（6）Au。正如预期的那样，结构中有相当多的氢键。粘结距离和角度如表2所示。形成了三维结构通过配位水分子和羧基之间的三种氢键也有助于巩固晶体堆积（图2）。

计算详细信息顶部

数据收集：4月2日（布鲁克，2007）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2007）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2007）；用于求解结构的程序：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）；分子图形：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）；用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）。

数字顶部

	图1。标题复合物的分子结构和原子编号图。椭圆体是在30%的概率水平上绘制的。
	图2。（I）的包装图。氢键用虚线标记。

六水钴（II）3,3'-二羧基联苯-4,4'-二甲酸盐顶部

水晶数据顶部

[钴（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₈哦₈)	Z轴= 1
M（M）_第页= 495.25	如果(000) = 255
三联诊所，P（P）1	D类_x个=1.694毫克⁻^三
一= 6.5197 (14) Å	钼K（K）α辐射，λ=0.71073Å
b条= 7.9514 (17) Å	774次反射的细胞参数
c（c）= 9.664 (2) Å	θ= 2.2–25.0°
α= 76.339 (2)°	µ=0.96毫米⁻¹
β= 87.656 (2)°	T型=293千
γ= 86.221 (2)°	块状，粉红色
V（V）=485.57（18）Å^三	0.23×0.19×0.12毫米

数据收集顶部

Bruker APEXII CCD区域探测器衍射仪	1590个独立反射
辐射源：细焦点密封管	1305次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪	R（右）_整数= 0.028
φ和ω扫描	θ_最大值= 25.0°,θ_最小值=2.2°
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2001年）	小时=−7→7
T型_最小值= 0.804,T型_最大值= 0.895	k个=−9→9
2871次测量反射	我=−11→10

精炼顶部

优化于如果²	主原子位置定位：结构-变量直接方法
最小二乘矩阵：满	二次原子位置：差分傅里叶映射
R（右）[如果²> 2σ(如果²)] = 0.048	氢站点位置：从邻近站点推断
水风险(如果²) = 0.169	用独立和约束精化的混合物处理H原子
S公司= 1.00	w个= 1/[σ²(如果_o个²) + (0.1263P（P）)²] 哪里P（P）= (如果_o个²+ 2如果_c（c）²)/3
1590次反射	（Δ/σ)_最大值< 0.001
146个参数	Δρ_最大值=0.47埃⁻^三
1个约束	Δρ_最小值=−0.43埃⁻^三

水晶数据顶部

[钴（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₈哦₈)	γ= 86.221 (2)°
M（M）_第页= 495.25	V（V）= 485.57 (18) Å^三
三联诊所，P（P）1	Z轴= 1
一= 6.5197 (14) Å	钼K（K）α辐射
b条= 7.9514 (17) Å	µ=0.96毫米⁻¹
c（c）= 9.664 (2) Å	T型=293千
α= 76.339 (2)°	0.23×0.19×0.12毫米
β=87.656（2）°

数据收集顶部

Bruker APEXII CCD区域探测器衍射仪	1590个独立反射
吸收校正：多扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2001年）	1305次反射我> 2σ(我)
T型_最小值= 0.804,T型_最大= 0.895	R（右）_整数= 0.028
2871次测量反射

精炼顶部

R（右）[如果²> 2σ(如果²)] = 0.048	1个约束
水风险(如果²) = 0.169	用独立和约束精化的混合物处理H原子
S公司= 1.00	Δρ_最大值=0.47埃⁻^三
1590次反射	Δρ_最小值=−0.43埃⁻^三
146个参数

