（IUCr）结晶学报第D节第70卷第8部分，2014年8月

《水晶学报》。（2014年）。D类70,2054-2068
doi:10.1107/S1399004714001850

海藻酸钠分泌穿过细胞外膜的构象铜绿假单胞菌

J.Tan先生,S.L.罗斯,D.李,V.E.派伊,L.沃格利,A.R.布林斯,T.El Arnaout公司,J.C.惠特尼,P.L.豪厄尔,M.S.P.Sansom先生和M.卡弗里

β-桶孔蛋白AlgE的晶体结构揭示了海藻酸钠从铜绿假单胞菌用于生物膜的形成。

PDB参考:藻类，4afk;4b61号机组;4盎司

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HermiteFit公司：使用三维正交Hermite函数将原子结构快速拟合为低分辨率密度图

G.德雷维扬科和S.Grudinin公司

蛋白质结构与低分辨率电子密度拟合的新算法(例如低温电子显微术）地图。该算法使用三维正交埃尔米特函数对电子密度进行快速运算。

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催化剂的晶体结构和催化机理C类-甲基转移酶Coq5深入了解了酵母辅酶Q合成途径的关键步骤

Y.-N.戴,K·周,D.-D.曹,Y.-L.江,F.孟,C.-B.Chi,Y.-M.任,Y.Chen先生和C.-Z.周

酵母辅酶Q催化作用的首次结构观察₆提供了生物合成途径。

PDB参考:Coq5、apo、4obx;SAM-bound，4磅

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cod与人尿嘧啶-DNA相互作用的结构和生物物理分析N个-糖基化酶（UNG）和UNG抑制剂（Ugi）

N.G.Assefa公司,尼拉宁,K.A.约翰逊,H.-K.S.Leiros公司,A.O.斯马洛斯,N.P.威拉森和E.Moe公司

cod与人尿嘧啶DNA相互作用的结构和生物物理研究N个-介绍了糖基化酶（UNG）及其抑制剂Ugi。cod UNG和Ugi之间更强的相互作用可以用更大的正静电表面电位来解释。

PDB参考:UNG–Ugi综合体，4lyl

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小角度X射线散射探测到的结构域迁移率可能解释了底物对两种铜依赖性胺氧化酶活性位点的访问

E.Dainese公司,A.萨巴图奇,F.品脱,R.梅达,C.B.安杰鲁奇,G.弗洛里斯和M.麦克罗恩

SAXS分析表明，在溶液中CAOs同源二聚体可能发生构象变化。D3结构域似乎相对于蛋白质的其余部分移动，增加了活性位点的可接近性。

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通过限制晶体安装期间的脱水，提高了大分子冷冻晶体学中单位-细胞参数的再现性

C.法利,G.伯克斯,T.西格特和D.H.朱尔斯

通过在低温安装期间保持晶体的湿度，提高了单元-细胞的再现性。

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影响人脂蛋白型前列腺素D合成酶配体结合腔通路的残基突变体的高分辨率结构

M.珀杜卡,M.博维,M.贝蒂内利,E.贝尔蒂尼,L.Destefanis公司,M.E.Carrizo先生,S.Capaldi公司和H.L.摩纳哥

脂蛋白型前列腺素D合成酶（L-PGDS）是第一个被确认为酶的重要脂蛋白家族成员。解决了人类L-PGDS的一个单突变体、三个双突变体和一个三突变体的九种晶型的X射线结构。

PDB参考:人L-PGDS，C65A突变体，4orr;4或;4卢比;C65A/K59A突变体，4或;4或;4理论;C65A/W54F突变体，4os0;C65A/W112F突变体，4os3;C65A/W54F/W112F突变体，4os8

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细胞内病原菌毒力相关蛋白VapD的结构马红球菌

J.L.Whittingham公司,E.V.布拉戈瓦,C.E.芬恩,H.罗,R.Miranda CasoLuengo女士,J.P.图尔肯堡,A.P.水蛭,P.H.沃尔顿,A.G.穆尔津,W.G.Meijer公司和A.J.威尔金森

VapD是来自多宿主病原体的一组高度同源的毒力相关蛋白之一马红球菌。晶体结构显示出一个具有新颖褶皱和富含甘氨酸的“秃顶”表面的八级β-桶。

PDB参考:VapD，4csb

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增强型绿色荧光蛋白中与有益的工程化单氨基酸缺失突变相关的结构和动态变化

J.A.J.阿皮诺,P.J.里兹卡拉和D.D.琼斯

有益的工程化单氨基酸缺失变体EGFP^D190Δ和EGFP^A227Δ已经过研究。

PDB参考:EGFP，单一氨基酸缺失变体，4kag;4000克

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映射邻苯二酚可访问的构象空间-O（运行）-甲基转移酶

A.埃勒,J.奔驰,D.施拉特和鲁道夫先生

小鼠、大鼠和人邻苯二酚的晶体结构-O（运行）-在各种条件下测定了apo、半holo、holo和Michaelis形式的甲基转移酶。观察到活性位点的结构域互换和大的构象变化，这证明了为什么这种酶是一个困难的药物靶点。

PDB参考:邻苯二酚-O（运行）-甲基转移酶，4pyk;第4季度;4平米;4平日;4页7页;4便士;4磅/平方英寸;4页7页;4个7千像素;4加仑;4派奥;4p7克

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VI型分泌磷脂酶效应器Tle1的结构提供了对其水解和膜靶向性的了解

H.胡,H.张,Z.高,D.王,G.刘,J.Xu先生,K.Lan公司和Y.Dong先生

VI型分泌磷脂酶效应器Tle1的晶体结构和分子动力学模拟分析为其水解和膜靶向性提供了见解。

PDB参考:Tle1，4点5分

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曼氏血吸虫毒液过敏原样蛋白4（SmVAL4）是一种新型的脂质结合SCP/TAPS蛋白，缺乏典型的CAP基序

