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结构
生物学

国际标准编号：2059-7983

2023年6月发布

封面插图：这个协同计算项目4(中央对手方清算所4） suite是由熟悉的执行例程、一组公共库和图形界面组合在一起的高分子晶体学软件的集合。阿吉雷的一篇新文章等。[(2023),《水晶学报》。D类79, 449–461]，旨在作为一般文献引用，用于中央处理器4软件套件的结构确定，为读者提供了套件中程序的一般概述。

科学评论

解开多域裂解多糖单加氧酶（LPMOs）的秘密

G.瓦杰·科尔斯塔德和V.G.H.艾森克

海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶坎贝尔弧菌周在论文中描述了等。[（2023）中，《水晶学报》。D类79, 479–497].

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CCP4在大分子晶体学中的持续发展

M.Martinez-Ripoll先生和A.阿尔伯特

Agirer在一篇新文章中描述了协作计算项目4（CCP4）的演变等。[(2023).《水晶学报》。D类79, 449–461]这应该为中央对手方清算所4套程序。

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CCP4型

这个中央对手方清算所4套：高分子晶体学集成软件

J.阿吉雷,M.阿塔纳索娃,H.巴多纳,C.B.巴拉德,A.巴塞尔,J.Beilsten Edmands公司,R.J.博尔赫斯,D.G.布朗,J.J.布尔戈斯·马摩尔,J.M.贝里斯福德,P.S.债券,I.卡巴列罗,卡塔帕诺乳杆菌,G.乔诺夫斯基,A.G.库克,K.D.Cowtan公司,T.I.克罗尔,《期刊》。德布赖采尼,N.E.Devenish公司,E.J.多德森,T.R.德莱文,P.埃姆斯利,G.埃文斯,P.R.埃文斯,M.范多,J.Foadi公司,L.Fuentes-Montero公司,E.F.加曼,M.Gerstel先生,R.J.吉尔迪,K·哈蒂,M.L.Hekkelman先生,P.希瑟,S.W.Hoh公司,M.A.霍夫,H.T.詹金斯,E.吉梅内斯,R.P.Joosten先生,R.M.基根,N.保存,E.B.克里斯内尔,P.科伦科,O.科瓦列夫斯基,V.S.兰津,D.M.劳森,A.A.列别捷夫,A.G.W.莱斯利,B.洛坎普,F.长,M.马尔,A.J.McCoy公司,S.J.麦克尼科拉斯,A.麦地那,C.密兰,J.W.穆雷,G.N.穆尔舒多夫,R.A.尼科尔斯,M.E.M.诺贝尔,R.Oeffner先生,N.S.潘努,J.M.帕克赫斯特,N.皮尔斯,J.佩雷拉,A.佩拉基斯,H.R.鲍威尔,R.J.里德,D.J.里格登,W.罗奇拉,桑米托先生,F.Sánchez Rodríguez先生,G.M.谢尔德里克,K.L.雪莱,F.辛科维奇,A.J.辛普金,P.斯库巴克,E.索博列夫,R.A.斯坦纳,K.史蒂文森,I.图斯,J.M.H.托马斯,A.索恩,J.T.阀门,V.乌斯基,I.乌森,A.瓦金,S.Velankar公司,M.Vollmar先生,H.沃尔登,D.沃特曼,K·S·威尔逊,M.D.Winn博士,G.冬季,M.沃迪尔和山下康夫

本文描述了协同计算项目编号。4个(中央对手方清算所4). 它旨在作为一般文献引用，用于中央对手方清算所4结构确定软件套件。

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总体分析和验证N个-聚糖构象Privater公司

J.S.迪亚普里,H.巴格多纳斯,M.阿塔纳索娃,L.C.斯科菲尔德,M.L.Hekkelman先生,R.P.Joosten先生和J.阿吉雷

这个Privater公司软件允许结构生物学家评估和改进碳水化合物的原子结构，包括N个-聚糖。该软件最近已扩展到通过使用糖组学数据检查聚糖组成，本文介绍了其范围的扩大。