特殊细节顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进如果²对抗所有反射。加权R（右）-因子水风险和贴合度S公司基于如果²，常规R（右）-因素R（右）基于如果，使用如果负值设置为零如果²。的阈值表达式如果²>σ(如果²)仅用于计算R（右）-因子（gt）等等.与选择反射进行细化无关。R（右）-因素基于如果²在统计上大约是基于如果、和R（右）-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x个	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式
二氧化碳	1	0	0.5000	0.0281 (3)
O1公司	0.5091 (5)	0.1808 (4)	1.2457 (3)	0.0408 (8)
氧气	0.3077 (5)	0.1278 (4)	1.0880 (4)	0.0396 (8)
臭氧	0.4682 (5)	0.2634 (5)	0.6417 (4)	0.0494 (10)
O4号机组	0.2791 (5)	0.1755 (4)	0.8356 (3)	0.0417 (8)
O5公司	1.0135 (5)	−0.0174 (5)	0.2911（3）	0.0434 (9)
H5B型	0.9751	−0.1302	0.2858	0.065*
H5C型	1.1512	−0.0002	0.2537	0.065*
O6公司	1.2248（5）	0.1707 (5)	0.4594 (4)	0.0444 (9)
H6A型	1.3079	0.1541	0.5419	0.067*
H6C型	1.3089	0.1508	0.3803	0.067*
O7公司	0.7843 (5)	0.2081 (4)	0.4461 (4)	0.0441 (9)
H7A型	0.6763	0.1760	0.3946	0.066*
H7C型	0.7277	0.2372	0.5314	0.066*
C1	0.6112 (6)	0.2899 (5)	1.0027 (4)	0.0255 (9)
C2	0.7719 (6)	0.3637 (5)	1.0551 (5)	0.0257 (9)
过氧化氢	0.7823	0.3463	1.1532	0.031*
C3类	0.9157（6）	0.4613 (5)	0.9679 (5)	0.0267（9）
补体第四成份	0.8945 (7)	0.4888（6）	0.8216 (5)	0.0336 (10)
H4B型	0.9850	0.5580	0.7599	0.040*
C5级	0.7413 (7)	0.4147 (6)	0.7674 (5)	0.0358 (11)
H5A型	0.7335	0.4324	0.6691	0.043*
C6级	0.5974 (6)	0.3144 (5)	0.8535 (5)	0.0279 (9)
抄送7	0.4682 (6)	0.1923 (5)	1.1202 (5)	0.0288 (10)
抄送8	0.4405 (7)	0.2462 (6)	0.7705 (5)	0.0311 (10)
氢气	0.293 (12)	0.152 (9)	0.999 (2)	0.10 (3)*

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
二氧化碳	0.0215（5）	0.0511 (6)	0.0143 (5)	−0.0164（3）	0.0002 (3)	−0.0092（4）
O1公司	0.0359 (17)	0.070 (2)	0.0193 (19)	−0.0237 (16)	0.0020 (14)	−0.0103 (15)
氧气	0.0344 (17)	0.062 (2)	0.025 (2)	−0.0271 (15)	0.0024 (15)	−0.0103 (16)
臭氧	0.046 (2)	0.087 (3)	0.024 (2)	−0.0326 (19)	0.0002 (16)	−0.0224 (17)
O4号机组	0.0316 (17)	0.066 (2)	0.032 (2)	−0.0238 (15)	0.0005 (14)	−0.0133 (16)
O5公司	0.0368 (18)	0.077 (2)	0.0222 (18)	−0.0290 (16)	0.0048 (14)	−0.0167 (16)
O6公司	0.0373 (18)	0.074 (2)	0.028 (2)	−0.0310 (16)	0.0045 (15)	−0.0191 (16)
O7公司	0.0361 (18)	0.070 (2)	0.0301 (19)	−0.0101 (16)	−0.0049 (15)	−0.0162 (16)
C1	0.025 (2)	0.032 (2)	0.022 (2)	−0.0069 (16)	0.0007 (17)	−0.0092 (17)
C2	0.026 (2)	0.034 (2)	0.018 (2)	−0.0103 (17)	−0.0028 (17)	−0.0074 (17)
C3类	0.024 (2)	0.033 (2)	0.024 (2)	−0.0054 (17)	−0.0038 (18)	−0.0064 (17)
补体第四成份	0.038 (2)	0.045 (2)	0.022 (2)	−0.023 (2)	−0.0027 (19)	−0.0090 (19)
C5级	0.042 (3)	0.045 (3)	0.024（3）	−0.019 (2)	−0.002 (2)	−0.0117 (19)
C6型	0.024 (2)	0.034 (2)	0.029 (3)	−0.0078 (17)	−0.0020 (18)	−0.0103 (18)
抄送7	0.028 (2)	0.037 (2)	0.026 (3)	−0.0109（18）	0.0014 (19)	−0.0126（18）
抄送8	0.029 (2)	0.040 (2)	0.029 (3)	−0.0118 (19)	−0.0047 (19)	−0.0137 (19)

