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有机化合物\（\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\）

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第65卷| 第4部分| 2009年4月| 第o755页
doi:10.1107/S1600536809008617

4-羟基-3-甲氧基-1-氧杂螺环[4.4]非-3-烯-2-酮

赵金浩,一 Yong Zhou（永州）,b条 朱国年一和程静丽一*

一浙江大学农业与生物技术学院，中华人民共和国杭州310029b条浙江工业大学化学工程与材料科学学院，杭州310032，中华人民共和国
*通信电子邮件：chengjingli@zju.edu.cn

(收到日期：2009年2月9日； 2009年3月9日接受； 在线2009年3月14日)

在标题化合物中，C17H（H）20O（运行）三，五元环戊基环显示包络构造，原子位于襟翼位置0.538（3）Ω，偏离其他四个原子形成的平均平面。苯环和呋喃环之间的二面角为63.34（15）°。在晶体结构，分子通过分子间O-H…O氢键连接，形成沿[101]的之字形链。

相关文献

有关相关化合物，请参见：Fischer等。(1995[Fischer，R.，Santel，B.W.和Erdelen，C.（1995）。德国专利号4 337 853。]); 拜耳Aktiengesellschaft（1995[拜耳公司（Bayer Aktiengesellschaft）（1995）。WO专利号9 504 719A1。]). 有关相关结构，请参见：Yu等。(2009[于昌明、周瑜、郑建立和赵建华（2009）。《结晶学报》E65，o183。]).

【方案一】

实验

水晶数据

  • C类17H（H）20O（运行）三

  • M（M）第页= 272.33

  • 单诊所，P（P）21/n个

  • 一= 8.8543 (4) Å

  • b条= 17.9266 (7) Å

  • c（c）= 9.4883 (4) Å

  • β= 97.809 (2)°

  • V（V）= 1492.09 (11) Å三

  • Z轴= 4

  • 钼K（K）α辐射

  • μ=0.08毫米−1

  • T型=296千

  • 0.54×0.48×0.20毫米
数据收集

  • Rigaku R轴快速衍射仪

  • 吸收校正：多扫描(ABSCOR公司; 东芝，1995年[Higashi，T.（1995）。ABSCOR.Rigaku Corporation，日本东京。])T型最小值= 0.947,T型最大值= 0.984

  • 14502次测量反射

  • 3410次独立反射

  • 2344次反射我> 2σ(我)

  • 对整数= 0.026
精炼

  • 对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.045

  • 水风险(F类2) = 0.139

  • S公司= 1.00

  • 3410次反射

  • 186个参数

  • 受约束的氢原子参数

  • Δρ最大值=0.21埃−3

  • Δρ最小值=-0.17埃−3

表1
氢键几何形状（λ，°）

D类-H月一 D类-H（H） H月一 D类⋯一 D类-H月一
O1-H1氧气我 0.82 1.87 2.6267 (14) 154
对称代码：（i）[x+{\script{1\over2}}，-y+{\sscript{1\ever2}，z+{\script{1_over2{}].

数据收集：自动处理（里加库，1998年[Rigaku（1998）。PROCESS-AUTO。Rigaku-公司，日本东京。]); 细胞细化： 自动处理; 数据缩减：晶体结构（里加库/MSC，2002年[Rigaku/MSC（2002）。《晶体结构》。Rigaku/MSC，美国德克萨斯州伍德兰。]); 用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 用于优化结构的程序：SHELXL97型（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]); 分子图形：ORTEP-3公司（Farrugia，1997年【Farrugia，L.J.（1997），《应用结晶杂志》，第30卷，第565页。】); 用于准备出版材料的软件：WinGX公司（Farrugia，1999年【Farrugia，L.J.（1999），《应用结晶杂志》，第32期，第837-838页。】).