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CCP-EM公司

近原子分辨率重建就地改良冷冻样品

G.邦吉奥瓦尼,O.F.更难,J.M.沃斯,M.德拉贝尔和U.J.洛伦兹

近原子分辨率重建可以从就地熔化并重新固化冷冻样品。再结晶导致角分布更加均匀。

EMDB参考:载铁蛋白，常规样品，EMD-15755;改良样品，EMD-15721

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研究论文

海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶的结构和结合研究坎贝尔弧菌

Y.Zhou先生,S.Wannapaiboon公司,M.Prongjit先生,南波恩苏万,J.Sucharitakul公司,N.卡蒙苏提帕伊吉特,罗宾逊和W.苏金塔

甲壳素活性裂解多糖单加氧酶（AA10 LPMO）是参与甲壳素生物量回收的关键酶之一。一种新的海洋甲壳素活性AA10 LPMOV.坎贝利可以作为甲壳素生物转化的强大生物催化剂，用于未来的生物能源生产。

PDB参考:Vh（沃尔沃）LPMO10A，含铜（II），8gul;阿波罗Vh（沃尔沃）LPMO10A，8胶

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具有最小锁存器的反向回转酶结构，支持ATP依赖的正超螺旋，而不与拓扑异构酶结构域发生特定的相互作用

V.P.Mhaindarkar先生,R.拉什,D.库梅尔,M.G.鲁道夫和D.克罗斯特梅耶

反向旋回酶中的闩锁结构域介导解旋酶和拓扑异构酶结构域的协同作用。在海洋热藻反向旋转这个锁扣可以设计成一个最小的β-凸起环，在非洲嗜热线虫反向旋转酶。讨论了反向旋回不同锁存畴的性质和功能。

PDB参考:带最小锁存器的反向回转器，7fse;Y851F突变体，7fsf

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Ⅲ型分泌伴侣SctY可能屏蔽其底物SctX的疏水性输出门结合C末端

D.吉尔泽,J.L.科瓦尔,F.弗洛特曼和H.H.尼曼

SctX蛋白是分泌型底物，是III型分泌系统的重要组成部分。专用伴侣SctY将SctX蛋白护送至分泌机构，SctX C-末端的疏水螺旋介导出口机构的识别。新的晶体结构表明，在没有出口门的情况下，这种疏水螺旋会扭结并折叠回到伴侣分子上，可能是为了保护它不受溶剂的影响。

PDB参考:AscX公司₃₁–YscY，8ara;AscX公司₄₉–YscY，8arb;AscX公司₄₉–LscY（LscY）^冰毒，8弧

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半胱氨酸合成酶：半胱氨酸合成关键酶的多重结构和治疗恰加斯病和利什曼病的潜在药物靶点

K.Sowerby公司,S.Freitag-Pohl公司,A.M.穆里略,A.M.Silber先生和E.波尔

半胱氨酸合成关键酶半胱氨酸合成酶的生化和结构分析克氏锥虫,泰氏锥虫和婴儿利什曼原虫显示了。这种酶是被忽视的热带疾病（如恰加斯病和利什曼病）的潜在药物靶点。

PDB参考:半胱氨酸合酶婴儿利什曼原虫，89米;从泰勒锥虫，8b9瓦;从克氏锥虫，8b9年

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抗精神病药物帕利哌酮作为人超氧化物歧化酶1调节剂的结构基础研究：肌萎缩侧索硬化的潜在治疗靶点

S.Aouti公司,S.帕达瓦坦和B.帕德马纳班

超氧化物歧化酶1（SOD1）是一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物靶点。生物信息学和在体外研究表明帕利哌酮与SOD1的Trp32结合，这是氧化应激诱导的聚集的重要位点。与SOD1的显著相互作用和低微摩尔结合亲和力使哌啶酮成为开发可预防SOD1纤颤候选药物的潜在先导。

PDB参考:人超氧化物歧化酶，与哌啶酮复合物，8gsq

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对稀有木聚糖具有潜在特异性的糖酯酶家族15真菌成员的结构和功能研究

S.Mazurkewich公司,K.C.Scholzen先生,R.H.布鲁什,J.-C.N.鲍尔森,Y.蒂比奇,苏特纳,L.奥尔森,J.拉尔斯普林克和L.Lo Leggio先生

对一种假定的真菌葡萄糖醛酸酯酶的结构研究表明，它是一个经典的丝氨酸水解酶活性位点，但却是一个不寻常的配体结合位点。功能分析表明，这种酶家族常用的多种底物缺乏活性。据推测，这种酶的活性需要复杂的植物细胞壁亚结构。

PDB参考:Lf（磅）CE15C、8b48

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