A.凯莱赫,达尔维切,W.C.雷泽德,L.P.法里亚斯,L.C.莱特,R.施耐特和O.A.Asojo先生

的第一个结构曼索尼提出了毒液过敏样蛋白。

PDB参考:SmVAL4，第4页27

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推动硫SAD阶段化的限制：从头开始的丙型肝炎病毒E1胞外区N端结构域的结构解

K.El Omari公司,O.Iourin公司,J.卡德莱克,R.费恩,D.R.霍尔,K.Harlos公司,J.M.格里姆斯和D.I.斯图亚特

结合32个晶体的数据，利用硫SAD相位法成功地从低分辨率衍射晶体中确定了HCV E1的N端畴结构。

PDB参考:HCV E1，4uoi外结构域的N末端结构域

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随机取向晶体X射线快照的处理

W.Kabsch公司

程序包中实现了一种处理X射线快照部分反射的新方法nXDS公司，其产生的强度数据的质量与经典旋转方法获得的数据几乎相同。

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X射线晶体学和质谱法研究弱蛋白质-阳离子-离子相互作用

贝纳斯（P.Bénas）,N.奥泽尔,L.罗格朗,F.支架,A.雷加泽蒂和里耶斯·考特先生

铷的吸附⁺，Cs⁺，百万分²⁺，公司²⁺和Yb³⁺通过质谱和X射线晶体学研究了溶菌酶的表面活性，为Hofmeister阳离子系列的结构基础提供了证据。结合位点的数量和类型已经确定。还报道了冷冻和甘油对阳离子结合的影响。

PDB参考:0.5英寸HEWLM（M）氯化锰₂，室温下收集的数据，4neb;1.1中的HEWLM（M）氯化锰₂，室温下收集的数据，4nfv;1.9中的HEWLM（M）CsCl，室温下收集的数据，4ng1;透析HEWL分批结晶于1.9M（M）CsCl，在100K，4ng8下收集的数据;之前去离子的HEWL在1.0中结晶M（M）RbCl，在125 K，4ngi下收集的数据;透析HEWL分批结晶于1.0M（M）RbCl，在100 K，4ngj下收集的数据;之前去离子的HEWL分批结晶于0.2M（M）氯化钴₂，4ngk;之前去离子的HEWL分批结晶于1.0M（M）氯化钴₂，4个非政府组织;之前去离子的HEWL分批结晶，0.6M（M）氯化钴₂，4ngl;之前去离子的HEWL分批结晶为0.5M（M）氯化镱_三，4ngv;透析HEWL分批结晶为0.5M（M）氯化镱_三，数据收集于100 K，4ngw;透析HEWL批次在0.75中结晶M（M）氯化镱_三，数据收集于100K，4ngy;之前去离子的HEWL在0.48结晶M（M）氯化镱_三/30%(v（v）/v（v）)甘油，在125 K，4ngz下收集的数据

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血清淀粉样蛋白P组分与己酰双-(D类-脯氨酸）（CPHPC）

S.E.Kolstoe公司,M.C.詹维,A.珀维斯,M.E.灯,D.汤普森,P.休斯,M.B.佩皮斯和S.P.木材

血清淀粉样蛋白P组分是一种五聚体血浆糖蛋白，以钙依赖的方式识别并结合淀粉样纤维，可能有助于淀粉样纤维的沉积和持久性体内药物CPHPC的五个分子贪婪地交联成对的蛋白质五聚体，十聚体复合物被迅速清除体内蛋白质与二价药物和镉离子复合物的晶体结构可提高晶体质量，从而可定义首选结合药物异构体。

PDB参考:血清淀粉样蛋白P组分，与D类-脯氨酸，4yu;复杂的L（左）-脯氨酸，4vs;与CPHPC和镉离子的络合物，4avv;与CPHPC和钙离子的络合物，4avt

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海藻酸钠分泌穿过细胞外膜的构象铜绿假单胞菌

HermiteFit公司：使用三维正交Hermite函数将原子结构快速拟合为低分辨率密度图

催化剂的晶体结构和催化机理C类-甲基转移酶Coq5深入了解了酵母辅酶Q合成途径的关键步骤

cod与人尿嘧啶-DNA相互作用的结构和生物物理分析N个-糖基化酶（UNG）和UNG抑制剂（Ugi）

小角度X射线散射探测到的结构域迁移率可能解释了底物对两种铜依赖性胺氧化酶活性位点的访问

通过限制晶体安装期间的脱水，提高了大分子冷冻晶体学中单位-细胞参数的再现性

影响人脂蛋白型前列腺素D合成酶配体结合腔通路的残基突变体的高分辨率结构

细胞内病原菌毒力相关蛋白VapD的结构马红球菌

增强型绿色荧光蛋白中与有益的工程化单氨基酸缺失突变相关的结构和动态变化

映射邻苯二酚可访问的构象空间-O（运行）-甲基转移酶

VI型分泌磷脂酶效应器Tle1的结构提供了对其水解和膜靶向性的了解

曼氏血吸虫毒液过敏原样蛋白4（SmVAL4）是一种新型的脂质结合SCP/TAPS蛋白，缺乏典型的CAP基序

推动硫SAD阶段化的限制：从头开始的丙型肝炎病毒E1胞外区N端结构域的结构解

随机取向晶体X射线快照的处理

X射线晶体学和质谱法研究弱蛋白质-阳离子-离子相互作用

血清淀粉样蛋白P组分与己酰双-(D类-脯氨酸）（CPHPC）

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