几何参数（λ，º）顶部

二氧化碳-O5	2.054 (3)	O7-H7A型	0.9600
二氧化碳-O5^我	2.054 (3)	O7-H7C型	0.9600
二氧化碳-O6	2.027 (3)	C1-C2类	1.401 (6)
二氧化碳-O6^我	2.027 (3)	C1-C6号机组	1.415 (6)
二氧化碳-O7	2.082 (3)	C1-C7号机组	1.534 (6)
二氧化碳-O7^我	2.082 (3)	C2-C3型	1.383 (6)
O1-C7型	1.233 (5)	C2-H2B型	0.9300
氧气-C7	1.276 (5)	C3-C4型	1.390 (6)
氧气-氢气	0.85 (2)	C3-C3型^ii（ii）	1.516 (8)
臭氧-C8	1.226 (6)	C4-C5型	1.374 (6)
O4-C8型	1.295 (5)	C4-H4B型	0.9300
O5-H5B型	0.9600	C5至C6	1.389（6）
O5-H5C型	0.9601	C5-H5A型	0.9300
O6-H6A型	0.9600	C6-C8型	1.526 (6)
O6-H6C型	0.9600

O6-Co1-O6^我	180	C2-C1-C6型	118.3 (4)
O6-Co1-O5型	90.40 (13)	C2-C1-C7型	113.4 (4)
O6公司^我-二氧化碳-O5	89.60 (13)	C6-C1-C7型	128.3 (4)
O6-Co1-O5型^我	89.60 (13)	C3-C2-C1	123.2 (4)
O6公司^我-二氧化碳-O5^我	90.40 (13)	C3-C2-H2B	118.4
O5-Co1-O5^我	180	C1-C2-H2B	118.4
O6-Co1-O7型	88.72 (14)	C2-C3-C4型	117.5 (4)
O6公司^我-二氧化碳-O7	91.28 (14)	C2-C3-C3^ii（ii）	120.3 (5)
O5-Co1-O7	89.16 (14)	C4-C3-C3^ii（ii）	122.2 (5)
O5公司^我-二氧化碳-O7	90.84 (14)	C5-C4-C3	120.6 (4)
O6-Co1-O7型^我	91.28 (14)	C5-C4-H4B	119.7
O6公司^我-二氧化碳-O7^我	88.72（14）	C3-C4-H4B型	119.7
O5-Co1-O7^我	90.83 (14)	C4-C5-C6	122.6（4）
O5公司^我-二氧化碳-O7^我	89.17（14）	C4-C5-H5A型	118.7
O7-Co1-O7型^我	180.000 (1)	C6-C5-H5A型	118.7
C7-O2-H2	111 (5)	C5-C6-C1	117.8 (4)
钴-O5-H5B	109.3	C5-C6-C8型	113.7 (4)
钴-O5-H5C	109.4	C1-C6-C8型	128.5 (4)
H5B-O5-H5C型	109.5	O1-C7-O2	120.9 (4)
钴-O6-H6A	109.3	O1-C7-C1	118.8 (4)
钴-O6-H6C	109.1	O2-C7-C1	120.3 (4)
H6A-O6-H6C型	109.5	O3-C8-O4型	121.2 (4)
钴-O7-H7A	109.1	O3-C8-C6	118.9 (4)
钴-O7-H7C	109.5	O4-C8-C6	119.9 (4)
H7A-O7-H7C型	109.5

C6-C1-C2-C3型	0.9 (6)	C2-C1-C6-C8型	179.1 (4)
C7-C1-C2-C3	−178.3 (4)	C7-C1-C6-C8号机组	−1.9 (7)
C1-C2-C3-C4型	1.4 (6)	C2-C1-C7-O1型	−2.9 (6)
C1-C2-C3-C3型^ii（ii）	179.4（4）	C6-C1-C7-O1	178.0 (4)
C2-C3-C4-C5型	−2.8（7）	C2-C1-C7-O2	175.6 (4)
C3类^ii（ii）-C3至C4-5	179.2 (5)	C6-C1-C7-O2	−3.5 (7)
C3-C4-C5-C6	2.0 (7)	C5-C6-C8-O3	9.6 (6)
C4-C5-C6-C1型	0.3 (7)	C1-C6-C8-O3	−171.2 (4)
C4-C5-C6-C8型	179.6 (4)	C5-C6-C8-O4	−168.7 (4)
C2-C1-C6-C5型	−1.8 (6)	C1-C6-C8-O4	10.4 (7)
C7-C1-C6-C5	177.3 (4)

对称代码：（i）−x个+2,−年，−z（z）+1; （ii）−x个+2,−年+1,−z（z）+2.

