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有机化合物\（\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\）

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第65卷| 第10部分| 2009年10月| 第o2518页
doi:10.1107/S1600536809037453

4-（4-氯苯基）-6-甲基-2-硫氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯

苏珊塔·纳亚克,一 K.N.Venugopala公司,b条 迪帕克·乔普拉,c（c）* 塔文德兰·戈文德,d日 亨德里克·克鲁格,b条 格伦·马奎尔b条和T.N.古鲁街一

一印度班加罗尔印度科学院固体与结构化学研究所，邮编：560 012，b条南非德班4000夸祖鲁大学化学学院，c（c）印度博帕尔462 023印度科学教育与研究院化学系d日南非德班4000 Kwazulu-Ninal大学药学和药理学学院
*通信电子邮件：dchopra@iiserbhopal.ac.in

(收到日期：2009年9月14日； 2009年9月16日接受； 在线2009年9月26日)

在标题化合物中，C14H（H）15氯离子2哦2S、 四氢嘧啶环采用了一种扭曲的舟状构象，其羰基位于s-反式六元四氢嘧啶环的C=C双键的构象。分子构象由分子内C-H决定π相互作用。这个晶体结构通过分子间N-H…O分子链和中心对称N-H…S二聚体进一步稳定。

相关文献

关于多官能团化二氢嘧啶的应用背景，见Corey&Cheng（1995）【Corey，E.J.&Cheng，X.-M.（1995），《化学合成的逻辑》，纽约：John Wiley&Sons澳大利亚有限公司】); 赫斯特和赫尔（1961）【Hurst，E.W.和Hull，R.（1961），《医药化学杂志》，第3期，第215-229页。】); Jauk公司等。(2000【Jauk，B.，Pernat，T.&Kappe，C.O.（2000）。分子，5，227-239及其参考文献。】); 卡普（2000【Kappe，C.O.（2000），《欧洲医学化学杂志》48351043-1052。】); 迈耶等。(1999[Mayer，T.U.，Kapoor，T.M.，Haggarty，S.J.，King，R.W.，Schreiber，S.I.&Mitchison，T.J.（1999）.科学，286，971-974.]). 有关皱环参数，请参见：Cremer&Pople（1975【Cremer，D.&Pople，J.A.（1975），《美国化学学会杂志》第97期，第1354-1358页。】).

【方案一】

实验

水晶数据

  • C类14H（H）15氯离子2哦2S公司

  • M（M）第页= 310.80

  • 三联诊所，[P\上一行]

  • 一= 7.3420 (3) Å

  • b条= 9.4895 (4) Å

  • c（c）= 12.0425 (5) Å

  • α= 73.823 (4)°

  • β= 88.512 (3)°

  • γ= 70.264 (4)°

  • 五= 756.32 (6) Å三

  • Z= 2

  • 钼Kα辐射

  • μ=0.39毫米−1

  • T型=292千

  • 0.24×0.22×0.18毫米
数据收集

  • 带Eos（Nova）探测器的牛津衍射Xcalibur衍射仪

  • 吸收校正：多扫描(CrystalAlis专业版; 牛津衍射，2009【牛津衍射（2009）。英国雅顿CrysAlis Pro牛津衍射有限公司。】)T型最小值= 0.902,T型最大=0.933

  • 16944次测量反射

  • 2960个独立反射

  • 2232次反射我> 2σ(我)

  • R（右）整数= 0.040
精炼

  • R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.053

  • 水风险(F类2) = 0.161

  • S公司= 1.09

  • 2960次反射

  • 183个参数

  • 受约束的氢原子参数

  • Δρ最大=0.48埃−3

  • Δρ最小值=-0.37埃−3

表1
氢键几何结构（Å，°）

D类-小时一个 D类-H（H） H月一个 D类⋯一个 D类-小时一个
N1-H1和O1我 0.86 2.25 3.077 (3) 161
N2-H2和S1ii（ii） 0.86 2.49 3.323 (3) 164
C14-H14（续）Cg公司1 0.93 2.67 3.146 (4) 113
对称代码：（i）x-1,年,z; （ii）-x+1, -年+1, -z+1.Cg公司1是C2=C3双键的质心。

数据收集：CrysAlis专业版（牛津衍射，2009【牛津衍射（2009）。英国雅顿CrysAlis专业牛津衍射有限公司。】); 细胞精细化： CrysAlis专业版; 数据缩减：CrysAlis专业版; 用于求解结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 分子图形：ORTEP-3（适用于Windows）（Farrugia，1997年【Farrugia，L.J.（1997），《应用结晶杂志》，第30卷，第565页。】)和卡梅隆（沃特金等。, 1993【Watkin，D.M.，Pearce，L.&Prout，C.K.（1993）。卡梅隆。英国牛津大学化学晶体学实验室。】); 用于准备出版材料的软件：铂（斯佩克，2009年[Spek，A.L.（2009），《结晶学报》，D65148-155。]).