支持信息

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：10.1107/S1600536809008617/is2389sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：10.1107/S1600536809008617/is2389Isup2.hkl

检查CIF报告


注释顶部

取代的4-羟基-1-恶司匹罗[4,4]非3-烯-2-酮是一类重要的四氢呋喃酸，其中一部分具有较高的生物活性，可作为除草剂和杀虫剂（Fischer等。, 1995). 拜耳公司已开发出三种四氢呋喃酸农药-螺二氯芬、螺美西芬和螺霉胺（拜耳股份公司，1995年）。此外，标题化合物3-甲磺酰基-4-羟基-1-恶唑并[4,4]非-3-烯-2-酮是制备高效杀螨剂螺米西芬的关键中间体。作为我们对新型杀螨剂设计和合成的持续兴趣的一部分，我们已将1-（2-甲异丙基-乙酰氧基）-环戊烷羧酸甲酯的环化反应产物（I）分离出来，作为适合X射线分析的无色晶体。

（I）的分子结构如图1所示。该分子包含一个苯环和两个五元环。苯和呋喃环之间的二面角为63.28（15）°，小于化合物3-均三甲苯基-2-氧代-1-氧代spiro[4,4]非3-烯-4-基-2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸酯（Yu等。, 2009). 环戊基环显示包络构象C17原子位于襟翼位置0.538（3）°，超出其他四个原子形成的平均平面。标题分子通过O1-H1··O2的分子间氢键连接。正如预期的那样，C2-C3和C4-O2通常是双键，键距为1.344（2）和1.220（2）Au。C3-C4的键距为1.457（2）Au，表明C4上的羰基已与C3和C2上的双键形成共轭体系。

相关文献顶部

有关相关化合物，请参见：Fischer等。(1995); 拜耳股份公司（Bayer Aktiengesellschaft）（1995年）；于等。(2009).

实验顶部

将1-（2-甲苯基-乙酰氧基）-环戊烷羧酸甲酯（10 mmol，3.04 g）添加到叔丁醇（35 ml）中的叔丁氧钾（12 mmol，1.34 g）溶液中，并回流搅拌混合物5 h。然后添加水（70 ml），并用盐酸（2M（M）)产生固体沉淀。将固体过滤并用95%乙醇重结晶为无色块。

精炼顶部

H原子包含在计算位置（C-H=0.93–0.97和O-H=0.82 Au），并使用研磨模型进行精炼U型国际标准化组织（H） =1.2U型等式（C或O）。

计算详细信息顶部

数据收集：自动处理（里加库，1998年）；细胞精细化： 自动处理（里加库，1998年；数据缩减：晶体结构（里加库/MSC，2002年）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（Sheldrick，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL97型（Sheldrick，2008）；分子图形：ORTEP-3公司（Farrugia，1997）；用于准备出版材料的软件：WinGX公司（Farrugia，1999年）。

数字顶部
[图1] 图1。（I）的分子结构，显示了原子标记方案。位移椭球是在30%的概率水平上绘制的。
[图2] 图2。单位细胞中的分子排列。
[图3] 图3。显示O-H··O氢键的视图（虚线）。[对称代码：（i）-1/2+x个, 1/2 -年, -1/2 +z（z）; （ii）1/2+x个, 1/2 -年, 1/2 +z（z）.]
4-羟基-3-甲异丙基-1-恶司匹罗[4.4]非3-en-2-酮顶部
水晶数据 顶部
C类17H（H）20O（运行）三F类(000) = 584
M（M）第页= 272.33D类x个=1.212毫克米−三
单诊所，P（P）21/n个钼K（K）α辐射，λ= 0.71075 Å
大厅符号：-P 2yn9815次反射的细胞参数
一= 8.8543 (4) Åθ= 3.1–27.5°
b条= 17.9266 (7) ŵ=0.08毫米−1
c（c）= 9.4883 (4) ÅT型=296千
β= 97.809 (2)°大块，无色
V（V）= 1492.09 (11) Å三0.54×0.48×0.20毫米
Z轴= 4
数据收集 顶部
Rigaku R轴快速
衍射仪		3410个独立反射
辐射源：细焦点密封管2344次反射我> 2σ(我)
石墨单色仪对整数= 0.026
探测器分辨率：10.00像素mm-1θ最大值= 27.5°,θ最小值= 3.1°
ω扫描小时=−11→11
吸收校正：多扫描
(ABSCOR公司; 东芝，1995年）		k个=−22→23
T型最小值= 0.947,T型最大值= 0.984我=−12→11
14502次测量反射
精炼 顶部
优化于F类2二次原子位置：差分傅里叶映射
最小二乘矩阵：完整氢站点位置：从邻近站点推断
对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.045受约束的氢原子参数
水风险(F类2) = 0.139 w个= 1/[σ2(F类o个2) + (0.0705P（P）)2+ 0.2966P（P）]
哪里P（P）= (F类o个2+ 2F类c（c）2)/3
S公司= 1.00(Δ/σ)最大值= 0.003
3410次反射Δρ最大值=0.21埃−三
186个参数Δρ最小值=−0.17埃−三
0个约束消光校正：SHELXL97型（谢尔德里克，2008），Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ三/罪（2θ)]-1/4
主原子位置定位：结构-变量直接方法消光系数：0.028（4）
水晶数据 顶部
C类17H（H）20O（运行）三V（V）= 1492.09 (11) Å三
M（M）第页= 272.33Z轴= 4
单诊所，P（P）21/n个钼K（K）α辐射
一= 8.8543 (4) ŵ=0.08毫米−1
b条= 17.9266 (7) ÅT型=296千
c（c）= 9.4883 (4) Å0.54×0.48×0.20毫米
β= 97.809 (2)°
数据收集 顶部
Rigaku R轴快速
衍射仪		3410次独立反射
吸收校正：多扫描
(ABSCOR公司; 东芝，1995年）		2344次反射我> 2σ(我)
T型最小值= 0.947,T型最大值= 0.984对整数= 0.026
14502次测量反射
精炼 顶部
对[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0450个约束
水风险(F类2) = 0.139受约束的氢原子参数
S公司= 1.00Δρ最大值=0.21埃−三
3410次反射Δρ最小值=−0.17埃−三
186个参数
特殊细节 顶部

