（IUCr）结晶学报第D节第71卷第9部分，2015年9月

外周阴离子位点的构象变化电鳐双咪唑肟诱导的乙酰胆碱酯酶

P.M.莱格勒,I.Soojhawon先生和C.B.米拉德

许多小分子化合物已被证明能与乙酰胆碱酯酶的外周阴离子位点（PAS）结合，但X射线晶体学显示只有少数小分子化合物能诱导酶的特定结构变化。本文报道了在实验性双咪唑肟神经毒剂解毒剂结合后PAS中观察到的意外构象变化，所观察到的结构与测定的结合和活化动力学相关。

PDB参考:TcAChE，与2BIM-7，5bwb复合;与Ortho-7，5bwc复合

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用射线追踪原理解释连续晶体学中的偏爱

L.M.J.科隆-巴滕堡,A.M.M.Schreurs公司,R.B.G.拉维利和P.格罗斯

连续晶体学从静止衍射图像产生部分反射。估计参与人数EVAL公司光线追踪模拟，从而将合并的反射数据提高到与传统旋转数据类似的质量。

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关于稳定畸变域摆动二聚体相互作用的见解鼠伤寒沙门氏菌存活蛋白

Y.K.马提哈兰,H.S.萨维提里和M.R.N.Murthy先生

为了理解界面和铰链区域在结构域交换中的作用，我们讨论了结构域交换的一些有趣方面，这是一种独特的蛋白质齐聚方法。

PDB参考:标准SurE，E112A突变体，F类222型，4ryt;C类2型，4ryu;E112A突变体，用AMP浸泡，4xj7;E112A/H234A突变体，I型，4xgb;形式II，4xgp;E112A/H234A突变，F类222形式，4步;C类2个形状，4个;E112A/D230A突变型，4xh8

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Cap-domain封闭使C2-型卤酸脱卤素酶样糖磷酸酶能够识别不同的底物恶性疟原虫HAD1型

J.公园,A.M.古吉斯伯格,A.R.奥多姆和N.H.托利亚

晶体结构恶性疟原虫HAD1与三种不同底物的复合物进行了求解，以了解cap-domain运动如何通过这种糖磷酸酶实现不同底物识别。

PDB参考:PfHAD1+Man6P，4zev公司;PfHAD1+Glu6P，4zew;PfHAD1+甘氨酸3P，4zex

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34 kDa F-肌动蛋白结合蛋白ABP34的结构盘状网柄菌

M.-K.金,J.-H.金,J.-S.金和S.-O.Kang先生

34 kDa F-肌动蛋白结合蛋白ABP34的晶体结构盘状D已报告。

PDB参考:34 kDa F-肌动蛋白结合蛋白，4x3n

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另一种RNA聚合酶I结构揭示了二聚体铰链

D.科斯特雷瓦,C.-D.库恩,C.恩格尔和P.克拉默

报道了RNA聚合酶I在5.5º分辨率下以交替晶体形式存在的晶体结构，其中三个二聚体呈假七角螺旋排列。三个二聚体中单体之间的角度与先前报道的高分辨率结构中的角度显著不同。