支持信息

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：10.1107/S1600536809037453/sj2653sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：10.1107/S1600536809037453/sj2653Isup2.hkl

checkCIF报告


注释顶部

化学反应性的逻辑（Corey&Cheng，1995）在各种药物分子的合理设计中得到了应用。其中一类化合物是“Bignelli化合物”。这些是多功能二氢嘧啶（DHPM），具有广泛的治疗和药理特性（Kappe，2000），即抗病毒（Hurst等。1961年），反运动（梅耶等。和钙通道调节剂（Jauk等。, 2000). 鉴于这类化合物的广泛应用，我们对标题化合物进行了单晶测定。

四氢嘧啶环采用扭舟构象。褶皱参数（Cremer&Pople 1975）为Q=0.277（3）Ye，θ（2） =108.1（3）°和ϕ（2） 分别=349.1（6）°。氯-苯基部分的取向使其平分四氢嘧啶环的扭舟构象，C9-C4-C3-C5扭角为77.4（3）°。这个分子构象由分子内C-H稳定···π其中芳基氢H14朝向πC2=C3双键的电子（图1）。这个晶体结构通过中心对称的N-H··S二聚体和N-H··O氢键沿晶体学方向形成分子链进一步稳定一轴（图2）。

相关文献顶部

关于多官能团化二氢嘧啶的应用背景，见Corey&Cheng（1995）；赫斯特和赫尔（1961）；雅克等。(2000); 卡普（2000）；梅耶尔等。(1999). 有关环形褶皱参数，请参见：Cremer&Pople（1975）。Cg公司1是C2=C3双键的质心。

实验顶部

乙酰乙酸乙酯（0.1 mol）的混合物，对位在浓盐酸催化下，将氯代苯甲醛（0.1mol）和硫脲在50.0mL乙醇中回流2.0h。通过薄层监测反应完成情况色谱法完工后，将产品倒入冰冷的水中。将获得的沉淀物过滤、干燥并从甲醇中结晶，以获得标题化合物。

精炼顶部

所有氢原子都是几何定位的，芳香氢、甲基氢、亚甲基氢和甲基氢的C-H分别为0.93、0.96、0.97、0.98，而N-H为0.86，所有氢原子均使用骑行模型进行细化U型国际标准化组织（H） =1.2U型等式（C，N）代表芳烃和胺氢，1.5U型等式（C） 分别用于甲基、亚甲基和甲硫氨酸H原子。

计算详细信息顶部

数据收集：CrysAlis专业（牛津衍射，2009）；细胞精细化： CrysAlis专业（牛津衍射，2009）；数据缩减：CrysAlis专业（牛津衍射，2009）；用于求解结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008）；分子图形：ORTEP-3（适用于Windows）（Farrugia，1997）和卡梅隆（沃特金等。, 1993); 用于准备出版材料的软件：铂（斯佩克，2009年）。