几何图形.所有e.s.d.（除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.）均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时，单独考虑单元e.s.d；只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时，才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精炼.改进F类2对抗所有反射。加权对-因子水风险和贴合度S公司基于F类2，常规对-因素对基于F类，使用F类负值设置为零F类2。的阈值表达式F类2>σ(F类2)仅用于计算对-因子（gt）等.与选择反射进行细化无关。对-因素基于F类2在统计上大约是基于F类、和对-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个年z（z）U型国际标准化组织*/U型等式
O1公司0.58430 (13)0.34534 (6)0.74039 (12)0.0565 (3)
上半年0.66440.32240.76100.068*
氧气0.35651 (13)0.19282 (7)0.36494 (12)0.0566 (3)
臭氧0.28216 (11)0.29401 (6)0.47485 (11)0.0509 (3)
C1类0.34616 (17)0.34474 (8)0.58738 (16)0.0479 (4)
指挥与控制0.49897 (16)0.31085 (8)0.63500 (15)0.0441 (3)
C3类0.52342 (15)0.25023 (8)0.55790 (15)0.0423 (3)
补体第四成份0.38583 (16)0.24044 (8)0.45643 (16)0.0449 (4)
C5级0.66240 (15)0.20313 (8)0.56780 (14)0.0418 (3)
C6级0.65908 (17)0.12818 (9)0.60806 (15)0.0466 (4)
抄送70.7938 (2)0.08727 (10)0.62374 (18)0.0577 (4)
H7型0.79100.03730.64960.069*
抄送80.93077 (19)0.11821 (12)0.60223 (19)0.0630 (5)
C9级0.93142 (18)0.19158 (12)0.55935 (19)0.0632 (5)
H9型1.02320.21290.54280.076*
C10号机组0.79980 (17)0.23510 (10)0.53979 (17)0.0516 (4)
C11号机组0.5131 (2)0.09125 (10)0.6355 (2)0.0669 (5)
H11A小时0.53480.04210.67290.080*
H11B型0.44470.08790.54800.080*
H11C型0.46650.12020.70290.080*
第12项1.0770 (2)0.07381 (16)0.6244 (3)0.0992 (9)
H12A型1.12970.07950.54300.119*
H12B型1.05390.02210.63650.119*
H12C型1.14040.09160.70770.119*
第13页0.8078 (3)0.31327 (12)0.4869 (3)0.0788 (6)
H13A型0.72320.32240.41440.095*
H13B型0.90140.32020.44810.095*
H13C型0.80390.34740.56420.095*
第14项0.2387 (2)0.35110 (11)0.7003 (2)0.0651 (5)
H14A型0.16790.30950.69260.078*
H14B型0.29640.35070.79480.078*
第15项0.1532 (3)0.42400 (14)0.6740 (3)0.0951 (8)
H15A型0.04420.41570.66730.114*
H15B型0.18360.45880.75090.114*
第16号0.1930 (3)0.45354 (13)0.5383 (3)0.0983 (9)
H16A型0.19410.50760.53930.118*
H16B型0.12010.43680.45900.118*
第17页0.3512 (2)0.42296 (10)0.5263 (2)0.0672 (5)
H17A型0.36990.42150.42800.081*
H17B型0.42970.45280.58110.081*
原子位移参数（2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
氧气0.0467 (6)0.0659 (7)0.0516 (6)0.0019 (5)−0.0130 (5)−0.0115 (5)
臭氧0.0375 (5)0.0604 (6)0.0503 (6)0.0066 (4)−0.0107 (5)−0.0036 (5)
O1公司0.0467 (6)0.0621 (7)0.0544 (6)0.0071 (5)−0.0158 (5)−0.0121 (5)