PDB参考:RNA聚合酶I，4ym7

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分子置换程序的进展：REVAN公司管道

B.卡罗齐尼,G.L.卡斯卡拉诺,C.贾科瓦佐和A.马佐尼

这个REVAN公司蛋白质晶体结构自动解决方案管道通过介绍了分子替换和密度引导优化算法。

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模型电子密度图的精化通过这个幻影衍生物方法

M.C.伯拉,B.卡罗齐尼,G.L.卡斯卡拉诺,C.贾科瓦佐和G.波利多里

的效率幻影衍生物方法，在其非-从头算变量，已使用获得的相位进行检查通过以分子置换方法为起点。

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铜金属调节剂CsoR构象转换的结构见解青链霉菌

T.V.波尔图,M.A.霍夫和J.A.R.沃拉尔

揭示了铜敏感金属调节剂中与构象转换相关的结构变化。这突出了电荷分布在调节DNA结合中的重要性。

PDB参考:CsoR，4单位

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对新型抑制机制的结构见解克氏锥虫精脒合酶

Y.天野之弥,一、Namatame,Y.Tateishi先生,K.洪波,E.塔纳比,T.尼米和H.坂下

X射线结构分析T.cruzi公司亚精胺合成酶用于鉴定新的抑制剂结合位点，包括变构位点，并阐明抑制机制。

PDB参考:精脒合酶，脱羧基复合物S公司-腺苷甲硫氨酸，4yuv;复杂的反式-4-甲基环己胺;带2的复合体H（H）-1,4-苯并噻嗪-3-胺，4yux;异喹啉-1-胺配合物;5-[（4-甲基苄基）氧基]喹唑啉-2,4-二胺的配合物，4yuz;复杂的N个-甲基-N个--苯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧-2-甲酰胺，4yu0;喹啉-8-基哌啶-1-甲酸4yu1的配合物;2-苯基-1,2-噻唑-3（2H（H）)-一个，4yu2

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两种变体的结晶研究铜绿假单胞菌变构调节受损的IMPDH

G.拉巴斯,T.亚历山大,M.盖林,A.豪兹和H.穆尼尔-勒曼

已解决了一种IMPDH酶变体的高分辨率结构，该变体的调控CBS基序被删除，以及一种点突变变体，并为该酶的变构行为和八聚体结构提供了新的见解。

PDB参考:铜绿假单胞菌IMPDH，ΔCBS变体，apo形式，5ahl;IMP绑定形式，5hm;D199N变体，apo形式，5ahn

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甲基转移酶组分的结构哈夫尼脱硫杆菌DCB-2型O（运行）-脱甲基酶揭示了甲基四氢叶酸的形成

H.Sjuts公司,M.S.邓斯坦,K.费希尔和D.莱伊

The first crystal structures of anO（运行）-报道了载脂蛋白、THF结合型和MTHF结合型去甲基化酶甲基转移酶蛋白。一个保守的天冬酰胺残基位置被改变，有利于假定的质子中继网络。

PDB参考:甲基转移酶组分参与O（运行）-去甲基化，4o0q;与MTHF复合，4o1e;含四氢呋喃的络合物，4o1f

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铁与人重链铁蛋白的结合

C.波齐,F.迪比萨,C.伯纳基奥尼,S.Ciambellotti公司,P.图拉诺和S.Mangani公司

载铁人H链铁蛋白的时程晶体结构显示了底物金属离子在催化部位的分布。将这些数据与先前确定的X射线结构进行比较卡特斯贝氏乳杆菌M铁蛋白指出了这两种蛋白质活性位点的一些共享和非共享特征，这导致了关于所有铁蛋白中是否存在普遍的铁氧化机制的持续争论。

PDB参考:人H链铁蛋白负载铁离子1分钟，4p03;持续5分钟，4zjk;15分钟，4oyn;持续30分钟，4ykh

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ARCIMBOLDO_LITE公司：单工作站实施和使用

M.Sammito先生,C.密兰,D.弗里斯克,E.罗德里格斯-弗雷尔,R.J.博尔赫斯和I.乌森

阿西姆博尔多通过大量组合小碎片和密度调整来解决相位问题。描述了单工作站实现的使用和性能。

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用部分模型结合互易空间中的相信息进行分子替换

C.密兰,桑米托先生,I.加西亚-费勒,T.古拉斯,G.M.谢尔德里克和I.乌森

阿西姆博尔多解决了从放置在非对称单元中的小模型片段开始的相位问题。密度修改有助于组合来自正确解决方案的相位信息，以避免顺序搜索的组合爆炸。

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催化机理及独特的低pH值优化贝西Caldicellulosiruptor bescii家族3果胶裂解酶

M.阿拉胡塔,L.E.泰勒二世,R.布鲁内基,D.W.萨蒙德,W.麦切纳,M.W.W.亚当斯,M.E.希梅尔,Y.J.炸弹和五、卢宁

催化机理及低pH值优化C.贝西解释了家族3果胶裂解酶。

PDB参考:C.贝西家族3果胶裂解酶，K108A/Q111A双突变体，与三半乳糖醛酸复合物，4yza;K108A/Q111N双突变体，与三角半乳糖醛酸复合，4yzq;K108A/D107N双突变体，与三角半乳糖醛酸复合，4yzx;K108A/E39Q双突变体，与三角半乳糖醛酸复合，4yz0;K108A突变体，与三角半乳糖醛酸复合物，4z03;E84A突变体，4z05;K108A/R133A双突变体，与α复合-D类-吡喃半乳糖醛酸，4z06