数字顶部
[图1] 图1.：标题化合物的结构显示了50%概率水平下非H原子的置换椭球原子标记方案。虚线表示C-H···π分子内相互作用。Cg公司1（橙色的空心圆）表示C2=C3键的重心。
[图2] 图2.：晶体堆积显示了N-H··O氢键和N-H··S中心对称二聚体的分子链。#和*处的分子具有对称码(-x+ 1, -年+ 1, -z+1）和(x-1中，年,z)分别。
4-（4-氯苯基）-6-甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯顶部
水晶数据 顶部
C类14H（H）15氯离子2哦2S公司Z= 2
M（M）第页= 310.80F类(000) = 324
三联诊所，P（P）1D类x=1.365毫克−三
大厅符号：-P 1钼Kα辐射，λ= 0.7107 Å
一= 7.3420 (3) Å340次反射的单元参数
b条= 9.4895 (4) Åθ= 1.0–28.0°
c（c）= 12.0425 (5) ŵ=0.39毫米−1
α= 73.823 (4)°T型=292千
β= 88.512 (3)°块状，无色
γ= 70.264 (4)°0.24×0.22×0.18毫米
五= 756.32 (6) Å三
数据收集 顶部
带Eos（Nova）探测器的牛津衍射Xcalibur
衍射仪		2960个独立反射
辐射源：增强（Mo）X射线源2232次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪R（右）整数= 0.040
探测器分辨率：16.0839像素mm-1θ最大= 26.0°,θ最小值= 3.3°
ω扫描小时=−9→9
吸收校正：多扫描
(克里斯塔利斯PRO; 牛津衍射，2009年）		k个=−11→11
T型最小值= 0.902,T型最大= 0.933我=−14→14
16944次测量反射
精炼 顶部
优化于F类2主原子位置定位：结构-变量直接方法
最小二乘矩阵：完整二次原子位置：差分傅里叶映射
R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.053氢站点位置：从邻近站点推断
水风险(F类2) = 0.161受约束的氢原子参数
S公司=1.09 w个= 1/[σ2(F类o个2)+（0.094P（P）)2+ 0.1394P（P）]
哪里P（P）= (F类o个2+ 2F类c（c）2)/3
2960次反射（Δ/σ)最大< 0.001
183个参数Δρ最大=0.48埃−三
0个约束Δρ最小值=−0.37埃−三
水晶数据 顶部
C类14H（H）15氯离子2哦2S公司γ= 70.264 (4)°
M（M）第页= 310.80五= 756.32 (6) Å三
三联诊所，P（P）1Z= 2
一= 7.3420 (3) Å钼Kα辐射
b条= 9.4895 (4) ŵ=0.39毫米−1
c（c）= 12.0425 (5) ÅT型=292千
α= 73.823 (4)°0.24×0.22×0.18毫米
β= 88.512 (3)°
数据收集 顶部
带Eos（Nova）探测器的牛津衍射Xcalibur
衍射仪		2960个独立反射
吸收校正：多扫描
(CrysAlis专业; 牛津衍射，2009年）		2232次反射我> 2σ(我)
T型最小值= 0.902,T型最大= 0.933R（右）整数= 0.040
16944次测量反射
精炼 顶部
R（右）[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0530个约束
水风险(F类2) = 0.161受约束的氢原子参数
S公司= 1.09Δρ最大=0.48埃−三
2960次反射Δρ最小值=−0.37埃−三
183个参数
特殊细节 顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类2对抗所有反射。加权R（右）-因子水风险和贴合度S公司基于F类2，常规R（右）-因素R（右）基于F类，使用F类负值设置为零F类2。的阈值表达式F类2>σ(F类2)仅用于计算R（右）-因子（gt）等等.与选择反射进行细化无关。R（右）-因素基于F类2在统计上大约是基于F类、和R（右）-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x年zU型国际标准化组织*/U型等式
S1（第一阶段）0.19746 (10)0.59669 (9)0.54217（7）0.0474（3）
第1类0.98420 (16)0.22640 (13)1.09156 (8)0.0841 (4)
氮气0.5115 (3)0.6617 (3)0.57987 (18)0.0368 (5)
氢气0.56870.60380.53680.044*
C3类0.5079 (4)0.8759 (3)0.6529 (2)0.0337 (6)
N1型0.2287 (3)0.8143 (3)0.6307 (2)0.0395 (5)
H1型0.10990.82880.64630.047*
补体第四成份0.6301 (4)0.7183 (3)0.6403 (2)0.0343 (6)
H4型0.73600.73200.59220.041*
氧气0.5259 (3)1.0762 (3)0.7252 (2)0.0562 (6)
O10.7882 (3)0.9466 (2)0.64949（19）0.0501（5）
C1类0.3222 (4)0.6937 (3)0.5869 (2)0.0352 (6)
C9级0.7198 (3)0.5977 (3)0.7561 (2)0.0330 (6)