C6级0.0434 (8)0.0533 (8)0.0421 (7)0.0022 (6)0.0023 (6)−0.0025 (6)
指挥与控制0.0375 (7)0.0511 (8)0.0404 (7)0.0005 (6)−0.0062 (6)0.0018 (6)
C5级0.0337 (7)0.0544 (8)0.0350 (7)0.0002 (6)−0.0033 (5)−0.0035 (6)
补体第四成份0.0362 (7)0.0538 (8)0.0420 (7)−0.0003 (6)−0.0040 (6)0.0018 (7)
抄送70.0587 (10)0.0606 (10)0.0515 (9)0.0148 (8)−0.0014 (8)−0.0052 (8)
C3类0.0331 (7)0.0508 (8)0.0403 (7)−0.0003 (6)−0.0045 (6)0.0010 (6)
C1类0.0415 (8)0.0530 (8)0.0450 (8)0.0063 (6)−0.0086 (6)−0.0003 (6)
C10号机组0.0393 (8)0.0672 (10)0.0471 (8)−0.0077 (7)0.0016 (6)−0.0061 (7)
C9级0.0325 (8)0.0966 (14)0.0598 (10)−0.0071 (8)0.0035 (7)−0.0207 (10)
抄送80.0434 (9)0.0874 (13)0.0544 (9)0.0161 (9)−0.0069 (7)−0.0207 (9)
C11号机组0.0600 (11)0.0624 (10)0.0800 (12)−0.0036 (8)0.0157 (9)0.0087 (9)
第14项0.0505 (10)0.0856 (13)0.0572 (10)0.0117 (9)0.0003 (8)−0.0070 (9)
第17页0.0730 (12)0.0551 (10)0.0672 (11)0.0017 (8)−0.0126 (9)0.0091 (8)
第13页0.0677 (13)0.0812 (13)0.0881 (14)−0.0219 (10)0.0133 (11)0.0100 (11)
第16号0.0885 (17)0.0668 (13)0.127 (2)0.0307 (12)−0.0290 (16)−0.0023 (14)
第12项0.0569 (12)0.129 (2)0.1046 (17)0.0382 (13)−0.0141 (12)−0.0354 (16)
第15项0.0583 (12)0.0889 (16)0.135 (2)0.0126 (11)0.0030 (13)−0.0317 (16)
几何参数（λ，º） 顶部
氧气-C41.2200 (18)C8-C12号机组1.510 (2)
臭氧-C41.3561 (18)C11-H11A型0.9600
臭氧-C11.4574 (18)C11-H11B型0.9600
O1-C2型1.3221 (17)C11-H11C型0.9600
O1-H1型0.8200C14-C15号1.514 (3)
C6至C71.391 (2)C14-H14A型0.9700
C6-C5型1.398 (2)C14-H14B型0.9700
C6-C11型1.506 (2)C17-C16型1.523 (3)
C2-C3型1.344 (2)C17-H17A型0.9700
C2-C1型1.4960 (19)C17-H17B型0.9700
C5至C101.402 (2)C13-H13A0.9600
C5-C3型1.4847 (19)C13-H13B型0.9600
C4-C3型1.4571 (19)C13-H13C型0.9600
C7-C8号机组1.374 (3)C16-C15号1.479 (4)
C7-H7型0.9300C16-H16A型0.9700
C1-C17号机组1.520 (2)C16-H16B型0.9700
C1-C14号机组1.531 (3)C12-H12A型0.9600
C10-C9号机组1.394 (2)C12-H12B型0.9600
C10-C13号机组1.493 (3)C12-H12C型0.9600
C9-C81.377 (3)C15-H15A型0.9700
C9-H90.9300C15-H15B型0.9700
C4-O3-C1型109.49 (10)H11A-C11-H11C型109.5
C2-O1-H1型109.5H11B-C11-H11C型109.5
C7-C6-C5型119.10 (15)C15-C14-C1107.09 (18)
C7-C6-C11型119.57 (15)C15-C14-H14A110.3
C5-C6-C11型121.33 (14)C1-C14-H14A型110.3
O1-C2-C3型132.24 (13)C15-C14-H14B110.3
O1-C2-C1型116.03 (13)C1-C14-H14B型110.3
C3-C2-C1111.72 (12)H14A-C14-H14B108.6
C6-C5-C10型119.70 (14)C1-C17-C16103.20 (18)
C6-C5-C3121.04 (13)C1-C17-H17A型111.1
C10-C5-C3119.24 (14)C16-C17-H17A111.1
氧气-C4-O3120.32 (12)C1-C17-H17B型111.1