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JmjC结构域蛋白NO66与核糖体蛋白Rpl8复合物的结构

C.王,Q.张,T.悬挂,陶毅（Y.Tao）,X.马,吴先生,X.张和J.臧

NO66和Rpl8复合体的结构在天然状态下得到了解决，NO66识别了一致基序NHX（X）H、。四聚反应是NO66有效结合底物和催化所必需的。

PDB参考:66号^176–C–镍²⁺–NOG，第4年33;66号^176–C–镍²⁺–NOG–RPL8^204–224，4年3月;NO66，M2突变体，4y4r

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晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

一、沙巴林,Z.道特,雅斯科尔斯基,W.小调和A.沃达沃

储存在蛋白质数据库中的顺铂和卡铂蛋白质复合物的晶体结构模型似乎存在令人不安的晶体问题，并与已知的化学原理有重大偏离。它们可以作为例子，说明在沉积和呈现大分子模型方面应该改进什么，以及如何处理晶体数据重新定义结果的沉积。

PDB参考:与人铜伴侣（单体）结合的顺铂，新精制，4ydx;顺铂与人铜伴侣蛋白（二聚体）结合，新精制，4年;在NaBr结晶条件下研究了卡铂与HEWL的结合，X射线波长为0.9163 A，新精炼，4yem;在DMSO介质中储存14个月晶体、新精炼、4yen后，顺铂与HEWL结合的室温X射线衍射研究;在150K的数据收集温度下研究了与顺铂共结晶的三斜HEWL，新的细化，4yeo

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对的响应晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

T.O.酵母菌

对文章的回应晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事[沙巴林等(2015),《水晶学报》。D类71, 1965–1979].

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Tanley的回应等。到晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

S.W.M.坦利,K.Diederichs公司,L.M.J.Kroon-巴滕堡,C.征税,A.M.M.Schreurs公司和J.R.海利维尔

对文章的回应晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事[沙巴林等(2015),《水晶学报》。D类71, 1965–1979].

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Boal和Rosenzweig对晶体学和化学应该永远结合在一起：顺铂和卡铂蛋白复合物的警示故事

A.K.Boal公司和A.C.罗森茨威格

对文章的回应晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事[沙巴林等(2015),《水晶学报》。D类71, 1965–1979].

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2015年9月发布

研究论文

外周阴离子位点的构象变化电鳐双咪唑肟诱导的乙酰胆碱酯酶

用射线追踪原理解释连续晶体学中的偏爱

关于稳定畸变域摆动二聚体相互作用的见解鼠伤寒沙门氏菌存活蛋白

Cap-domain封闭使C2-型卤酸脱卤素酶样糖磷酸酶能够识别不同的底物恶性疟原虫HAD1型

34 kDa F-肌动蛋白结合蛋白ABP34的结构盘状网柄菌

另一种RNA聚合酶I结构揭示了二聚体铰链

分子置换程序的进展：REVAN公司管道

模型电子密度图的精化通过这个幻影衍生物方法

铜金属调节剂CsoR构象转换的结构见解青链霉菌

对新型抑制机制的结构见解克氏锥虫精脒合酶

两种变体的结晶研究铜绿假单胞菌变构调节受损的IMPDH

甲基转移酶组分的结构哈夫尼脱硫杆菌DCB-2型O（运行）-脱甲基酶揭示了甲基四氢叶酸的形成

铁与人重链铁蛋白的结合

ARCIMBOLDO_LITE公司：单工作站实施和使用

用部分模型结合互易空间中的相信息进行分子替换

催化机理及独特的低pH值优化贝西Caldicellulosiruptor bescii家族3果胶裂解酶

JmjC结构域蛋白NO66与核糖体蛋白Rpl8复合物的结构

晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

科学评论

对的响应晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

Tanley的回应等。到晶体学和化学应该总是相辅相成：蛋白质与顺铂和卡铂复合物的警示故事

Boal和Rosenzweig对晶体学和化学应该永远结合在一起：顺铂和卡铂蛋白复合物的警示故事

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