指挥与控制0.3137 (4)0.9158 (3)0.6519 (2)0.0352 (6)
C5级0.6218 (4)0.9691 (3)0.6732 (2)0.0373 (6)
第14项0.6506 (4)0.6140 (4)0.8616 (2)0.0467 (7)
H14型0.54690.70270.86330.056*
C6级0.6261 (5)1.1724 (4)0.7526 (3)0.0571 (8)
H6A型0.75281.10730.79160.069*
H6B型0.64341.24520.68210.069*
抄送80.1693 (4)1.0610 (4)0.6676 (3)0.0520（8）
H8A型0.21701.14610.63950.078*
H8B型0.14881.04680.74850.078*
H8C型0.04901.08400.62510.078*
C10号机组0.8750 (4)0.4642 (4)0.7572 (3)0.0472 (7)
H10型0.92470.45230.68730.057*
第12项0.8839 (4)0.3695 (4)0.9625 (3)0.0499 (7)
C11号机组0.9569 (4)0.3507 (4)0.8560 (3)0.0489（7）
H11型1.05970.26170.85390.059*
第13页0.7329 (5)0.5008 (4)0.9644（3）0.0532（8）
H13型0.68560.51401.03450.064*
抄送70.5083 (6)1.2561 (6)0.8271 (5)0.1004 (17)
H7A型0.50771.18390.90090.151*
H7B型0.37811.30840.79220.151*
H7C型0.56081.33170.83790.151*
原子位移参数（2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
S1（第一阶段）0.0396 (4)0.0547（5）0.0629 (5)−0.0215 (3)0.0076 (3)−0.0340 (4)
第1类0.0859 (7)0.0806（7）0.0595 (6)−0.0202 (6)−0.0165 (5)0.0120 (5)
氮气0.0311 (12)0.0444 (13)0.0402 (11)−0.0104 (10)0.0019（9）−0.0236（10）
C3类0.0304 (13)0.0358 (14)0.0366 (13)−0.0117 (11)0.0014 (10)−0.0124 (11)
N1型0.0330 (12)0.0468 (13)0.0508 (13)−0.0190 (10)0.0131 (10)−0.0271（11）
补体第四成份0.0300 (13)0.0409 (14)0.0386 (13)−0.0156 (11)0.0079 (10)−0.0179 (11)
氧气0.0448 (12)0.0589 (14)0.0878 (16)−0.0276 (10)0.0155 (11)−0.0453 (13)
O10.0322 (11)0.0551 (13)0.0722 (14)−0.0202 (9)0.0073 (9)−0.0265 (11)
C1类0.0369 (14)0.0388 (14)0.0316 (12)−0.0127 (11)0.0040 (10)−0.0134 (11)
C9级0.0277（13）0.0393 (14)0.0378 (13)−0.0141 (11)0.0041 (10)−0.0171 (11)
指挥与控制0.0341 (14)0.0353 (14)0.0376 (13)−0.0123 (11)0.0015（10）−0.0121（11）
C5级0.0404（16）0.0338 (14)0.0371 (13)−0.0120 (12)0.0017 (11)−0.0098 (11)
第14项0.0449 (17)0.0473 (16)0.0463 (16)−0.0090 (13)0.0060 (13)−0.0195 (14)
C6级0.056 (2)0.0570 (19)0.079 (2)−0.0327 (16)0.0092 (17)−0.0356 (18)
抄送80.0314 (15)0.0469 (17)0.082 (2)−0.0096 (13)0.0046 (14)−0.0304 (17)
C10号机组0.0379 (15)0.0524 (18)0.0508 (17)−0.0091 (13)0.0088 (13)−0.0224 (15)
第12项0.0429 (16)0.0570 (18)0.0457 (16)−0.0185（14）−0.0079 (13)−0.0056 (14)
C11号机组0.0324 (15)0.0459 (17)0.0593 (18)−0.0023 (13)0.0021 (13)−0.0147 (15)
第13页0.060 (2)0.062 (2)0.0397（16）−0.0214（16）0.0062（14）−0.0179 (15)
抄送70.079 (3)0.130 (4)0.152 (4)−0.063 (3)0.045 (3)−0.103 (4)
几何参数（λ，º） 顶部
S1-C1号机组1.688 (3)C2-C8型1.486 (4)
氯-1-C121.735 (3)C14-C13型1.382 (4)
N2-C1气体1.324 (3)C14-H14型0.9300
N2-C4气体1.464 (3)C6至C71.441 (5)
N2-H2气体0.8600C6-H6A型0.9700
C3-C2型1.345 (3)C6-H6B型0.9700