氧气-C4-C3129.22 (14)C16-C17-H17B型111.1
臭氧-C4-C3110.45 (13)H17A-C17-H17B型109.1
C8-C7-C6122.20 (17)C10-C13-H13A型109.5
C8-C7-H7型118.9C10-C13-H13B型109.5
C6-C7-H7型118.9H13A-C13-H13B型109.5
C2-C3-C4型105.96 (13)C10-C13-H13C型109.5
C2-C3-C5型128.23 (12)H13A-C13-H13C型109.5
C4-C3-C5125.79 (13)H13B-C13-H13C型109.5
臭氧-C1-C2102.33 (11)C15-C16-C17型105.47 (17)
臭氧-C1-C17108.96 (12)C15-C16-H16A110.6
C2-C1-C17型114.67 (14)C17-C16-H16A型110.6
臭氧-C1-C14110.02 (13)C15-C16-H16B型110.6
C2-C1-C14型116.21 (13)C17-C16-H16B110.6
C17-C1-C14104.56 (14)H16A-C16-H16B型108.8
C9-C10-C5118.51 (16)C8-C12-H12A型109.5
C9-C10-C13型119.54 (16)C8-C12-H12B型109.5
C5-C10-C13121.93 (16)H12A-C12-H12B型109.5
C8-C9-C10型122.48 (16)C8-C12-H12C型109.5
C8-C9-H9型118.8H12A-C12-H12C型109.5
C10-C9-H9型118.8H12B-C12-H12C109.5
C7-C8-C9117.95 (15)C16-C15-C14型106.21 (19)
C7-C8-C12型121.6 (2)C16-C15-H15A型110.5
C9-C8-C12型120.4 (2)C14-C15-H15A型110.5
C6-C11-H11A型109.5C16-C15-H15B110.5
C6-C11-H11B型109.5C14-C15-H15B110.5
H11A-C11-H11B型109.5H15A-C15-H15B108.7
C6-C11-H11C型109.5
C7-C6-C5-C101.9 (2)C3-C2-C1-O31.92 (17)
C11-C6-C5-C10−178.43 (15)O1-C2-C1-C17型63.07 (19)
C7-C6-C5-C3−176.40 (13)C3-C2-C1-C17型−115.89 (16)
C11-C6-C5-C33.2 (2)O1-C2-C1-C14型−59.24 (19)
C1-O3-C4-O2−178.53 (14)C3-C2-C1-C14型121.80 (16)
C1-O3-C4-C31.85 (17)C6-C5-C10-C9−2.9 (2)
C5-C6-C7-C80.6 (2)C3-C5-C10-C9175.51 (14)
C11-C6-C7-C8−179.04 (16)C6-C5-C10-C13型175.74 (16)
O1-C2-C3-C4−179.64 (16)C3-C5-C10-C13型−5.9 (2)
C1-C2-C3-C4型−0.90 (18)C5-C10-C9-C81.3 (3)
O1-C2-C3-C5−1.5 (3)C13-C10-C9-C8型−177.29 (17)
C1-C2-C3-C5型177.20 (14)C6-C7-C8-C9−2.1 (2)
氧气-C4-C3-C2179.84 (16)C6-C7-C8-C12177.94 (17)
O3-C4-C3-C2型−0.58 (18)C10-C9-C8-C71.1 (3)
氧气-C4-C3-C51.7 (3)C10-C9-C8-C12−178.93 (18)
臭氧-氯代-3-氯代-5−178.75 (13)O3-C1-C14-C15型−101.66 (17)
C6-C5-C3-C2型116.31 (18)C2-C1-C14-C15型142.70 (16)
C10-C5-C3-C2型−62.0 (2)C17-C1-C14-C1515.21 (19)
C6-C5-C3-C4型−65.9 (2)O3-C1-C17-C16型85.95 (18)
C10-C5-C3-C4115.72 (17)C2-C1-C17-C16−160.07 (16)
C4-O3-C1-C2型−2.22 (16)C14-C1-C17-C16−31.65 (18)
C4-O3-C1-C17型119.58 (15)C1-C17-C16-C1537.3 (2)
C4-O3-C1-C14型−126.33 (14)C17-C16-C15-C14−27.9 (2)
O1-C2-C1-O3−179.12 (13)C1-C14-C15-C167.8 (2)
氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-H（H）···一D类-H（H）H（H）···一D类···一D类-H（H）···一
O1-H1··O2我0.821.872.6267 (14)154
对称代码：（i）x个+1/2,−年+1/2,z（z）+1/2.