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-小时···一个	D类-小时	H（H）···一个	D类···一个	D类-小时···一个
O2-H2··O4	0.85 (2)	1.55 (2)	2.391 (5)	173 (8)
O5-H5型B类···O4号机组^三	0.96	2.17	2.820 (5)	124
O5-H5型C类···氧气^iv（四）	0.96	1.97	2.789 (4)	142
O6-H6型一个···臭氧^v（v）	0.96	1.84	2.676（4）	144
O6-H6型C类···O1公司^iv（四）	0.96	1.79	2.708（4）	159
O7-H7型一个···O1^{不及物动词}	0.96	1.83	2.749 (5)	159
O7-H7型C类···臭氧	0.96	1.99	2.822 (5)	144

对称代码：（iii）−x个+1,−年，−z（z）+1; （iv）x个+1,年，z（z）−1; （v）x个+1,年，z（z）; （vi）x个，年，z（z）−1

实验细节

水晶数据
化学配方	[钴（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₈哦₈)
M（M）_第页	495.25
晶体系统，空间组	三联诊所，P（P）1
温度（K）	293
一，b条，c（c）（Å）	6.5197 (14), 7.9514 (17), 9.664 (2)
α，β，γ(°)	76.339 (2), 87.656 (2), 86.221 (2)
V（V）(Å^三)	485.57 (18)
Z轴	1
辐射类型	钼K（K）α
µ（毫米⁻¹)	0.96
晶体尺寸（mm）	0.23 × 0.19 × 0.12

数据收集
衍射仪	Bruker APEXII CCD区域探测器
吸收校正	多重扫描 (SADABS公司; 布鲁克，2001年）
T型_最小值，T型_最大值	0.804, 0.895
测量、独立和观察到的[我> 2σ(我)]反射	2871, 1590, 1305
R（右）_整数	0.028
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0.595

精炼
R（右）[如果²> 2σ(如果²)],水风险(如果²),S公司	0.048, 0.169, 1.00
反射次数	1590
参数数量	146
约束装置数量	1
氢原子处理	用独立和约束精化的混合物处理H原子
Δρ_最大值，Δρ_最小值（eó）⁻^三)	0.47,−0.43

计算机程序：4月2日（布鲁克，2007），圣保罗（布鲁克，2007），SHELXTL公司（谢尔德里克，2008）。

选定的键长（λ）顶部

二氧化碳-O5	2.054 (3)	二氧化碳-O7	2.082（3）
二氧化碳-O6	2.027 (3)

氢键几何形状（λ，º）顶部

D类-小时···一个	D类-小时	H（H）···一个	D类···一个	D类-小时···一个
O2-小时··O4	0.85 (2)	1.55（2）	2.391 (5)	173 (8)
O5-H5B···O4^我	0.96	2.17	2.820 (5)	124
O5-H5C··O2^ii（ii）	0.96	1.97	2.789 (4)	142
O6-H6A···O3^三	0.96	1.84	2.676 (4)	144
O6-H6C···O1^ii（ii）	0.96	1.79	2.708 (4)	159
O7-H7A···O1^iv（四）	0.96	1.83	2.749 (5)	159
O7-H7C···O3	0.96	1.99	2.822 (5)	144

对称代码：（i）−x个+1,−年，−z（z）+1; （ii）x个+1,年，z（z）−1; （iii）x个+1,年，z（z）; （iv）x个，年，z（z）−1

工具书类

布鲁克（2001）。SADABS公司布鲁克AXS公司，美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
 布鲁克（2007）。4月2日和圣保罗布鲁克AXS公司，美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
 Kang，J.，Huang，C.-C.，Jiang，Z.-Q.，Huang.，S.&Huang一).《水晶学报》。E类65，m452科学网 CSD公司交叉参考 IUCr日志谷歌学者
 Kang，J.，Huang，C.-C.，Zhai，L.-S.，Qin，X.-H.&Liu，Z.-Q.（2009年）b条).《水晶学报》。E类65，m380–m381科学网 CSD公司交叉参考 IUCr日志谷歌学者
 Sheldrick，G.M.（2008）。《水晶学报》。一个64, 112–122. 科学网交叉参考中国科学院 IUCr日志谷歌学者
 Sun，L.-X，Qi，Y.，Che，Y.-X，Batten，S.R.&Zheng，J.-M.（2009）。克里斯特。增长设计。 9, 2995–2998. 科学网 CSD公司交叉参考中国科学院谷歌学者
 Wang，X.-L.，Cao，Q.和Wang，E.-B.（2005）。《欧洲无机化学杂志》。第3418–3421页科学网 CSD公司交叉参考谷歌学者
 Wang，X.-L.，Cao，Q.和Wang，E.-B.（2006）。克里斯特。增长设计。 6, 439–433. 科学网 CSD公司交叉参考中国科学院谷歌学者
 Zhu，S.，Zhang，H.和Shao，M.（2008）。过渡金属。化学。 33, 669–680. 科学网 CSD公司交叉参考中国科学院谷歌学者