C3-C5型1.474 (4)C8-H8A型0.9600
C3至C41.510 (3)C8-H8B型0.9600
N1-C1型1.359 (3)C8-H8C型0.9600
N1-C2型1.390 (3)C10-C11号机组1.349 (4)
N1-H1型0.8600C10-H10型0.9300
C4至C91.528 (4)C12-C13型1.365 (5)
C4-H4型0.9800C12-C11号机组1.411 (4)
氧气-C51.330 (3)C11-H11型0.9300
氧气-C61.455 (3)C13-H13型0.9300
O1-C5型1.208 (3)C7-H7A型0.9600
C9-C14型1.386 (4)C7-H7B型0.9600
C9-C10型1.386 (4)C7-H7C型0.9600
C1-N2-C4124.5 (2)C7-C6-O2型107.4 (3)
C1-N2-H2117.7C7-C6-H6A型110.2
C4-N2-H2117.7O2-C6-H6A型110.2
C2-C3-C5型126.0 (2)C7-C6-H6B型110.2
C2-C3-C4型119.9 (2)氧气-C6-H6B110.2
C5-C3-C4113.9 (2)H6A-C6-H6B型108.5
C1-N1-C2型123.8 (2)C2-C8-H8A型109.5
C1-N1-H1118.1C2-C8-H8B细胞109.5
C2-N1-H1型118.1H8A-C8-H8B109.5
N2-C4-C3109.1 (2)C2-C8-H8C型109.5
N2-C4-C9气体110.3 (2)H8A-C8-H8C109.5
C3-C4-C9型113.21（19）H8B-C8-H8C型109.5
N2-C4-H4气体108C11-C10-C9122.5 (3)
C3-C4-H4型108C11-C10-H10型118.7
C9-C4-H4108C9-C10-H10118.7
C5-O2-C6118.1（2）C13-C12-C11120.0 (3)
N2-C1-N1型116.0 (2)C13-C12-Cl1型119.6 (2)
N2-C1-S1型123.59 (19)C11-C12-Cl1型120.5 (2)
N1-C1-S1型120.36 (19)C10-C11-C12号机组118.9 (3)
C14-C9-C10型117.7 (3)C10-C11-H11号机组120.6
C14-C9-C4122.9 (2)C12-C11-H11型120.6
C10-C9-C4119.5 (2)C12-C13-C14119.8 (3)
C3-C2-N1型118.7 (2)C12-C13-H13型120.1
C3-C2-C8型128.3（2）C14-C13-H13型120.1
N1-C2-8型112.9 (2)C6-C7-H7A型109.5
O1-C5-O2123.2 (2)C6-C7-H7B型109.5
O1-C5-C3型123.5 (2)H7A-C7-H7B型109.5
氧气-C5-C3113.2 (2)C6-C7-H7C型109.5
C13-C14-C9121.2 (3)H7A-C7-H7C型109.5
C13-C14-H14型119.4H7B-C7-H7C型109.5
C9-C14-H14型119.4
C1-N2-C4-C3型−31.3 (3)C1-N1-C2-C8型163.8 (3)
C1-N2-C4-C9型93.6 (3)C6-O2-C5-O11.1 (4)
C2-C3-C4-N2型24.4 (3)C6-O2-C5-C3178.3 (2)
C5-C3-C4-N2−159.3 (2)C2-C3-C5-O1型−163.6（3）
C2-C3-C4-C9型−98.8 (3)C4-C3-C5-O1型20.4 (4)
C5-C3-C4-C9型77.4 (3)C2-C3-C5-O2型19.2（4）
C4-N2-C1-N115.8 (4)C4-C3-C5-O2−156.7 (2)
C4-N2-C1-S1型−165.7 (2)C10-C9-C14-C13−0.3 (4)
C2-N1-C1-N29.3 (4)C4-C9-C14-C13型178.6 (3)
C2-N1-C1-S1型−169.2 (2)C5-O2-C6-C7−169.1 (3)
N2-C4-C9-C14−103.7 (3)C14-C9-C10-C111.1 (4)
C3-C4-C9-C1418.9 (3)C4-C9-C10-C11型−177.8 (3)
N2-C4-C9-C1075.2 (3)C9-C10-C11-C12−1.0 (5)
C3-C4-C9-C10−162.3 (2)C13-C12-C11-C100.0（5）
C5-C3-C2-N1179.7 (2)Cl1-C12-C11-C10179.8 (2)
C4-C3-C2-N1型−4.6 (4)C11-C12-C13-C140.8（5）
C5-C3-cc-8型1.6 (5)氯-1-C12-C13-C14−179.0 (2)
C4-C3-C2-C8型177.3 (3)C9-C14-C13-C12−0.7 (5)
C1-N1-C2-C3型−14.6 (4)
氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-小时···一个D类-H（H）H（H）···一个D类···一个D类-小时···一个
N1-H1··O1我0.862.253.077 (3)161
N2-H2··S1ii（ii）0.862.493.323 (3)164
C14-H14型···Cg公司10.932.673.146 (4)113
对称代码：（i）x−1,年,z; （ii）−x+1,−年+1,−z+1.