实验细节

水晶数据
化学配方C类17H（H）20O（运行）三
M（M）第页272.33
晶体系统，空间组单诊所，P（P）21/n个
温度（K）296
一,b条,c（c）(Å)8.8543 (4), 17.9266 (7), 9.4883 (4)
β(°)97.809 (2)
V（V）(Å三)1492.09 (11)
Z轴4
辐射类型钼K（K）α
µ（毫米−1)0.08
晶体尺寸（mm）0.54 × 0.48 × 0.20
数据收集
衍射仪Rigaku R轴快速
衍射仪
吸收校正多扫描
(ABSCOR公司; 东芝，1995年）
T型最小值,T型最大值0.947, 0.984
测量、独立和
观察到的[我> 2σ(我)]反射		14502, 3410, 2344
对整数0.026
（罪θ/λ)最大值(Å−1)0.649
精炼
对[F类2> 2σ(F类2)],水风险(F类2),S公司0.045, 0.139, 1.00
反射次数3410
参数数量186
氢原子处理受约束的氢原子参数
Δρ最大值, Δρ最小值（eó）−三)0.21,−0.17

计算机程序：自动处理（里加库，1998年），自动处理（Rigaku，1998，晶体结构（Rigaku/MSC，2002），SHELXS97标准（谢尔德里克，2008），SHELXL97型（谢尔德里克，2008），ORTEP-3公司（Farrugia，1997），WinGX公司（Farrugia，1999年）。

氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-H（H）···一D类-H（H）H（H）···一D类···一D类-H（H）···一
O1-H1··O2我0.821.872.6267 (14)154
对称代码：（i）x个+1/2,−年+1/2,z（z）+1/2.
 

致谢

作者感谢中国浙江省自然科学基金会（2008 C21029）的资助，也感谢顾建明教授在晶体数据分析方面的帮助。

工具书类

第一次引用拜耳股份公司（Bayer Aktiengesellschaft）（1995年）。WO专利号9 504 719A1谷歌学者
 第一次引用Farrugia，L.J.（1997）。J.应用。克里斯特。 30, 565. 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Farrugia，L.J.（1999）。J.应用。克里斯特。 32, 837–838. 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Fischer，R.、Santel，B.W.和Erdelen，C.（1995）。德国专利号：4 337 853谷歌学者
 首次引用Higashi，T.（1995）。ABSCOR公司Rigaku Corporation，日本东京。 谷歌学者
 第一次引用里加库（1998）。自动处理Rigaku Corporation，日本东京。 谷歌学者
 第一次引用里加库/MSC（2002年）。晶体结构里加库/MSC，美国德克萨斯州伍德兰谷歌学者
 第一次引用Sheldrick，G.M.（2008）。《水晶学报》。一64, 112–122. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
 第一次引用Yu，C.-M.，Zhou，Y.，Cheng，J.-L.和Zhao，J.-H.（2009）。《水晶学报》。E类65183年科学网 CSD公司 交叉参考 IUCr日志 谷歌学者

这是一篇根据知识共享署名（CC-BY）许可证它允许在任何介质中不受限制地使用、分发和复制，前提是引用了原始作者和来源。

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第65卷| 第4部分| 2009年4月| 第o755页
doi:10.107/S1600536809008617