实验细节

水晶数据
化学配方C类14H（H）15氯离子2哦2S公司
M（M）第页310.80
晶体系统，空间组三联诊所，P（P）1
温度（K）292
一,b条,c（c）(Å)7.3420 (3), 9.4895 (4), 12.0425 (5)
α,β,γ(°)73.823 (4), 88.512 (3), 70.264 (4)
五(Å三)756.32 (6)
Z2
辐射类型钼Kα
µ（毫米−1)0.39
晶体尺寸（mm）0.24 × 0.22 × 0.18
数据收集
衍射仪带Eos（Nova）探测器的牛津衍射Xcalibur
衍射仪
吸收校正多扫描
(CrysAlis专业; 牛津衍射，2009年）
T型最小值,T型最大0.902, 0.933
测量、独立和
观察到的[我> 2σ(我)]反射		16944、2960、2232
R（右）整数0.040
（罪θ/λ)最大(Å−1)0.617
精炼
R（右）[F类2> 2σ(F类2)],水风险(F类2),S公司0.053, 0.161, 1.09
反射次数2960
参数数量183
氢原子处理受约束的氢原子参数
Δρ最大, Δρ最小值（eó）−三)0.48,−0.37

计算机程序：CrysAlis专业（牛津衍射，2009），SHELXL97型（谢尔德里克，2008），适用于Windows的ORTEP-3（Farrugia，1997）和卡梅隆（沃特金等。, 1993),铂（斯佩克，2009年）。

氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-小时···一个D类-H（H）H（H）···一个D类···一个D类-小时···一个
N1-H1··O1我0.86002.25003.077 (3)161
N2-H2··S1ii（ii）0.86002.49003.323 (3)164
C14-H14··Cg10.932.673.146 (4)113
对称代码：（i）x−1,年,z; （ii）−x+1,−年+1,−z+1.
 

致谢

我们非常感谢DST–FIST（二级）为SSCU牛津衍射设施提供的资金。SKN感谢印度CSIR（SRF）的财政支持。

工具书类

第一次引用Corey，E.J.和Cheng，X.-M.（1995）。化学合成的逻辑纽约：John Wiley&Sons Australia Ltd谷歌学者
 第一次引用Cremer，D.&Pople，J.A.（1975年）。美国化学杂志。Soc公司。 97, 1354–1358. 交叉参考 中国科学院 科学网 谷歌学者
 第一次引用Farrugia，L.J.（1997）。J.应用。克里斯特。 30, 565. 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Hurst，E.W.和Hull，R.（1961年）。医药化学杂志。 三，215–229交叉参考 公共医学 中国科学院 科学网 谷歌学者
 第一次引用Jauk，B.、Pernat，T.和Kappe，C.O.（2000）。分子,5，227–239及其参考文献。 谷歌学者
 第一次引用Kappe，C.O.（2000）。欧洲医学化学杂志。 4835, 1043–1052. 科学网 交叉参考 谷歌学者
 第一次引用Mayer，T.U.、Kapoor，T.M.、Haggarty，S.J.、King，R.W.、Schreiber，S.I.和Mitchison，T.J.（1999）。科学类,286, 971–974. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
 第一次引用牛津衍射（2009）。CrystalAlis专业版英国雅顿牛津衍射有限公司。 谷歌学者
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 第一次引用Spek，A.L.（2009）。《水晶学报》。D类65, 148–155. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Watkin，D.M.、Pearce，L.和Prout，C.K.（1993）。卡梅隆英国牛津大学化学晶体学实验室。 谷歌学者

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期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第65卷| 第10部分| 2009年10月| 第o2518页
doi:10.1107/S1600536809037453